Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Behandelingsperiode 2 - Orale dosis GSK573719

Totaal 2147 resultaten

GlaxoSmithKline

Voltooid

Een studie om de uitscheidingsbalans en farmacokinetiek van 14C-GSK573719 te bepalen

Longziekte, chronisch obstructief

Nederland
Acasti Pharma Inc.

Actief, niet wervend

Vergelijkende biologische beschikbaarheid van betamethason orale oplossing gedoseerde spray (GTX-102) bij gezonde proefpersonen

Ataxie Teleangiëctasie

Canada
Genentech, Inc.

Voltooid

Een fase I-onderzoek naar biologische beschikbaarheid en farmacokinetiek van [14C]-ipatasertib enkelvoudige orale en intraveneuze doses bij gezonde mannelijke proefpersonen

Gezonde vrijwilliger

Verenigde Staten
Basilea Pharmaceutica

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid, farmacokinetiek, biologische beschikbaarheid, voedseleffect, geneesmiddel-geneesmiddelinteractie van APX001, oraal toegediend

Schimmelinfectie

Nederland
Synthetic Biologics Inc.

Voltooid

Een studie om het effect van SYN-004 op de PK van IV Ceftriaxon te evalueren bij volwassenen met een functionerende ileostoma

Gezonde vrijwilligers

Canada, Verenigde Staten
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Voltooid

Relatieve biologische beschikbaarheid van twee tepotinib filmomhulde tabletformuleringen bij gezonde vrijwilligers

Gezond

Duitsland
AJU Pharm Co., Ltd.

Voltooid

De geneesmiddel-geneesmiddelinteractiestudie van AJU-A51R1 en AJU-A51R2

T2DM (diabetes mellitus type 2)

Korea, republiek van
Duke University
Emory University

Ingetrokken

Ovulatie-inductie optimaliseren bij de arme responder

IVF slechte responders

Verenigde Staten
H. Lundbeck A/S

Beëindigd

Slaaplaboratoriumonderzoek van MK0928 bij volwassen patiënten met primaire slapeloosheid (0928-041)(BEËINDIGD)

Primaire slapeloosheid
CymaBay Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter evaluatie van de effecten van MBX-8025 bij patiënten met HoFH

Homozygote familiale hypercholesterolemie

Canada, Frankrijk, Nederland, Noorwegen
Indiana University
The National Center for Complementary and Integrative Health

Werving

Geneesmiddel-gen-nutraceutische interacties van cannabidiol en tacrolimus

Nierziekte, chronisch | CBD | Complicatie van transplantatie

Verenigde Staten
Sequella, Inc.

Voltooid

Safety, Tolerability And Pharmacokinetics Study Of Single Doses Of PNU-100480 In Healthy Adults

Tuberculose

Verenigde Staten
Reistone Biopharma Company Limited

Voltooid

Evalueer de werkzaamheid en veiligheid van orale SHR0302 bij proefpersonen van 12 jaar en ouder met matige tot ernstige atopische dermatitis

Atopische dermatitis

China, Canada
Mereo BioPharma
Syneos Health

Voltooid

Een studie van 12 weken waarbij deelnemers met alfa1-antitrypsine-gerelateerde COPD werden behandeld met Alvelestat (MPH966) of Placebo. (ASTRAEUS)

Emfyseem | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie | COPD

Verenigd Koninkrijk, België, Verenigde Staten, Denemarken, Canada, Zweden, Polen, Spanje
University Hospital, Lille

Onbekend

Effect van hypoxie op cognitieve beoordeling en cerebrale activiteit bij gezonde vrijwilligers (Hypoxia)

Hypoxie | Wijziging van cognitieve functie

Frankrijk
Zhejiang Chinese Medical University
Red Cross Hospital, Hangzhou, China; The Third Affiliated hospital of Zhejiang... en andere medewerkers

Voltooid

Verschillende soorten acupunctuurbehandelingen voor artrose van de knie

Artrose van de knie

China
LG Life Sciences

Voltooid

Geneesmiddelinteractie en veiligheid tussen Valsartan en Rosuvastatine bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Hypertensie, hyperlipidemie

Korea, republiek van
Hinova Pharmaceuticals Inc.

Werving

Een fase I-studie om de veiligheid, farmacokinetiek en antitumoractiviteit van orale HP518 bij mCRPC-patiënten te beoordelen

Gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker

China
Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Werving

Farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van verschillende formuleringen en dosissterkten van driemaandelijks risperidon (QUAR) bij patiënten met schizofrenie (QUARTZ)

Schizofrenie

Jordanië
University of Minnesota

Werving

Seizoensinfluenzavaccin hoge dosis boosting bij ontvangers van orgaantransplantaties

Vaste orgaantransplantatie

Verenigde Staten
LG Life Sciences

Voltooid

Veiligheid en farmacokinetiek tussen vaste-dosiscombinatie VR 160/20 mg en gelijktijdige toediening van Diovan® (Valsartan) filmomhulde tablet 160 mg en Crestor® (rosuvastatine) 20 mg

Hypertensie | Hyperlipidemie

Korea, republiek van
GlaxoSmithKline

Voltooid

QTc-onderzoek GSK573719+GW642444

Longziekte, chronisch obstructief

Verenigd Koninkrijk
Wellesley Pharmaceuticals, LLC

Voltooid

Paxerol™ voor de behandeling van nycturie - een fase II-placebogecontroleerd onderzoek

Nachtelijk

Verenigde Staten
GC Biopharma Corp

Werving

Een studie om de veiligheid, PK van GC2129A te evalueren bij gezonde vrijwilligers onder gevoede omstandigheden

Gezonde vrijwilligers

Korea, republiek van
University Hospitals Cleveland Medical Center

Ingetrokken

Mesenchymale stamcellen voor lumbale degeneratieve schijfziekte

Schijf degeneratie

Verenigde Staten
GC Biopharma Corp

Werving

Een studie ter evaluatie van de veiligheid, PK van GC2129A bij gezonde vrijwilligers onder nuchtere omstandigheden

Gezonde vrijwilligers

Korea, republiek van
Daré Bioscience, Inc.

Voltooid

Een fase 1, open-label, parallelle groepsstudie om de farmacokinetiek en veiligheid van DARE-HRT1 bij gezonde postmenopauzale vrouwen te evalueren

Vasomotorische symptomen | Vulvovaginale atrofie

Australië
Prexton Therapeutics

Voltooid

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van PXT002331 (Foliglurax) bij het verminderen van motorische complicaties van levodopatherapie bij patiënten met de ziekte van Parkinson (AMBLED)

Ziekte van Parkinson

Frankrijk, Italië, Spanje, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Oostenrijk
USDA, Western Human Nutrition Research Center
University of California, Davis; Fogarty International Center of the National... en andere medewerkers

Voltooid

Kortetermijnrespons van concentraties micronutriënten in moedermelk op een op lipiden gebaseerd voedingssupplement bij Guatemalteekse vrouwen

Ondervoeding

Verenigde Staten
Institut Cancerologie de l'Ouest
Fondation ARC; University of Angers, GRANEM

Onbekend

Veiligheid en naleving van nierkankerpatiënten die worden behandeld met niet-IV-geneesmiddelen (TOPTACOS)

Stadium III niercelkanker | Gemetastaseerde nierkanker

Frankrijk
Nihon Pharmaceutical Co., Ltd

Voltooid

Studie van NPF-08 bij patiënten die colonoscopie ondergaan

Patiënten die colonoscopie ondergaan

Japan
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van SPARC1316

Astma

Verenigd Koninkrijk
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Voltooid

Fase IV-studie, de werkzaamheids- en veiligheidsstudie van Fuganlin orale vloeistof bij kinderen met acute bovenste luchtweginfectie

Acute bovenste luchtweginfectie

China
Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e...

Onbekend

Radiotherapie als een immunologische booster bij patiënten met gemetastaseerd melanoom of niercelcarcinoom behandeld met een hoge dosis interleukine-2 (IL2HD)

Gemetastaseerde niercelkanker | Kwaadaardig melanoom, metastatisch

Italië
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Voltooid

Escalatie van enkelvoudige dosis en escalatie van meerdere doses van een intraveneuze formulering van MRX-4

Veiligheid
Xintian Pharmaceutical

Nog niet aan het werven

Werkzaamheid en veiligheid van Prunella orale vloeistof bij de behandeling van schildklierknobbeltjes (ESPTTN)

Schildklier knobbeltje

China
Imperial College London

Voltooid

Investigating Brown Adipose Tissue Activation in Humans

Metabole ziekten

Verenigd Koninkrijk
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van BIBW 2948 BS voor HandiHaler® bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Gezond
Fu-Sheng Wang

Onbekend

Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells for Immune Reconstitution in HIV-infected Patients

Humaan Immunodeficiëntie Virus | Stoornis van immuunreconstitutie

China
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA; ZHONGYIANKE... en andere medewerkers

Werving

Fase I-studie van een recombinant COVID-19-vaccin (CHO-cel)

COVID-19

China
Taipei City Hospital

Onbekend

De werkzaamheid van verschillende doses acupunctuur bij dysmenorroe

Dysmenorroe | Premenstrueel syndroom

Taiwan
AstraZeneca

Voltooid

Tweedelige veiligheids-, verdraagbaarheids-, farmacodynamische en -kinetische studie van geïnhaleerde AZD8871 bij astmatische en COPD-patiënten

Astma (Deel 1) | COPD (Deel 2)

Verenigd Koninkrijk
GlaxoSmithKline

Voltooid

Studie van 2 doses HRV-vaccin gelijktijdig of afzonderlijk gegeven met routinematige vaccinaties bij gezonde baby's in de VS.

Infecties, rotavirus

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een onderzoek bij zuigelingen om twee preparaten (gevriesdroogd of vloeibaar) van het rotavirusvaccin (HRV-vaccin) te testen.

Infecties, rotavirus

Finland
GlaxoSmithKline

Voltooid

Studie van 2 doses HRV-vaccin gelijktijdig gegeven met routinematige EPI-vaccinaties, waaronder OPV bij gezonde baby's

Infecties, rotavirus

Argentinië, Brazilië, Dominicaanse Republiek, Panama, Colombia, Honduras
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Voltooid

Fase I-onderzoek met een recombinant SARS-CoV-2-vaccin (Sf9-cel)

COVID-19

China
Mereo BioPharma
Novartis

Voltooid

BGS649 Monotherapie bij matige tot ernstige endometriosepatiënten

Endometriose

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een 3-periode cross-over studie met GSK573719 als monotherapie bij volwassen proefpersonen met astma

Astma

Verenigde Staten, Duitsland, Bulgarije, Peru, Mexico, Polen
Maastricht Radiation Oncology

Voltooid

Veiligheidsstudie van geïndividualiseerde bepaling van de stralingsdosis voor longkankerpatiënten.

Niet-kleincellig longcarcinoom

Nederland
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Werving

Een fase 2-onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van CKD-498 bij vrouwelijke patiënten met alopecia androgenetica te evalueren

Alopecia Androgenetica

Korea, republiek van

Zoek klinische onderzoeken naar: Behandelingsperiode 2 - Orale dosis GSK573719

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Moldova

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties