Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: BIIB041 (famprydyna)

Łącznie 327 wyników

Biogen

Zakończony

Badanie z pojedynczą rosnącą dawką bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki BIIB061 u zdrowych dorosłych ochotników, w tym bezwzględna biodostępność i wpływ pokarmu

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Biogen
Acorda Therapeutics

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji doustnej famprydyny o przedłużonym uwalnianiu (SR) u kanadyjskich uczestników ze stwardnieniem rozsianym, którzy uczestniczyli w rozszerzonych badaniach Acorda.

Stwardnienie rozsiane

Kanada
Biogen

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki nowej formulacji BIIB061

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Rejestr ekspozycji na famprydynę w ciąży

Stwardnienie rozsiane | Ciąża

Francja
Biogen

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności doustnej famprydyny o przedłużonym uwalnianiu (BIIB041) u japońskich uczestników ze stwardnieniem rozsianym (MOTION - JAPAN)

Stwardnienie rozsiane | Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane | Wtórnie postępujące stwardnienie rozsiane | Stwardnienie rozsiane, pierwotnie postępujące | Stwardnienie Rozsiane, Remitten Progressive

Japonia
Biogen

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, jak pojedyncza doustna dawka znakowanego węglem C-14 [14C] BIIB091 przemieszcza się i jest przetwarzana przez organizm u zdrowych mężczyzn (Mass Balance)

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę BIIB061 u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Raz lub dwa razy dziennie podawanie BIIB021 pacjentom z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Otwarte badanie oceniające wpływ famprydyny o długotrwałym przedłużonym uwalnianiu (BIIB041) na jakość życia zgłaszaną przez uczestników ze stwardnieniem rozsianym (ENABLE)

Stwardnienie rozsiane

Francja, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Australia, Belgia, Holandia, Portugalia, Dania
Biogen

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność BIIB091 u uczestników z nawracającymi postaciami stwardnienia rozsianego (FUSION)

Nawracające formy stwardnienia rozsianego

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Szwajcaria, Niemcy, Bułgaria, Czechy, Polska, Portoryko, Rumunia
Biogen

Zakończony

Badanie obserwacyjne w celu zebrania informacji na temat bezpieczeństwa i udokumentowania stosowania leku Fampyra (BIIB041) podczas stosowania w rutynowej praktyce medycznej (LIBERATE)

Stwardnienie rozsiane

Francja, Hiszpania, Niemcy, Holandia, Argentyna, Czechy, Izrael, Portugalia, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Kanada, Norwegia, Liban, Irlandia
Biogen

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa przedłużonego uwalniania famprydyny u uczestników ze stwardnieniem rozsianym (ENHANCE)

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Finlandia, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria, Serbia, Federacja Rosyjska, Litwa, Polska, Republika Czeska, Holandia
Biogen

Zakończony

Nowe badanie receptury i wpływu żywności BIIB074

Neuralgia nerwu trójdzielnego (TN) | Inny ból neuropatyczny

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność dwóch preparatów BIIB104 i oceniające wpływ pokarmu na farmakokinetykę BIIB104 po podaniu zdrowym uczestnikom pojedynczej, stałej dawki doustnej BIIB104

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Biogen

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę, czy BIIB080 może zmienić kliniczną ocenę demencji – sumę wyników w pudełkach oraz bezpieczeństwo i tolerancję BIIB080 po wstrzyknięciu do płynu mózgowo-rdzeniowego uczestników z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi spowodowanymi chorobą Alzheimera (AD) lub łagodną demencją w wieku od 50 do 80 lat w wieku (CELIA)

Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych spowodowane chorobą Alzheimera | Choroba Alzheimera Demencja

Belgia, Stany Zjednoczone, Australia, Włochy, Hiszpania, Dania, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Francja, Polska, Szwajcaria, Niemcy, Kanada, Japonia, Finlandia, Holandia, Szwecja
Biogen

Zakończony

Badanie eksploracyjne oceniające wpływ famprydyny (BIIB041) na zdolność chodzenia i równowagę u uczestników ze stwardnieniem rozsianym. (MOBILE)

Stwardnienie rozsiane

Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Belgia, Kanada, Włochy
Biogen
Acorda Therapeutics

Zakończony

Badanie farmakokinetyki (PK) i bezpieczeństwa doustnej famprydyny-PR 10 mg u dorosłych zdrowych ochotników z Chin, Japonii i rasy kaukaskiej

Zdrowy

Hongkong, Australia
Biogen

Zakończony

CNF2024 (BIIB021) HER2- (QD) HER2+ (BIW z Herceptyną) Badanie PK/PD

Rak piersi

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Faza 1, badanie zwiększania dawki doustnego CNF2024(BIIB021) w PBL

Przewlekła białaczka limfocytowa B-komórkowa

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i wpływ na progresję choroby BIIB078 podawanego wcześniej leczonym osobom dorosłym Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) związane z C9ORF72

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Szwajcaria
Biogen

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki BIIB091, inhibitora kinazy tyrozynowej Brutona (BTK), u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję BIIB023 u zdrowych ochotników z Chin, Japonii i rasy kaukaskiej

Zdrowi Wolontariusze

Australia, Chiny
Biogen

Zakończony

Otwarta ocena farmakodynamiczna 18FDG-PET wpływu BIIB021 na pacjentów z guzami podścieliskowymi przewodu pokarmowego (GIST)

SENS

Stany Zjednoczone
Biogen

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie Nusinersena (BIIB058) u uczestników z rdzeniowym zanikiem mięśni (DEVOTE)

Zanik mięśni, kręgosłup

Chiny, Stany Zjednoczone, Holandia, Hiszpania, Republika Korei, Tajwan, Australia, Kanada, Chile, Arabia Saudyjska, Polska, Izrael, Brazylia, Federacja Rosyjska, Węgry, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Niemcy, Estonia, Gr... i więcej
Biogen
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę BIIB094 u dorosłych z chorobą Parkinsona (REASON)

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Izrael, Kanada, Norwegia, Zjednoczone Królestwo
Biogen

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę BIIB078 u dorosłych ze stwardnieniem zanikowym bocznym związanym z C9ORF72

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Irlandia, Holandia, Szwajcaria
Biogen

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu farmakodynamicznego BIIB104 na obwody mózgowe u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Biogen

Zakończony

Badanie rozszerzone w celu oceny długoterminowego bezpieczeństwa, tolerancji i utrzymania efektu BIIB074 (RELAY-1 Extend)

Ból neuropatyczny wywołany przez radikulopatię lędźwiowo-krzyżową

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Słowacja, Austria, Belgia, Bułgaria, Czechy, Francja, Gruzja, Włochy, Łotwa, Rumunia, Serbia, Estonia
Biogen

Zakończony

Bezwzględna biodostępność pojedynczej, ustalonej podskórnej dawki aducanumabu u zdrowych uczestników

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Biogen

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję aducanumabu u uczestników z chorobą Alzheimera, którzy wcześniej brali udział w badaniach aducanumabem 221AD103, 221AD301, 221AD302 i 221AD205

Choroba Alzheimera

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Belgia, Włochy, Australia, Kanada, Szwajcaria, Portugalia, Tajwan, Francja, Polska, Niemcy, Holandia, Szwecja, Austria, Dania, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Finlandia
Biogen

Wycofane

802NP302 Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BIIB074 u uczestników z neuralgią nerwu trójdzielnego (SURGE-2)

Neuralgia nerwu trójdzielnego
Biogen

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki BIIB104 u zdrowych uczestników z Japonii i spoza Japonii

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę BIIB054 u japońskich uczestników z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Japonia
Biogen

Zakończony

Badanie z pojedynczą rosnącą dawką BIIB076 u zdrowych ochotników i uczestników z chorobą Alzheimera

Zdrowy ochotnik | Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki BIIB054 u zdrowych uczestników we wczesnej fazie choroby Parkinsona

Zdrowy | Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki BIIB095 u zdrowych uczestników

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Biogen

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka pojedynczych dawek BIIB059 u zdrowych Japończyków.

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pojedynczych i wielokrotnych dawek BIIB059 u zdrowych ochotników i uczestników z toczniem rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy | Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja pojedynczych dawek BIIB033 (opicynumab) wytwarzanych w 2 procesach produkcyjnych

Stwardnienie rozsiane | Ostre zapalenie nerwu wzrokowego

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka pojedynczych i wielokrotnych dawek BIIB033 u zdrowych japońskich uczestników

Stwardnienie rozsiane | Choroba demielinizacyjna ośrodkowego układu nerwowego (OUN).

Zjednoczone Królestwo
Biogen

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa BIIB131 dla uczestników z udarem niedokrwiennym między 4,5 a 24 godzinami po ostatnim znanym dobrze (DAISY)

Udar niedokrwienny
Biogen
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezwzględną biodostępność aducanumabu u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Ocena skuteczności, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki BIIB054 u uczestników z chorobą Parkinsona (SPARK)

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Austria, Izrael, Niemcy, Francja, Kanada
Biogen

Zakończony

Badanie wchłaniania, metabolizmu i wydalania BIIB074

Ból neuropatyczny

Stany Zjednoczone
Biogen

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa BIIB059 (Litifilimab) u dorosłych uczestników z aktywnym układowym toczniem rumieniowatym otrzymującym tło Niebiologiczne leczenie tocznia (TOPAZ-2)

Toczeń rumieniowaty układowy

Chiny, Stany Zjednoczone, Belgia, Holandia, Japonia, Rumunia, Serbia, Kanada, Niemcy, Węgry, Włochy, Portoryko, Izrael, Argentyna, Kolumbia, Czechy, Zjednoczone Królestwo
Biogen

Rejestracja na zaproszenie

Rozszerzone badanie Nusinersena (BIIB058) u uczestników z rdzeniowym zanikiem mięśni, którzy wcześniej brali udział w badaniu z Nusinersenem (ONWARD)

Zanik mięśni, kręgosłup

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Tajwan, Chile, Arabia Saudyjska, Brazylia, Federacja Rosyjska, Meksyk, Niemcy, Estonia, Japonia, Kanada, Kolumbia, Liban, Polska, Włochy, Chiny
Biogen

Zakończony

221AD301 Badanie fazy 3 aducanumabu (BIIB037) we wczesnej chorobie Alzheimera (ENGAGE)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Włochy, Tajwan, Australia, Dania, Portugalia, Republika Korei, Kanada, Japonia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Austria, Niemcy
Biogen

Zakończony

Badanie rozszerzające BIIB092 u uczestników z postępującym porażeniem nadjądrowym (PSP), którzy uczestniczyli w CN002003

Porażenie nadjądrowe, postępujące

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo BIIB074 w leczeniu bólu neuropatycznego wywołanego przez radikulopatię lędźwiowo-krzyżową (RELAY-1)

Radikulopatia lędźwiowo-krzyżowa

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Austria, Belgia, Bułgaria, Czechy, Francja, Gruzja, Włochy, Łotwa, Holandia, Rumunia, Serbia, Słowacja
Biogen

Zakończony

Badanie fazy 2a BIIB074 w leczeniu erytromelalgii

Pierwotna wrodzona erytromelalgia

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: BIIB041 (famprydyna)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uganda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje