Kliniske studier sponset av Tigris Pharmaceuticals

Totalt 19602 resultater

Tigris Pharmaceuticals

Tilbaketrukket

Effektstudie av Aminoflavone Prodrug for å behandle brystkreft

Neoplasma i brystet
Tigris Pharmaceuticals

Fullført

A Two-Stage Phase 2 Study Of A-007 Topical Gel in High-Grade Squamous Intraepithelial Lesions (HSIL) (TG-003)

Cervikal intraepitelial neoplasi | Livmor livmorhalsdysplasi

Forente stater
Tigris Pharmaceuticals

Avsluttet

Studie av AFP464 +/- Faslodex i ER + brystkreft

Neoplasma i brystet

Forente stater
Tigris Pharmaceuticals

Fullført

Safety and Efficacy of A-007 Topical Gel in the Treatment of High-Grade Squamous Intraepithelial Lesions (HSIL) of the Cervix

Cervikal intraepitelial neoplasi | Livmor livmorhalsdysplasi

Forente stater
Pieris Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

PRS-343 i HER2-positive solide svulster

HER2-positiv brystkreft | HER2-positiv magekreft | HER2-positiv blærekreft | HER2-positiv solid svulst

Forente stater
Pieris Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

PRS-343 i kombinasjon med atezolizumab i HER2-positive solide svulster

HER2-positiv brystkreft | HER2-positiv magekreft | HER2-positiv blærekreft | HER2-positiv solid svulst

Forente stater
Pieris Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Cinrebafusp Alfa i kombinasjon med ramucirumab og paklitaksel ved HER2-høy gastrisk eller GEJ adenokarsinom og i kombinasjon med tucatinib ved HER2-lav gastrisk eller GEJ andenokarinom

HER2-positiv magekreft

Forente stater, Korea, Republikken
Pieris Pharmaceuticals GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Fullført

Fase 2a-studie for å evaluere PRS-080 hos pasienter med anemisk kronisk nyresykdom

Anemi av kronisk nyresykdom

Tsjekkia, Tyskland
Pieris Pharmaceuticals GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Ukjent

Fase Ib-studie for å evaluere PRS-080 hos pasienter med anemisk kronisk nyresykdom

Anemi av kronisk nyresykdom

Tyskland
Pieris Pharmaceuticals GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Fullført

Studie av Angiocal® hos pasienter med solide svulster, undersøkelse av sikkerhet, tolerabilitet, blodkonsentrasjon av studiemedikament

Solid svulst

Tyskland
Tigers Running Club

Aktiv, ikke rekrutterende

Effekter av treningsonkologisk intervensjon i treningskapasitet og kroppssammensetning i brystkreftoverlevelser (WIM_22)

Brystkreft | Kreftoverlevende | Treningsonkologi | Treningskapasitet

Spania
Tigran Technologies AB

Fullført

Rekonstruksjon av peri-implantat osseøse defekter: et randomisert forsøk

Peri-implantitt

Sverige
Mekelle University
Tigray Development Association; Mums for Mums; Tigray Health Research Institute og andre samarbeidspartnere

Rekruttering

Effektiviteten av lokale matløsninger for forebygging av akutt underernæring i Tigray, Nord-Etiopia (ELOFSAM) (ELOFSAM)

Akutt underernæring i barndommen

Etiopia
Sigrid Therapeutics AB

Rekruttering

Multisenterforsøk som undersøker ytelsen og sikkerheten til det medisinske utstyret SiPore21® hos personer med overvekt eller overvekt med forhøyet blodsukkernivå (SHINE)

Overvekt eller fedme

Slovakia, Polen, Romania
Pieris Australia Pty Ltd

Fullført

Studie av enkelt- og multiple doser av PRS-220 administrert ved oral inhalasjon hos friske personer

Sunn

Australia
Pieris Australia Pty Ltd

Fullført

Studie av en enkelt dose PRS-060 administrert ved oral inhalasjon eller IV-infusjon hos friske personer

Sunne fag

Australia
Sigrid Therapeutics AB

Fullført

STAR-studie som undersøker ytelsen og sikkerheten til det medisinske utstyret SiPore15™

Overvektig | Prediabetes | Prediabetisk tilstand | Type 2 diabetes | Overvektige | Type 2 diabetes mellitus | Pre Diabetes

Finland, Sverige
Taris Biomedical LLC

Fullført

Sikkerhet og toleranse for GemRIS 225 mg hos pasienter med muskelinvasiv blærekreft

Kreft i urinblæren

Forente stater, Nederland
Taris Biomedical LLC

Fullført

Sikkerhet og tolerabilitet av TAR-200 mg hos personer med ikke-muskelinvasiv blærekreft

Kreft i urinblæren

Nederland
Pieris Australia Pty Ltd

Fullført

Studie av flere doser av PRS-060 administrert ved oral inhalasjon hos pasienter med mild astma

Astma

Australia
Pieris Pharmaceuticals GmbH
FGK Clinical Research GmbH; Nuvisan Pharma Services; EUROCALIN Consortium

Fullført

Første-i-menneske-studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til PRS-080

Sunn

Tyskland
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Fullført

Studie av sikkerhet og effekt av Letrozol monoterapi som andrelinje endokrin terapi hos postmenopausale pasienter med avansert brystkreft som har mottatt tidligere anti-østrogenbehandling

Postmenopausale kvinner med avansert brystkreft

Japan
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Fullført

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Postmenopausale kvinner med avansert brystkreft

Japan
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Fullført

Studie av høydose Letrozol-terapi hos postmenopausale pasienter med brystkreft

Postmenopausale kvinner med avansert brystkreft

Japan
Samia Girgis

Ukjent

Screening for Patients Admitted to Ain-Shams University Hospitals for SARS-COV-2 (COVID19)

Coronavirus Disease 2019 (COVID19)

Egypt
Taris Biomedical LLC

Fullført

Sikkerhet og toleranse for TAR-302-5018 hos personer med idiopatisk overaktiv blære

Idiopatisk overaktiv blære med urininkontinens

Forente stater
Allergan
TARIS Biomedical, Inc.

Avsluttet

Sikkerhet, tolerabilitet og effektstudie av LiRIS® 400 mg hos kvinner med interstitiell blærebetennelse

Interstitiell blærebetennelse

Forente stater, Canada
Taris Biomedical LLC

Fullført

Safety and Tolerability of TAR-302-5018 in Subjects With Neurogenic Detrusor Overactivity Resulting From Spinal Cord Injury

Nevrogen Detrusor-overaktivitet

Forente stater
TARIS Biomedical, Inc.

Fullført

Sikkerhets- og tolerabilitetsstudie av Taris Placebo-systemet

Sunn

Forente stater
University of California, Davis
CITRIS

Avsluttet

Gjennomførbarheten av en ikke-invasiv, transabdominal, lavkost føtal oksymetrisonde på gravide mennesker

Graviditet, mage

Forente stater
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Tilbaketrukket

Farmakokinetikkstudie av TNO155 hos deltakere med lett, moderat eller alvorlig nedsatt nyrefunksjon sammenlignet med matchede friske deltakere

Nedsatt nyrefunksjon
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Tilbaketrukket

Farmakokinetikk av TNO155 hos deltakere med mild, moderat eller alvorlig nedsatt leverfunksjon sammenlignet med matchede friske deltakere

Nedsatt leverfunksjon
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Fullført

Studie for å bestemme sikkerheten og effekten av Fasinumab sammenlignet med placebo og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) for behandling av voksne med smerter fra kne- eller hofteartrose (FACT OA2)

Artrose, kne | Artrose, hofte

Forente stater
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Fullført

En studie av EDP-514 hos pasienter med kronisk hepatitt B-virusinfeksjon som ikke er i behandling for øyeblikket

Kronisk HBV-infeksjon

Hong Kong, Taiwan
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Avsluttet

Evaluer effekten og sikkerheten til Fasinumab hos pasienter med moderat til alvorlig kronisk korsryggsmerter og slitasjegikt i hofte eller kne (FACT CLBP 1)

Artrose | Kronisk korsryggsmerter

Forente stater
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Fullført

Legemiddel-medikamentinteraksjonsstudie mellom EDP-938, itrakonazol, rifampin og kinidin hos friske personer

RSV-infeksjon

Forente stater
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Fullført

Voksne personer med ukontrollert type 2-diabetes

Type 2 diabetes

Forente stater
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Fullført

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Humant immunsviktvirus 1

Sør-Afrika, Argentina, Brasil, India, Kenya
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Fullført

En studie for å undersøke effekten av Telaprevir på farmakokinetikken til cyklosporin og takrolimus hos friske voksne

Hepatitt C

Forente stater
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Avsluttet

Studie for å evaluere artroplastikkprøver for slitasjegikt i kne og hofte

Artrose, kne | Artrose, hofte

Forente stater, Polen, Storbritannia
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Fullført

Legemiddel-medikamentinteraksjonsstudie mellom EDP-938, takrolimus, dabigatran, rosuvastatin og midazolam hos friske personer

RSV-infeksjon

Forente stater
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Fullført

En studie som evaluerer 24-ukers og 48-ukers telaprevir-basert regime i behandlingsnaive pasienter med genotype 1 kronisk hepatitt C som oppnår en utvidet rask viral respons

Hepatitt C

Belgia, Forente stater, Puerto Rico, Nederland
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Fullført

For å vurdere pasientens evne til å administrere Fasinumab selv (FACT DEVICE)

Artrose, kne | Artrose, hofte

Forente stater
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Ukjent

Observasjonsstudie som evaluerer sikkerheten til ADASUVE® i agitasjon assosiert med schizofreni eller bipolar I-lidelse

Agitasjon, psykomotorisk

Forente stater
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Fullført

Interaksjonsstudie mellom legemiddel og legemiddel mellom EDP-938, cyklosporin og prednison hos friske voksne personer

RSV-infeksjon

Forente stater
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Fullført

Safety and Efficacy of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Subjects Co-Infected With Hepatitis C Virus (HCV) and HIV

HIV-infeksjoner | Hepatitt C

Frankrike, Spania, Forente stater, Tyskland
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Fullført

En studie for å evaluere antiviral aktivitet av Darunavir + Ritonavir hos HIV-1-infiserte ungdommer (DIONE)

HIV-1 infeksjon

Frankrike, Forente stater, Spania, Ukraina, Storbritannia, Irland
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Fullført

Langsiktig sikkerhet og effektstudie av Fasinumab hos pasienter med smerter på grunn av artrose (OA) i kne eller hofte (FACT LTS & OA)

Artrose i kne eller hofte

Forente stater, Bulgaria, Chile, Colombia, Danmark, Estland, Tyskland, Hong Kong, Ungarn, Italia, Litauen, Mexico, Peru, Polen, Romania, Den russiske føderasjonen, Sør-Afrika, Spania, Sverige, Ukraina, Storbritannia
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Fullført

Studie for å evaluere effekten av Fasinumab på perifer nervefunksjon hos pasienter med smerter på grunn av slitasjegikt i hofte eller kne

Artrose, kne | Artrose, hofte

Forente stater, Polen, Storbritannia
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Fullført

En studie for å bestemme sikkerheten og effekten av Fasinumab sammenlignet med placebo og naproxen for behandling av voksne med smerter fra slitasjegikt i kne eller hofte (FACT OA1)

Artrose, kne | Artrose, hofte

Forente stater, Polen, Ungarn, Spania, Tyskland, Storbritannia, Danmark, Litauen, Romania, Den russiske føderasjonen, Sør-Afrika, Ukraina

Kliniske studier sponset av Tigris Pharmaceuticals

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Singapore

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder