- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Klinische onderzoeken op Lysosomale zure lipase-deficiëntie
Totaal 341 resultaten
-
Aeglea BiotherapeuticsVoltooidArginase I-deficiëntie | HyperargininemieVerenigde Staten, Italië, Canada, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Oostenrijk, Duitsland
-
National Institute of Neurological Disorders and...VoltooidBarnsteenzuur Semialdehyde | Dehydrogenase-deficiëntie | ZiektenVerenigde Staten
-
Fresenius KabiIngetrokkenOndervoeding | ALLES voor kinderen | Neurocognitief tekort | Parenterale voeding Geassocieerde leverziekte | Essentieel vetzuurtekort
-
Zymenex A/SEuropean CommissionVoltooid
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncWervingOTC-deficiëntieVerenigde Staten, Portugal, Australië, Italië, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Japan, Canada, Duitsland, Frankrijk, Argentinië, Nederland, Brazilië
-
University College, LondonWervingOrnithine Transcarbamylase-deficiëntieVerenigd Koninkrijk
-
Arcturus Therapeutics, Inc.Actief, niet wervendOrnithine Transcarbamylase-deficiëntieVerenigde Staten
-
Zymenex A/SEuropean CommissionOnbekendAlfa mannosidoseDenemarken
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncVoltooidOrnithine Transcarbamylase-deficiëntieVerenigde Staten
-
Second Affiliated Hospital of Nanchang UniversityPeking University First HospitalOnbekendHypertensie | HyperhomocysteïnemieChina
-
Shenzhen Ausa Pharmed Co.,LtdPeking University First Hospital; China Medical University, China; Fudan University en andere medewerkersOnbekendEssentiële hypertensieChina
-
Radboud University Medical CenterVoltooidMilde hyperhomocysteïnemieNederland
-
Medical University of ViennaVoltooidHyperemesis Gravidarum | Misselijkheid Gravidarum | Vitamine C-tekortOostenrijk
-
Arcturus Therapeutics, Inc.VoltooidOrnithine Transcarbamylase-deficiëntieNieuw-Zeeland
-
Translate Bio, Inc.IngetrokkenOrnithine Transcarbamylase-deficiëntie
-
Tufts UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)VoltooidHartziekten | Hart-en vaatziekten | Hyperhomocysteïnemie
-
Bangkok Metropolitan Administration Medical College...VoltooidHart-en vaatziekte | Hyperhomocysteïnemie
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)BeëindigdCitrullinemie | Argininobarnsteenacidurie | Hyperargininemie | Ornithine Carbamoyltransferase-deficiëntie | Carbamoyl-fosfaatsynthase I-deficiëntie | N-acetylglutamaatsynthasedeficiëntieVerenigde Staten
-
Jasper Therapeutics, Inc.Werving
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingPrimaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncBeëindigdOrnithine Transcarbamylase-deficiëntieVerenigde Staten
-
SCP BattistelliVoltooid
-
Duke UniversityVoltooidHemoglobinopathieën | Thalassemie | Lysosomale stapelingsziekte | Immunodeficiënties | Aangeboren fouten van het metabolisme | Sikkelcel | Niet-kwaadaardige aandoeningen | Aangeboren mergfalenVerenigde Staten
-
Radboud University Medical CenterVoltooidEpilepsie | Ketogeen dieet | Melkzuur Bloed verhoogd | GLUT1DS1 | GLUT1-deficiëntiesyndroom | GLUT1DS2Nederland
-
Francisco Javier Martínez NogueraVoltooidOntstekingsreactie | Zuurstoftekort | Oxidatieve stress | Zuur-base onevenwichtigheid | Metabole stoornis | Spier verlies | Stroom | Verstoring van de elektrolyten | Verandering, lichaamsgewicht | Verandert vetSpanje
-
CENTOGENE GmbH RostockIngetrokkenLipoproteïne Lipase-deficiëntie | Aangeboren fout van het lipidenmetabolisme | Hoornvlies ArcusDuitsland, Indië, Sri Lanka
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonCentre Hospitalier Universitaire Saint PierreVoltooidZuigelingen, prematuren, ziekten | VetzuurtekortFrankrijk
-
Passage Bio, Inc.Actief, niet wervendGM1 gangliosidose | GM1 gangliosidose, type I | GM1 gangliosidose, type 2 | Bèta-galactosidase-1 (GLB1)-deficiëntieVerenigde Staten, Canada, Verenigd Koninkrijk, Kalkoen, Brazilië
-
Zymenex A/SEuropean CommissionVoltooidAlfa mannosidoseTsjechië, Duitsland, Noorwegen, Verenigd Koninkrijk
-
Dr. Loges & Co. GmbHBioTeSys GmbHVoltooidEndotheeldysfunctie | Hyperhomocysteïnemie | Hypertensie Graad I, Subgroep "Borderline" (WHO)Duitsland
-
Pamlab, Inc.Clionsky Neuro Systems Inc.OnbekendMilde cognitieve stoornisVerenigde Staten
-
University of California, San FranciscoWervingSfingolipidosen | Enzym-deficiëntieVerenigde Staten
-
University Medical Center GroningenUMC Utrecht; University of Oxford; Academisch Medisch Centrum - Universiteit van... en andere medewerkersVoltooidVLCAD-deficiëntie | VetzuuroxidatiedefectenNederland
-
Andrea GropmanNational Center for Research Resources (NCRR); Rare Diseases Clinical Research... en andere medewerkersVoltooidHersenziekten, metabolisch, aangeboren | Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie | UreumcyclusstoornisVerenigde Staten
-
Rush University Medical CenterActief, niet wervendBorstkanker | Eierstokkanker | FoliumzuurtekortVerenigde Staten
-
BioMarin PharmaceuticalQuintiles, Inc.VoltooidTetrahydrobiopterine-deficiëntieChina
-
Andrea GropmanChildren's National Research InstituteVoltooidOrnithine Transcarbamylase-deficiëntie
-
PTC TherapeuticsVoltooidBH4-tekort | HyperfenylalaninemieVerenigde Staten
-
Homology Medicines, IncBeëindigdFenylketonurie | Fenylketonurie | PAK-deficiëntieVerenigde Staten
-
Homology Medicines, IncBeëindigdFenylketonurie | PAK-deficiëntieVerenigde Staten
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanBioMarin PharmaceuticalOnbekendPAK-deficiëntie | Pku Fenylketonurie
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBeëindigdDe ziekte van Fabry | Alfa-galactosidase A-tekortVerenigde Staten, Oostenrijk, Verenigd Koninkrijk
-
Greenwood Genetic CenterVoltooidGalactosialidose | Sialidose | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alfa mannosidose | Bèta mannosidose | Mucolipidose II | Mucolipidose III | De ziekte van SchindlerVerenigde Staten
-
LMU KlinikumSeventh Framework Programme; NBIA AllianceWervingNeurodegeneratie met Brain Iron Accumulation (NBIA) | Pantothenaatkinase-geassocieerde neurodegeneratie (PKAN) | Aceruloplasminemie | Beta-Propeller Protein-Associated Neurodegeneratie (BPAN) | Mitochondriale membraanproteïne-geassocieerde neurodegeneratie (MPAN) | Vetzuurhydroxylase-geassocieerde... en andere voorwaardenCanada, Tsjechië, Duitsland, Italië, Nederland, Polen, Servië, Spanje
-
metaX Institut fuer Diatetik GmbHBirmingham Children's HospitalVoltooidFenylketonurie | Hyperfenylalaninemie | Tetrahydrobiopterine-deficiëntieVerenigd Koninkrijk
-
Homology Medicines, IncAanmelden op uitnodigingFenylketonurie | PAK-deficiëntieVerenigde Staten
-
Assiut UniversityVoltooidCognitieve disfunctie | Hypercholesterolemie | HyperhomocysteïnemieEgypte
-
Barcelona Institute for Global HealthVoltooidAandachtstekortstoornis met hyperactiviteit | Gedragsprobleem bij kinderen | Vetzuurtekort
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)VoltooidKanker | Myelofibrose | Longfibrose | De ziekte van Gaucher | Hermansky-Pudlak-syndroom (HPS)Verenigde Staten
-
Central Hospital, Nancy, FranceNog niet aan het wervenZiekte van Alzheimer | Homocystinemie