- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Søg i kliniske forsøg efter: Triheptanoin
I alt 36 resultater
-
The University of QueenslandNational Health and Medical Research Council, AustraliaAfsluttetAtaxia TelangiectasiaAustralien
-
Adrian LacyUltragenyx Pharmaceutical IncAfsluttetGlucose Transporter Type-1 mangelsyndrom (Glut1 DS)Forenede Stater
-
Richard Bedlack, M.D., Ph.D.Ultragenyx Pharmaceutical IncAfsluttet
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAfsluttetGlucose Transporter Type 1 mangelsyndromForenede Stater, Spanien, Danmark, Det Forenede Kongerige, Australien
-
University of Texas Southwestern Medical CenterTrukket tilbageKongestiv hjertesvigt | Ikke-iskæmisk kardiomyopatiForenede Stater
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktiv, ikke rekrutterendeGlukosemetabolismeforstyrrelser | Epilepsi | Glucose Transporter Type 1 mangelsyndrom | Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Type 1 mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Forenede Stater
-
Areeg El-GharbawyUltragenyx Pharmaceutical IncAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type IForenede Stater
-
University of LiegeUkendt
-
Sheba Medical CenterUltragenyx Pharmaceutical IncUkendt
-
University of British ColumbiaUltragenyx Pharmaceutical IncUkendtGlucose Transporter Type 1 mangelsyndromCanada
-
Baylor Research InstituteUltragenyx Pharmaceutical IncAfsluttetVoksen polyglucosan kropssygdom | Glykogen Brancher enzymmangel | Glykogenopbevaring Sygdom Type IVFrankrig
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncRekrutteringMellemkædet Acyl-CoA-dehydrogenase-mangelForenede Stater
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)AfsluttetGlukosemetabolismeforstyrrelser | Epilepsi | Glucose Transporter Type 1 mangelsyndrom | Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Type 1 mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Forenede Stater
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncIkke længere tilgængeligGlucose Transporter 1 mangelsyndromForenede Stater
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAfsluttetLangkædede fedtsyreoxidationsforstyrrelser (LC-FAOD) | Meget langkædet acyl-CoA-dehydrogenase (VLCAD) mangel | Trifunktionelt protein (TFP) mangel | Carnitin Palmitoyltransferase (CPT II) mangel | Langkædet 3-hydroxy-acyl-CoA-dehydrogenase (LCHAD) mangelForenede Stater, Det Forenede Kongerige
-
Université de SherbrookeUltragenyx Pharmaceutical Inc; Fonds de la Recherche en Santé du QuébecAfsluttet
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Afsluttet
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Ultragenyx Pharmaceutical IncAfsluttetHuntingtons sygdomFrankrig, Holland
-
Rigshospitalet, DenmarkUltragenyx Pharmaceutical IncAfsluttetTarui sygdom | Debrancher mangel | GYG1 MANGELDanmark
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Afsluttet
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Afsluttet
-
Juan PascualIkke længere tilgængeligGlucose Transporter Type 1 mangelsyndrom | Glut1 mangelsyndromForenede Stater
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Rigshospitalet, DenmarkUkendtGlykogenopbevaringssygdom type V
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncIkke længere tilgængeligBarth syndrom | Mitokondriel trifunktionel proteinmangel | Meget langkædet acylCoA-dehydrogenase (VLCAD) mangel | Carnitin Palmitoyltransferase mangler (CPT1, CPT2) | Langkædet Hydroxyacyl-CoA-dehydrogenase-mangel | Glykogenopbevaringsforstyrrelser | Pyruvatcarboxylase-mangelsygdom | ACYL-CoA DEHYDROGENASE...Forenede Stater
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAfsluttetCarnitin Palmitoyltransferase (CPT I eller CPT II) mangel | Meget langkædet acyl-CoA-dehydrogenase (VLCAD) mangel | Langkædet 3-hydroxy-acyl-CoA-dehydrogenase (LCHAD) mangel | Trifunktionelt protein (TFP) mangel | Carnitin-acylcarnitin Translocase (CACT) mangelForenede Stater, Det Forenede Kongerige
-
Irina A AnselmIkke længere tilgængeligCitrattransportørmangel | SLC13A5 genmutationForenede Stater
-
Juan PascualAfsluttetGlucose Transporter Type 1 mangelsyndrom | GLUT1 mangelsyndromForenede Stater
-
Rigshospitalet, DenmarkUniversity of Texas Southwestern Medical Center; Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere og andre samarbejdspartnereAfsluttetGlykogenopbevaringssygdom type VDanmark
-
Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghAfsluttetMeget langkædet acylCoA-dehydrogenase (VLCAD) mangel | Carnitin Palmitoyltransferase 2 (CPT2) mangel | Mitochondrial Trifunctional Protein (TFP) mangel | Langkædet 3 hydroxyacylCoA dehydrogenase (LCHAD) mangelForenede Stater
-
Maria Luz Couce PicoFundación Ramón DomínguezTrukket tilbageLangkædet fedtsyretransportmangelSpanien
-
Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncRekrutteringPyruvat dehydrogenase kompleks mangelForenede Stater
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncLedigGlucose Transporter Type 1-mangelsyndrom (Glut1 DS)
-
Center for Rare Neurological Diseases, Norcross...Ultragenyx Pharmaceutical Inc; Rett Syndrome Research TrustUkendt
-
Juan PascualTrukket tilbageGlucose Transporter Type 1 mangelsyndrom | Glut1 mangelsyndromForenede Stater
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAfsluttetGlucose Transporter Type 1-mangelsyndrom (Glut1 DS)Forenede Stater, Spanien, Australien, Frankrig, Israel, Italien, Det Forenede Kongerige
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncRekrutteringLangkædede fedtsyreoxidationsforstyrrelser (LC-FAOD)Kalkun, Det Forenede Kongerige, Spanien, Saudi Arabien, Polen, Tjekkiet, Tyskland