Søk i kliniske studier for: Moroctocog alfa (AF-CC)

Totalt 289 resultater

Pfizer

Avsluttet

Studie som evaluerer sikkerheten til pasienter som bytter til ReFacto AF i vanlige omsorgsinnstillinger

Hemofili A

Nederland, Spania, Hellas, Italia, Frankrike, Belgia, Tyskland, Østerrike, Sverige, Ungarn, Finland, Storbritannia, Danmark, Romania
Pfizer

Fullført

Relativ biotilgjengelighet av to formuleringer av Moroctocog Alfa (AF-CC)

Hemofili A

Storbritannia, Ungarn, Bulgaria
Pfizer

Fullført

Studie som evaluerer profylaksebehandling og karakteriserer effektivitet, sikkerhet og PK av B-domene slettet rekombinant FVIII

Hemofili A

Forente stater, Argentina, Østerrike, Colombia, Kroatia, Jordan, Mexico, New Zealand, Oman, Peru, Polen, Romania, Tyrkia
Pfizer

Fullført

Studie som evaluerer sikkerhet og effekt av Moroctocog Alfa (AF-CC) hos tidligere behandlede hemofili A-pasienter

Hemofili A

Spania, Finland, Serbia, Georgia, Italia, Romania, Sverige, Tyrkia, Ukraina
Pfizer

Fullført

Moroctocog Alfa (AF-CC) for profylakse og behandling av blødningsepisoder hos tidligere behandlede hemofili A-pasienter

Hemofili A

India
Pfizer

Avsluttet

Studie som evaluerer sikkerheten til Xyntha i vanlige pleieinnstillinger

Hemofili A

Forente stater, New Zealand
Pfizer

Fullført

PF-05208756, Moroctocog Alfa (AF-CC), Xyntha for hemofili A

Hemofili A

Kina
Pfizer

Fullført

Studie Evaluating Pharmacovigilance Of Refacto AF

Hemofili A

Tyskland, Østerrike
Pfizer

Tilbaketrukket

Pasientrapporterte utfall hos pasienter behandlet med ReFacto AF rutineprofylakse

Hemofili A
Novo Nordisk A/S

Fullført

Sikkerhet og effekt av Turoctocog Alfa under langtidsbehandling av alvorlig og moderat alvorlig hemofili A (guardian™ 5)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Italia, Sverige, Nederland, Østerrike, Spania, Forente stater, Sveits, Tyskland, Frankrike, Ungarn, Hellas, Slovenia, Tsjekkia, Slovakia, Polen
Novo Nordisk A/S

Fullført

Sikkerhet og effekt av Turoctocog Alfa hos pasienter med hemofili A (guardian™1)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Forente stater, Spania, Tyskland, Sveits, Serbia, Taiwan, Storbritannia, Kroatia, Italia, Malaysia, Brasil, Japan, Danmark, Ungarn, Israel, Tyrkia, Den russiske føderasjonen, Tidligere Serbia og Montenegro
Novo Nordisk A/S

Fullført

En enkeltdoseforsøk av NNC 0155-0000-0004 hos pasienter med hemofili A

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Storbritannia, Malaysia
Novo Nordisk A/S

Fullført

Turoctocog Alfa hos hemofile italienske pasienter: beskyttelse og engasjement i rekreasjonsaktiviteter (THIRd)

Hemofili A

Italia
Novo Nordisk A/S

Fullført

Studie som undersøker Novoeight®/NovoEight® (Turoctocog Alfa) hos meksikanske hemofili A-pasienter

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Mexico
Novo Nordisk A/S

Avsluttet

Evaluering av sikkerhet etter immuntoleranse induksjonsbehandling med Turoctocog Alfa hos pasienter med hemofili A etter inhibitorutvikling i NN7170-4213-studien

Hemofili A

Østerrike, Serbia, Bulgaria, Storbritannia, Tyskland, Frankrike, Tyrkia
Novo Nordisk A/S

Fullført

Forskningsstudie for å se på bivirkninger under regelmessig injeksjon med faktor VIII-medisin kalt Turoctocog Alfa i en 8 ukers periode (guardian 10)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

India
Novo Nordisk A/S

Fullført

Evaluering av farmakokinetikken til NovoEight® (Turoctocog Alfa) i forhold til BMI hos pasienter med hemofili A (guardian ™9)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Østerrike, Spania, Forente stater, Tyskland, Serbia, Taiwan, Bulgaria
Novo Nordisk A/S

Fullført

Sikkerhet og effekt av Turoctocog Alfa i forebygging og behandling av blødninger hos tidligere ubehandlede barn med hemofili A (guardian™4)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Forente stater, Danmark, Østerrike, Spania, Japan, Brasil, Algerie, Litauen, Portugal, Den russiske føderasjonen, Serbia, Tyrkia, Hellas, Hong Kong, Puerto Rico, Ungarn, Kina, Polen
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Fullført

Studie Evaluating Refacto For Pharmacovigilance

Hemofili A

Tyskland, Østerrike
Novo Nordisk A/S

Påmelding etter invitasjon

Overvåking etter markedsføring (overvåking av bruksresultater) med Esperoct®

Hemofili A

Japan
Novo Nordisk A/S

Fullført

En multisenter, sammenlignende, dobbeltblind, randomisert cross-over-forsøk som undersøker enkeltdose-farmakokinetikk og sikkerhet for Turoctocog Alfa Pegol fra den pivotale prosessen og Turoctocog Alfa Pegol fra den kommersielle prosessen hos pasienter med alvorlig hemofili A (pathfinder™7)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Forente stater, Nederland, Spania, Tyskland, Frankrike, Danmark
Novo Nordisk A/S

Påmelding etter invitasjon

Bivirkningsdatainnsamling fra EUHASS-registeret på Turoctocog Alfa Pegol

Hemofili A

Danmark
Novo Nordisk A/S

Fullført

En studie som evaluerer effektivitet og sikkerhet ved profylaktisk administrering av Concizumab hos pasienter med alvorlig hemofili A uten inhibitorer (explorer™5)

Hemofili A | Hemostase

Storbritannia, Frankrike, Forente stater, Sverige, Spania, Tyrkia, Japan, Italia, Tyskland, Thailand, Ukraina
Novo Nordisk A/S

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikkstudie av Turoctocog Alfa Pegol injisert under huden hos pasienter med hemofili A (alleviate 1)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Forente stater, Østerrike, Serbia, Tyskland, Japan, Frankrike
Novo Nordisk A/S

Fullført

Effekt og sikkerhet av Turoctocog Alfa for profylakse og behandling av blødningsepisoder hos tidligere behandlede kinesiske pasienter med hemofili A (guardian TM 7)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Kina
Novo Nordisk A/S

Fullført

Effekt og sikkerhet av Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) for profylakse og behandling av blødningsepisoder hos tidligere behandlede kinesiske pasienter med hemofili A (pathfinder10) (Pathfinder10)

Hemofili A

Kina
Novo Nordisk A/S

Fullført

Safety and Efficacy of Turoctocog Alfa (N8) in Prevention and On-demand Treatment of Bleeding Episodes in Subjects With Haemophilia A: An Extension to Trials NN7008-3543, NN7008-3545, NN7008-3600, NN7008-3893 and NN7008-4015

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Forente stater, Spania, Tyskland, Sveits, Makedonia, Den tidligere jugoslaviske republikken, Serbia, Taiwan, Storbritannia, Kroatia, Italia, Malaysia, Brasil, Israel, Den russiske føderasjonen, Tyrkia, Litauen, Polen, Japan, L... og mer
Swedish Orphan Biovitrum

Fullført

En studie for å evaluere den virkelige bruken og effektiviteten av Elocta og Alprolix hos pasienter med hemofili A eller B (PREVENT)

Hemofili A | Hemofili B

Tyskland
Swedish Orphan Biovitrum

Aktiv, ikke rekrutterende

En 48-måneders studie for å evaluere langsiktig effektivitet av Elocta på leddhelse (A-MORE)

Hemofili A

Spania, Tyskland, Tsjekkia, Italia, Estland, Finland, Hellas, Nederland, Saudi-Arabia, Slovenia, Sverige, Sveits, Storbritannia
Novo Nordisk A/S

Påmelding etter invitasjon

En studie etter menn med hemofili A på profylakse med Esperoct® (pathfinder9)

Hemofili A

Østerrike, Spania, Bulgaria, Kroatia, Estland, Ungarn, Italia, Litauen, Portugal, Hellas, Tyskland, Tsjekkia, Slovenia, Sveits, Slovakia
Pfizer

Fullført

Overvåking etter markedsføring for å observere sikkerhet og effekt av Xyntha® hos personer med hemofili A

Hemofili A

Korea, Republikken
Novo Nordisk A/S

Rekruttering

En observasjonsforskningsstudie av helsen til ledd hos personer med hemofili som tar medisinen Esperoct

Hemofili A

Canada
Swedish Orphan Biovitrum
ICON plc

Fullført

Prospektiv, ikke-intervensjonell studie for å evaluere effektiviteten til Elocta sammenlignet med konvensjonelle faktorprodukter

Hemofili A

Frankrike, Italia, Norge, Sverige, Storbritannia, Østerrike, Belgia, Finland, Spania
Novo Nordisk A/S

Fullført

Evaluering av sikkerhet og effekt, inkludert farmakokinetikk, av NNC 0129-0000-1003 når det administreres for behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili A (pathfinder™2)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Frankrike, Forente stater, Danmark, Nederland, Sverige, Spania, Tyskland, Sveits, Taiwan, Japan, Storbritannia, Kroatia, Italia, Malaysia, Brasil, Australia, Ungarn, Israel, Tyrkia, Puerto Rico, Norge, Korea, Republikken, Bulgaria, Den...
Novo Nordisk A/S

Fullført

Sammenligning av virkningen av legemidler i kroppen og sikkerheten til N8 og Advate® i hemofili A-emner

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Spania, Tyskland, Sveits, Italia, Israel
Novo Nordisk A/S

Fullført

En forskningsstudie som ser på hvordan en faktor VIII-medisin kalt Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) virker hos mennesker med hemofili A (pathfinder8)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Forente stater, Nederland, Spania, Sveits, Taiwan, Tyrkia, Storbritannia, Kroatia, Tyskland, Brasil, Frankrike, Japan, Australia, Ungarn, Israel, Korea, Republikken, Litauen, Portugal, Ukraina, Hellas, Italia, Danmark, Norge, Canada, Mala... og mer
Novo Nordisk A/S

Fullført

Evaluering av den hemostatiske effekten av NNC 0129-0000-1003 under kirurgiske prosedyrer hos pasienter med hemofili A. (pathfinder™3)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Frankrike, Forente stater, Danmark, Nederland, Sverige, Spania, Tyskland, Sveits, Taiwan, Storbritannia, Kroatia, Malaysia, Brasil, Australia, Ungarn, Israel, Tyrkia, Italia, Japan, Norge, Bulgaria
Novo Nordisk A/S

Fullført

Sikkerhet og farmakokinetikk til NNC 0129-0000-1003 hos pasienter med hemofili A (pathfinder™1)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Forente stater, Tyskland, Sveits, Storbritannia, Italia, Japan, Tyrkia
Novo Nordisk A/S

Fullført

Sikkerhet og effekt av Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) hos tidligere ubehandlede pasienter med hemofili A (pathfinder™6)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Forente stater, Spania, Australia, Frankrike, Thailand, Italia, Malaysia, Østerrike, Hellas, Japan, Taiwan, Canada, Israel, Algerie, Argentina, Bulgaria, Tyskland, Romania
Novo Nordisk A/S

Fullført

En multinasjonal, åpen, ikke-kontrollert studie om sikkerhet, effekt og farmakokinetikk av NNC 0129-0000-1003 i tidligere behandlede pediatriske pasienter med alvorlig hemofili A (pathfinder™5)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Frankrike, Forente stater, Sveits, Malaysia, Brasil, Canada, Japan, Storbritannia, Israel, Portugal, Ukraina, Hellas, Litauen, Puerto Rico, Tyrkia, Italia
Novo Nordisk A/S

Fullført

En enkeltdoseforsøk med rekombinant faktor VIII (N8) hos japanske personer med hemofili A: en utvidelse av studien NN7008-3543

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Japan
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Fullført

En studie for å evaluere effekten av rFVIIIFc for immuntoleranseinduksjon (ITI) ved alvorlig hemofili A-deltakere med inhibitorer som gjennomgår den første ITI-behandlingen (verITI-8-studien)

Hemofili A med hemmere

Forente stater, Spania, Canada, Belgia, Frankrike, Bulgaria, Italia, Storbritannia, Japan, Tyskland
The League of Clinical Research, Russia

Fullført

Helserelatert livskvalitet for ungdom og unge voksne med hemofili A (RELOQ)

Hemofili A

Den russiske føderasjonen
Bioverativ Therapeutics Inc.

Fullført

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Alvorlig hemofili A

Forente stater, Storbritannia, Australia
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Fullført

En åpen undersøkelse for å bestemme sikkerheten og effekten av erstatningsfaktor VIII-protein (kjent som rFVIIIFc) hos tidligere ubehandlede menn med alvorlig hemofili A

Hemofili A

Forente stater, Frankrike, Italia, Spania, Nederland, Storbritannia, Irland, New Zealand, Polen, Australia, Tyskland, Brasil, Sverige, Canada
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Fullført

Farmakokinetikk og sikkerhet for rFVIIIFc Produsert i 15 000 L (15K) skala (Elevate)

Alvorlig hemofili A

Forente stater, Australia, New Zealand
Bioverativ Therapeutics Inc.

Fullført

Langsiktig sikkerhet og effekt av rFVIIIFc i forebygging og behandling av blødningsepisoder hos tidligere behandlede deltakere med hemofili A (ASPIRE)

Hemofili A

Forente stater, Canada, Italia, Australia, Østerrike, Belgia, Brasil, Frankrike, Tyskland, Hong Kong, India, Irland, Israel, Japan, Nederland, New Zealand, Polen, Sør-Afrika, Spania, Sverige, Sveits, Storbritannia
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Fullført

Studie for å evaluere sikkerheten, effekten og farmakokinetikken til rekombinant koagulasjonsfaktor VIII Fc-fusjonsprotein (rFVIIIFc) hos tidligere behandlede pediatriske pasienter med hemofili A (Kids ALONG)

Hemofili A

Forente stater, Polen, Storbritannia, Nederland, Sør-Afrika, Hong Kong, Australia, Irland
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Avsluttet

Study Evaluating The Efficacy And Safety Of Xyntha In Children Less Than 6 Years Of Age

Hemofili A
Yale University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Fullført

Øke behandlingsoverholdelse ved samtidige psykiatriske lidelser og narkotikamisbruk

Rusmisbruksforstyrrelser | Psykiatrisk diagnose | Diagnose, dobbelt (psykiatri)

Forente stater

Søk i kliniske studier for: Moroctocog alfa (AF-CC)

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Jamaica

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder