Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Clinical Trials on Ernstige hemofilie A in Ireland

Totaal 613 resultaten

St. James's Hospital, Ireland
Baxter BioScience

Onbekend

Subklinische gewrichtsbloeding bij Ierse volwassenen met ernstige hemofilie A op gepersonaliseerde profylaxe-regimes (PERSONAL)

Ernstige hemofilie A

Ierland
Swedish Orphan Biovitrum
Syneos Health

Actief, niet wervend

Een studie ter evaluatie van fysieke activiteit en gewrichtsgezondheid bij ernstige hemofilie A Patiënten ≥12 jaar eenmaal per week behandeld met Efanesoctocog Alfa (FREEDOM)

Hemofilie A, ernstig

Duitsland, Spanje, Frankrijk, Tsjechië, Nederland, Ierland, Oostenrijk, Kroatië, Griekenland, Italië, Noorwegen, Slovenië, Zweden, Verenigd Koninkrijk
Novo Nordisk A/S

Werving

Een onderzoeksstudie naar langdurige behandeling met Mim8 bij mensen met hemofilie A (FRONTIER 4) (FRONTIER4)

Hemofilie A met remmers | Hemofilie A

Taiwan, Canada, Spanje, Nederland, Korea, republiek van, Indië, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, China, Portugal, Litouwen, Kalkoen, Zuid-Afrika, Ierland, Italië, Frankrijk, Japan, België, Duitsland, Maleisië, Polen, Oostenrijk, Bulgari... en meer
Novo Nordisk A/S

Werving

Een onderzoeksstudie waarin Mim8 wordt onderzocht bij volwassenen en adolescenten met hemofilie A, met of zonder remmers

Hemofilie A met remmers | Hemofilie A

Verenigde Staten, Korea, republiek van, Frankrijk, Spanje, Roemenië, Canada, Taiwan, China, Litouwen, Nederland, Indië, Zuid-Afrika, Russische Federatie, Oostenrijk, België, Tsjechië, Denemarken, Duitsland, Ierland, Italië, Japan, ... en meer
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Farmacokinetiek en veiligheid van rFVIIIFc Gefabriceerd op een schaal van 15.000 L (15K) (Elevate)

Ernstige hemofilie A

Verenigde Staten, Australië, Nieuw-Zeeland
CSL Behring

Voltooid

Een open-label veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van recombinant factor VIII bij patiënten met ernstige hemofilie A

Hemofilie A | Ernstige hemofilie A

Verenigde Staten, Australië, Oostenrijk, Canada, Tsjechië, Frankrijk, Georgië, Duitsland, Hongarije, Ierland, Italië, Japan, Libanon, Maleisië, Nederland, Filippijnen, Polen, Portugal, Roemenië, Zuid-Afrika, Spanje, Zwitserland, Thai... en meer
Novo Nordisk A/S

Voltooid

PROPACT: Retrospectieve profylaxe patiëntcasusverzameling (PROPACT)

Aangeboren bloedingsstoornis | Hemofilie A met remmers | Hemofilie B met remmers

Slowakije, Spanje, Argentinië, Duitsland, Kroatië, Italië, Canada, Verenigd Koninkrijk, Ierland, Zweden, Frankrijk, Verenigde Staten, Tsjechische Republiek, Zwitserland
Swedish Orphan Biovitrum
Cerner Enviza

Voltooid

rFVIIIFc (Elocta®) ITI Chart Review bij patiënten met hemofilie A

Hemofilie A met remmer

Frankrijk, Ierland, Italië, Noorwegen, Duitsland, Koeweit, Saoedi-Arabië, Zwitserland
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Observationeel onderzoek naar de veiligheid van stabiele NovoSeven® bij kamertemperatuur bij patiënten met hemofilie A of B

Aangeboren bloedingsstoornis | Hemofilie A | Hemofilie B

België, Duitsland, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Italië, Hongarije, Oostenrijk, Zweden, Iran, Islamitische Republiek, Argentinië, Ierland, Polen, Portugal, Slowakije
Bayer

Voltooid

BAY81-8973 Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid bij kinderen

Hemofilie A

Spanje, Russische Federatie, Verenigde Staten, Hongarije, Italië, Mexico, Noorwegen, Roemenië, Bulgarije, Canada, Argentinië, Denemarken, Israël, Polen, Ierland, Letland, Litouwen
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van recombinant factor VIII Fc Fusion Protein (rFVIIIFc) bij eerder behandelde proefpersonen met ernstige hemofilie A

Ernstige hemofilie A

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Spanje, Hongkong, Israël, Nieuw-Zeeland, Zweden, Australië, Brazilië, Japan, Oostenrijk, België, Italië, Indië, Zwitserland, Canada, Frankrijk, Duitsland, Zuid-Afrika
University College, London

Beëindigd

Een factor IX-gentherapieonderzoek (FIX-GT) (FIX-GT)

Hemofilie B

Ierland, Verenigd Koninkrijk, Italië, Verenigde Staten
Bioverativ Therapeutics Inc.

Voltooid

Long-Term Safety and Efficacy of rFIXFc in the Prevention and Treatment of Bleeding Episodes in Previously Treated Participants With Hemophilia B (B-YOND)

Ernstige hemofilie B

Verenigde Staten, Italië, België, Australië, Brazilië, Hongkong, Indië, Ierland, Japan, Zuid-Afrika, Verenigd Koninkrijk, Nederland, Zweden, Canada, Polen, China, Frankrijk, Duitsland
St. James's Hospital, Ireland

Onbekend

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid waarin Raltegravir wordt vergeleken met een proteaseremmer bij nog niet eerder behandelde hiv/hepatitis C-drugsgebruikers

HIV-infecties | Hepatitis C

Ierland
Bayer

Beëindigd

Onderzoek met meerdere escalerende doses van BAY1093884 bij volwassenen met hemofilie A of B met of zonder remmers

Hemofilie A en B

Australië, Verenigd Koninkrijk, Taiwan, Japan, Korea, republiek van, Oostenrijk, Bulgarije, Hongarije, Italië, Frankrijk, Nieuw-Zeeland
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Werkzaamheids- en veiligheidsstudie van profylactische versus on-demand behandeling met Feiba NF bij proefpersonen met hemofilie A of B en een remmer met hoge titer

Hemofilie A | Hemofilie B | Hemofilie A of B met remmers

Polen, Verenigde Staten, Bulgarije, Roemenië, Japan, Russische Federatie, Nieuw-Zeeland, Kroatië, Oekraïne, Brazilië
Landspitali University Hospital
National Center of Addiction Medicine (SAA)

Werving

Behandeling als preventie voor hepatitis C in IJsland (TraPHepC)

Hepatitis C

IJsland
Swedish Orphan Biovitrum
Bioverativ Therapeutics Inc.

Voltooid

Studie van rFVIIIFc voor immuuntolerantie-inductie (ITI) bij hemofilie A-patiënten met remmers die bij eerdere ITI-therapieën niet hebben gefaald (ReITIrate)

Hemofilie A

Ierland, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Verenigde Staten, Canada, Slovenië, Zweden
Bayer

Voltooid

Een fase 2/3-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van BAY86-6150 te evalueren

Hemofilie A, hemofilie B

Italië, China, Nieuw-Zeeland, Russische Federatie, Taiwan, Singapore, Bulgarije, Verenigde Staten, Denemarken, Duitsland, Hongarije, Zuid-Afrika, Verenigd Koninkrijk, Roemenië, Colombia, Mexico, Kalkoen, Frankrijk, Indië, Japan, ... en meer
Swedish Orphan Biovitrum
Cerner Enviza

Actief, niet wervend

Een internationaal onderzoek om de effectiviteit en het gebruik van Alprolix in de praktijk bij patiënten met hemofilie B te evalueren (B-MORE)

Hemofilie B

Tsjechië, Griekenland, Ierland, Italië, Noorwegen, Saoedi-Arabië, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Studie van recombinante stollingsfactor IX Fc Fusion Protein, BIIB029, bij eerder behandelde pediatrische deelnemers met hemofilie B (Kids B-LONG)

Hemofilie B

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Zuid-Afrika, Nederland, Ierland, Australië
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Studie om de veiligheid en werkzaamheid van rFIXFc te bepalen bij niet eerder behandelde mannen met ernstige hemofilie B (PUPs B-LONG)

Hemofilie B

Verenigde Staten, Italië, Ierland, Nieuw-Zeeland, Verenigd Koninkrijk, Australië, Nederland, Denemarken, Polen, Zweden, Frankrijk
Swedish Orphan Biovitrum
IQVIA Pvt. Ltd

Beëindigd

Een 18 maanden durend onderzoek met weinig interventie om de gezondheid van de gewrichten te beoordelen bij hemofilie A- en B-patiënten die profylaxe krijgen met Efmoroctocog Alfa of Eftrenonacog Alfa (JOIN-us)

Hemofilie A | Hemofilie B

Bulgarije, Kroatië, Tsjechië, Frankrijk, Hongarije, Ierland, Italië, Roemenië, Slovenië, Spanje, Verenigd Koninkrijk
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Safety and Efficacy of Turoctocog Alfa (N8) in Prevention and On-demand Treatment of Bleeding Episodes in Subjects With Haemophilia A: An Extension to Trials NN7008-3543, NN7008-3545, NN7008-3600, NN7008-3893 and NN7008-4015

Aangeboren bloedingsstoornis | Hemofilie A

Verenigde Staten, Spanje, Duitsland, Zwitserland, Macedonië, de Voormalige Joegoslavische Republiek, Servië, Taiwan, Verenigd Koninkrijk, Kroatië, Italië, Maleisië, Brazilië, Israël, Russische Federatie, Kalkoen, Litouwen, Pol... en meer
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van Turoctocog Alfa bij hemofilie A-onderwerpen (guardian™1)

Aangeboren bloedingsstoornis | Hemofilie A

Verenigde Staten, Spanje, Duitsland, Zwitserland, Servië, Taiwan, Verenigd Koninkrijk, Kroatië, Italië, Maleisië, Brazilië, Japan, Denemarken, Hongarije, Israël, Kalkoen, Russische Federatie, Voormalig Servië en Montenegro
Baxalta now part of Shire

Voltooid

BAX 326 (rFIX) Vervolgonderzoek

Hemofilie B

Taiwan, Colombia, Argentinië, Brazilië, Bulgarije, Chili, Tsjechië, Indië, Ierland, Italië, Japan, Polen, Roemenië, Russische Federatie, Zweden, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van recombinant stollingsfactor VIII Fc Fusion Protein (rFVIIIFc) bij eerder behandelde pediatrische proefpersonen met hemofilie A (Kids ALONG)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Polen, Verenigd Koninkrijk, Nederland, Zuid-Afrika, Hongkong, Australië, Ierland
CSL Behring

Actief, niet wervend

HOPE-B: Proef van AMT-061 bij patiënten met ernstige of matig ernstige hemofilie B

Hemofilie B

Verenigde Staten, België, Nederland, Denemarken, Duitsland, Ierland, Zweden, Verenigd Koninkrijk
Genzyme, a Sanofi Company

Voltooid

Een studie van Fitusiran bij patiënten met ernstige hemofilie A en B die eerder profylaxe met factor of bypassing agent kregen (ATLAS-PPX)

Hemofilie

Verenigde Staten, Australië, China, Denemarken, Frankrijk, Ierland, Israël, Italië, Japan, Korea, republiek van, Maleisië, Kalkoen, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk, Mexico
Bioverativ, a Sanofi company

Voltooid

Veiligheid, werkzaamheid en PK van BIVV001 bij pediatrische patiënten met hemofilie A (XTEND-Kids)

Hemofilie A

Kalkoen, Australië, Canada, Frankrijk, Duitsland, Hongarije, Ierland, Italië, Nederland, Spanje, Zweden, Zwitserland, Taiwan, Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Een open-labelonderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van vervangend factor VIII-eiwit (bekend als rFVIIIFc) te bepalen bij niet eerder behandelde mannen met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

Verenigde Staten, Frankrijk, Italië, Spanje, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Ierland, Nieuw-Zeeland, Polen, Australië, Duitsland, Brazilië, Zweden, Canada
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Voltooid

Een klinisch onderzoek ter evaluatie van profylactisch emicizumab versus geen profylaxe bij hemofilie A-deelnemers zonder remmers (HAVEN 3)

Hemofilie A

Australië, Taiwan, Korea, republiek van, Frankrijk, Duitsland, Italië, Zuid-Afrika, Spanje, Verenigde Staten, Japan, Ierland, Polen, Verenigd Koninkrijk, Costa Rica
PedNet Haemophilia Research Foundation
Lund University Hospital

Werving

Het Europees pediatrisch netwerk voor de behandeling van hemofilie (PedNet Registry) (PedNet)

Factor IX-tekort | Factor VIII-tekort

Noorwegen, Oostenrijk, België, Canada, Tsjechië, Denemarken, Finland, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Ierland, Israël, Italië, Nederland, Portugal, Spanje, Zweden, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk
University College Hospital Galway

Voltooid

Observationele studie van Baska Mask, een nieuw supraglottisch luchtwegapparaat

Prestaties en veiligheid van een nieuw supraglottisch luchtwegapparaat

Ierland
Pfizer

Voltooid

Studie ter evaluatie van profylaxebehandeling en karakterisering van werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van B-domein verwijderde recombinant FVIII

Hemofilie A

Verenigde Staten, Argentinië, Oostenrijk, Colombia, Kroatië, Jordanië, Mexico, Nieuw-Zeeland, Oman, Peru, Polen, Roemenië, Kalkoen
Pfizer

Beëindigd

Studie ter evaluatie van de veiligheid van Xyntha in gebruikelijke zorgomgevingen

Hemofilie A

Verenigde Staten, Nieuw-Zeeland
Genzyme, a Sanofi Company

Actief, niet wervend

Langdurige veiligheids- en werkzaamheidsstudie van Fitusiran bij patiënten met hemofilie A of B, met of zonder remmende antilichamen tegen factor VIII of IX (ATLAS-OLE)

Hemofilie

China, Hongarije, Kalkoen, Canada, Korea, republiek van, Verenigde Staten, Australië, Denemarken, Frankrijk, Duitsland, Indië, Ierland, Israël, Italië, Japan, Maleisië, Zuid-Afrika, Taiwan, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk
Hoffmann-La Roche

Werving

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van NXT007 te evalueren bij personen met ernstige of matige hemofilie A

Hemofilie A

Spanje, Canada, Verenigde Staten, Nieuw-Zeeland, Italië, Polen
Bioverativ Therapeutics Inc.

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van rFVIIIFc bij de preventie en behandeling van bloedingen bij eerder behandelde deelnemers met hemofilie A (ASPIRE)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Canada, Italië, Australië, Oostenrijk, België, Brazilië, Frankrijk, Duitsland, Hongkong, Indië, Ierland, Israël, Japan, Nederland, Nieuw-Zeeland, Polen, Zuid-Afrika, Spanje, Zweden, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk
Bioverativ, a Sanofi company

Actief, niet wervend

Veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van Efanesoctocog Alfa (BIVV001) bij eerder behandelde patiënten met hemofilie A (XTEND-ed)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Argentinië, Australië, België, Brazilië, Bulgarije, Canada, China, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Hongarije, Ierland, Italië, Japan, Korea, republiek van, Nederland, Spanje, Zweden, Zwitserland, Taiwan, Kalkoen, Verenigd Koninkrijk
Rachael Cusack
Grifols Biologicals, LLC

Werving

Microcirculatie-eigenschappen van albumine voor vloeistofreanimatie bij septische shock

Sepsis | Septische shock | Sepsis, ernstig

Ierland
Green Cross Corporation
Atlantic Research Group

Onbekend

Veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van GreenGene™ F voor eerder behandelde patiënten met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

Verenigde Staten, Canada, Nieuw-Zeeland, Polen, Russische Federatie, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Ingetrokken

Studie ter vergelijking van bloedspiegels van ReFacto en Advante bij hemofilie A

Hemofilie A

Italië, Verenigde Staten, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Nieuw-Zeeland, België, Frankrijk
GlaxoSmithKline

Voltooid

Comparison of Immuno, Reacto and Safety of Recombinant Hepatitis B Vaccine With or Without MPL in Healthy Older Adults

Hepatitis B

Oostenrijk, België, Denemarken, IJsland
Catalyst Biosciences

Voltooid

Fase 1-onderzoek naar veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van recombinant factor VIIa-variant (813d) bij volwassen proefpersonen met hemofilie

Hemofilie A

Verenigde Staten, België, Hongarije, Italië, Nieuw-Zeeland, Zuid-Afrika, Kalkoen, Verenigd Koninkrijk
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Voltooid

Studie om bio-equivalentie vast te stellen van ReFacto AF (BDDrFVIII) met Advaat (FLrFVIII) bij hemofilie A

Hemofilie A

Polen, België, Frankrijk, Italië, Spanje, Verenigde Staten, Australië, Nederland, Nieuw-Zeeland, Zweden, Duitsland, Finland, Hongarije
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Voltooid

Study Evaluating B-Domain Deleted Recombinant Factor VIII (BDDrFVIII, ReFacto AF) in Patients With Hemophilia A Undergoing Elective Major Surgery

Hemofilie A

Verenigde Staten, Nieuw-Zeeland, Australië, Hongarije, Zweden, Oostenrijk, Polen, Roemenië
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Voltooid

Een onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van profylactisch emicizumab versus geen profylaxe bij hemofilie A-deelnemers met remmers (HAVEN 1)

Hemofilie A

Korea, republiek van, Verenigde Staten, Frankrijk, Duitsland, Italië, Zuid-Afrika, Spanje, Japan, Verenigd Koninkrijk, Polen, Taiwan, Australië, Costa Rica, Nieuw-Zeeland
Bayer

Beëindigd

BAY79-4980 Compared to rFVIII-FS in Previously Treated Patients With Severe Hemophilia A

Hemofilie A

België, Italië, Spanje, Verenigde Staten, Canada, Zwitserland, Estland, Taiwan, Frankrijk, Chili, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Oostenrijk, Nieuw-Zeeland, Zuid-Afrika, Roemenië, Kroatië, Israël, Duitsland, Polen, Australië, Denem... en meer
Bayer

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van BAY94-9027 bij eerder behandelde mannelijke kinderen met hemofilie A

Hemofilie A

België, Nieuw-Zeeland, Nederland, Griekenland, Verenigd Koninkrijk, Oostenrijk, Verenigde Staten, Italië, Roemenië, Bulgarije, Canada, Israël, Polen, Litouwen, Noorwegen, Argentinië, Spanje

Clinical Trials on Ernstige hemofilie A in Ireland

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Portugal

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties