- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04665505
Optimalisatie van hulpbronnen op de intensive care-afdeling
Optimalisatie van middelen op de intensive care-afdeling: een pilotstudie voor de opleiding en planning van personeel om behandelbeslissingen en personeelstevredenheid te verbeteren
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Kwadwo Kyeremanteng, MD, MHA
- Telefoonnummer: 6137193742
- E-mail: kwadwo77@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Julia Hajjar, PhD (c)
- Telefoonnummer: 6132228251
- E-mail: jhajjar@toh.ca
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Werknemers van 18 jaar en ouder die directe patiëntenzorg verlenen op de ICU op de Civic Campus van het Ottawa Hospital of het Montfort Hospital als artsen, verpleegkundigen of paramedici (bijvoorbeeld ademhalingstherapeuten, ergotherapeuten).
Uitsluitingscriteria:
- N.v.t
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: ICU-personeel
De studiegroep bestaat uit ICU-zorgverleners op de Ottawa Hospital Civic campus en het Montfort Hospital, waaronder intensivisten, fellows, verpleegkundigen en paramedici.
De deelnemersverdeling op de onderzoekslocatie bedraagt ongeveer 58 TOH-personeelsrespondenten en 15 Montfort-respondenten.
|
De interventie bestaat uit het aanbieden van educatieve inhoud aan alle ICU-zorgaanbieders over het vergroten van de kennis van het personeel over methoden om kosteneffectieve en op bewijs gebaseerde besluitvorming over patiëntenzorg (inclusief tests, behandelingen en procedures) te vergemakkelijken.
De eerste interventie is een educatieve workshop om het bewustzijn van het personeel te vergroten over de huidige strategieën en aanbevelingen van Choose Wisely Canada Critical Care om kosteneffectieve en op feiten gebaseerde besluitvorming over patiëntenzorg (inclusief tests, behandelingen en procedures) te vergemakkelijken.
Dit initiatief zal zich uitsluitend richten op de subgroep verpleegkundigen en heeft betrekking op het optimaliseren van de planning om de aanwezigheid van het juiste aantal verpleegkundigen per dienst te garanderen, waardoor stress en burn-out worden verminderd en de behoefte aan overwerk wordt beperkt.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
ICU-kosten
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Case costing zal worden gebruikt om de kosten te bepalen die verband houden met IC-zorg tijdens de onderzoeksperiode, inclusief: a) Totale IC-kosten; b) Directe kosten op de intensive care (d.w.z. alle uitgaven aan het ziekenhuis met tariefcodes gekoppeld aan het patiëntendossier); c) Indirecte kosten voor de intensive care (d.w.z. alle overheadkosten die verband houden met de dienstverlening aan de patiënt); d) ICU-kosten/patiënt.
|
12 maanden
|
ICU-kwaliteitsmetriek 1: Beademingsgerelateerde pneumonie
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Deze uitkomst zal worden meegenomen om de kwaliteit van de IC-patiëntenzorg tijdens de onderzoeksperiode te evalueren.
Het aantal patiënten dat beademingsgerelateerde pneumonie ontwikkelt, zal worden verzameld via het TOH Data Warehouse en de afdeling Archief en Beslissingsondersteuning van Montfort.
|
12 maanden
|
ICU-kwaliteitsmetriek 2: Centrale lijninfecties
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Deze uitkomst zal worden meegenomen om de kwaliteit van de IC-patiëntenzorg tijdens de onderzoeksperiode te evalueren.
Het aantal patiënten dat centralelijninfecties ontwikkelt, zal worden verzameld via het TOH Data Warehouse en de afdeling Archieven en Beslissingsondersteuning van Montfort.
|
12 maanden
|
ICU-kwaliteitsmetriek 3: C. difficile
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Deze uitkomst zal worden meegenomen om de kwaliteit van de IC-patiëntenzorg tijdens de onderzoeksperiode te evalueren.
Het aantal patiënten dat C. difficile-infecties ontwikkelt, zal worden verzameld via het TOH Data Warehouse en de afdeling Archieven en Beslissingsondersteuning van Montfort.
|
12 maanden
|
ICU-kwaliteitsmetriek 4: Vroege mobilisatie
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Deze uitkomst zal worden meegenomen om de kwaliteit van de IC-patiëntenzorg tijdens de onderzoeksperiode te evalueren.
Het aantal patiënten dat vroege mobilisatie ontvangt, zal worden verzameld via het TOH Data Warehouse en de afdeling Archief en Beslissingsondersteuning van Montfort.
|
12 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
ICU-patiëntresultaten 1: verblijfsduur
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Metrieken voor evaluatie van patiëntresultaten omvatten het meten van de verblijfsduur op de ICU in dagen, of LOS.
Patiëntgegevens die voor deze analyse worden gebruikt, zullen worden verzameld van TOH Data Warehouse en de afdeling Archief en Beslissingsondersteuning van Montfort.
|
12 maanden
|
ICU-patiëntresultaten 2: Sterfgevallen van patiënten
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Metrieken voor de evaluatie van patiëntresultaten omvatten het meten van het aantal patiënten dat sterft op de ICU.
Patiëntgegevens die voor deze analyse worden gebruikt, zullen worden verzameld van TOH Data Warehouse en de afdeling Archief en Beslissingsondersteuning van Montfort.
|
12 maanden
|
ICU-patiëntresultaten 3: ervaren zorgkwaliteit
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Metrieken voor de evaluatie van patiëntresultaten omvatten het meten van de kwaliteit van de zorg die door patiënten en hun families wordt ervaren.
De gegevens die voor deze analyse worden gebruikt, zullen worden verzameld van TOH Data Warehouse en de afdeling Archief en Beslissingsondersteuning van Montfort.
|
12 maanden
|
Medische procedures op de intensive care 1: Gebruik van albumine
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Metrieken voor de evaluatie van medische procedures op de intensive care die specifiek gericht zijn op de component educatieve interventie omvatten de hoeveelheid albumine die wordt gebruikt per opname op de intensive care (gebruikte zakjes albumine/opname).
Patiëntgegevens die voor deze analyse worden gebruikt, zullen worden verzameld van TOH Data Warehouse en de afdeling Archief en Beslissingsondersteuning van Montfort.
|
12 maanden
|
ICU-medische procedures 2: Mechanische ventilatie
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Metrieken voor de evaluatie van medische procedures op de intensive care die specifiek gericht zijn op de educatieve interventiecomponent omvatten het aantal patiënten dat mechanisch beademd wordt, en de duur van hun beademing in dagen.
Patiëntgegevens die voor deze analyse worden gebruikt, zullen worden verzameld van TOH Data Warehouse en de afdeling Archief en Beslissingsondersteuning van Montfort.
|
12 maanden
|
Medische procedures op de ICU 3: Röntgenfoto's van de thorax
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Metrieken voor de evaluatie van medische procedures op de IC die specifiek gericht zijn op de educatieve interventiecomponent omvatten het aantal thoraxfoto's dat per dag op de IC-patiënt wordt gemaakt.
Patiëntgegevens die voor deze analyse worden gebruikt, zullen worden verzameld van TOH Data Warehouse en de afdeling Archief en Beslissingsondersteuning van Montfort.
|
12 maanden
|
Medische procedures op de intensive care 4: Transfusies van rode bloedcellen
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Metrieken voor de evaluatie van medische procedures op de intensive care die specifiek gericht zijn op de component educatieve interventies omvatten het aantal transfusies van rode bloedcellen per opname.
De hoeveelheid toegediende rode bloedceltransfusies (gemeten in zakjes/opname) wordt gedurende de hele opname op de IC gecontroleerd.
Patiëntgegevens die voor deze analyse worden gebruikt, zullen worden verzameld van TOH Data Warehouse en de afdeling Archief en Beslissingsondersteuning van Montfort.
|
12 maanden
|
Percentage ziekteverzuim van ICU-personeel
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Gegevens over het fulltime verzuim van IC-personeel tijdens de onderzoeksperiode verzamelen we uit het Data Warehouse en het Montfort Archief.
|
12 maanden
|
Percepties van belanghebbenden
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Er zullen 8 tot 15 ICU-stakeholdermedewerkers met speciale kennis van ICU-activiteiten worden gerekruteerd voor interviews na de interventie.
De semi-gestructureerde interviews zullen worden afgenomen door getraind onderzoekspersoneel en zullen gebruik maken van de Post-Intervention Semi-Structured Interview Guide om de perceptie van de belanghebbenden over de interventieresultaten te beoordelen.
Belanghebbenden zullen open vragen worden gesteld over hun kennis van de interventies die tijdens de onderzoeksperiode zijn geïmplementeerd, hun perceptie van de resultaten van deze interventies en eventuele waargenomen veranderingen in de ICU-zorgverlening in de tijdsperiode die overeenkomt met de post-interventiefase van het onderzoek. studie.
Het interview duurt ongeveer 30 minuten en wordt digitaal opgenomen en getranscribeerd.
Specifieke gespreksonderwerpen zijn onder meer de introductie, de definitie/perceptie van de deelnemers over hun vakgebied, de kwaliteit van de zorg, het teammoreel/tevredenheid van het personeel en slotoverwegingen/opmerkingen.
|
12 maanden
|
Verzameling van demografische variabelen voor personeel 1
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Er zal een zelf in te vullen online vragenlijst van 15-20 minuten worden gebruikt om demografische informatie te verkrijgen. Het omvat 9 vragen, waarvan er 6 kwalitatief zijn, zoals ICU-rol, parttime of fulltime status, soorten gewerkte diensten, leeftijdsgroep, genderidentiteit (optioneel) en personeelsverloop. De 3 kwantitatieve vragen worden gemeten van 0-5, waarbij 0 staat voor helemaal mee oneens/zeer ontevreden en 5 voor helemaal mee eens/zeer tevreden. Tevredenheid heeft zowel betrekking op de werktevredenheid als op de perceptie of de personeelsbezetting efficiënt is en de kwaliteit van de zorg bevordert. Percepties over de kwaliteit van zorg zullen worden gemeten op basis van overeenstemming met de stelling "er zijn adequate ondersteunende diensten om voldoende patiëntinteracties mogelijk te maken". Het teammoreel kent drie deelvragen: of IC-artsen, verpleegkundigen en paramedici een goede werkrelatie hebben, of toezichthoudend personeel het IC-personeel ondersteunt en of er voldoende teamwerk is tussen zorgprofessionals. |
12 maanden
|
Verzameling van demografische variabelen voor personeel 2
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De Onderwijsevaluatie-enquête wordt aan het einde van de workshop afgenomen en de dag erna per e-mail verzonden om post-interventiegegevens te verkrijgen. Deelnemers zullen hun functie en eventuele voorkennis met betrekking tot misbruik van tests/behandelingen/procedures in Canadese ziekenhuizen identificeren. Zij zullen voorafgaand aan de workshop aangeven hoe prettig het is om met patiënten in gesprek te gaan over het terugdringen van onnodige standaardtests/behandelingen. De vragen 4 t/m 8 kunnen worden beantwoord met eens, neutraal, niet mee eens, weet niet/niet van toepassing. Ik heb genoten van de workshop, het onderwerp en de lezing. Ik heb genoten van de discussie onder mijn collega’s. Ik ben me er steeds meer van bewust welke standaardtests, behandelingen en procedures onnodig of zelfs schadelijk kunnen zijn voor mijn patiënten. Ik voel me meer op mijn gemak bij het delen van kennis met mijn collega's en patiënten over welke standaardtests, behandelingen en procedures onnodig of zelfs schadelijk kunnen zijn voor mijn patiënten. Het is waarschijnlijker dat ik mij bezighoud met reflexieve praktijken die verband houden met mijn gezondheidszorgpraktijk. |
12 maanden
|
Stressniveaus van het personeel en burn-out 1
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De korte, zelf in te vullen online vragenlijst zal de stress en burn-out van het ICU-personeel evalueren, evenals de hierboven besproken demografische variabelen. Het bevat vragen uit de Perceived Stress Scale (PSS). De PSS bestaat uit 10 vragen, beantwoord op een schaal van 0-4, afhankelijk van de frequentie waarmee het gedrag wordt waargenomen, waarbij 0 staat voor ‘nooit’ en 4 voor ‘zeer vaak’. Over het geheel genomen duidt een score van 0 op weinig stress, terwijl een score van 40 duidt op een persoon met hoge waargenomen stressniveaus. |
12 maanden
|
Stressniveaus van het personeel en burn-out 2
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De korte, zelf in te vullen online vragenlijst zal de stress en burn-out van het ICU-personeel evalueren, evenals de hierboven besproken demografische variabelen. Het bevat vragen uit de Maslach Burnout Inventory (MBI). De MBI is een enquête met 22 vragen die 3 subschalen evalueert; emotionele uitputting, depersonalisatie en verminderde persoonlijke prestaties. Elke vraag krijgt een cijfer van 1 tot en met 5, waarbij 1 staat voor helemaal mee oneens en 5 voor helemaal mee eens. Een hoge score op de subschaal emotionele uitputting (27+) in combinatie met een hoge score op de depersonalisatieschaal (10+) geeft aan dat het individu mogelijk meer dan 1 symptomen van burn-out ervaart. |
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20200060-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Burn-out, professioneel
-
Center for Primary Care and Public Health (Unisante)...University of Lausanne Hospitals; Institut et Haute Ecole de la Santé la SourceWervingInformele verzorger | Medisch professionalZwitserland
-
Rush University Medical CenterVoltooidHigh-flow neuscanule | Transmissie, geduldige professionalVerenigde Staten
-
Institut de Cancérologie de la LoireVoltooidParamedische professionalFrankrijk
-
Göteborg UniversityOnbekendMentale gezondheidZweden
-
Gerencia de Atención Primaria, MadridFondo de Investigacion SanitariaVoltooid
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaVoltooid
-
Charite University, Berlin, GermanyKarl and Veronica Carstens Foundation; European Association for Ayurveda Therapists...VoltooidBurnout syndroomDuitsland
-
Luis A PerulaSociedad Andaluza de Medicina Familiar y ComunitariaVoltooid
-
Umeå UniversityVästerbotten County Council, Sweden; Swedish Social Insurance AgencyVoltooid
-
Services Hospital, LahoreVoltooidBurnout syndroomPakistan
Klinische onderzoeken op Educatieve workshop
-
Université de MontréalOnbekendChirurgische opleiding | Geavanceerde hechtvaardigheden
-
University of WaterlooVoltooid
-
Hamilton Health Sciences CorporationVoltooidBekkenbodemaandoeningen | Zwakte van de bekkenbodemspieren | Bekkenbodem; Incompetentie | Perineum; BlessureCanada
-
LiquidGoldConceptJohns Hopkins University; University of Michigan; Michigan State UniversityVoltooidBorstvoeding | Patiënt simulatieVerenigde Staten
-
NYU Langone HealthIngetrokkenTrauma | Seksueel geweld | Sekshandel
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Aging (NIA)VoltooidTegenspoed in het vroege leven | Chronische stressVerenigde Staten
-
Baqiyatallah Medical Sciences UniversityTehran University of Medical Sciences; Hamadan University of Medical Science; Tabriz...Nog niet aan het wervenHuidzweer | Decubitus | Druk letsel | Decubituszweer | Drukpijn | Doorligwonden | Decubituspijn
-
University of ChicagoVoltooid
-
McMaster UniversitySocial Sciences and Humanities Research Council of CanadaVoltooid