Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Clinical Trials on Factor X-tekort in Japan

Totaal 200 resultaten

Kyowa Kirin Co., Ltd.

Actief, niet wervend

Studie van longitudinale observatie voor patiënt met X-gebonden hypofosfatemische rachitis/osteomalacie in samenwerking met Aziatische partners (SUNFLOWER)

X-gebonden hypofosfatemie

Japan
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Voltooid

Een studie van KRN23 bij pediatrische patiënten met X-gebonden hypofosfatemische rachitis/osteomalacie

X-gebonden hypofosfatemische rachitis/osteomalacie

Japan
Takeda

Werving

Gespecificeerd drugsgebruikonderzoek van Leuproreline-acetaatinjectiekit 11,25 mg "All-Case Investigation: Spinal and Bulbar Muscular Atrophy (SBMA)"

Spinale en bulbaire spieratrofie

Japan
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een studie om de mogelijkheid van kruisreactie geïnduceerd door het Idursulfase-geneesmiddel op GSK2788723 te testen

Mucopolysaccharidose II

Japan
Janssen Pharmaceutical K.K.

Voltooid

Een observationele studie van Japanse deelnemers met X-gebonden retinitis pigmentosa

X-gebonden retinitis pigmentosa

Japan
Janssen Pharmaceutical K.K.

Werving

Een studie van AAV5-hRKp.RPGR voor de behandeling van Japanse deelnemers met X-gebonden retinitis pigmentosa

X-gebonden retinitis pigmentosa

Japan
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Voltooid

Een studie van KRN23 bij proefpersonen met X-gebonden hypofosfatemische rachitis/osteomalacie

X-gebonden hypofosfatemische rachitis/osteomalacie

Japan, Korea, republiek van
AstraZeneca

Werving

Ondexxya voor intraveneuze injectie 200 mg Onderzoek naar resultaten van drugsgebruik (onderzoek van alle gevallen)

Levensbedreigende bloedingen | Factor Xa-remmer

Japan
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Een studie van TAS-205 voor Duchenne spierdystrofie

Duchenne spierdystrofie

Japan
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Voltooid

Een studie van JR-141 bij patiënten met mucopolysaccharidose type II

Mucopolysaccharidose II

Japan
National Center of Neurology and Psychiatry, Japan
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Voltooid

Verkennende studie van NS-065/NCNP-01 bij DMD

Duchenne spierdystrofie

Japan
Kyoto University

Voltooid

Effect van passieve oefening op de systemische endotheliale functie bij oudere patiënten met chronisch hartfalen

Ouderen | Congestief hartfalen | Van endotheel afgeleide factoren

Japan
National Center of Neurology and Psychiatry, Japan
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Voltooid

Verkennende studie van NS-089/NCNP-02 bij DMD

Duchenne spierdystrofie

Japan
Pfizer

Voltooid

BeneFIX-onderzoek naar resultaten drugsgebruik [Toezicht op alle gevallen]

Hemofilie B

Japan
Nagoya University

Onbekend

Onderzoek naar genetisch risico op metabool syndroom bij bedrijfsmedewerker (NGK-studie)

Hypertensie | Gezond | Suikerziekte | Hyperlipidemie | Metabool syndroom X

Japan
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Voltooid

Een studie van JR-141 bij patiënten met mucopolysaccharidose II

Mucopolysaccharidose II

Japan
Novo Nordisk A/S

Aanmelden op uitnodiging

Post-marketing surveillance (All Case Surveillance) van de behandeling met Alhemo® bij patiënten met hemofilie A of hemofilie B met remmers

Hemofilie A | Hemofilie B

Japan
GlaxoSmithKline

Voltooid

Onderzoek met enkelvoudige orale dosis van combinatietabletten Atovaquon/Proguanilhydrochloride en Atovaquon-suspensie

Malaria

Japan
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Actief, niet wervend

Verlengingsstudie van NS-089/NCNP-02 bij DMD

Duchenne spierdystrofie (DMD)

Japan
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Actief, niet wervend

Een uitbreidingsstudie van JR-141 bij patiënten met mucopolysaccharidose type II

Mucopolysaccharidose II

Japan
Suzuka Hospital
Nagoya University

Onbekend

De preventieve werkzaamheid van Carvedilol op hartdisfunctie bij Duchenne spierdystrofie

Cardiomyopathieën | Duchenne spierdystrofie

Japan
Daiichi Sankyo Co., Ltd.
Orphan Disease Treatment Institute Co., Ltd.

Voltooid

Studie van DS-5141b bij patiënten met Duchenne spierdystrofie

Duchenne spierdystrofie

Japan
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Actief, niet wervend

Langdurige, extensiestudie van DS-5141b bij patiënten met Duchenne spierdystrofie

Duchenne spierdystrofie

Japan
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Werving

Een fase 3-studie van TAS-205 bij patiënten met Duchenne spierdystrofie (REACH-DMD)

Duchenne spierdystrofie

Japan
Kobe University
Nobelpharma; Japan Medical Association

Onbekend

Fase II-studie van NPC-14 (Arbekacin Sulfate) om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid bij Duchenne spierdystrofie te onderzoeken (NORTH POLE DMD)

Spierdystrofie, Duchenne

Japan
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Een fase IIa-studie van TAS-205 voor spierdystrofie van Duchenne

Duchenne spierdystrofie

Japan
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Non-Interventional Study of NovoSeven® Used in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors When Undergoing Surgery

Aangeboren bloedingsstoornis | Hemofilie A met remmers | Hemofilie B met remmers

Japan
Bioverativ, a Sanofi company

Voltooid

Een fase 3, open-label interventionele studie van een intraveneuze recombinante stollingsfactor VIII Fc-von Willebrand Factor-XTEN Fusion Protein, Efanesoctocog Alfa (BIVV001), bij patiënten met ernstige hemofilie A (XTEND-1)

Factor VIII-tekort

Verenigde Staten, Argentinië, Australië, België, Brazilië, Bulgarije, Canada, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Hongarije, Italië, Japan, Korea, republiek van, Mexico, Nederland, Spanje, Taiwan, Verenigd Koninkrijk
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Non-Interventional Study of NovoSeven® Used in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors Under Normal Clinical Practice

Aangeboren bloedingsstoornis | Hemofilie A met remmers | Hemofilie B met remmers

Japan
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Non-Interventional Study of NovoSeven® Used as On-demand Treatment of Bleeds in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors

Aangeboren bloedingsstoornis | Hemofilie A met remmers | Hemofilie B met remmers

Japan
Zeria Pharmaceutical

Voltooid

Werkzaamheidsstudie van intraveneuze ijzerbereiding tot bloedarmoede door ijzertekort

Bloedarmoede door ijzertekort

Japan
Hiroshima University
SBI ALApromo Co., Ltd., Japan

Voltooid

Effecten van 5-aminolevulinezuur op bloedarmoede door ijzertekort

Bloedarmoede door ijzertekort

Japan
Baxalta now part of Shire
Takeda

Voltooid

RIXUBIS Drug Use-Result Survey (Japan)

Hemofilie B

Japan
Pfizer

Werving

Ngenla subcutane injectie Speciaal onderzoek

Groeihormoondeficiëntie zonder epifyseafsluiting

Japan
Nobelpharma

Voltooid

Dosisaanpassingsonderzoek van NPC-02 bij patiënten met zinktekort

Zink tekort

Japan
Zeria Pharmaceutical

Voltooid

Farmacokinetiek, farmacodynamiek en veiligheidsstudie van Z-213 tot bloedarmoede door ijzertekort

Bloedarmoede door ijzertekort

Japan
Genzyme, a Sanofi Company

Voltooid

Een langetermijnonderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van Fabrazyme-substitutietherapie bij Japanse patiënten met de ziekte van Fabry.

De ziekte van Fabry

Japan
Nobelpharma

Voltooid

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie van NPC-02 bij patiënten met zinktekort

Zink tekort

Japan
Pharmacosmos A/S

Voltooid

Dosisescalatieonderzoek naar de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ijzerisomaltoside (Monofer®)

Bloedarmoede | Stoornissen in het ijzermetabolisme | Deficiëntie Ziekten | Bloedarmoede, ijzertekort | Hematologische ziekte

Japan
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Werving

Verhoogde blootstelling aan de zon zonder pijn bij onderzoekspersonen met EPP (INSPIRE)

Erytropoëtische protoporfyrie (EPP) | X-gebonden protoporfyrie (XLP)

Verenigde Staten, Spanje, Frankrijk, Japan, Verenigd Koninkrijk, Italië, Australië, Polen, Bulgarije, Tsjechië, Nederland
Zeria Pharmaceutical

Voltooid

Klinische studie van Z-213 bij proefpersonen met bloedarmoede door ijzertekort

Bloedarmoede door ijzertekort

Japan
Genzyme, a Sanofi Company

Voltooid

Een veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van Fabrazyme®-substitutietherapie bij patiënten met de hartziekte van Fabry

De ziekte van Fabry

Japan
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Voltooid

Een studie van KRN23 bij volwassen en pediatrische patiënten met X-gebonden hypofosfatemische rachitis/osteomalacie

XLH

Japan, Korea, republiek van
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Langdurige proef over groeihormoondeficiëntie bij volwassenen (GHDA)

Groeihormoonstoornis | Volwassen groeihormoondeficiëntie

Japan
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Groeihormoondeficiëntie bij volwassenen (GHDA)

Groeihormoonstoornis | Volwassen groeihormoondeficiëntie

Japan
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Onderzoek naar de veiligheid en farmacokinetiek van 2 verschillende enkelvoudige doses NNC128-0000-2011 bij patiënten met hemofilie A of B

Aangeboren bloedingsstoornis | Hemofilie A | Hemofilie B

Spanje, Duitsland, Japan
Grifols Therapeutics LLC
Grifols Japan K.K.

Voltooid

Veiligheid en farmacokinetiek van alfa-1 MP (alfa1-proteïnaseremmer (menselijk), gemodificeerd proces) bij deelnemers met alfa1-antitrypsinedeficiëntie

Alfa1-antitrypsine-deficiëntie

Japan
Novo Nordisk A/S

Werving

Speciale gebruiksresultaten Surveillance bij langdurig gebruik van Sogroya® bij kinderen met een klein postuur als gevolg van groeihormoondeficiëntie waarbij de epifysaire schijven niet gesloten zijn

Groeihormoontekort bij kinderen

Japan
Versartis Inc.

Beëindigd

Versartis-onderzoek bij prepuberale Japanse kinderen met groeihormoondeficiëntie (GHD) om langwerkend groeihormoon te beoordelen (Somavaratan, VRS-317)

Groeistoornissen | Pediatrische groeihormoondeficiëntie

Japan
Grifols Therapeutics LLC
Grifols Japan K.K.

Voltooid

Langetermijnveiligheid van alfa1-proteïnaseremmer (menselijk) bij Japanse proefpersonen met alfa1-antitrypsinedeficiëntie (GTI1401-OLE)

Alfa1-antitrypsine-deficiëntie

Japan

Clinical Trials on Factor X-tekort in Japan

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Albania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties