Pesquisar ensaios clínicos para: F61 Placebo

Total de 54544 resultados

Wuhan Institute of Biological Products Co., Ltd

Ainda não está recrutando

Estudo Clínico da Injeção de F61 em Indivíduos Chineses Saudáveis

COVID-19
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Recrutamento

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa, o efeito alimentar e a proporcionalidade da dose de uma formulação granulada de Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA)

Fibrose cística

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Avaliação farmacocinética e de segurança de VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor em participantes com insuficiência hepática moderada

Fibrose cística

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de um comprimido de combinação de dose fixa de VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor

Fibrose cística

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo de Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA) em painelistas adultos saudáveis

Fibrose cística

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Inscrevendo-se por convite

Avaliação da segurança e eficácia a longo prazo de Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor em participantes com fibrose cística de 1 ano de idade ou mais

Fibrose cística

Estados Unidos, Austrália, Alemanha, Suécia, Suíça, França, Holanda, Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ativo, não recrutando

Avaliação de VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor em participantes com fibrose cística (FC) de 1 a 11 anos de idade

Fibrose cística

Estados Unidos, Austrália, Alemanha, Suécia, Suíça, França, Holanda, Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ativo, não recrutando

Um estudo avaliando a segurança e eficácia a longo prazo da terapia de combinação VX-121

Fibrose cística

Estados Unidos, Espanha, Reino Unido, Bélgica, Holanda, Dinamarca, Israel, Nova Zelândia, França, Austrália, Irlanda, Alemanha, Suécia, Canadá, Tcheca, Suíça, Portugal, Itália, Áustria, Hungria, Noruega, Polônia, Grécia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e a eficácia da terapia de combinação VX-659 em indivíduos com fibrose cística

Fibrose cística

Estados Unidos, Israel, Irlanda, Reino Unido
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Concluído

Primeiro estudo em humanos com doses únicas e múltiplas de TS-161 em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Um estudo de TAK-861 em participantes com narcolepsia tipo 1

Narcolepsia Tipo 1

Espanha, Japão, França, Alemanha, Estados Unidos, Noruega, Holanda, Finlândia, Suíça, Austrália, Itália, Suécia
Symic OA Co.
Nordic Bioscience A/S

Concluído

Um teste de uma entrega única de SB-061 na osteoartrite do joelho (MODIFY2)

Osteoartrite

Estônia
Takeda

Concluído

Um estudo de TAK-861 em participantes com narcolepsia tipo 2

Narcolepsia tipo 2

Espanha, Estados Unidos, Japão, Itália, França, Alemanha, Austrália, Holanda, Finlândia, Noruega, Suécia, Suíça
MyoKardia, Inc.

Concluído

Estudo Clínico para Avaliar Mavacamten (MYK-461) em Adultos com Cardiomiopatia Hipertrófica Obstrutiva Sintomática (EXPLORER-HCM)

Cardiomiopatia Hipertrófica Obstrutiva

Estados Unidos, França, Alemanha, Tcheca, Espanha, Bélgica, Dinamarca, Portugal, Holanda, Israel, Polônia, Reino Unido, Itália
Boehringer Ingelheim

Concluído

Dose única crescente seguida por estudo de tolerância à dose de manutenção de BIIR 561 CL em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Dose Única Seguida por Dose de Manutenção Estudo de Tolerância de BIIR 561 CL em Idosos Saudáveis Voluntários Masculinos e Femininos

Saudável
Nido Biosciences, Inc.

Recrutamento

Um estudo de fase 2 do NIDO-361 em pacientes com SBMA (PIONEER KD)

Atrofia Muscular Espinhal e Bulbar | Doença de Kennedy

Republica da Coréia, Dinamarca, Itália, Reino Unido
Teijin Pharma Limited

Concluído

Um estudo multicêntrico randomizado controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança da JTR-161, célula-tronco alogênica da polpa dentária humana, em pacientes com AVC isquêmico agudo (J-REPAIR) (J-REPAIR)

AVC Isquêmico Agudo

Japão
Symic OA Co.
Nordic Bioscience Clinical Development

Concluído

Um teste do SB-061 na osteoartrite do joelho (MODIFY-OA)

Osteoartrite

Estônia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo de VX-445 em indivíduos saudáveis e indivíduos com fibrose cística

Fibrose cística

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Holanda
Akros Pharma Inc.
ICON Clinical Research

Recrutamento

Avalie a eficácia, segurança e tolerabilidade do JTT-861 em indivíduos com insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida (POWER-HF)

Falha crônica do coração

Estados Unidos
MyoKardia, Inc.

Concluído

Um estudo de fase 2 de Mavacamten em adultos com cardiomiopatia hipertrófica sintomática não obstrutiva (nHCM) (MAVERICK-HCM)

Cardiomiopatia Hipertrófica Não Obstrutiva

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo de tolerância de dose única crescente em voluntários saudáveis do sexo masculino de BIIR 561 CL

Saudável
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia da terapia de combinação VX-121 em indivíduos com fibrose cística

Fibrose cística

Estados Unidos, Holanda, Reino Unido, Alemanha, Portugal
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo de fase 3 da terapia de combinação VX-121 em participantes com fibrose cística (FC) heterozigotos para F508del e uma mutação de função mínima (F/MF)

Fibrose cística

Estados Unidos, Espanha, Reino Unido, Nova Zelândia, Israel, Austrália, Irlanda, Alemanha, Suécia, Tcheca, Portugal, Hungria
Hoffmann-La Roche

Recrutamento

Brainshuttle AD: um estudo de dose ascendente múltipla para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de RO7126209 após infusão intravenosa em participantes com doença de Alzheimer prodrômica ou leve a moderada

Doença de Alzheimer

Republica da Coréia, Estados Unidos, Canadá, Polônia, Espanha, Austrália, Japão, Chile, Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo da terapia combinada VX-121 em participantes com fibrose cística (FC) que são homozigotos para F508del, heterozigotos para F508del e uma mutação Gating (F/G) ou função residual (F/RF), ou têm pelo menos 1 outro triplo Combinação Responsiva (TCR) Mutação CFTR e Sem Mutação F508del

Fibrose cística

Estados Unidos, Reino Unido, Bélgica, Holanda, França, Dinamarca, Israel, Nova Zelândia, Austrália, Irlanda, Suécia, Canadá, Alemanha, Polônia, Suíça, Itália, Áustria, Hungria, Grécia, Noruega
Kezar Life Sciences, Inc.

Recrutamento

KZR-261 em indivíduos com neoplasias sólidas avançadas

Tumor sólido avançado/metastático

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo de fase 3 para avaliar a eficácia e a segurança de Ivacaftor e VX-661 em combinação com Ivacaftor em indivíduos com idade igual ou superior a 12 anos com fibrose cística, heterozigotos para a mutação F508del-cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR)

Fibrose cística

Estados Unidos, Austrália, Canadá, Alemanha, Suíça, Israel, Holanda, Bélgica, Itália, Reino Unido, França
Kowa Research Institute, Inc.

Concluído

Um estudo para confirmar a eficácia e a segurança da solução oftálmica K-161 para o tratamento da doença de olho seco moderada a grave

Olho Seco

Estados Unidos
MyoKardia, Inc.

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de Múltiplas Doses Orais Ascendentes de MYK-461 em Voluntários Saudáveis

Saudável

Austrália
MyoKardia, Inc.

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Única de MYK-461 em Voluntários Saudáveis

Saudável

Reino Unido
Kowa Research Institute, Inc.

Concluído

Um estudo avaliando a segurança, eficácia e dosagem ideal de K-161 em indivíduos com doença de olho seco moderada a grave

Olho Seco

Estados Unidos
Vivasure Medical Limited

Concluído

Estudo de segurança e desempenho do dispositivo de fechamento vascular de grande orifício FIV (Frontier-IV)

Fechamento de arteriotomia percutânea CFA

Irlanda, Alemanha
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Estudo de VX-661 sozinho e em combinação com ivacaftor em indivíduos homozigotos ou heterozigotos para a mutação F508del-Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR)

Fibrose cística

Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Reino Unido
Presidio Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de fase 1b de PPI-461 em pacientes com HCV genótipo 1

Infecção crônica pelo vírus da hepatite C genótipo 1

Reino Unido, Dinamarca, Estados Unidos
Takeda

Recrutamento

Um estudo do TAK-861 para o tratamento de condições de hipersonia central selecionadas

Narcolepsia Tipo 1 | Narcolepsia tipo 2

Espanha, Alemanha, Estados Unidos, Itália, Holanda, Japão, França, Noruega, Austrália, Finlândia, Suíça, Suécia
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo piloto de OSI-461 em pacientes com leucemia linfocítica crônica (LLC)

Leucemia linfocítica crônica

Estados Unidos
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals; Cell Pathways

Rescindido

CP-461 in the Treatment of Patients With Advanced Melanoma

Melanoma maligno

Estados Unidos
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals; Cell Pathways

Concluído

CP-461 para o Tratamento da Doença de Crohn

Doença de Crohn

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e a eficácia do VX-661 em combinação com o ivacaftor em indivíduos com fibrose cística, homozigotos para a mutação F508del-CFTR com expansão aberta

Fibrose cística

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Ativo, não recrutando

Um estudo de Mavacamten em cardiomiopatia hipertrófica não obstrutiva (ODYSSEY-HCM)

Cardiomiopatia Hipertrófica

Espanha, Áustria, Bélgica, Brasil, Canadá, Dinamarca, França, Alemanha, Hungria, Israel, Japão, Holanda, Noruega, Polônia, Portugal, Reino Unido, Estados Unidos, Austrália, China, Tcheca, Índia, Itália, Republica da Coréia
LianBio LLC

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança de Mavacamten em adultos chineses com MCH obstrutiva sintomática

Cardiomiopatia Hipertrófica Obstrutiva

China
The Immunobiological Technology Institute (Bio-Manguinhos)...
Oswaldo Cruz Institute

Ainda não está recrutando

Ensaio Fase 1b/2a para avaliar LEP-F1 + GLA-SE em adultos saudáveis e pacientes com hanseníase

Lepra

Brasil
Ipsen

Concluído

Um estudo de EGb 761® (Tanakan®) na demência de início do tipo Alzheimer em pacientes que sofrem de queixas de memória

Distúrbios da Retenção Cognitiva | Distúrbios de Memória Relacionados à Idade

França
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupo paralelo para avaliar a eficácia e a segurança do VX-661 em combinação com o ivacaftor

Fibrose cística

Estados Unidos, Reino Unido, Alemanha, Espanha, Suíça, Canadá, Holanda, Itália, Irlanda, Suécia, França, Dinamarca
Ipsen

Concluído

Eficácia do EGb761 em pacientes que sofrem de ataxia de Friedreich

Friedreich Ataxia

França
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals

Concluído

Study of CP-461 in Patients With Advanced Renal Cell Cancer

Carcinoma de Células Renais

Estados Unidos
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals; Cell Pathways

Concluído

Estudo usando CP-461 para tratar câncer de próstata avançado

Câncer de próstata

Estados Unidos
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals; Cell Pathways

Concluído

Estudo de aumento de dose e segurança de CP-461 em pacientes com leucemia linfocítica crônica

Leucemia linfocítica crônica

Estados Unidos

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