Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Bupropion 150 mg tabletka o przedłużonym uwalnianiu, pojedyncza dawka

Łącznie 225 wyników

Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek 150 mg bupropionu o przedłużonym uwalnianiu na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek 150 mg bupropionu o przedłużonym uwalnianiu po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek o przedłużonym uwalnianiu bupropionu 150 mg na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek Bupropion XL 150 mg na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek Bupropion XL 150 mg po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

Badanie względnej biodostępności bupropionu HCI 150 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu na czczo

Depresja
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności bupropionu HCI 300 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu na czczo

Depresja
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ustalenie dawki w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa tabletek o przedłużonym uwalnianiu LY03005 w leczeniu dużej depresji (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Chiny
Duke University

Zakończony

Wpływ bupropionu na próg drgawkowy u pacjentów z depresją

MDD

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności tabletek bupropionu HCI 100 mg na czczo

Zdrowy
Orexigen Therapeutics, Inc

Zakończony

Badanie biorównoważności porównujące trójwarstwowe tabletki naltreksonu SR/bupropionu SR od dwóch producentów

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Abbott

Rekrutacyjny

Próba Itopride 150 mg raz dziennie w porównaniu z Itopride 50 mg trzy razy dziennie; u pacjentów z dyspepsją czynnościową

Dyspepsja funkcjonalna

Malezja, Armenia
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności metforminy HCl 750 mg tabletki ER w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
University of California, Los Angeles

Wycofane

Zapobieganie nawrotom w zaburzeniach używania stymulantów

ADHD | Funkcja poznawcza | Recydywa | Stosowanie stymulantów

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę porównawczej biodostępności dwóch preparatów złożonej tabletki o ustalonej dawce metforminy o przedłużonym uwalnianiu i glimepirydu o przedłużonym uwalnianiu u ochotników zajmujących się zdrowiem

Cukrzyca typu 2

Australia
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób badany lek BAY3283142 przyjmowany doustnie w pojedynczej dawce przenika do organizmu, przez niego i z organizmu, na ile jest bezpieczny i jak wpływa na organizm uczestników z upośledzoną czynnością nerek w porównaniu z uczestnikami z prawidłową czynnością nerek o podobnym wieku, płci i wadze

Zaburzenia czynności nerek | Przewlekłą chorobę nerek | Zdrowi Wolontariusze

Niemcy
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające wpływ zaburzeń czynności wątroby na farmakokinetykę glasdegibu

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC
Amgen

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę MEDI9929 (AMG 157) u młodzieży z astmą łagodną do umiarkowanej

Astma

Polska
Pfizer

Zakończony

Badanie dotyczące zaburzeń czynności nerek Glasdegib

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
PHARMENTERPRISES LLC

Zakończony

Podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki rosnących dawek XC243 po pojedynczym i wielokrotnym podaniu doustnym zdrowym ochotnikom.

Zdrowi Wolontariusze

Federacja Rosyjska
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności alprazolamu 3 mg tabletki ER w warunkach na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności alprazolamu 3 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Universidade Federal de Pernambuco

Zakończony

Badanie biorównoważności preparatów lamiwudyny w postaci tabletki powlekanej 150 mg u zdrowych ochotników

ZAKAŻENIA HIV
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności 60 mg nifedypiny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
MediBeacon

Zakończony

Farmakokinetyka MB-102 i zastosowanie urządzenia do nieinwazyjnego optycznego monitora czynności nerek (ORFM) u pacjentów z prawidłową i zaburzoną czynnością nerek oraz różnymi typami koloru skóry

Ostre uszkodzenie nerek

Stany Zjednoczone
Uniformed Services University of the Health Sciences
Naval Medical Research Center; Navy Bureau of Medicine and Surgery; Ministry of... i inni współpracownicy

Zakończony

Próba oceniająca ambulatoryjne leczenie biegunki podróżnych (TrEAT TD)

Ostra wodnista biegunka | Czerwonka/biegunka gorączkowa

Afganistan, Dżibuti, Honduras, Kenia, Tajlandia
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności 60 mg nifedypiny w tabletkach ER w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności metforminy HCl 500 mg tabletki ER na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności metforminy HCl 500 mg tabletki ER w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GangaGen, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność antybakteryjnej cząsteczki białka stosowanej miejscowo do nozdrzy ochotników i pacjentów

Infekcje bakteryjne | Choroba zakaźna

Singapur
University of Saskatchewan
AstraZeneca

Zakończony

Depresja melancholijna i bezsenność jako predyktory odpowiedzi na kwetiapinę u pacjentów z dużą depresją

Zaburzenia depresyjne, majorze
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności sertraliny HCl 100 mg tabletki w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności chlorowodorku propranololu w tabletkach 160 mg na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności sertraliny HCl 100 mg tabletki w warunkach na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Zakończony

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Zdrowy

Stany Zjednoczone
University of Colorado, Denver

Wycofane

Oxtellar Extended Release (Oxcarbazepine Extended Release) Pacjenci z neuralgią nerwu trójdzielnego

Neuralgia nerwu trójdzielnego
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności tabletek propranololu HCl 160 mg w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności tikagreloru w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej i tikagreloru w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u osób z Japonii

Farmakokinetyka | Biorównoważność | Zdrowe przedmioty japońskie

Zjednoczone Królestwo
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Nieznany

Odpowiedź przeciwbólowa na opioidowe środki przeciwbólowe u osób leczonych buprenorfiną

Odpowiedź przeciwbólowa

Stany Zjednoczone
University of Rochester NCORP Research Base
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Bupropion w zmniejszaniu zmęczenia związanego z rakiem u osób, które przeżyły raka piersi w stadium I-III

Zdiagnozowano raka i ukończono terapię systemową

Stany Zjednoczone
Max Zeller Soehne AG

Zakończony

Pilotażowe badanie farmakokinetyczne preparatu o przedłużonym uwalnianiu z ekstraktu z dziurawca zwyczajnego Ze 117

Zdrowy

Niemcy
University of Minnesota
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Rekrutacyjny

Bupropion w zapobieganiu nawrotom palenia po porodzie

Nawrót palenia po porodzie

Stany Zjednoczone
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Rekrutacyjny

Badanie farmakokinetyczne pojedynczej dawki glipizydu o zmodyfikowanym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Dane dotyczące fizjologii przewodu pokarmowego człowieka

Stany Zjednoczone
IPCA Laboratories Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku metforminy w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu USP 750 mg po posiłku

Post

Indie
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Nikotynowa terapia zastępcza, poradnictwo, wareniklina i bupropion w rzucaniu palenia, badanie PISCES I

Rak związany z paleniem papierosów

Stany Zjednoczone
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Rekrutacyjny

Farmakologia mupirocyny w stosowaniu donosowym u zdrowych ochotników: badanie monocentryczne (MUPIPHARM)

Zdrowy | Zakażenie gronkowcem złocistym

Francja
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Zakończony

Korelacja farmakokinetyki mesalaminy z lokalną dostępnością

Lokalne stężenie leku w przewodzie pokarmowym

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

The Effect of Multiple Doses of BI 187004 on the Single-dose Pharmacokinetics of Repaglinide and Bupropion in Healthy Male Volunteers

Zdrowy

Niemcy

Szukaj badań klinicznych dla: Bupropion 150 mg tabletka o przedłużonym uwalnianiu, pojedyncza dawka

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ethiopia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje