- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03977090
Geptanolimab (GB226) w połączeniu z frukwintynibem w leczeniu raka jelita grubego z przerzutami
8 lutego 2021 zaktualizowane przez: Genor Biopharma Co., Ltd.
Badanie kliniczne fazy Ib geptanolimabu w skojarzeniu z frukwintynibem w leczeniu raka jelita grubego z przerzutami
To badanie jest wieloośrodkowym badaniem klinicznym fazy Ib ze zwiększaniem dawki, mającym na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji GB226 w połączeniu z fruquintinibem w leczeniu mCRC, ocenę właściwości farmakokinetycznych GB226 w terapii skojarzonej, ocenę immunogenności GB226 i zbadanie przeciwnowotworowego aktywność GB226 w połączeniu z fruquintinibem w leczeniu mCRC.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
21
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Heilongjiang
-
Harbin, Heilongjiang, Chiny, 150081
- Rekrutacyjny
- Harbin Medical University Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Yuxian Bai, Doctor
- Numer telefonu: 86 13945095085
- E-mail: bai_yuxian@126.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
Do badania mogą zostać włączeni pacjenci, którzy spełniają następujące kryteria:
- Wiek od 18 do 75 lat, mężczyźni lub kobiety;
- zrozumieć procedury i treść badania oraz dobrowolnie podpisać pisemny formularz świadomej zgody;
- Pacjenci z histologicznie/patologicznie potwierdzonym rakiem jelita grubego;
- Pacjenci z rakiem jelita grubego z przerzutami, u których nie wystąpiła odpowiedź na leczenie pierwszego lub wyższego rzutu. Niepowodzenie leczenia odnosi się do progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności po ≥1 cyklu leczenia lub nawrotu w okresie chemioterapii adjuwantowej lub neoadiuwantowej lub w ciągu 6 miesięcy po zakończeniu leczenia;
- Wynik ECOG 0-1;
- Oczekiwana długość życia ≥3 miesiące;
- Istnieje co najmniej jedna mierzalna i możliwa do oceny zmiana nowotworowa (zgodnie z kryteriami RECIST 1.1);
- Chemioterapia ogólnoustrojowa, terapie celowane lub inna bioterapia przeciwnowotworowa (szczepionka przeciwnowotworowa, cytokina lub czynnik wzrostu ukierunkowany na kontrolę guza) należy zakończyć co najmniej 4 tygodnie przed podaniem pierwszej dawki badanego produktu (doustne podawanie fluorouracylu należy odstawić co najmniej 2 tygodnie temu); radioterapia ogólnoustrojowa lub miejscowa paliatywna została zakończona co najmniej 4 tygodnie temu; nie otrzymano wcześniej leków antyangiogennych o małej masie cząsteczkowej;
- Kortykosteroidy ogólnoustrojowe (prednizon > 10 mg/dobę lub dawka równoważna) należy odstawić co najmniej 2 tygodnie przed zastosowaniem pierwszego badanego produktu;
- Duża operacja wymagająca znieczulenia ogólnego musi zostać zakończona co najmniej 8 tygodni przed zastosowaniem pierwszego badanego produktu; operacja wymagająca znieczulenia miejscowego/zewnątrzoponowego musi zostać zakończona co najmniej 4 tygodnie przed zastosowaniem pierwszego badanego produktu;
- Rutynowe badania krwi wymagają stężenia hemoglobiny (HGB) ≥90 g/l (transfuzja nie jest dozwolona w ciągu 14 dni przed rutynowymi badaniami krwi na początku badania), liczby neutrofili (ANC) ≥1,5 × 109/l (nie otrzymał leczenia wspomagającego rekombinowanym ludzkim czynnikiem stymulującym tworzenie kolonii granulocytów w ciągu 14 dni przed rutynowymi badaniami krwi na początku badania), liczba płytek krwi ≥100×109/l (nie otrzymał leczenia wspomagającego, takiego jak rekombinowana ludzka trombopoetyna (TPO) ani transfuzji w ciągu 14 dni przed rutynowymi badania krwi na początku badania);
- Stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5×GGN lub klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min (obliczono na podstawie wzoru Cockcrofta-Gaulta) i białko w moczu ˂ 2+ lub ˂1,0 g/l; W przypadku pacjentów z wyjściowym stężeniem białka w moczu ≥ 2+ lub ≥ 1,0 g/l zostanie przeprowadzone badanie ilościowe białka w moczu w ciągu 24 godzin i zostanie ono włączone dopiero po uzyskaniu wyniku ≤ 1,0 g/l.
- Bilirubina całkowita ≤1,5 × ULN (chyba że potwierdzono zespół Gilberta), aminotransferaza asparaginianowa (AST) i aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤2,5 × ULN (AST i/lub ALT ≤5 × ULN są dozwolone u pacjentów z przerzutami do wątroby) ;
- Zmienne funkcji tarczycy: hormon tyreotropowy (TSH) i wolna tyroksyna (FT3/FT4) mieszczą się w normie; jeśli TSH nie mieści się w normalnym zakresie, ale FT3/FT4 mieści się w normalnym zakresie, pacjentów można włączyć.
- Działania niepożądane spowodowane poprzednim leczeniem powinny ustąpić do stopnia 1. lub niższego przed włączeniem (z wyjątkiem łysienia i toksyczności neurologicznej ≤ stopnia 2. spowodowanej lekami stosowanymi w chemioterapii);
- Kobiety, u których potwierdzono, że nie są w ciąży w ciągu 7 dni przed podaniem; mężczyźni lub kobiety powinni wyrazić zgodę na przyjęcie medycznie potwierdzonych skutecznych środków antykoncepcyjnych podczas całego okresu badania i w ciągu 6 miesięcy po zakończeniu tego badania.
- Pacjenci mogą otrzymywać wizyty kontrolne zgodnie z planem, dobrze komunikować się z badaczami i ukończyć badanie zgodnie z wymaganiami badania.
Kryteria wyłączenia:
Każdy pacjent spełniający którekolwiek z poniższych kryteriów wykluczenia jest wykluczony z tego badania:
- Aktywne przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN), w tym objawowe przerzuty do mózgu lub przerzuty do opon mózgowo-rdzeniowych lub ucisk rdzenia kręgowego itp.; osoby z bezobjawowymi przerzutami do mózgu (brak progresji w ciągu co najmniej 4 tygodni po radioterapii i/lub brak objawów neurologicznych po resekcji chirurgicznej, nie jest konieczne leczenie glikokortykosteroidami, lekami przeciwpadaczkowymi, lekami przeciwdrgawkowymi lub mannitolem);
- Pacjenci, u których wcześniej występowały inne nowotwory złośliwe (z wyłączeniem wyleczonego raka szyjki macicy in situ i raka podstawnokomórkowego skóry) nie mogą uczestniczyć w badaniu, chyba że ustąpiły całkowicie co najmniej 2 lata przed włączeniem do badania i nie wymagają innego leczenia teraz ani w trakcie badania okres.
- Historia medyczna aktywnych, znanych chorób autoimmunologicznych, w tym między innymi tocznia rumieniowatego układowego, łuszczycy, reumatoidalnego zapalenia stawów, zapalnych zaburzeń żołądkowo-jelitowych, zapalenia tarczycy typu Hashimoto itp. Należy wykluczyć: cukrzycę typu I, niedoczynność tarczycy, którą można kontrolować wyłącznie hormonalną terapią zastępczą, choroby skóry niewymagające leczenia ogólnoustrojowego (np. bielactwo, łuszczyca) oraz kontrolowaną celiakię;
- Pacjenci, którzy byli wcześniej leczeni przeciwciałem anty-PD-1, przeciwciałem anty-PD-L1, przeciwciałem anty-PD-L2 lub przeciwciałem anty-CTLA-4 (lub innymi przeciwciałami działającymi na kostymulację limfocytów T lub szlak punktu kontrolnego);
- Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (ciśnienie skurczowe ≥140 mmHg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥90 mmHg) lub tętnicze nadciśnienie płucne lub niestabilna dusznica bolesna; przebyty zawał mięśnia sercowego lub przebyte pomostowanie aortalno-wieńcowe lub implantacja stentu wieńcowego w ciągu 6 miesięcy przed podaniem; historia medyczna przewlekłej niewydolności serca NYHA (New York Heart Association) klasy 3 i 4; klinicznie istotne wady zastawkowe serca; osoby z ciężkimi zaburzeniami rytmu serca wymagającymi leczenia, w tym z odstępem QTc ≥450ms dla mężczyzn i ≥470ms dla kobiet (obliczono na podstawie wzoru Fridericia); incydent naczyniowo-mózgowy (CVA) lub przemijający atak niedokrwienny (TIA) w ciągu 12 miesięcy przed podaniem;
- Pacjenci, u których w ciągu 6 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki badanego produktu występowała w wywiadzie zakrzepica tętnicza lub żył głębokich, lub pacjenci, u których w ciągu 2 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki badanego produktu występowała tendencja do krwawień lub w wywiadzie medycznym, niezależnie od ciężkości; czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) lub czas protrombinowy (PT) >1,5×GGN;
- Rany skóry, miejsce operacji, miejsce urazu, poważne owrzodzenie błony śluzowej lub zgrubienie nie są całkowicie zagojone.
- Badania obrazowe wykazujące cechy naciekania guza na duże naczynia, w tym guzy, które znajdują się całkowicie blisko, otaczają lub naciekają jamę wewnętrzną dużych naczyń (np. tętnicę płucną lub żyłę główną górną);
- Pacjenci z dysfagią lub znanym zespołem złego wchłaniania leków;
- Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, które mogą znacząco wpływać na wchłanianie leków doustnych lub inne stany, które mogą wpływać na krwotok lub perforację przewodu pokarmowego (np. choroba wrzodowa dwunastnicy, niedrożność jelit, ostra choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, resekcja dużej powierzchni żołądka i jelita cienkiego itp.) dyskrecja śledczych; Należy wykluczyć pacjentów z przewlekłą chorobą Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (z wyjątkiem pacjentów po resekcji całego jelita grubego i odbytnicy), nawet w fazie nieaktywnej. Pacjenci z dziedzicznym rakiem jelita grubego niezwiązanym z polipowatością lub zespołem rodzinnej polipowatości gruczolakowatej; Przebyta historia medyczna perforacji jelit, przetoki jelitowej, która nie jest wyleczona po leczeniu chirurgicznym;
- Pacjenci z obecnym lub przebytym śródmiąższowym zapaleniem płuc;
- Niekontrolowany wysięk opłucnowy, otrzewnowy i osierdziowy wymagający wielokrotnego drenażu lub wykazujący istotne objawy;
- Pacjenci z czynnym zakażeniem wymagającym leczenia ogólnoustrojowego; aktywne zakażenie gruźlicą płuc (TB);
- Pozytywne przeciwciała przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV-Ab); aktywna kiła; dodatnie przeciwciała przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu C (HCV-Ab) i HCV-RNA > górna granica normy jednostek testowych; dodatni wynik na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) i kopii HBV-DNA > górna granica normy jednostek testowych;
- Pacjenci z powikłaniami wymagającymi leczenia lekami immunosupresyjnymi lub ogólnoustrojowymi lub miejscowymi kortykosteroidami w dawkach immunosupresyjnych (prednizon > 10 mg/dobę lub równoważna dawka podobnych leków);
- Oczekuje się, że żywe szczepionki lub szczepionki atenuowane zostaną podane 4 tygodnie przed zastosowaniem badanego leku, w okresie leczenia lub w ciągu 5 miesięcy po ostatniej dawce;
- Osoby, które mają historię medyczną uzależnienia od narkotyków lub nadużywania narkotyków;
- kobiety karmiące (można zapisać osoby, które wyrażą zgodę na zaprzestanie karmienia piersią w okresie badania);
- Pacjenci, którzy otrzymywali inne badane leki w ciągu 30 dni przed zastosowaniem badanego leku lub w ciągu 5 okresów półtrwania innych badanych leków (w zależności od tego, który z tych okresów jest krótszy) lub używali badanego wyrobu medycznego w ciągu 30 dni;
- Osoby, o których wiadomo, że są uczulone na badany produkt lub którąkolwiek z jego substancji pomocniczych; osobników, o których wiadomo, że mają historię chorób alergicznych;
- Osoby, które według uznania badacza zostaną uznane za nieodpowiednie do udziału w tym badaniu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: GB226+Fruquintinib
Geptanolimab w połączeniu z Frukwintynibem
|
GB226 3mg/kg, q2w, iv.
Inne nazwy:
Fruquintinib 3 lub 4 lub 5 mg,qd,po.
3 tygodnie pracy, 1 tydzień przerwy
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Niekorzystne wydarzenie
Ramy czasowe: do 52 tygodni
|
Niekorzystne wydarzenie
|
do 52 tygodni
|
Dawka ograniczona toksyczność, DLT
Ramy czasowe: do 52 tygodni
|
Ocena bezpieczeństwa GB226 zgodnie z definicją toksyczności ograniczonej dawką u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami.
|
do 52 tygodni
|
Zalecana dawka dla przedłużonego okresu, RDE
Ramy czasowe: do 52 tygodni
|
Ocena bezpieczeństwa GB226 zgodnie z definicją zalecanej dawki przez przedłużony okres u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami.
|
do 52 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
T maks
Ramy czasowe: do 52 tygodni
|
T maks
|
do 52 tygodni
|
C maks
Ramy czasowe: do 52 tygodni
|
C maks
|
do 52 tygodni
|
C ss min
Ramy czasowe: do 52 tygodni
|
C ss min
|
do 52 tygodni
|
RC, koryto
Ramy czasowe: do 52 tygodni
|
RC, koryto
|
do 52 tygodni
|
Odsetek obiektywnych odpowiedzi, ORR
Ramy czasowe: do 52 tygodni
|
Ocena skuteczności GB226 określonej na podstawie obiektywnego wskaźnika odpowiedzi u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami.
|
do 52 tygodni
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: do 52 tygodni
|
Ocena skuteczności GB226 określonej na podstawie ogólnego wskaźnika odpowiedzi u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami.
|
do 52 tygodni
|
Czas trwania odpowiedzi, DOR
Ramy czasowe: do 52 tygodni
|
Aby ocenić czas trwania odpowiedzi (DOR) GB242 u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego.
|
do 52 tygodni
|
Przeżycie bez progresji choroby, PFS
Ramy czasowe: do 52 tygodni
|
Ocena skuteczności GB226 określonej przez przeżycie wolne od progresji u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego.
|
do 52 tygodni
|
Całkowite przeżycie, OS
Ramy czasowe: do 52 tygodni
|
Ocena czasu trwania od pierwszego podania do zgonu z jakiejkolwiek przyczyny u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami.
|
do 52 tygodni
|
Przeciwciało przeciwlekowe, ADA
Ramy czasowe: do 52 tygodni
|
Przeciwciało przeciwlekowe, ADA
|
do 52 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Yuxian Bai, Affiliated Tumor Hospital of Harbin Medical University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
4 kwietnia 2019
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2021
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 maja 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 czerwca 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 czerwca 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 lutego 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 lutego 2021
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Gxplore-012-1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak jelita grubego z przerzutami
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Republika Korei
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterBeiGene; Driven To CureWycofanePrzerzutowy rak nerkowokomórkowy | Rak nerkowokomórkowy IV stopnia AJCC v8 | Rak brodawkowaty nerki | Zbieranie raka przewodów | Nieoperacyjny rak nerki | Dziedziczna leiomyomatoza i rak nerkowokomórkowy | Jasnokomórkowy brodawkowaty nowotwór nerki | Dziedziczny rak brodawkowaty nerki | Niesklasyfikowany... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterAstraZenecaZakończonyRak płaskonabłonkowy jamy ustnej i gardła | Stopień kliniczny III zależny od HPV (p16-dodatni) rak jamy ustnej i gardła AJCC v8 | Stopień kliniczny II, w którym pośredniczy HPV (p16-dodatni) rak jamy ustnej i gardła AJCC v8 | Patologiczny etap I, w którym pośredniczy HPV (p16-dodatni) rak jamy... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Wstrzyknięcie geptanolimabu
-
Genor Biopharma Co., Ltd.RekrutacyjnyChłoniak | Zaawansowany guz lity | Nawracający guz lity | Nawracający klasyczny chłoniak Hodgkina z wyczerpania limfocytówChiny
-
Zimmer BiometErasmus Medical CenterZakończonyTendinopatia ścięgna AchillesaHolandia
-
Genor Biopharma Co., Ltd.Hutchison Medipharma LimitedRekrutacyjnyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutamiChiny
-
Genor Biopharma Co., Ltd.Rekrutacyjny
-
Tetec AGAktywny, nie rekrutującyWady chrząstki stawu kolanowegoLitwa, Węgry, Czechy, Niemcy, Szwajcaria
-
Peking University People's HospitalBeijing Municipal Science & Technology CommissionNieznany
-
Genor Biopharma Co., Ltd.RekrutacyjnyMięsak miękkich części pęcherzyków płucnychChiny
-
Genor Biopharma Co., Ltd.RekrutacyjnyChłoniak z obwodowych komórek TChiny
-
Green Cross CorporationZakończony
-
Istanbul UniversityRekrutacyjnyChoroba zwyrodnieniowa stawu kolanowegoIndyk