- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Szukaj badań klinicznych dla: Triheptanoina
Łącznie 36 wyników
-
The University of QueenslandNational Health and Medical Research Council, AustraliaZakończonyAtaksja telangiektazjaAustralia
-
Adrian LacyUltragenyx Pharmaceutical IncZakończonyZespół niedoboru transportera glukozy typu 1 (Glut1 DS)Stany Zjednoczone
-
Richard Bedlack, M.D., Ph.D.Ultragenyx Pharmaceutical IncZakończonyALSStany Zjednoczone
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncZakończonyZespół niedoboru transportera glukozy typu 1Stany Zjednoczone, Hiszpania, Dania, Zjednoczone Królestwo, Australia
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktywny, nie rekrutującyZaburzenia metabolizmu glukozy | Padaczka | Zespół niedoboru transportera glukozy typu 1 | Zespół niedoboru Glut1 1, autosomalny recesywny | Zespół niedoboru białka transportera glukozy typu 1 | Defekt transportu glukozy | GLUT1DS1Stany Zjednoczone
-
Areeg El-GharbawyUltragenyx Pharmaceutical IncZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu IStany Zjednoczone
-
University of LiegeNieznany
-
Sheba Medical CenterUltragenyx Pharmaceutical IncNieznany
-
University of British ColumbiaUltragenyx Pharmaceutical IncNieznanyZespół niedoboru transportera glukozy typu 1Kanada
-
Baylor Research InstituteUltragenyx Pharmaceutical IncZakończonyChoroba ciała poliglukozanowego u dorosłych | Niedobór enzymu rozgałęziacza glikogenu | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu IVFrancja
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncRekrutacyjnyNiedobór średniołańcuchowej dehydrogenazy acylo-CoAStany Zjednoczone
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ZakończonyZaburzenia metabolizmu glukozy | Padaczka | Zespół niedoboru transportera glukozy typu 1 | Zespół niedoboru Glut1 1, autosomalny recesywny | Zespół niedoboru białka transportera glukozy typu 1 | Defekt transportu glukozy | GLUT1DS1Stany Zjednoczone
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNie dostępnyZespół niedoboru transportera glukozy 1Stany Zjednoczone
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncZakończonyZaburzenia utleniania długołańcuchowych kwasów tłuszczowych (LC-FAOD) | Niedobór dehydrogenazy acylo-CoA o bardzo długich łańcuchach (VLCAD). | Niedobór białka trójfunkcyjnego (TFP). | Niedobór palmitoilotransferazy karnityny (CPT II). | Niedobór długołańcuchowej dehydrogenazy 3-hydroksy-acylo-CoA...Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
-
Université de SherbrookeUltragenyx Pharmaceutical Inc; Fonds de la Recherche en Santé du QuébecZakończony
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Zakończony
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Zakończony
-
Rigshospitalet, DenmarkUltragenyx Pharmaceutical IncZakończonyChoroba Taruiego | Niedobór Debranchera | NIEDOBÓR GYG1Dania
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Zakończony
-
Juan PascualNie dostępnyZespół niedoboru transportera glukozy typu 1 | Zespół niedoboru Glut1Stany Zjednoczone
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Rigshospitalet, DenmarkNieznanyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu V
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncZakończonyNiedobór palmitoilotransferazy karnityny (CPT I lub CPT II). | Niedobór dehydrogenazy acylo-CoA o bardzo długich łańcuchach (VLCAD). | Niedobór długołańcuchowej dehydrogenazy 3-hydroksy-acylo-CoA (LCHAD). | Niedobór białka trójfunkcyjnego (TFP). | Niedobór translokazy karnityny-acylokarnityny...Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNie dostępnyZespół Bartha | Niedobór trójfunkcyjnego białka mitochondrialnego | Niedobór bardzo długołańcuchowej dehydrogenazy acylo-CoA (VLCAD). | Niedobory palmitoilotransferazy karnityny (CPT1, CPT2) | Niedobór długołańcuchowej dehydrogenazy hydroksyacylo-CoA | Zaburzenia magazynowania glikogenu | Choroba niedoboru... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Maria Luz Couce PicoFundación Ramón DomínguezWycofaneNiedobór transportu długołańcuchowych kwasów tłuszczowychHiszpania
-
Rigshospitalet, DenmarkUniversity of Texas Southwestern Medical Center; Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere i inni współpracownicyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu VDania
-
Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghZakończonyNiedobór bardzo długołańcuchowej dehydrogenazy acylo-CoA (VLCAD). | Niedobór palmitoilotransferazy karnityny 2 (CPT2). | Niedobór trójfunkcyjnego białka mitochondrialnego (TFP). | Niedobór długołańcuchowej dehydrogenazy 3-hydroksyacyloCoA (LCHAD).Stany Zjednoczone
-
Juan PascualZakończonyZespół niedoboru transportera glukozy typu 1 | Zespół niedoboru GLUT1Stany Zjednoczone
-
Irina A AnselmNie dostępnyNiedobór transportera cytrynianu | Mutacja genu SLC13A5Stany Zjednoczone
-
Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncRekrutacyjnyNiedobór kompleksu dehydrogenazy pirogronianowejStany Zjednoczone
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncDo dyspozycjiZespół niedoboru transportera glukozy typu 1 (Glut1 DS)
-
Center for Rare Neurological Diseases, Norcross...Ultragenyx Pharmaceutical Inc; Rett Syndrome Research TrustNieznanyZespół RettaStany Zjednoczone
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncZakończonyZespół niedoboru transportera glukozy typu 1 (Glut1 DS)Stany Zjednoczone, Hiszpania, Australia, Francja, Izrael, Włochy, Zjednoczone Królestwo
-
Juan PascualWycofaneZespół niedoboru transportera glukozy typu 1 | Zespół niedoboru Glut1Stany Zjednoczone
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncRekrutacyjnyZaburzenia utleniania długołańcuchowych kwasów tłuszczowych (LC-FAOD)Indyk, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Arabia Saudyjska, Polska, Czechy, Niemcy
-
University of Texas Southwestern Medical CenterWycofaneZastoinowa niewydolność serca | Kardiomiopatia niezwiązana z niedokrwieniemStany Zjednoczone
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Ultragenyx Pharmaceutical IncZakończonyChoroba HuntingtonaFrancja, Holandia