Zoek klinische onderzoeken naar: ACC-001 QS-21 (30mcg)

Totaal 117 resultaten

Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Beëindigd

Een langetermijnverlengingsonderzoek ter evaluatie van ACC-001 met QS-21 bij proefpersonen met milde tot matige ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten
Pfizer
Janssen Alzheimer Immunotherapy (JAI) Research and Development, LLC

Voltooid

Studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van ACC-001 bij proefpersonen met milde tot matige ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Spanje, Frankrijk, Duitsland
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Voltooid

Studie ter evaluatie van ACC-001 bij proefpersonen met milde tot matige ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Voltooid

Amyloïde beeldvorming en veiligheidsonderzoek van ACC-001 bij proefpersonen met de ziekte van Alzheimer in een vroeg stadium

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van ACC-001 bij Japanse proefpersonen met milde tot matige ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Japan
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Voltooid

Studie ter evaluatie van ACC-001 bij Japanse patiënten met milde tot matige ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Japan
University of Kansas Medical Center
Targovax ASA

Nog niet aan het werven

Tg01-vaccin / Qs-21 Stimulon™ met of zonder balstilimab als onderhoudstherapie na adjuvante chemotherapie bij patiënten met gereseceerde alvleesklierkanker (TESLA)

Kanker van de alvleesklier

Verenigde Staten
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Vaccinatie van folliculaire lymfomen met tumor-afgeleid immunoglobuline-idiotype

Folliculair lymfoom | B-cel lymfoom | Neoplasma

Verenigde Staten
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Werving

Een onderzoek naar een vaccin in combinatie met bèta-glucaan bij mensen met neuroblastoom

Neuroblastoom | Neuroblastoom met een hoog risico | Gemetastaseerd neuroblastoom

Verenigde Staten
Agenus Inc.

Voltooid

Biologische werkzaamheidsstudie van HerpV-vaccin met QS-21 om deelnemers met recidiverende genitale herpes te behandelen

Herpes-simplextype 2

Verenigde Staten
Agenus Inc.

Voltooid

Fase 1a-onderzoek om de immunogeniciteit van ASV® te evalueren

Vaste tumor, volwassen

Verenigde Staten
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Voltooid

Uitbreidingsonderzoek op lange termijn ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van ACC-001 bij proefpersonen met milde tot matige ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Spanje, Frankrijk, Duitsland
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Werving

Een studie van een vaccin in combinatie met β-glucaan en GM-CSF bij mensen met neuroblastoom

Neuroblastoom

Verenigde Staten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Voltooid

Een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase I-studie om de veiligheid en immunogeniciteit van HIV-1 MN rsgp120 en bivalent AIDSVAX B/E (HIV-1 MN rgp120/A244 rgp120) in combinatie met QS-21 te evalueren Met of zonder aluin bij gezonde hiv-1 niet-geïnfecteerde volwassenen

HIV-infecties

Verenigde Staten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Actief, niet wervend

Klinische proef om de veiligheid en immunogeniciteit te evalueren van ferritine-nanodeeltjes die native-achtige HIV-1-envelop-trimeren tot expressie brengen, gevolgd door een boost met mRNA-lipide-nanodeeltjes die coderen voor een native-achtige HIV-1-envelop-trimeer bij volwassenen zonder hiv

Hiv

Verenigde Staten
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Voltooid

Amyloïde beeldvorming en veiligheidsonderzoek van ACC-001 bij proefpersonen met milde tot matige ziekte van Alzheimer (ACCTION)

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten
Université de Montréal
Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail

Onbekend

Impact van thermische stress op pulmonale absorptie en toxicokinetiek van 3 organische oplosmiddelen

Warmte

Canada
Synthetic Biologics Inc.

Voltooid

Een onderzoek naar het effect van SYN-010 op proefpersonen met IBS-C

Prikkelbare darmsyndroom met constipatie (PDS-C)

Verenigde Staten
Celgene

Beëindigd

Onderzoek ter bepaling van de veiligheid en verdraagbaarheid van Sotatercept (ACE-011) bij volwassenen met bèta(β)-thalassemie.

Bèta-thalassemie intermedia | Bèta-thalassemie major

Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Italië, Griekenland
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Voltooid

Nucleïnezuuramplificatietest (NAT) van bloeddonoren voor HCV en HIV

HIV-infectie | Hepatitis C

Verenigde Staten
ACM Biolabs

Voltooid

Booster Dose-onderzoek om de veiligheid en immunogeniciteit van ACM-001 intramusculair of intranasaal toegediend te beoordelen.

SARS-CoV-2-infectie

Australië
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Voltooid

Studie van ACE-041 bij patiënten met vergevorderde solide tumoren of recidiverend/refractair multipel myeloom

Multipel myeloom | Geavanceerde solide tumoren

Verenigde Staten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Sotatercept bij de behandeling van patiënten met myeloproliferatieve neoplasma-geassocieerde myelofibrose of bloedarmoede

Bloedarmoede | Myelofibrose | Myelodysplastisch/myeloproliferatief neoplasma

Verenigde Staten
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Voltooid

Een veiligheids-, verdraagbaarheids-, farmacokinetische en farmacodynamische studie van ACE-031 (ActRIIB-IgG1) bij gezonde postmenopauzale vrijwilligers

Spier verlies

Canada
Ascendis Pharma A/S

Voltooid

Een veiligheids-, farmacokinetische en farmacodynamische studie van ACP-001 (TransCon hGH) bij volwassenen met groeihormoondeficiëntie

Volwassen groeihormoondeficiëntie

Zweden, Denemarken, Duitsland, Italië
Merck Sharp & Dohme LLC

Beëindigd

Studie ter evaluatie van het effect van een enkele dosis Sotatercept (ACE-011) op de rode bloedcelmassa en het plasmavolume bij proefpersonen met solide tumoren

Vaste tumoren

Verenigde Staten
Celgene

Niet meer beschikbaar

Uitgebreide toegang voor ACE-011

Myelodysplastisch syndroom

Verenigde Staten
Celgene

Voltooid

Een fase 2-onderzoek naar intraveneuze of subcutane dosering van Sotatercept (ACE-011) bij patiënten met terminale nierziekte die hemodialyse ondergaan

Bloedarmoede | Nierfalen, chronisch

België, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Portugal, Duitsland
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Voltooid

Een fase I, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd HIV-1-vaccinonderzoek om de veiligheid en immunogeniciteit van rgp120/HIV-1MN (Genentech) in combinatie met QS21-adjuvans en/of aluin bij gezonde volwassenen te evalueren.

HIV-infecties

Verenigde Staten
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Beëindigd

Studie van ACE-031 bij proefpersonen met Duchenne spierdystrofie

Duchenne spierdystrofie

Canada
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Voltooid

Een fase I, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd hiv-1-vaccinonderzoek om de veiligheid en immunogeniciteit van MN recombinant oplosbaar gp120/HIV-1 (rsgp120/HIV-1) (Genentech) in combinatie met QS21-adjuvans te evalueren en/of aluin bij gezonde volwassenen

HIV-infecties

Verenigde Staten
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc., Rahway...

Voltooid

Een fase 2a-onderzoek om de farmacokinetiek, veiligheid, werkzaamheid, verdraagbaarheid en farmacodynamiek van Sotatercept (ACE-011) te evalueren voor de correctie van bloedarmoede bij proefpersonen met nierziekte in het eindstadium bij hemodialyse.

Bloedarmoede

Verenigde Staten
Merck Sharp & Dohme LLC

Beëindigd

Studie van ACE-011 voor de behandeling van door chemotherapie veroorzaakte bloedarmoede bij patiënten met gemetastaseerde borstkanker

Door chemotherapie geïnduceerde bloedarmoede

Verenigde Staten, Russische Federatie
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Ingetrokken

Veiligheid en effectiviteit van twee verschillende formuleringen van een hiv-vaccin bij baby's van hiv-geïnfecteerde vrouwen

HIV-infecties | HIV seronegativiteit
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Voltooid

Een veiligheids-, verdraagbaarheids- en farmacodynamische studie van ACE-011 (ActRIIA-IgG1) bij gezonde postmenopauzale vrouwen

Osteoporose

Verenigde Staten
Celgene

Voltooid

Een veiligheids-, verdraagbaarheids- en werkzaamheidsonderzoek van ACE-011 bij patiënten met osteolytische laesies van multipel myeloom

Multipel myeloom

Russische Federatie
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Voltooid

Een veiligheids-, verdraagbaarheids-, farmacokinetische en farmacodynamische studie van ACE-031 bij gezonde postmenopauzale vrouwen

Spieratrofie

Canada
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Werving

Een langetermijnvervolgonderzoek naar Sotatercept voor PAH-behandeling (MK-7962-004) (SOTERIA)

Pulmonale arteriële hypertensie | PAH

Verenigde Staten, Frankrijk, Duitsland, Spanje, Zweden, Argentinië, Australië, Oostenrijk, Colombia, Kroatië, Denemarken, Griekenland, Israël, Italië, Korea, republiek van, Nederland, Nieuw-Zeeland, Portugal, Servië, Taiwan, Verenigd... en meer
Rebecca Silbermann
Celgene

Ingetrokken

Een fase IIa-studie van Sotatercept naar botmassa en -turnover bij patiënten met multipel myeloom

Multipel myeloom

Verenigde Staten
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Werving

Studie van Sotatercept bij nieuw gediagnosticeerde PAH-deelnemers met gemiddeld en hoog risico (MK-7962-005/A011-13) (HYPERION)

Pulmonale arteriële hypertensie

Verenigde Staten, België, Frankrijk, Duitsland, Spanje, Argentinië, Australië, Oostenrijk, Colombia, Kroatië, Denemarken, Griekenland, Israël, Korea, republiek van, Nederland, Portugal, Servië, Taiwan, Brazilië, Canada, Tsjechië, I... en meer
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Actief, niet wervend

Een studie van Sotatercept bij deelnemers met PAH WHO FC III of FC IV met een hoog risico op overlijden (MK-7962-006/ZENITH) (ZENITH)

Pulmonale arteriële hypertensie

Frankrijk, Duitsland, Verenigde Staten, Australië, België, Canada, Israël, Italië, Mexico, Nederland, Spanje, Verenigd Koninkrijk
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Beëindigd

Uitbreidingsstudie van ACE-031 bij proefpersonen met Duchenne spierdystrofie

Duchenne spierdystrofie

Canada
Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

Actief, niet wervend

Een proef om de werkzaamheid en veiligheid op lange termijn van lonapegsomatropine bij volwassenen met groeihormoondeficiëntie te onderzoeken

Endocriene systeemziekten | Volwassen groeihormoondeficiëntie | Hormoontekort

Verenigde Staten, Armenië, Georgië, Griekenland, Oekraïne, Australië, Canada, Frankrijk, Israël, Italië, Japan, Maleisië, Polen, Roemenië, Servië, Slowakije, Spanje, Kalkoen, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Korea, republiek van
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Dalantercept bij de behandeling van patiënten met recidiverend ovariumepitheel, eileiderkanker of primaire peritoneale holtekanker

Recidiverend eileidercarcinoom | Recidiverend ovariumcarcinoom | Recidiverend primair peritoneaal carcinoom

Verenigde Staten
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Dalantercept bij de behandeling van patiënten met recidiverende of aanhoudende endometriumkanker

Recidiverend Baarmoedercorpuscarcinoom | Endometrium Clear Cell Adenocarcinoom | Endometrium sereus adenocarcinoom | Endometrium ongedifferentieerd carcinoom | Endometrium Adenocarcinoom | Endometrium overgangscelcarcinoom | Endometrium slijmvlies adenocarcinoom | Endometrium gemengd adenocarcinoom en andere voorwaarden

Verenigde Staten
Merck Sharp & Dohme LLC

Actief, niet wervend

Een studie van Sotatercept bij deelnemers aan Japanse pulmonale arteriële hypertensie (PAH) (MK-7962-020)

Pulmonale arteriële hypertensie

Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Beëindigd

Om een veilige en effectieve dosis ACE-011 te bepalen voor de behandeling van door chemotherapie veroorzaakte bloedarmoede bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker

Carcinoom, niet-kleincellige long | Bloedarmoede | Blaaskanker | Hoofd-halskanker | Baarmoederhalskanker | Carcinoom, kleincellige long
Anna Stanhewicz, PhD

Werving

Gevoeligheid van angiotensine II type II-receptoren bij vrouwen na pre-eclampsie

Pre-eclampsie Postpartum

Verenigde Staten
Ascendis Pharma A/S

Beëindigd

Een veiligheids-, verdraagbaarheids- en farmacokinetische studie van TransCon Treprostinil bij gezonde volwassen mannelijke vrijwilligers

Gezonde vrijwilligers
Ascendis Pharma A/S

Voltooid

Veiligheid, PK/PD (farmacokinetiek/farmacodynamica) en werkzaamheid van ACP-001 wekelijks versus dagelijks hGH bij kinderen met groeihormoondeficiëntie (GHD)

Groeihormoondeficiëntie (GHD)

Egypte, Kalkoen, Duitsland, Polen, Frankrijk, Hongarije, Russische Federatie, Oekraïne, Wit-Rusland, Bulgarije, Tsjechische Republiek, Griekenland, Roemenië, Slovenië

Zoek klinische onderzoeken naar: ACC-001 QS-21 (30mcg)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Guatemala

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties