- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03009201
Ribociclib en doxorubicine bij de behandeling van patiënten met gemetastaseerde of gevorderde wekedelensarcomen die niet operatief kunnen worden verwijderd
Een fase 1B-studie van ribociclib in combinatie met doxorubicine bij gevorderde wekedelensarcomen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
- Fase III wekedelensarcoom AJCC v7
- Stadium IV wekedelensarcoom AJCC v7
- Lokaal uitgebreid leiomyosarcoom
- Inoperabel leiomyosarcoom
- Myxofibrosarcoom
- Gemetastaseerde kwaadaardige perifere zenuwschedetumor
- Gemetastaseerd synoviaal sarcoom
- Metastatisch ongedifferentieerd pleomorf sarcoom
- Inoperabel wekedelensarcoom
- Geavanceerd wekedelensarcoom
- Gemetastaseerd wekedelensarcoom
- Pleomorf Rhabdomyosarcoom
- Gemetastaseerd liposarcoom
- Inoperabel synoviaal sarcoom
- Lokaal gevorderd angiosarcoom
- Lokaal gevorderd liposarcoom
- Lokaal geavanceerde kwaadaardige perifere zenuwschedetumor
- Lokaal gevorderd myxofibrosarcoom
- Lokaal geavanceerd ongedifferentieerd pleomorf sarcoom
- Gemetastaseerd angiosarcoom
- Gemetastaseerd epithelioïde sarcoom
- Gemetastaseerd fibrosarcoom
- Gemetastaseerd myxofibrosarcoom
- Ongedifferentieerd (embryonaal) sarcoom
- Inoperabel liposarcoom
- Inoperabele kwaadaardige perifere zenuwschedetumor
- Inoperabel ongedifferentieerd pleomorf sarcoom
Gedetailleerde beschrijving
HOOFDDOEL:
I. Om de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van ribociclib in combinatie met doxorubicine te bepalen bij proefpersonen met gevorderde wekedelensarcomen.
SECUNDAIRE DOELSTELLINGEN:
I. Om de voorlopige antitumoractiviteit van ribociclib in combinatie met doxorubicine te beoordelen bij personen met gevorderde wekedelensarcomen.
II. Om de veiligheid en verdraagbaarheid van ribociclib in combinatie met doxorubicine te karakteriseren.
OVERZICHT: Dit is een dosis-escalatieonderzoek van ribociclib.
Patiënten krijgen ribociclib oraal (PO) dagelijks op dag 1-7 en doxorubicine hydrochloride intraveneus (IV) op dag 10. De behandeling wordt gedurende maximaal 6 cycli om de 21 dagen herhaald bij afwezigheid van ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit.
ONDERHOUD: Patiënten zonder ziekteprogressie na 6 cycli krijgen dagelijks ribociclib oraal toegediend op dag 1-21. Cycli worden elke 28 dagen herhaald bij afwezigheid van ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit.
Na voltooiing van de studiebehandeling worden patiënten binnen 30 dagen gevolgd en daarna elke 12 weken gedurende 12 maanden.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97239
- OHSU Knight Cancer Institute
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Pathologisch bevestigde diagnose van intermediair of hooggradig wekedelensarcoom waarvoor doxorubicine als monotherapie een geschikte therapie is, inclusief maar niet beperkt tot:
- Synoviaal sarcoom
- Fibrosarcoom
- Ongedifferentieerd sarcoom
- liposarcoom
- Leiomyosarcoom
- angiosarcoom
- Kwaadaardige perifere zenuwschedetumor
- Pleomorf rhabdomyosarcoom
- Myxofibrosarcoom
- Epithelioïde sarcoom
- Ongedifferentieerd pleomorf sarcoom
- Lokaal gevorderde inoperabele of gemetastaseerde ziekte waarvoor geen standaard curatieve therapie beschikbaar is
- Archieftumorweefsel retinoblastoom-geassocieerd eiwit (pRb) positief door immunohistochemie (IHC)
- Meetbare ziekte volgens responsevaluatiecriteria bij vaste tumoren (RECIST) 1.1 criteria
- Alle rassen en etnische groepen zullen worden opgenomen; alleen voor proefpersonen in de leeftijd van 12-18 jaar moet het lichaamsoppervlak (BSA) >= 1,28 m^2 zijn
- Ejectiefractie van >= 50% door echocardiogram of multi-gated acquisitie (MUGA) scan
- Vrouwelijke proefpersonen die zwanger kunnen worden, moeten een negatieve urine-bèta-humaan choriongonadotrofine (bèta-hCG)-zwangerschapstest hebben op het moment van screening en binnen 14 dagen voorafgaand aan de geplande eerste dosis ribociclib
- Bereid zijn om adequate anticonceptie te gebruiken gedurende de hele studie en gedurende 3 weken na stopzetting van de studiemedicatie
Voldoet aan de volgende standaard 12-afleidingen elektrocardiografie (ECG)-parameters bij screening (gedefinieerd als het gemiddelde van de drievoudige ECG's; ECG's die in drievoud zijn uitgevoerd, hebben geen gedefinieerd interval tussen beoordelingen):
- Gecorrigeerde QT met behulp van Fridericia's correctieformule (QTcF) interval bij screening < 450 msec voor mannen en < 470 msec voor vrouwen (met behulp van Fridericia's correctie)
- Hartslag in rust =< 100 slagen per minuut (bpm)
- Absoluut aantal neutrofielen (ANC) >= 1,5 K/m3
- Bloedplaatjes (geen transfusie binnen de voorafgaande 7 dagen) >= 100 K/m3
- Hemoglobine (geen transfusie binnen de voorafgaande 7 dagen) >= 9,0 g/dl
- Totaal bilirubine < institutionele bovengrens van normaal (ULN), behalve voor proefpersonen met gedocumenteerd syndroom van Gilbert, waarvoor =< 3,0 x ULN of direct bilirubine =< 1,5 x ULN
- Aspartaataminotransferase (AST) (serumglutamaat-oxaalazijnzuurtransaminase [SGOT]) en alanineaminotransferase (ALT) (serumglutamaatpyruvaattransaminase [SGPT) bij afwezigheid van levermetastasen: =< 2,5 x ULN; als de proefpersoon levermetastasen heeft: < 5 x ULN
- Serumcreatinine < 1,7 mg/dL
- Kalium binnen institutionele normaalgrens (WNL)
- Gecorrigeerd calcium WNL
- Magnesium WNL
Internationale genormaliseerde ratio (INR) =< 1,5
- Gebruik van rivaroxaban, apixaban, edoxaban of warfarine is een uitsluitingscriterium; therapie met heparine, laagmoleculaire heparine (LMWH), dabigatran of fondaparinux is toegestaan
- Alle eerdere behandelingsgerelateerde toxiciteiten verdwenen tot =< graad 1 of werden door de onderzoeker als klinisch stabiel beschouwd
Heeft eerdere therapieën voltooid volgens de onderstaande criteria:
- Cytotoxische chemotherapie - ten minste 21 dagen na de laatste dosis voorafgaand aan de eerste dosis ribociclib
- Kleinmoleculaire remmers - ten minste 14 dagen na de laatste dosis voorafgaand aan de eerste dosis ribociclib
- Monoklonale antilichamen - ten minste 3 halfwaardetijden sinds de laatste dosis voorafgaand aan de eerste dosis ribociclib; uitzondering: denosumab bij botmetastasen is toegestaan
- Immunotherapie (bijv. tumorvaccins) - ten minste 42 dagen sinds de laatste dosis voorafgaand aan de eerste dosis ribociclib
- Straling - ten minste 14 dagen sinds de laatste dosis voorafgaand aan de eerste dosis ribociclib
- Capsules kunnen slikken
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestatiestatus =< 2 (Karnofsky >= 60%)
- Levensverwachting > 3 maanden
- Het vermogen om een schriftelijk geïnformeerd toestemmingsdocument te begrijpen en de bereidheid om dit te ondertekenen; de proefpersoon heeft de geïnformeerde toestemming (ICF) ondertekend voordat er screeningprocedures worden uitgevoerd en kan voldoen aan de protocolvereisten
Uitsluitingscriteria:
- Proefpersonen met laaggradige tumoren (histologische graad 1/3)
Histologische diagnose waarvoor doxorubicine als monotherapie GEEN geschikte therapie is, inclusief maar niet beperkt tot:
- Alveolair of embryonaal rabdomyosarcoom
- Ewings-sarcoom of primitieve neuro-ectodermale tumor (PNET)
- Osteosarcoom
- Gastro-intestinale stromale tumor (GIST)
- Voorafgaande systemische therapie met een anthracycline voor elke indicatie
- Bekende overgevoeligheid voor een van de hulpstoffen van ribociclib of doxorubicine (inclusief voor pinda's en soja)
Momenteel krijgt u een van de volgende middelen die niet kunnen worden stopgezet ten minste 7 dagen voorafgaand aan het starten van het onderzoeksgeneesmiddel:
- Bekende sterke inductoren of remmers van CYP3A4/5, waaronder grapefruit, grapefruithybriden, pummelo's, sterfruit en Sevilla-sinaasappelen
- Medicijnen met een smal therapeutisch venster die voornamelijk worden gemetaboliseerd door CYP3A4/5
- Kruidensupplementen, zoals sint-janskruid; het gebruik van marihuana of zijn derivaten is toegestaan in staten met statuten die het gebruik van recreatieve of medische marihuana toestaan
Ongecontroleerde bijkomende medische aandoening, inclusief maar niet beperkt tot:
- Ongecontroleerde infectie
- Symptomatisch congestief hartfalen (New York Heart Association [NYHA] klasse III-IV)
- Acute coronaire syndromen (waaronder myocardinfarct, instabiele angina pectoris, bypassoperatie van de kransslagader, coronaire angioplastiek of stenting) of symptomatische pericarditis binnen 6 maanden voorafgaand aan de screening
- Ongecontroleerde hartritmestoornissen of hartritmestoornissen die andere medicatie dan bètablokkers vereisen
- Psychiatrische ziekte/sociale situaties die de naleving van de studievereisten zouden beperken
- Elke andere gelijktijdige ernstige en/of ongecontroleerde medische aandoening die naar het oordeel van de onderzoeker onaanvaardbare veiligheidsrisico's zou veroorzaken of de naleving van het protocol in gevaar zou brengen (bijv. chronische pancreatitis, chronische actieve hepatitis, enz.)
Gelijktijdige maligniteit of maligniteit binnen 3 jaar voorafgaand aan het starten van het onderzoeksgeneesmiddel, behalve:
- Maligniteiten die de therapie hebben voltooid en door hun arts worden beschouwd als een risico op terugval van minder dan 30%, of
- Maligniteiten waarvoor geen behandeling nodig is (bijv. RAI stadium 0 chronische lymfatische leukemie [CLL])
Betrokkenheid van het centrale zenuwstelsel (CZS), tenzij ze aan ALLE volgende criteria voldoen:
- Ten minste 4 weken vanaf voltooiing van de eerdere therapie (inclusief bestraling en/of operatie) tot het begin van de studiebehandeling
- Klinisch stabiele CZS-tumor op het moment van screening en geen steroïden en/of enzym-inducerende anti-epileptica voor hersenmetastasen
- Aantasting van de gastro-intestinale (GI) functie of gastro-intestinale ziekte die de absorptie van de onderzoeksgeneesmiddelen aanzienlijk kan veranderen (bijv. ulceratieve ziekten, ongecontroleerde misselijkheid/braken/diarree, malabsorptiesyndroom of ernstige resectie van de dunne darm)
- Bekende voorgeschiedenis van infectie met het humaan immunodeficiëntievirus (hiv) (testen niet verplicht); OPMERKING: HIV-positieve proefpersonen die antiretrovirale combinatietherapie krijgen, komen niet in aanmerking vanwege de mogelijkheid van farmacokinetische interacties met ribociclib; bovendien lopen deze proefpersonen een verhoogd risico op dodelijke infecties wanneer ze worden behandeld met beenmergonderdrukkende therapie; passende onderzoeken zullen worden uitgevoerd bij proefpersonen die antiretrovirale combinatietherapie krijgen, indien geïndiceerd
- Systolische bloeddruk (SBD) > 160 mmHg of < 90 mmHg bij screening; als de eerste screening SBP buiten het in aanmerking komende bereik valt, kan de bloeddruk na interventie opnieuw worden gecontroleerd; SBP moet worden gedocumenteerd als stabiel en binnen het in aanmerking komende bereik voordat met het onderzoeksgeneesmiddel wordt begonnen
- momenteel rivaroxaban, apixaban, endoxaban, warfarine of een ander van warfarine afgeleid antistollingsmiddel gebruikt; therapie met heparine, laagmoleculaire heparine (LMWH), dabigatran of fondaparinux is toegestaan; als u overschakelt van een verboden antistollingsmiddel, is een minimale wash-out van 7 dagen vanaf de laatste dosis van de verboden medicatie vereist voordat met ribociclib wordt gestart
- Deelname aan een eerdere experimentele interventionele studie binnen 30 dagen voorafgaand aan inschrijving of binnen 5 halfwaardetijden van het onderzoeksproduct, welke van de twee het langst is
- Grote operatie binnen 14 dagen voorafgaand aan het starten van het onderzoeksgeneesmiddel of niet hersteld van chirurgische complicaties (tumorbiopsie wordt niet beschouwd als een grote operatie)
- Geschiedenis van aangeboren lang QT-syndroom of torsades de pointes
- Geschiedenis van niet-naleving van het medische regime of het onvermogen om toestemming te verlenen
- Zwangere of zogende (zogende) vrouwen; borstvoeding moet worden gestaakt
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Behandeling (ribociclib, doxorubicine hydrochloride)
Patiënten krijgen dagelijks ribociclib oraal toegediend op dag 1-7 en doxorubicine hydrochloride IV op dag 10. De behandeling wordt gedurende maximaal 6 cycli om de 21 dagen herhaald bij afwezigheid van ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. ONDERHOUD: Patiënten krijgen dagelijks ribociclib PO op dag 1-21. Cycli worden elke 28 dagen herhaald bij afwezigheid van ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. |
Correlatieve studies
Correlatieve studies
IV gegeven
Andere namen:
Gegeven PO
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Incidentie van dosisbeperkende toxiciteiten (DLT's) van bijwerkingen
Tijdsspanne: Tot 21 dagen
|
Wordt beoordeeld volgens de Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versie (v) 4.03 van het National Cancer Institute (NCI).
Alle bijwerkingen (AE's) worden getabelleerd en samengevat op hoofdorgaancategorie, graad, anticipatie en geneesmiddeltoekenning.
De specifieke incidentie van ernstige ongewenste voorvallen (SAE) en het exacte betrouwbaarheidsinterval van 95% zullen waar van toepassing worden vermeld.
|
Tot 21 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Progressievrije overleving (PFS)
Tijdsspanne: Van de eerste dosis protocoltherapie tot het tijdstip van gedocumenteerde radiografische en/of klinische ziekteprogressie of overlijden door welke oorzaak dan ook, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet, beoordeeld tot 12 maanden
|
De Kaplan-Meier-productlimietmethode zal worden gebruikt om PFS van de mediane PFS te schatten en PFS-percentages op klinisch relevante tijdstippen zullen worden verstrekt met het 90%-betrouwbaarheidsinterval (BI).
|
Van de eerste dosis protocoltherapie tot het tijdstip van gedocumenteerde radiografische en/of klinische ziekteprogressie of overlijden door welke oorzaak dan ook, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet, beoordeeld tot 12 maanden
|
Objectief responspercentage (ORR)
Tijdsspanne: Tot 12 maanden
|
Wordt gedefinieerd als het percentage patiënten dat een volledige respons of een gedeeltelijke respons bereikte.
Wordt beoordeeld op basis van Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) versie (v)1.
De ORR, samen met exacte tweezijdige 95%-betrouwbaarheidsintervallen, zullen voor het onderzoek worden gerapporteerd.
|
Tot 12 maanden
|
Incidentie van bijwerkingen, SAE's
Tijdsspanne: Tot 12 maanden
|
Zal worden beoordeeld door NCI CTCAE v 4.03.
Er zullen analyses worden uitgevoerd voor alle patiënten die ten minste één dosis van het onderzoeksgeneesmiddel hebben gekregen.
Ernstige ongewenste voorvallen, bijwerkingen zullen worden samengevat met behulp van beschrijvende statistieken.
|
Tot 12 maanden
|
Incidentie van dosisaanpassingen (onderbrekingen, verlagingen, intensiteit) als gevolg van bijwerkingen
Tijdsspanne: Tot 12 maanden
|
Er zullen analyses worden uitgevoerd voor alle patiënten die ten minste één dosis van het onderzoeksgeneesmiddel hebben gekregen.
Bijwerkingen die leiden tot stopzetting/dosisonderbreking/dosisaanpassing zullen worden samengevat met behulp van beschrijvende statistieken.
|
Tot 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lara E Davis, OHSU Knight Cancer Institute
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Neoplasmata, bindweefsel en zacht weefsel
- Neoplasmata per histologisch type
- Neoplasmata
- Neuromusculaire aandoeningen
- Neoplasmata, zenuwweefsel
- Ziekten van het perifere zenuwstelsel
- Neoplasmata van het zenuwstelsel
- Neoplasmata, bindweefsel
- Neoplasmata, vaatweefsel
- Neoplasmata, spierweefsel
- Neoplasmata van het perifere zenuwstelsel
- Neoplasmata, vetweefsel
- Myosarcoom
- Neoplasmata, vezelig weefsel
- Neurofibroom
- Histiocytoom
- Sarcoom
- Leiomyosarcoom
- Zenuwschede neoplasmata
- Liposarcoom
- Rhabdomyosarcoom
- Hemangiosarcoom
- Neurofibrosarcoom
- Sarcoom, synoviaal
- Histiocytoom, kwaadaardig vezelig
- Fibrosarcoom
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Enzymremmers
- Antineoplastische middelen
- Topoisomerase II-remmers
- Topoisomeraseremmers
- Antibiotica, antineoplastiek
- Doxorubicine
- Liposomale doxorubicine
Andere studie-ID-nummers
- STUDY00016070 (Andere identificatie: OHSU Knight Cancer Institute)
- NCI-2016-01794 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Fase III wekedelensarcoom AJCC v7
-
National Cancer Institute (NCI)Actief, niet wervendStadium III Alvleesklierkanker AJCC v6 en v7 | Stadium IV alvleesklierkanker AJCC v6 en v7 | Stadium IV slokdarmkanker AJCC v7 | Stadium IV Maagkanker AJCC v7 | Stadium III Leverkanker | Stadium IV leverkanker | Stadium III darmkanker AJCC v7 | Stadium III Rectale kanker AJCC v7 | Stadium IIIA Darmkanker... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
National Cancer Institute (NCI)Actief, niet wervendStadium IVA Hypofarynx plaveiselcelcarcinoom AJCC v7 | Stadium IVA Larynx plaveiselcelcarcinoom AJCC v7 | Stadium IVA Mondholte Plaveiselcelcarcinoom AJCC v6 en v7 | Stadium IVA Orofaryngeaal plaveiselcelcarcinoom AJCC v7 | Stadium IVB hypofarynx plaveiselcelcarcinoom AJCC v7 | Stadium IVB... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Canada
-
National Cancer Institute (NCI)Actief, niet wervendHoofd-hals plaveiselcelcarcinoom | Stadium IV hypofarynx plaveiselcelcarcinoom AJCC v7 | Stadium IV Larynx-plaveiselcelcarcinoom AJCC v7 | Stadium IV Mondholte Plaveiselcelcarcinoom AJCC v6 en v7 | Stadium IV Orofaryngeaal plaveiselcelcarcinoom AJCC v7 | Stadium IVA Mondholte Plaveiselcelcarcinoom... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
National Cancer Institute (NCI)NRG OncologyWervingStadium IV hypofarynx plaveiselcelcarcinoom AJCC v7 | Stadium IV Larynx-plaveiselcelcarcinoom AJCC v7 | Stadium IV Mondholte Plaveiselcelcarcinoom AJCC v6 en v7 | Stadium IV Orofaryngeaal plaveiselcelcarcinoom AJCC v7 | Orofarynx p16INK4a-negatief plaveiselcelcarcinoom | Stadium III hypofarynx... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Canada, China
-
National Cancer Institute (NCI)VoltooidStadium IVA Hypofarynx plaveiselcelcarcinoom AJCC v7 | Stadium IVA Larynx plaveiselcelcarcinoom AJCC v7 | Stadium IVA Orofaryngeaal plaveiselcelcarcinoom AJCC v7 | Stadium IVB hypofarynx plaveiselcelcarcinoom AJCC v7 | Stadium IVB Larynx plaveiselcelcarcinoom AJCC v7 | Stadium IVB Orofaryngeaal... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
National Cancer Institute (NCI)NRG OncologyVoltooidStadium IVA Hypofarynx plaveiselcelcarcinoom AJCC v7 | Stadium IVA Larynx plaveiselcelcarcinoom AJCC v7 | Stadium IVA Mondholte Plaveiselcelcarcinoom AJCC v6 en v7 | Stadium IVA Orofaryngeaal plaveiselcelcarcinoom AJCC v7 | Stadium IVB hypofarynx plaveiselcelcarcinoom AJCC v7 | Stadium IVB... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)VoltooidStadium IV Colorectale kanker AJCC v7 | Stadium IVA Colorectale kanker AJCC v7 | Stadium IVB Colorectale kanker AJCC v7 | Gemetastaseerd colorectaal carcinoom | Stadium III darmkanker AJCC v7 | Stadium III Rectale kanker AJCC v7 | Stadium IIIA Darmkanker AJCC v7 | Stadium IIIA Rectale kanker AJCC... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
National Cancer Institute (NCI)VoltooidStadium IIIA Long niet-kleincellige kanker AJCC v7 | Stadium IIIB Long niet-kleincellige kanker AJCC v7 | Stadium IV Long Niet-kleincellige kanker AJCC v7 | Stadium III Niet-kleincellige longkanker AJCC v7 | Lokaal gevorderd long niet-plaveiselcel niet-kleincellig carcinoom | Stadium III longadenocarcinoom... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI)IngetrokkenStadium II Baarmoedercorpuskanker AJCC v7 | Baarmoedercarcinosarcoom | Endometriumcarcinoom | Stadium II Baarmoederhalskanker AJCC v7 | Stadium IIA Baarmoederhalskanker AJCC v7 | Stadium IIB Baarmoederhalskanker AJCC v6 en v7 | Stadium IIIB Baarmoederhalskanker AJCC v6 en v7 | Stadium IVA Baarmoederhalskanker... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Actief, niet wervendStadium II borstkanker AJCC v6 en v7 | Stadium IIA Borstkanker AJCC v6 en v7 | Stadium IIB Borstkanker AJCC v6 en v7 | Stadium III borstkanker AJCC v7 | Stadium IIIA Borstkanker AJCC v7 | Stadium IIIB Borstkanker AJCC v7 | Stadium IIIC Borstkanker AJCC v7Verenigde Staten
Klinische onderzoeken op Laboratorium Biomarker Analyse
-
Universidad Miguel Hernandez de ElcheInstitut Català de la Salut; Andaluz Health Service; Osakidetza; Servicio Madrileño... en andere medewerkersVoltooidBeroepsziektenSpanje
-
Vanderbilt University Medical Center4DMedicalVoltooid
-
Alcon ResearchVoltooid
-
McGill University Health Centre/Research Institute...Northwestern UniversityWerving
-
St. Antonius HospitalRoche DiagnosticsWervingKwaliteit van het leven | Postoperatieve complicaties | DoodNederland
-
Seoul National University HospitalOnbekendZiekte van Alzheimer | Milde cognitieve stoornisKorea, republiek van
-
University Medical Centre LjubljanaUniversity of LjubljanaActief, niet wervendHartstilstandSlovenië
-
Assiut UniversityNog niet aan het wervenSystemische lupus erythematosus
-
GAP Innovations, PBCVoltooidZiekte van Alzheimer | Milde cognitieve stoornis | Ziekte van Alzheimer, vroeg begin | Geheugenstoornissen | Geheugenstoornis | GeheugenverliesVerenigde Staten
-
Fundacio PuigvertNucleix Ltd.OnbekendUrologische neoplasmata | Urologische kankerSpanje