- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Kliniske studier på Genetiske medfødte metabolismefeil
Totalt 15805 resultater
-
Duke UniversitySuspendertLysosomale lagringssykdommer | Genetisk sykdom | Medfødte stoffskiftefeil | Glykogenlagringssykdom | OppbevaringssykdomForente stater
-
NewAmsterdam PharmaAktiv, ikke rekrutterendeDyslipidemier | Hyperkolesterolemi | Hyperlipoproteinemier | Lipidmetabolisme, medfødte feil | Familiær hyperkolesterolemi | Metabolsk sykdom | Høyt kolesterol | Genetisk sykdom, medfødt | LipidmetabolismeforstyrrelseForente stater, Canada, Tsjekkia, Georgia, Nederland, Norge, Polen, Sør-Afrika, Spania, Storbritannia
-
Rennes University HospitalMinistry of Health, FranceFullførtGenetisk hemokromatoseFrankrike
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...RekrutteringFamiliær hyperkolesterolemi | Genetisk lidelseItalia
-
University Hospital, LilleFullført
-
Essentia HealthSt. Luke's Hospital of Duluth; WHITESIDE Institute for Clinical ResearchRekrutteringFamiliær hyperkolesterolemi | Genetisk sykdom | Kolesterol, forhøyetForente stater
-
Rennes University HospitalFullført
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Påmelding etter invitasjon
-
QOL Medical, LLCTilbaketrukket
-
Mayo ClinicNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Påmelding etter invitasjonMedfødte glykosyleringsforstyrrelserForente stater
-
University of MinnesotaFullført
-
University of LausanneRekruttering
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisFullførtMedfødte stoffskiftefeilFrankrike
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildFullførtAlbinisme | Fovea PlanaFrankrike
-
CENTOGENE GmbH RostockRekrutteringMedfødte stoffskiftefeilPakistan
-
University of LausanneFullførtMedfødte stoffskiftefeilSveits
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildHar ikke rekruttert ennåAlbinisme, okulær
-
University Hospital, BordeauxRekruttering
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildFullførtAlbinisme, okulærFrankrike
-
CENTOGENE GmbH RostockFullførtMedfødte stoffskiftefeil | BiomarkørEgypt, Sri Lanka, Albania, Romania, Georgia, India, Litauen, Pakistan
-
University Children's Hospital, ZurichRekrutteringMedfødte stoffskiftefeil | OvergangSveits, Østerrike
-
Laboratoires GenévrierFullførtVitiligo | PiebaldismeBelgia, Frankrike, Italia
-
University Hospital, Clermont-FerrandFullførtPolyfenoler | Jern absorpsjon | Dysmetabolsk jernoverbelastningssyndrom | Genetisk hemokromatoseFrankrike
-
University of Wisconsin, MadisonAvsluttet
-
Netherlands Institute for Pigment DisordersAvita MedicalFullførtAutolog cellesuspensjonstransplantasjon ved bruk av ReCell hos pasienter med vitiligo og piebaldismePiebaldisme | Segmentell vitiligoNederland
-
National Eye Institute (NEI)FullførtAlbinisme | Albinisme, okulokutant | Albinisme, okulærForente stater
-
Aga Khan University Hospital, PakistanFullført
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)FullførtOkulokutan albinismeForente stater
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...UkjentAutolog cellesuspensjonstransplantasjon ved bruk av ReCell hos pasienter med vitiligo og piebaldismePiebaldisme | Segmentell vitiligoNederland
-
Eva Morava-KoziczChildren's Hospital of Philadelphia; Seattle Children's HospitalHar ikke rekruttert ennåNGLY1 MangelForente stater
-
National Eye Institute (NEI)National Human Genome Research Institute (NHGRI)Fullført
-
University Hospital, BordeauxFullførtMutasjon | Okulokutan albinisme
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekruttering
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...UkjentPiebaldisme | Segmentell vitiligo | Ikke-segmentell vitiligoNederland
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)FullførtSvangerskap | Medfødte stoffskiftefeil | AcidemierForente stater
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteCatholic University of the Sacred HeartFullførtGenetisk sykdom | Retinopati | Methylmalonic Aciduria and Homocystinuria, Cblc TypeItalia
-
Mayo ClinicRekrutteringMedfødt glykosyleringsforstyrrelseForente stater
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutteringMedfødte stoffskiftefeil | Methylmalonic acidemi | Organisk acidemiForente stater
-
University of MiamiHRSA/Maternal and Child Health BureauFullførtFenylketonuri | Medfødte stoffskiftefeil | GalaktosemiForente stater
-
Mendel TuchmanEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Ukjent
-
Manchester University NHS Foundation TrustFDNA Inc.FullførtMedfødte stoffskiftefeil | Dysmorfe egenskaper | Flere anomalierStorbritannia
-
Chulalongkorn UniversityRatchadapiseksompotch FundUkjentLav amyloidoseThailand
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutteringArteriell forkalkning på grunn av mangel på CD73Forente stater
-
Eloxx Pharmaceuticals, Inc.AvsluttetGenetisk sykdom | Cystinose | Tull-mutasjonCanada
-
Tulane UniversityFullførtMedfødte glykosyleringsforstyrrelserForente stater
-
Vitaflo International, LtdFullført
-
Grace Science, LLCRekruttering
-
Vitaflo International, LtdBirmingham Women's and Children's NHS Foundation TrustFullført
-
St George's, University of LondonNeovii BiotechTilbaketrukketMitokondrielle sykdommer | Medfødte stoffskiftefeil | Metabolsk sykdom
-
Dr. Schär AG / SPAFullførtFenylketonuri | Medfødte stoffskiftefeil | Metabolsk sykdom | PKUStorbritannia