Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken gesponsord door PDL BioPharma, Inc

Totaal 335 resultaten

Facet Biotech
PDL BioPharma, Inc.

Beëindigd

Een studie van Visilizumab bij proefpersonen met intraveneuze steroïde-refractaire colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Frankrijk, België, Verenigde Staten, Israël, Australië, Duitsland, Nederland, Oostenrijk, Canada, Tsjechische Republiek, Oekraïne, Noorwegen, Hongarije, Slowakije
Facet Biotech
PDL BioPharma, Inc.

Beëindigd

Studie van Visilizumab versus Placebo bij proefpersonen met intraveneuze steroïde-refractaire colitis ulcerosa die eerder reageerden in een Visilizumab-studie

Colitis ulcerosa

België, Frankrijk, Verenigde Staten, Italië, Canada, Tsjechische Republiek, Noorwegen, Israël, Oostenrijk, Kroatië, Australië, Hongarije, Oekraïne, Nederland, Duitsland
Facet Biotech
PDL BioPharma, Inc.

Ingetrokken

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicenter fase 3-studie van Visilizumab bij proefpersonen met intraveneuze steroïde-refractaire colitis ulcerosa

Intraveneuze steroïde-refractaire colitis ulcerosa
Facet Biotech
PDL BioPharma, Inc.

Voltooid

Visilizumab for Moderate to Severe Inflammatory, Nonstricturing, Nonpenetrating Crohn's Disease

Ziekte van Crohn

Verenigde Staten
PDL BioPharma, Inc.

Voltooid

Volociximab in combinatie met DTIC bij patiënten met gemetastaseerd melanoom die niet eerder zijn behandeld met chemotherapie

Melanoma | Metastasen

Verenigde Staten
PDL BioPharma, Inc.

Beëindigd

Een fase 2-onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en activiteit van Fontolizumab bij proefpersonen met actieve reumatoïde artritis te evalueren

Artritis, reumatoïde

Verenigde Staten
Facet Biotech
PDL BioPharma, Inc.

Voltooid

Onderzoek naar colitis ulcerosa: onderzoek naar Visilizumab bij patiënten met ernstige colitis ulcerosa

Ernstige colitis ulcerosa

Verenigde Staten
Facet Biotech
PDL BioPharma, Inc.

Voltooid

Visilizumab for Treatment of Perianal Fistulas in Crohn's Disease

Ziekte van Crohn

Verenigde Staten
PDL BioPharma, Inc.

Voltooid

Studie van subcutane daclizumab bij patiënten met actieve, recidiverende vormen van multiple sclerose

Multiple sclerose

Verenigde Staten, Canada
PDL BioPharma, Inc.

Beëindigd

An Observational Follow-up Study for Subjects Receiving Salvage Therapy After Previous Treatment in a Visilizumab Study for Intravenous Steroid-Refractory Ulcerative Colitis

Colitis ulcerosa

België, Frankrijk, Verenigde Staten, Italië, Australië, Tsjechische Republiek, Nederland, Ierland, Noorwegen, Canada, Oostenrijk, Duitsland, Hongarije, Oekraïne
OSF Healthcare System
PDL BioPharma, Inc.

Onbekend

IV dubbele en driedubbele geconcentreerde nicardipine voor beroerte en ICH

Hypertensie

Verenigde Staten
PDL BioPharma, Inc.

Onbekend

Monoklonale antilichaamtherapie bij de behandeling van patiënten met gerecidiveerd of refractair non-Hodgkin-lymfoom

Lymfoom

Verenigde Staten
KDL Inc.

Voltooid

Een studie van HS219 bij patiënten met chronische nierziekte die hemodialyse ondergaan met hyperfosfatemie

Chronische nierziekte | Hyperfosfatemie

Japan
KDL Inc.

Onbekend

Een dosisescalatiestudie van VS-505 bij patiënten met nierziekte in het eindstadium die hemodialyse ondergaan

Eindstadium nierziekte | Hyperfosfatemie

Australië
BioPharmX, Inc.

Voltooid

Open-label fotodocumentatie-onderzoek van BPX-01 Minocycline-gel

Acné vulgaris

Verenigde Staten
BioPharmX, Inc.

Onbekend

Topische Minocycline-gel voor inflammatoire laesies van papulopustulaire rosacea (PRISM)

Papulopustulaire Rosacea

Verenigde Staten
BioPharmX, Inc.

Voltooid

Toediening van orale minocycline met verlengde afgifte voor beoordeling van huid- en plasmaconcentraties van minocycline

Acne

Verenigde Staten
HC Biopharma Inc.

Werving

Een onderzoek naar HC006 bij proefpersonen met geavanceerde solide tumoren

Geavanceerde vaste tumor

China
AiViva BioPharma, Inc.

Werving

Effect van AIV007 door perioculaire toediening bij proefpersonen met nAMD of DME

Diabetisch macula-oedeem | Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Verenigde Staten
Vitro Biopharma Inc.

Nog niet aan het werven

Veiligheid en werkzaamheid van AlloRx SC® bij PTHS-patiënten

Pitt Hopkins-syndroom
Ansun Biopharma, Inc.

Werving

Fase III DAS181 PIV-infectie van de onderste tractus bij immuungecompromitteerde proefpersonen (subonderzoek: DAS181 voor COVID-19): RCT-onderzoek

COVID-19 | Lagere luchtweginfectie | Verzwakt immuunsysteem | Para-influenza

Verenigde Staten, Australië, China, Denemarken, Frankrijk, Hongkong, Korea, republiek van, Taiwan
Acrotech Biopharma Inc.

Actief, niet wervend

Een open-label onderzoek om de veiligheid op lange termijn van Difamilast-zalf 1% bij milde tot matige atopische dermatitis te beoordelen

Atopische dermatitis

Verenigde Staten
Aytu BioPharma, Inc.

Ingetrokken

Een klinische evaluatie van spermakwaliteit met behulp van het MiOXSYS™-systeem 2.0

Mannelijke onvruchtbaarheid

Verenigde Staten
Nitto BioPharma, Inc.

Actief, niet wervend

Een studie van NBF-006 bij niet-kleincellige long-, pancreas- of colorectale kanker

Colorectale kanker | Alvleesklierkanker | Niet-kleincellige longkanker

Verenigde Staten
AiViva BioPharma, Inc.

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van AIV001 op littekenvorming en keloïdrecidief na keloidectomie

Keloïde

Verenigde Staten
Staidson Biopharma Inc.

Voltooid

De veiligheid en verdraagbaarheid van STSA-1005 na intraveneuze infusie bij gezonde proefpersonen

Gezond

Verenigde Staten
AiViva BioPharma, Inc.

Voltooid

Een veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek om wondgenezing te evalueren

Wond geneest

Verenigde Staten
Acrotech Biopharma Inc.

Ingetrokken

Fase 1-studie van Fusilev ter voorkoming of vermindering van mucositis bij patiënten met non-Hodgkin-lymfoom die Folotyn krijgen

Non Hodgkin-lymfoom
Acrotech Biopharma Inc.

Voltooid

Studie van pralatrexaat bij patiënten met recidiverend of refractair cutaan T-cellymfoom

Cutaan T-cellymfoom

Verenigde Staten
Acrotech Biopharma Inc.

Voltooid

Fase 1/2 studie van VSLI plus rituximab bij patiënten met recidiverende en/of refractaire NHL

Non-Hodgkin-lymfoom | Mantelcellymfoom | Diffuus grootcellig B-cellymfoom

Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten
Acrotech Biopharma Inc.

Voltooid

Pralatrexaat en bexaroteen bij patiënten met recidiverend of refractair cutaan T-cellymfoom

Mycose Fungoides | Sezary-syndroom | Cutaan T-cellymfoom | Primair cutaan anaplastisch grootcellig lymfoom

Verenigde Staten, Italië
Acrotech Biopharma Inc.

Voltooid

Studie van pralatrexaat voor de behandeling van gevorderd of gemetastaseerd recidiverend overgangscelcarcinoom van de urineblaas

Carcinoom, overgangscel | Blaaskanker | Blaas neoplasma

Spanje, Frankrijk, België, Verenigde Staten, Argentinië, Kroatië
Acrotech Biopharma Inc.

Voltooid

Liposomale vincristine plus dexamethason bij patiënten met recidiverende of refractaire acute lymfoblastische leukemie

Acute lymfatische leukemie

Verenigde Staten
Alios Biopharma Inc.

Voltooid

First in Human Study of AL-335; Single Dose, Food Effect in Healthy Volunteers; Multiple Doses in Chronic Hepatitis C Genotype 1

Chronische Hepatitis C

Frankrijk, Moldavië, Republiek, Georgië
Ansun Biopharma, Inc.

Voltooid

Fase 2B-onderzoek naar veiligheid en therapeutische werkzaamheid van DAS181 bij volwassen proefpersonen met natuurlijk verworven griep

Influenza

Verenigde Staten
Alios Biopharma Inc.

Voltooid

Een studie van AL-034 om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkelvoudige en meervoudige doses bij gezonde deelnemers te evalueren

Hepatitis B

Nieuw-Zeeland
Therapure Biopharma Inc

Onbekend

Open-label multicenter fase 1-onderzoek naar TBI 302 als tweedelijnstherapie bij patiënten met hepatocellulair carcinoom

Hepatocellulair carcinoom

Verenigde Staten
Micelle BioPharma Inc

Onbekend

Een complicatieonderzoek bij sikkelcelziekte (ASCENT)

Sikkelcelziekte
Oncolys BioPharma Inc

Onbekend

Een studie van OBP-301 met bestralingstherapie bij patiënten met slokdarmkanker

Slokdarmkanker

Japan
Alios Biopharma Inc.

Beëindigd

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van herhaalde doseringsregimes van AL-794 bij gezonde vrijwilligers te beoordelen

Gezond

Verenigd Koninkrijk
Alios Biopharma Inc.

Beëindigd

Studie van de relatieve orale biologische beschikbaarheid van AL-3778-tabletten en geneesmiddelinteractie met entecavir of tenofovirdisoproxilfumaraat bij gezonde vrijwilligers

Hepatitis B | Chronische hepatitis B | Virale hepatitis B

Nieuw-Zeeland
Ansun Biopharma, Inc.

Voltooid

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase II-studie om de effecten van DAS181 te onderzoeken bij immuungecompromitteerde proefpersonen met para-influenza-infectie van de onderste luchtwegen op aanvullende zuurstof (DAS181-2-05)

Para-influenza

Verenigde Staten
Alios Biopharma Inc.

Voltooid

Een studie om de PK van AL-794-formuleringen bij gezonde proefpersonen te beoordelen

Influenza

Verenigd Koninkrijk
ReveraGen BioPharma, Inc.

Voltooid

A Phase 1 Single Ascending Dose and Multiple Ascending Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of VBP15 in Healthy Adult Subjects

Gezond

Verenigde Staten
Galena Biopharma, Inc.

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van het NeuVax™-vaccin (Nelipepimut-S of E75) om herhaling van borstkanker te voorkomen (PRESENT)

Borstkanker met lage tot gemiddelde HER2-expressie

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Israël, Duitsland, Canada, Russische Federatie, Roemenië, Bulgarije, Tsjechische Republiek, Hongarije, Polen, Oekraïne
Nowarta Biopharma Inc

Voltooid

Een dubbelblinde fase I/II veiligheids- en werkzaamheidsevaluatie van Nowarta110 bij patiënten met voetwratten

Plantaire wratten

Verenigde Staten
Fountain Biopharma Inc.

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en immunogeniciteit van FB825 bij gezonde vrijwilligers te onderzoeken

Gezond
CeNeRx BioPharma Inc.

Voltooid

Werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van CX157 bij behandelingsresistente depressie (CX157-201)

Behandelingsresistente depressie

Verenigde Staten
CeNeRx BioPharma Inc.

Voltooid

Een studie van CX157 (TriRima) voor de behandeling van depressie (CX157-200)

Ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten
CeNeRx BioPharma Inc.

Onbekend

Pharmacokinetic Study of CXB909 in Healthy Male Subjects

Gezond

Klinische onderzoeken gesponsord door PDL BioPharma, Inc

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Norway

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties