- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Søk i kliniske studier for: Triheptanoin
Totalt 36 resultater
-
The University of QueenslandNational Health and Medical Research Council, AustraliaFullførtAtaxia-telangiectasia: Behandling av mitokondriell dysfunksjon med en ny form for anaplerose (A-TC7)Ataksi TelangiectasiaAustralia
-
Adrian LacyUltragenyx Pharmaceutical IncFullførtEt åpent forsøk med triheptanoin hos pasienter med glukosetransportør type 1-mangelsyndrom (GLUT1DS)Glucose Transporter Type-1 mangelsyndrom (Glut1 DS)Forente stater
-
Richard Bedlack, M.D., Ph.D.Ultragenyx Pharmaceutical IncFullført
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAvsluttetGlukosetransportør type 1 mangelsyndromForente stater, Spania, Danmark, Storbritannia, Australia
-
University of Texas Southwestern Medical CenterTilbaketrukketKongestiv hjertesvikt | Ikke-iskemisk kardiomyopatiForente stater
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktiv, ikke rekrutterendeGlukosemetabolismeforstyrrelser | Epilepsi | Glukosetransportør type 1 mangelsyndrom | Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Type 1 mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Forente stater
-
Areeg El-GharbawyUltragenyx Pharmaceutical IncFullførtGlykogenlagringssykdom type IForente stater
-
University of LiegeUkjent
-
Sheba Medical CenterUltragenyx Pharmaceutical IncUkjent
-
University of British ColumbiaUltragenyx Pharmaceutical IncUkjentGlukosetransportør type 1 mangelsyndromCanada
-
Baylor Research InstituteUltragenyx Pharmaceutical IncFullførtVoksen polyglucosan kroppssykdom | Glykogen Brancher enzymmangel | Glykogenlagringssykdom Type IVFrankrike
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncRekrutteringMellomkjede acyl-CoA-dehydrogenase-mangelForente stater
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)FullførtGlukosemetabolismeforstyrrelser | Epilepsi | Glukosetransportør type 1 mangelsyndrom | Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Type 1 mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Forente stater
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncIkke lenger tilgjengeligGlucose Transporter 1 mangelsyndromForente stater
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncFullførtLangkjedede fettsyreoksidasjonsforstyrrelser (LC-FAOD) | Mangel på svært langkjedet acyl-CoA-dehydrogenase (VLCAD). | Trifunksjonelt protein (TFP) mangel | Karnitin Palmitoyltransferase (CPT II) mangel | Langkjedet 3-hydroksy-acyl-CoA-dehydrogenase (LCHAD) mangelForente stater, Storbritannia
-
Université de SherbrookeUltragenyx Pharmaceutical Inc; Fonds de la Recherche en Santé du QuébecFullført
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Fullført
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Ultragenyx Pharmaceutical IncFullførtHuntingtons sykdomFrankrike, Nederland
-
Rigshospitalet, DenmarkUltragenyx Pharmaceutical IncFullførtTarui sykdom | Debrancher mangel | GYG1 MANGELDanmark
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Fullført
-
Juan PascualIkke lenger tilgjengeligGlukosetransportør type 1 mangelsyndrom | Glut1 mangelsyndromForente stater
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Rigshospitalet, DenmarkUkjentGlykogenlagringssykdom Type V
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncIkke lenger tilgjengeligBarth syndrom | Mitokondriell trifunksjonell proteinmangel | Svært langkjedet acylCoA-dehydrogenase (VLCAD) mangel | Karnitin palmitoyltransferase mangler (CPT1, CPT2) | Langkjedet Hydroxyacyl-CoA-dehydrogenase-mangel | Glykogenlagringsforstyrrelser | Pyruvat-karboksylase-mangelsykdom | ACYL-CoA DEHYDROGENASE...Forente stater
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncFullførtKarnitin Palmitoyltransferase (CPT I eller CPT II) mangel | Mangel på svært langkjedet acyl-CoA-dehydrogenase (VLCAD). | Langkjedet 3-hydroksy-acyl-CoA-dehydrogenase (LCHAD) mangel | Trifunksjonelt protein (TFP) mangel | Karnitin-acylkarnitin Translokase (CACT) mangelForente stater, Storbritannia
-
Irina A AnselmIkke lenger tilgjengeligMangel på sitrattransportør | SLC13A5 genmutasjonForente stater
-
Juan PascualFullførtGlukosetransportør type 1 mangelsyndrom | GLUT1 mangelsyndromForente stater
-
Rigshospitalet, DenmarkUniversity of Texas Southwestern Medical Center; Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere og andre samarbeidspartnereFullførtGlykogenlagringssykdom Type VDanmark
-
Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghFullførtSvært langkjedet acylCoA-dehydrogenase (VLCAD) mangel | Karnitin Palmitoyltransferase 2 (CPT2) mangel | Mitokondriell trifunksjonelt protein (TFP) mangel | Langkjedet 3 hydroksyacylCoA-dehydrogenase (LCHAD) mangelForente stater
-
Maria Luz Couce PicoFundación Ramón DomínguezTilbaketrukketLangkjedet fettsyretransportmangelSpania
-
Center for Rare Neurological Diseases, Norcross...Ultragenyx Pharmaceutical Inc; Rett Syndrome Research TrustUkjent
-
Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncRekrutteringPyruvat dehydrogenase kompleks mangelForente stater
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncTilgjengeligGlukosetransportør type 1-mangelsyndrom (Glut1 DS)
-
Juan PascualTilbaketrukketGlukosetransportør type 1 mangelsyndrom | Glut1 mangelsyndromForente stater
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncRekrutteringLangkjedede fettsyreoksidasjonsforstyrrelser (LC-FAOD)Tyrkia, Storbritannia, Spania, Saudi-Arabia, Polen, Tsjekkia, Tyskland
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...FullførtAlternerende Hemiplegia of ChildhoodFrankrike
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncFullførtGlukosetransportør type 1-mangelsyndrom (Glut1 DS)Forente stater, Spania, Australia, Frankrike, Israel, Italia, Storbritannia