Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Kapsułka Cefdinir 300 mg (Sandoz, Austria)

Łącznie 203 wyników

Sandoz

Zakończony

Aby wykazać względną biorównoważność cefdiniru i omnicelu 300 mg kapsułki po posiłku

Zdrowy
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biorównoważności Cefdinir i Omnicef 300 mg kapsułka Warunki na czczo

Zdrowy
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biorównoważności cefdiniru i omnicelu 250 mg/5 ml zawiesina doustna Warunki na czczo

Zdrowy
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biorównoważności cefdiniru i omnicelu 250 mg/5 ml zawiesina doustna Warunki po posiłku

Zdrowy
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Kapsułki Cefdinir 300 mg, Nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Kapsułki Cefdinir 300 mg, na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Nieznany

Porównanie kombinacji cefdinir i cefdinir/kwas klawulanowy u dorosłych

Ostre zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli | Pozaszpitalne zapalenie płuc

Indyk
Al-Mustafa University College

Rekrutacyjny

Wartość stosowania suplementów siary dla sprawności fizycznej i funkcji poznawczych u zdrowych osób z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Irak
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Nieznany

Badanie biorównoważności umifenowiru 200 mg kapsułki (ATABAY, Turcja) na czczo (Umifenovir)

Biorównoważność

Indyk
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności Cefzilu 250 mg/5 ml Cefprozylu Zawiesina doustna Warunki po posiłku

Zdrowy
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności cefprozylu w dawce 500 mg w tabletkach po posiłku

Zdrowy
University of Saskatchewan

Rekrutacyjny

Czy kwas traneksamowy poprawia wizualizację podczas artroskopowej naprawy mankietu rotatorów

Urazy mankietu rotatorów | Zespół ucisku podbarkowego | Łzy mankietu rotatorów | Uderzenie podbarkowe

Kanada
Neupharma Srl
Sintesi Research Srl; Pari Pharma GmbH; Aptuit

Zakończony

Otwarte badanie ze zwiększaniem dawki w celu oceny farmakokinetyki wziewnej teikoplaniny u pacjentów z mukowiscydozą

Mukowiscydoza

Włochy
Sandoz

Zakończony

Aby wykazać względną biodostępność soli sodowej Diwalproeksu 500 mg tabletki o opóźnionym uwalnianiu na czczo

Padaczka | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ParActin® u osób z infekcjami górnych dróg oddechowych

Infekcje górnych dróg oddechowych

Indie
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Zakończony

Pilotażowe badanie laboratoryjne na ludziach dotyczące lakozamidu w zaburzeniach związanych z używaniem alkoholu (AUD) (ACGT)

Zaburzenia związane z używaniem alkoholu

Stany Zjednoczone
VM Oncology, LLC

Rekrutacyjny

Selektywny inhibitor TrkA VMD-928 w leczeniu guzów litych lub chłoniaków spowodowanych nadekspresją TrkA

Mięsak | Rak szyjki macicy | Rak piersi | Rak gruczołowo-torbielowaty | Rak trzustki | Rak jajnika | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak grasicy | Rak płuc | Międzybłoniak | Rak pęcherza | Rak głowy i szyi | Wszelkie guzy lite uległy progresji po wcześniejszej immunoterapii

Stany Zjednoczone, Portoryko
Celgene

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka AVL-292 po wielokrotnym podaniu dawek oraz wpływ pokarmu na farmakokinetykę pojedynczej dawki AVL-292

Zdrowy

Stany Zjednoczone
University of Aarhus
Aarhus University Hospital Skejby

Zakończony

Wpływ gabapentyny na znieczulenie zewnątrzoponowe klatki piersiowej po torakotomii (GABATEA)

Ból, pooperacyjny

Dania
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki NIOCH-14 u ochotników w wieku 18-50 lat

Ospa | Małpia ospa | Krowianka | Zakażenie wirusem krowianki

Federacja Rosyjska
TaiRx, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki przedłużonego uwalniania CVM-1118 u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Zaawansowany rak

Tajwan
Sandoz

Zakończony

Aby wykazać względną biodostępność tabletek atenololu, 100 mg

Nadciśnienie | Dusznica
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo PRC-063 u dorosłych pacjentów z ADHD

ADHD

Stany Zjednoczone, Kanada
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę TBI-223 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc

Stany Zjednoczone
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Zakończony

PRC-063 w środowisku pracy DOROSŁYCH

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Stany Zjednoczone
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktywny, nie rekrutujący

Kapsułki RTA 408 u pacjentów z ataksją Friedreicha - MOXIe

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności EnXtra pod względem dokładności i czasu reakcji, postrzeganej czujności i cyfrowego zmęczenia graczy wideo

Powiadomienie o zmęczeniu, personel medyczny

Indie
Osaka University

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa CNT-01 u pacjentów z idiopatycznym TGCV

Idiopatyczna kardiomiowaskulopatia złogów trójglicerydów

Japonia
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Klindamycyna 300 mg kapsułki u zdrowych osób na czczo

Zdrowy

Kanada
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność różnych preparatów BI 671800 u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Kapsułki klindamycyny 300 mg u zdrowych osób po posiłku

Zdrowy

Kanada
Pusan National University Hospital

Zakończony

Skuteczność nasion kozieradki i Lespedeza Cuneata w TDS

Hipogonadyzm

Republika Korei
Biota Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące biodostępność po podaniu doustnym pojedynczych dawek dwóch preparatów leku Vapendavir u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą.

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina, Węgry
ObsEva SA

Zakończony

Badanie III fazy w celu potwierdzenia skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie fazy 3 GSK548470 u pacjentów z wyrównanym przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B nieleczonych analogiem kwasu nukleinowego

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Japonia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 6)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 5)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Sandoz

Zakończony

Aby zademonstrować badanie względnej biodostępności ramiprylu 10 mg kapsułki w warunkach nie na czczo

Nadciśnienie
Galapagos NV

Zakończony

Oral Bioavailability of Two Solid Formulations of GLPG0634

Zdrowy

Belgia
Nocion Therapeutics

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką u zdrowych ochotników i pacjentów z opornym na leczenie przewlekłym kaszlem w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki dwóch preparatów NTX-1175

Oporny przewlekły kaszel

Stany Zjednoczone
PreEmptive Meds, Pvt. Ltd
Abbott

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo preparatu PreLipid® u pacjentów z wyższym niż normalnie poziomem lipidów we krwi (Prelip)

Hiperlipidemia

Indie
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.

Zakończony

Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie dwóch dawek EPA-E u pacjentów z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH)

Stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone, Portoryko
Joseph Jurcic
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Połączenie Fedratynibu i Decytabiny w leczeniu nowotworów mieloproliferacyjnych (MPN) — faza akceleracji (AP)/faza blastyczna (BP)

Nowotwór mieloproliferacyjny

Stany Zjednoczone
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical... i inni współpracownicy

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i aktywność chemoprotekcyjna P218 w modelu PfSPZ Challenge

Malaria

Belgia
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Zakończony

Badanie kapsułek CL-197 u zdrowych uczestników

HIV-1

Chiny
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące makrokryształów nitrofurantoiny 100 mg kapsułki i makrodantyny® 100 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
KGL, Inc.
NYU Langone Health; Milton S. Hershey Medical Center; Allergan; State University... i inni współpracownicy

Zakończony

Porównanie terapii tazarotenem i minocykliną w leczeniu trądziku pospolitego twarzy

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo samego aliskirenu oraz w skojarzeniu z amlodypiną w samoistnym nadciśnieniu

Nadciśnienie

Szwecja, Stany Zjednoczone, Peru, Federacja Rosyjska, Rumunia, Meksyk, Panama, Hiszpania, Dania, Włochy, Grecja, Afryka Południowa, Kanada, Argentyna, Australia, Kolumbia, Finlandia, Tajwan
Geropharm

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i skuteczności GP30341 (GEROPHARM, Rosja) u zdrowych ochotników i pacjentów ambulatoryjnych z COVID-19

Farmakokinetyka | Skuteczność | Problemy z bezpieczeństwem

Federacja Rosyjska

3

Subskrybuj