Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne na Rak: guzy lite

Łącznie 65530 wyników

Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie MK-8353 + Selumetynib w zaawansowanych/przerzutowych guzach litych (MK-8353-014)

Guzy lite

Stany Zjednoczone, Kanada, Szwajcaria
M.D. Anderson Cancer Center
Bristol-Myers Squibb; ISA Pharmaceuticals B.V.

Zakończony

Szczepienie niwolumabem i HPV-16 u pacjentów z HPV-16-dodatnim nieuleczalnym guzem litym

Guzy lite

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania [14C]Adavosertib u ludzi (ADME)

Zaawansowane guzy lite

Zjednoczone Królestwo
Institut Bergonié
Bayer

Zakończony

Badanie retrospektywne mające na celu określenie częstości występowania fuzji NTRK. Badanie NTRK (NTRK)

Guzy lite z przerzutami

Francja
Atridia Pty Ltd.

Zakończony

Próba oceny bezpieczeństwa i tolerancji SHR-1316 u pacjentów z rakiem

Zaawansowane guzy lite

Australia
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Badanie fazy 1 MSC2490484A, inhibitora kinazy białkowej zależnej od DNA, w połączeniu z radioterapią

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone, Niemcy, Norwegia, Holandia, Belgia, Dania, Szwecja, Szwajcaria
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

MSB0011359C (M7824) in Subjects With Metastatic or Locally Advanced Solid Tumors

Guzy lite

Republika Korei, Tajwan, Japonia
BeiGene
Myriad Genetic Laboratories, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka i aktywność przeciwnowotworowa BGB-A317 w połączeniu z BGB-290 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Guzy lite

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Australia, Nowa Zelandia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

To Determine the Maximum Tolerated Dose of Oral CEP-37440 in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors

Guzy lite

Stany Zjednoczone
Theramab LLC

Zakończony

Badanie eskalacji dawki TAB08 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi (TAB08)

Guzy lite

Federacja Rosyjska
BeiGene

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wchłaniania, metabolizmu i wydalania [14C]-pamiparybu u uczestników z zaawansowanym rakiem

Zaawansowane guzy lite

Zjednoczone Królestwo
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka BPI-9016M u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Guzy lite

Chiny
Hoffmann-La Roche

Zakończony

A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Cobimetinib Plus Atezolizumab in Participants With Solid Tumors

Guzy lite

Węgry, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Belgia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nieznany

Effect of High-fat Meal on the Pharmacokinetics of TQ-B3139 Capsules

Zaawansowane guzy lite

Chiny
Pfizer
Medivation, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa talazoparybu (MDV3800)

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Nina Bhardwaj

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność spersonalizowanej szczepionki genomowej do leczenia nowotworów złośliwych

Guzy lite

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company

Zakończony

A Study of LY3127804 With Ramucirumab in Participants With Advanced Solid Tumors

Guzy lite

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Belgia
OncoMed Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Faza 1 badania zwiększania dawki OMP-21M18 u pacjentów z guzami litymi

Guzy lite

Stany Zjednoczone
OncoMed Pharmaceuticals, Inc.
Bayer

Zakończony

Badanie eskalacji dawki OMP-54F28 u pacjentów z guzami litymi

Guzy lite

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

MEDI5083 samodzielnie iw połączeniu z durwalumabem, tremelimumabem i/lub docetakselem.

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone, Australia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Eskalacja dawki, wieloramienne badanie MLN4924 plus docetaksel, gemcytabina lub połączenie karboplatyny i paklitakselu u uczestników z guzami litymi

Guzy lite

Stany Zjednoczone
BeiGene

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki BGB-283 u pacjentów z guzami litymi

Guzy lite

Australia, Nowa Zelandia
Hoffmann-La Roche

Zakończony

A Study of the Safety, Pharmacokinetics, and Therapeutic Activity of RO6958688 in Combination With Atezolizumab in Participants With Locally Advanced and/or Metastatic Carcinoembryonic Antigen (CEA)-Positive Solid Tumors

Guzy lite

Stany Zjednoczone, Dania, Hiszpania, Kanada, Francja, Włochy, Holandia
Pamela Munster

Zakończony

Badanie fazy Ib Alpelizybu z Cisplatyną u pacjentów z nowotworami litymi HPV+

Guzy lite

Stany Zjednoczone
Institut de Recherches Internationales Servier

Zakończony

Badanie doustnego lucytanibu (E-3810), podwójnego inhibitora kinazy tyrozynowej VEGFR-FGFR, u pacjentów z guzami litymi

Guzy lite

Włochy, Francja, Hiszpania
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie selikrelumabu (RO7009789) w skojarzeniu z atezolizumabem u uczestników z miejscowo zaawansowanymi i/lub przerzutowymi guzami litymi

Guzy lite

Stany Zjednoczone, Holandia, Dania, Hiszpania, Kanada, Francja
Celgene

Zakończony

Badanie ABI-009 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami niehematologicznymi

Guzy lite

Stany Zjednoczone
Jiangxi Qingfeng Pharmaceutical Co. Ltd.
Shanghai De Novo Pharmatech Co., Ltd.

Nieznany

Inhibitor 2,3-dioksygenazy indolaminy (IDO) u zdrowych ochotników

Zaawansowane guzy lite

Chiny
Eisai Limited

Zakończony

Otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy 1 z wielokrotnym dawkowaniem w celu ustalenia maksymalnej tolerowanej dawki preparatu liposomalnego E7389 u pacjentów z guzami litymi

Guzy lite

Zjednoczone Królestwo
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie biorównoważności lub względnej biodostępności trzech nowych wariantów tabletek zawierających idasanutlin po podaniu doustnym uczestnikom z guzami litymi

Guzy lite

Stany Zjednoczone, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

A Study of Ridaforolimus in Pediatric Participants With Advanced Solid Tumors (MK-8669-056)

Guzy lite
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie LY2603618 w połączeniu z gemcytabiną u uczestników z guzami litymi

Guzy lite

Japonia
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie fazy I dostępnego doustnie nowego drobnocząsteczkowego inhibitora receptorów czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR) 1,2,3 i 4, ASP5878 w dawkach pojedynczych i wielokrotnych u pacjentów z guzami litymi

Guzy lite

Stany Zjednoczone, Japonia, Republika Korei, Tajwan
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Wycofane

Badanie toksyny CD133KDEL w leczeniu guzów litych

Guzy lite

Stany Zjednoczone
Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Zakończony

Ponowne dawkowanie CP-870, 893 u pacjentów z korzyścią kliniczną po pojedynczej infuzji z otwartego badania fazy I ze zwiększaniem dawki CP-870,893 u pacjentów z guzami litymi

Guzy lite

Stany Zjednoczone
AbbVie
Genentech, Inc.

Zakończony

Safety Study of ABT-263 in Combination With Paclitaxel in Subjects With Solid Tumors

Guzy lite
Safi Shahda
Bayer; Genentech, Inc.

Zakończony

Sorafenib and Bevacizumab in Combination With Paclitaxel in Patients With Solid Tumors

SOLID TUMORS

Stany Zjednoczone
Onconova Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa ON 01910.Na w połączeniu z irynotekanem lub oksaliplatyną

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Samsung Medical Center

Zakończony

Jednoramienne badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność sorafenibu u pacjentów z opornymi na leczenie guzami litymi z mutacją BRAF

Guzy lite oporne na leczenie

Republika Korei
Eli Lilly and Company

Zakończony

A Study of Necitumumab Monotherapy and the QT/QTc Interval in Patient With Advanced Solid Tumors

Guzy lite

Stany Zjednoczone
Chipscreen Biosciences, Ltd.

Zakończony

Faza I badania chiauranibu u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Guzy lite

Chiny
University of Cologne
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BIBF 1120 and RAD001 in Solid Tumors - Phase I (BARIS)

Guzy lite

Niemcy
Amgen

Zakończony

Panitumumab u dzieci z guzami litymi

Guzy lite

Stany Zjednoczone
Green Cross Corporation
ICON Clinical Research

Zakończony

Safety Study of MG1102 in Patients With Solid Tumors

Guzy lite

Republika Korei
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie fazy 1/2 epofolianu (BMS-753493) u pacjentów z zaawansowanym rakiem (załącznik 1)

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone, Holandia
Bristol-Myers Squibb

Wycofane

Ascending Multiple-Dose Study of BMS-817378 in Subjects With Advanced Cancers

Zaawansowane guzy lite

Australia, Singapur
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Wycofane

Farmakodynamika, farmakokinetyka, skuteczność i bezpieczeństwo balugrastymu u dzieci i młodzieży z guzami litymi

Guzy lite
Istituto Clinico Humanitas

Zakończony

Leczenie lapatynibem w skojarzeniu z sorafenibem u pacjentów z zaawansowanymi, opornymi na leczenie guzami litymi

Guzy lite

Włochy
University Hospital, Basel, Switzerland

Zakończony

Immunoliposomy anty-EGFR w guzach litych

Guzy lite

Szwajcaria
PharmaMar

Zakończony

Badanie fazy I PM02734 u pacjentów z zaawansowanymi złośliwymi guzami litymi

Guzy lite

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne na Rak: guzy lite

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje