Søk i kliniske studier for: F61 Placebo

Totalt 54126 resultater

Wuhan Institute of Biological Products Co., Ltd

Har ikke rekruttert ennå

Klinisk studie av F61-injeksjon hos friske kinesiske personer

Covid-19
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie for å evaluere den relative biotilgjengeligheten, mateffekten og doseproporsjonaliteten til en granulatformulering av Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA)

Cystisk fibrose

Forente stater
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Fullført

En studie av Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA) hos friske voksne paneldeltakere

Cystisk fibrose

Forente stater
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Påmelding etter invitasjon

Evaluering av langsiktig sikkerhet og effekt av Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor hos deltakere i cystisk fibrose 1 år og eldre

Cystisk fibrose

Forente stater, Australia, Tyskland, Sverige, Sveits, Frankrike, Nederland, Storbritannia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Fullført

Farmakokinetikk og sikkerhetsvurdering av VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor hos deltakere med moderat nedsatt leverfunksjon

Cystisk fibrose

Forente stater
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Fullført

En studie for å evaluere den relative biotilgjengeligheten til en kombinasjonstablett med fast dose av VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor

Cystisk fibrose

Forente stater
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Fullført

Første-i-menneske-studie med enkelt- og flere doser av TS-161 hos friske deltakere

Friske Frivillige

Forente stater
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Fullført

En studie som evaluerer sikkerheten og effekten av VX-659 kombinasjonsterapi hos personer med cystisk fibrose

Cystisk fibrose

Forente stater, Israel, Irland, Storbritannia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Aktiv, ikke rekrutterende

Evaluering av VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor i cystisk fibrose (CF) deltakere i alderen 1 til 11 år

Cystisk fibrose

Forente stater, Australia, Tyskland, Sverige, Sveits, Frankrike, Nederland, Storbritannia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie som evaluerer den langsiktige sikkerheten og effekten av VX-121 kombinasjonsterapi

Cystisk fibrose

Forente stater, Spania, Storbritannia, Belgia, Nederland, Danmark, Israel, New Zealand, Frankrike, Australia, Irland, Tyskland, Sverige, Canada, Tsjekkia, Sveits, Portugal, Italia, Østerrike, Ungarn, Norge, Polen, Hellas
Takeda

Fullført

En studie av TAK-861 hos deltakere med narkolepsi type 2

Narkolepsi type 2

Spania, Forente stater, Japan, Italia, Frankrike, Tyskland, Australia, Nederland, Finland, Norge, Sverige, Sveits
Takeda

Fullført

En studie av TAK-861 hos deltakere med narkolepsi type 1

Narkolepsi type 1

Spania, Japan, Frankrike, Tyskland, Forente stater, Norge, Nederland, Finland, Sveits, Australia, Italia, Sverige
Symic OA Co.
Nordic Bioscience A/S

Fullført

En utprøving av en enkelt levering av SB-061 ved slitasjegikt i kneet (MODIFY2)

Artrose

Estland
Nido Biosciences, Inc.

Rekruttering

En fase 2-studie av NIDO-361 hos pasienter med SBMA (PIONEER KD)

Spinal og Bulbar muskelatrofi | Kennedys sykdom

Korea, Republikken, Danmark, Italia, Storbritannia
Teijin Pharma Limited

Fullført

En randomisert placebokontrollert multisenterstudie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til JTR-161, Allogen Human Dental Pulp Stamcelle, hos pasienter med akutt iskemisk slag (J-REPAIR) (J-REPAIR)

Akutt iskemisk hjerneslag

Japan
Symic OA Co.
Nordic Bioscience Clinical Development

Fullført

En utprøving av SB-061 ved slitasjegikt i kneet (MODIFY-OA)

Artrose

Estland
Boehringer Ingelheim

Fullført

Enkelt økende dose etterfulgt av vedlikeholdsdosetoleransestudie av BIIR 561 CL hos friske mannlige frivillige

Sunn
Boehringer Ingelheim

Fullført

Enkeltdose etterfulgt av vedlikeholdsdosetoleransestudie av BIIR 561 CL hos friske eldre mannlige og kvinnelige frivillige

Sunn
MyoKardia, Inc.

Fullført

Klinisk studie for å evaluere Mavacamten (MYK-461) hos voksne med symptomatisk obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati (EXPLORER-HCM)

Obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati

Forente stater, Frankrike, Tyskland, Tsjekkia, Spania, Belgia, Danmark, Portugal, Nederland, Israel, Polen, Storbritannia, Italia
MyoKardia, Inc.

Fullført

En fase 2-studie av Mavacamten hos voksne med symptomatisk ikke-obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati (nHCM) (MAVERICK-HCM)

Ikke-obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati

Forente stater
Boehringer Ingelheim

Fullført

Enkelt økende dosetoleransestudie hos friske mannlige frivillige av BIIR 561 CL

Sunn
Akros Pharma Inc.
ICON Clinical Research

Rekruttering

Evaluer effektivitet, sikkerhet og tolerabilitet av JTT-861 hos personer med hjertesvikt med redusert utkastningsfraksjon (POWER-HF)

Kronisk hjertesvikt

Forente stater
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Fullført

En studie for å evaluere sikkerheten og effekten av VX-121 kombinasjonsterapi hos personer med cystisk fibrose

Cystisk fibrose

Forente stater, Nederland, Storbritannia, Tyskland, Portugal
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Fullført

En studie av VX-445 i friske personer og personer med cystisk fibrose

Cystisk fibrose

Forente stater, Australia, Belgia, Nederland
Hoffmann-La Roche

Rekruttering

Brainshuttle AD: En studie med flere stigende doser for å undersøke sikkerheten, toleransen, farmakokinetikken og farmakodynamikken til RO7126209 etter intravenøs infusjon hos deltakere med prodromal eller mild til moderat Alzheimers sykdom

Alzheimers sykdom

Korea, Republikken, Forente stater, Canada, Polen, Spania, Australia, Japan, Chile, Storbritannia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Fullført

En fase 3-studie av VX-121-kombinasjonsterapi hos deltakere med cystisk fibrose (CF) heterozygot for F508del og en minimal funksjonsmutasjon (F/MF)

Cystisk fibrose

Forente stater, Spania, Storbritannia, New Zealand, Israel, Australia, Irland, Tyskland, Sverige, Tsjekkia, Portugal, Ungarn
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Fullført

En studie av VX-121 kombinasjonsterapi hos deltakere med cystisk fibrose (CF) som er homozygote for F508del, heterozygote for F508del og en gating (F/G) eller gjenværende funksjon (F/RF) mutasjon, eller som har minst 1 annen trippel Kombinasjonsresponsiv (TCR) CFTR-mutasjon og ingen F508del-mutasjon

Cystisk fibrose

Forente stater, Storbritannia, Belgia, Nederland, Frankrike, Danmark, Israel, New Zealand, Australia, Irland, Sverige, Canada, Tyskland, Polen, Sveits, Italia, Østerrike, Ungarn, Hellas, Norge
Kowa Research Institute, Inc.

Fullført

En studie for å bekrefte effektiviteten og sikkerheten til K-161 oftalmisk løsning for behandling av moderat til alvorlig tørre øyesykdom

Tørr øyesykdom

Forente stater
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Fullført

En fase 3-studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Ivacaftor og VX-661 i kombinasjon med Ivacaftor hos forsøkspersoner i alderen 12 år og eldre med cystisk fibrose, heterozygot for F508del-cystisk fibrose transmembran konduktansregulator (CFTR) mutasjon

Cystisk fibrose

Forente stater, Australia, Canada, Tyskland, Sveits, Israel, Nederland, Belgia, Italia, Storbritannia, Frankrike
Kowa Research Institute, Inc.

Fullført

En studie som vurderer sikkerhet, effektivitet og optimal dosering av K-161 hos personer med moderat til alvorlig tørre øyesykdom

Tørr øyesykdom

Forente stater
MyoKardia, Inc.

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk av multiple stigende orale doser av MYK-461 hos friske frivillige

Sunn

Australia
MyoKardia, Inc.

Fullført

Enkelt stigende dosestudie av MYK-461 hos friske frivillige

Sunn

Storbritannia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Fullført

Studie av VX-661 alene og i kombinasjon med Ivacaftor hos personer som er homozygote eller heterozygote til F508del-Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR)-mutasjonen

Cystisk fibrose

Forente stater, Canada, Tyskland, Storbritannia
Presidio Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

En fase 1b-studie av PPI-461 hos pasienter med HCV genotype 1

Kronisk genotype 1 hepatitt C virusinfeksjon

Storbritannia, Danmark, Forente stater
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Fullført

Studie for å evaluere sikkerhet og effektivitet av VX-661 i kombinasjon med Ivacaftor hos personer med cystisk fibrose, homozygot for F508del-CFTR-mutasjonen med en åpen etikettutvidelse

Cystisk fibrose

Forente stater
Kezar Life Sciences, Inc.

Rekruttering

KZR-261 i emner med avanserte solide maligniteter

Avansert/metastatisk solid svulst

Forente stater
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Fullført

En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, parallellgruppestudie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til VX-661 i kombinasjon med Ivacaftor

Cystisk fibrose

Forente stater, Storbritannia, Tyskland, Spania, Sveits, Canada, Nederland, Italia, Irland, Sverige, Frankrike, Danmark
Bristol-Myers Squibb

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie av Mavacamten i ikke-obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati (ODYSSEY-HCM)

Kardiomyopati, hypertrofisk

Spania, Østerrike, Belgia, Brasil, Canada, Danmark, Frankrike, Tyskland, Ungarn, Israel, Japan, Nederland, Norge, Polen, Portugal, Storbritannia, Forente stater, Australia, Kina, Tsjekkia, India, Italia, Korea, Republikken
LianBio LLC

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Mavacamten hos kinesiske voksne med symptomatisk obstruktiv HCM

Obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati

Kina
Vivasure Medical Limited

Fullført

Sikkerhets- og ytelsesstudie av vaskulær lukkeanordning for store hull FIV (Frontier-IV)

Perkutan CFA Arteriotomy Closure

Irland, Tyskland
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals; Cell Pathways

Fullført

CP-461 for behandling av Crohns sykdom

Crohns sykdom

Forente stater
Ipsen

Fullført

Effekten av EGb761 hos pasienter som lider av Friedreich-ataksi

Friedreich Ataxia

Frankrike
Ipsen

Fullført

En studie av EGb 761® (Tanakan®) ved demens av Alzheimer-type debut hos pasienter som lider av hukommelsesproblemer

Retensjonsforstyrrelser, kognitiv | Minneforstyrrelser, aldersrelaterte

Frankrike
The Immunobiological Technology Institute (Bio-Manguinhos)...
Oswaldo Cruz Institute

Har ikke rekruttert ennå

Fase 1b/2a studie for å evaluere LEP-F1 + GLA-SE hos friske voksne og spedalske pasienter

Spedalskhet

Brasil
US Department of Veterans Affairs

Fullført

Utprøving av ginkgo som en behandling for kognitive problemer ved multippel sklerose

Multippel sklerose | Kognitiv evne, generelt

Forente stater
Takeda

Rekruttering

En studie av TAK-861 for behandling av utvalgte sentrale hypersomnitilstander

Narkolepsi type 1 | Narkolepsi type 2

Spania, Tyskland, Forente stater, Italia, Nederland, Japan, Frankrike, Norge, Australia, Finland, Sveits, Sverige
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals

Fullført

En pilotstudie av OSI-461 hos pasienter med kronisk lymfatisk leukemi (KLL)

Kronisk lymfatisk leukemi

Forente stater
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals; Cell Pathways

Avsluttet

CP-461 in the Treatment of Patients With Advanced Melanoma

Ondartet melanom

Forente stater
National Institute of Mental Health (NIMH)
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekruttering

Antidepressive effekter av TS-161 ved behandlingsresistent depresjon

Depresjon | Major depressiv lidelse | Behandlingsresistent depresjon

Forente stater
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals

Fullført

Study of CP-461 in Patients With Advanced Renal Cell Cancer

Nyrecellekarsinom

Forente stater

Søk i kliniske studier for: F61 Placebo

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in South Korea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder