Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: Placebo til AB/FF 400/12 μg, AB 400 μg og FF 12 μg

Totalt 49 resultater

AstraZeneca

Fullført

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA Fase III-studie

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater, Tyskland, Polen, Israel, Bulgaria, Tsjekkia, Ungarn, Spania, Ukraina, Storbritannia
GlaxoSmithKline

Fullført

Sikkerhets- og immunogenisitetsstudie av en boosterdose av den undersøkende CV0501 mRNA COVID-19-vaksinen hos voksne minst 18 år gamle

Covid-19 | SARS-CoV-2

Australia, Forente stater, Filippinene
AstraZeneca

Fullført

Effekt og sikkerhet av to faste dosekombinasjoner av aklidiniumbromid med formoterolfumarat (ALIGHT-COPD)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Romania, Tsjekkisk Republikk
AstraZeneca

Fullført

Effekt og sikkerhet av tre doser aclidiniumbromid sammenlignet med placebo og en aktiv komparator hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Belgia, Tyskland
CureVac

Aktiv, ikke rekrutterende

Sikkerhet og tolerabilitet av CVGBM hos voksne med nylig diagnostisert MGMT-umetylert glioblastom eller astrocytom

Glioblastom

Belgia, Tyskland, Nederland
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT009 sammenlignet med PT005, PT008 og Symbicort® Turbuhaler® på lungefunksjon over 24 uker hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS (telos)

Kronisk obstruktiv lungelidelse

Forente stater, Canada, Tyskland, Ungarn, Korea, Republikken, Polen, Den russiske føderasjonen, Tsjekkia
AstraZeneca
Parexel

Fullført

Formoterol Dose Ranging Study (ACHIEVE Duaklir USA Fase IIb)

Kronisk obstruktiv lungesykdom - KOLS

Forente stater
Orion Corporation, Orion Pharma

Fullført

Farmakokinetisk pilotstudie på Budesonid/Formoterol-enhetsmålte tørrpulverinhalatorer (Reco-Pilot)

Astma

Finland
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekruttering

Klinisk studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og konsentrasjonen av BDP (Beclomethason Dipropionate), Active Metabolite of BDP, FF (Formoterol Fumarate) og GB (Glycopyrronium Bromide), etter inhalasjon av CHF 5993 ved to forskjellige doser og QVAR®

Astma

Belgia
Rennes University Hospital

Fullført

Fludrokortison hos friske frivillige (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Friske Frivillige

Frankrike
AstraZeneca

Fullført

Sikkerhets- og tolerabilitetsstudie av MEDI0382 hos japanske preobese eller overvektige personer med type 2-diabetes

Type 2 diabetes

Japan
AstraZeneca

Fullført

Efficacy and Safety Study of Two Fixed-dose Combinations of Aclidinium Bromide With Formoterol Fumarate Compared With Aclidinium Bromide, Formoterol Fumarate and Placebo (LAC-MD-27)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
AstraZeneca

Fullført

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Astma | Kronisk obstruktiv lungesykdom KOLS

Forente stater
AstraZeneca

Fullført

Effekt og sikkerhet av aklidiniumbromid ved to dosenivåer versus placebo administrert hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Tyskland, Tsjekkisk Republikk, Frankrike, Ungarn, Italia, Peru, Polen, Den russiske føderasjonen, Sør-Afrika, Spania, Ukraina
Calithera Biosciences, Inc

Avsluttet

KEAPSAKE: En studie av Telaglenastat (CB-839) med standard-of-Care kjemoimmunoterapi i 1L KEAP1/NRF2-mutert, ikke-squamøs NSCLC (KEAPSAKE)

Ikke-småcellet lungekreft | Ikke-plateepitel Ikke-småcellet lungekreft | Ikke-plateepitel, ikke-småcellet neoplasma i lungen | KEAP1 genmutasjon | NRF2 genmutasjon | NFE2L2 genmutasjon

Forente stater
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

Studie av Pemetrexed+Platinum-kjemoterapi med eller uten Pembrolizumab (MK-3475) hos deltakere med førstelinjemetastatisk ikke-småcellet lungekreft (MK-3475-189/KEYNOTE-189)-Japan Extension Study

Ikke-småcellet lungekarsinom

Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

Studie av Pemetrexed+Platinum-kjemoterapi med eller uten Pembrolizumab (MK-3475) hos deltakere med førstelinjemetastatisk ikke-småcellet lungekreft (MK-3475-189/KEYNOTE-189)

Ikke-småcellet lungekarsinom
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Effekt, sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk av indacaterolsalter hos pasienter med astma

Astma

Italia, Tyskland, Frankrike
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk av TNM002 hos friske voksne

Friske voksne emner

Australia
PegBio Co., Ltd.
Covance

Fullført

Dosefunn av PB-119 administrert subkutant én gang i uken versus placebo hos pasienter med type 2-diabetes

Type 2 diabetes mellitus (T2DM)

Forente stater
Novartis

Fullført

Dosevarierende studie av indacaterol hos japanske pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Japan
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Fullført

Evaluering av effekten av flere doser Cebranopadol på den elektriske aktiviteten til hjertet hos friske personer

Forlenget QTc-intervall | Farmakokinetisk

Forente stater
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Bekreftende studie av indacaterol hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Taiwan, Korea, Republikken, Japan, India, Hong Kong, Singapore
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Fullført

Effekt og sikkerhet av 400 μg to ganger daglig av aclidiniumbromid vs. placebo når det administreres til pasienter med moderat til alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

KOLS

Korea, Republikken
Genexine, Inc.

Fullført

Phase I Study GX-G3 in Healthy Subjects (GX-G3)

Sunn

Korea, Republikken
Imcyse SA

Aktiv, ikke rekrutterende

IMCY-0098 Bevis på handling i type 1-diabetes (IMPACT-studie) (IMPACT)

Diabetes mellitus, type 1

Storbritannia, Forente stater, Australia, Litauen, Belgia, Italia, Slovenia, Sverige
AstraZeneca

Fullført

Single Dose Study to Assess Efficacy, Safety and Tolerability of LAS100977 in Asthmatic Patients.

Astma

Tyskland, Storbritannia
Ferring Pharmaceuticals

Fullført

En studie for å undersøke effektiviteten og sikkerheten til FE 999302 som tilleggsbehandling til Follitropin Delta (REKOVELLE) hos kvinner som gjennomgår kontrollert eggstokkstimulering. (RAINBOW)

Kontrollert eggstokkstimulering

Storbritannia, Danmark, Belgia, Tsjekkia, Spania
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Fullført

Effekter av TD-4208 på FEV1 hos personer med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Kronisk obstruktiv lungesykdom, KOLS

New Zealand
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Efficacy and Safety of Indacaterol in Adults (40 Years and Above) With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Kina, Australia, India
Novartis

Fullført

Effekten av indacaterol på treningsutholdenhet hos pasienter med moderat til alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Spania, Belgia, Italia, Canada, Danmark, Forente stater
AstraZeneca

Fullført

Todelt sikkerhet, tolerabilitet, farmakodynamisk og kinetisk studie av inhalert AZD8871 hos astmatiske og KOLS-personer

Astma (del 1) | KOLS (del 2)

Storbritannia
AstraZeneca

Fullført

En studie i astmatiske barn (6 til (CHASE 2)

Astma

Forente stater, Sør-Afrika, Ungarn, Bulgaria, Tsjekkisk Republikk, Polen
Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Rekruttering

Sikkerhets- og effektstudie av PA9159 nesespray for behandling av sesongmessig allergisk rhinitt

Allergisk rhinitt

Kina
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Sikkerhet for indacaterol hos pasienter (≥ 12 år) med moderat til alvorlig vedvarende astma

Astma

Tyskland, Spania, Forente stater, Tyrkia, Canada, Ungarn, Slovakia, Italia, Argentina, Tsjekkisk Republikk, Frankrike, Peru
Novartis
Schering-Plough

Fullført

Enkeltdosestudie av effekten av formoterolfumarat i kombinasjon med mometasonfuroat inhalert via en trykkmålt doseinhalator (pMDI) hos barn i alderen 5-11 år med vedvarende astma

Astma

Forente stater, Colombia, Peru
AstraZeneca

Fullført

Efficacy of Aclidinium Bromide Administered in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Tyskland
EsoCap AG
FGK Clinical Research GmbH; FGK Representative Service B.V.

Fullført

En studie for å undersøke effektiviteten og toleransen til ESO-101 hos pasienter med eosinofil øsofagitt

Eosinofil øsofagitt

Spania, Sveits, Nederland, Tyskland, Polen
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

En crossover-studie for å bestemme 24-timers lungefunksjonsprofilen til indacaterol hos pasienter med moderat til alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Spania, Forente stater, Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

PT005 MDI Dose Ranging Versus Foradil Aerolizer Study

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
Organon and Co

Avsluttet

Effekt og sikkerhet av Etonogestrel + 17β-Estradiol Vaginal Ring (MK-8342B) ved behandling av kvinner med primær dysmenoré (MK-8342B-060)

Dysmenoré
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten og farmakokinetikken til PT001, PT003 og PT005 etter kronisk dosering (7 dager) hos pasienter med moderat til svært alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Australia, Forente stater, New Zealand
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Yale University

Fullført

En positronemisjonstomografi-studie ved bruk av ligand [11C]AS2471907 og etter oral dosering av ASP3662

Friske Frivillige | Farmakokinetikk til ASP3662 | Forskyvning av Radiotracer

Forente stater
Organon and Co

Fullført

Graviditet og neonatal oppfølging av pågående graviditeter etablert i klinisk utprøving P05787 (P05712)

Svangerskap | Nyfødte
Novartis

Fullført

Studie for å bestemme virkningen av indacaterol hos pasienter med moderat til alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Tyskland, Forente stater, Belgia, Ungarn
Organon and Co

Avsluttet

Effekt og sikkerhet av Etonogestrel + 17β-Estradiol Vaginal Ring (MK-8342B) hos kvinner med primær dysmenoré (med valgfri forlengelse) (MK-8342B-059)

Moderat til alvorlig primær dysmenoré
GlaxoSmithKline

Fullført

En legemiddelinteraksjonsstudie med flutikasonfuroat/GW642444 inhalasjonspulver og ketokonazol

Astma

Storbritannia
AstraZeneca

Fullført

En studie med flere doser (14 dager) for å vurdere effektivitet og sikkerhet av tre dosenivåer av AZD7594, gitt én gang daglig ved inhalasjon, hos pasienter med mild til moderat astma

Astma | Effektivitet | Sikkerhet

Tyskland, Bulgaria
Clark Stanford

Tilbaketrukket

Kasusserievurdering av et kort tannimplantat (Short implant)

Tanntap

Forente stater

Søk i kliniske studier for: Placebo til AB/FF 400/12 μg, AB 400 μg og FF 12 μg

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Indonesia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder