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Cerca studi clinici per: Trieptanoina
Totale 36 risultati
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The University of QueenslandNational Health and Medical Research Council, AustraliaCompletatoAtassia TeleangectasiaAustralia
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Adrian LacyUltragenyx Pharmaceutical IncCompletatoSindrome da carenza di tipo 1 del trasportatore di glucosio (Glut1 DS)Stati Uniti
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Richard Bedlack, M.D., Ph.D.Ultragenyx Pharmaceutical IncCompletato
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminatoSindrome da carenza di tipo 1 del trasportatore di glucosioStati Uniti, Spagna, Danimarca, Regno Unito, Australia
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University of Texas Southwestern Medical CenterRitiratoInsufficienza cardiaca congestizia | Cardiomiopatia non ischemicaStati Uniti
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Attivo, non reclutanteDisturbi del metabolismo del glucosio | Epilessia | Sindrome da carenza di tipo 1 del trasportatore di glucosio | Sindrome da deficit di Glut1 1, autosomica recessiva | Sindrome da carenza di proteine del trasportatore di glucosio di tipo 1 | Difetto di trasporto del glucosio | GLUT1DS1Stati Uniti
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Areeg El-GharbawyUltragenyx Pharmaceutical IncCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo IStati Uniti
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University of LiegeSconosciuto
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Sheba Medical CenterUltragenyx Pharmaceutical IncSconosciuto
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University of British ColumbiaUltragenyx Pharmaceutical IncSconosciutoSindrome da carenza di tipo 1 del trasportatore di glucosioCanada
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Baylor Research InstituteUltragenyx Pharmaceutical IncCompletatoMalattia del corpo del poliglucosano adulto | Carenza di enzima brancher del glicogeno | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo IVFrancia
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncReclutamentoDeficit di acil-CoA deidrogenasi a catena mediaStati Uniti
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)CompletatoDisturbi del metabolismo del glucosio | Epilessia | Sindrome da carenza di tipo 1 del trasportatore di glucosio | Sindrome da deficit di Glut1 1, autosomica recessiva | Sindrome da carenza di proteine del trasportatore di glucosio di tipo 1 | Difetto di trasporto del glucosio | GLUT1DS1Stati Uniti
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNon più disponibileSindrome da carenza del trasportatore di glucosio 1Stati Uniti
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Ultragenyx Pharmaceutical IncCompletatoDisturbi dell'ossidazione degli acidi grassi a catena lunga (LC-FAOD) | Carenza di acil-CoA deidrogenasi a catena molto lunga (VLCAD). | Carenza di proteine trifunzionali (TFP). | Deficit di carnitina palmitoiltransferasi (CPT II). | Deficit di 3-idrossi-acil-CoA deidrogenasi (LCHAD) a...Stati Uniti, Regno Unito
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Université de SherbrookeUltragenyx Pharmaceutical Inc; Fonds de la Recherche en Santé du QuébecCompletato
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Completato
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Ultragenyx Pharmaceutical IncCompletatoMalattia di HuntingtonFrancia, Olanda
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Rigshospitalet, DenmarkUltragenyx Pharmaceutical IncCompletatoMalattia di Tarui | Carenza di deramificazione | CARENZA DI GYG1Danimarca
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Completato
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Juan PascualNon più disponibileSindrome da carenza di tipo 1 del trasportatore di glucosio | Sindrome da carenza di Glut1Stati Uniti
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Rigshospitalet, DenmarkSconosciutoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo V
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNon più disponibileSindrome di Bart | Carenza proteica trifunzionale mitocondriale | Carenza di acilCoA deidrogenasi a catena molto lunga (VLCAD). | Deficit di carnitina palmitoiltransferasi (CPT1, CPT2) | Deficit di idrossiacil-CoA deidrogenasi a catena lunga | Disturbi da accumulo di glicogeno | Malattia da carenza... e altre condizioniStati Uniti
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Ultragenyx Pharmaceutical IncCompletatoDeficit di carnitina palmitoiltransferasi (CPT I o CPT II). | Carenza di acil-CoA deidrogenasi a catena molto lunga (VLCAD). | Deficit di 3-idrossi-acil-CoA deidrogenasi (LCHAD) a catena lunga | Carenza di proteine trifunzionali (TFP). | Carenza di carnitina-acilcarnitina translocasi (CACT)...Stati Uniti, Regno Unito
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Rigshospitalet, DenmarkUniversity of Texas Southwestern Medical Center; Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere e altri collaboratoriCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo VDanimarca
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Maria Luz Couce PicoFundación Ramón DomínguezRitiratoCarenza di trasporto di acidi grassi a catena lungaSpagna
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Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghCompletatoCarenza di acilCoA deidrogenasi a catena molto lunga (VLCAD). | Carenza di carnitina palmitoiltransferasi 2 (CPT2). | Carenza di proteina trifunzionale mitocondriale (TFP). | Carenza di 3 idrossiacilCoA deidrogenasi a catena lunga (LCHAD).Stati Uniti
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Juan PascualCompletatoSindrome da carenza di tipo 1 del trasportatore di glucosio | Sindrome da carenza di GLUT1Stati Uniti
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Irina A AnselmNon più disponibileCarenza di trasportatore di citrato | Mutazione del gene SLC13A5Stati Uniti
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Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncReclutamentoDeficit del complesso di piruvato deidrogenasiStati Uniti
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Ultragenyx Pharmaceutical IncA disposizioneSindrome da carenza di tipo 1 del trasportatore di glucosio (Glut1 DS)
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Center for Rare Neurological Diseases, Norcross...Ultragenyx Pharmaceutical Inc; Rett Syndrome Research TrustSconosciutoSindrome di RettStati Uniti
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Juan PascualRitiratoSindrome da carenza di tipo 1 del trasportatore di glucosio | Sindrome da carenza di Glut1Stati Uniti
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Ultragenyx Pharmaceutical IncReclutamentoDisturbi dell'ossidazione degli acidi grassi a catena lunga (LC-FAOD)Tacchino, Regno Unito, Spagna, Arabia Saudita, Polonia, Cechia, Germania
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Completato
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Ultragenyx Pharmaceutical IncCompletatoSindrome da carenza di tipo 1 del trasportatore di glucosio (Glut1 DS)Stati Uniti, Spagna, Australia, Francia, Israele, Italia, Regno Unito