Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Skojarzenie o ustalonej dawce (lamiwudyna i dipiwoksyl adefowiru)

Łącznie 778 wyników

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Długotrwałe stosowanie leku Xalacom u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra
Alcon Research

Zakończony

Skuteczność i tolerancja preparatu AZARGA® jako terapii zastępczej u pacjentów stosujących terapię COMBIGAN® w Kanadzie

Nadciśnienie oczne | Jaskra | Jaskra otwartego kąta
ViiV Healthcare

Zakończony

GW873140 w połączeniu z Combivirem u osób zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Niemcy, Włochy, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Portugalia, Hiszpania
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

A Study of Glaucoma or Ocular Hypertension in Patients Within the United States

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stałego połączenia insuliny glargine/liksysenatydu w porównaniu z samą insuliną glargine na metforminie u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Chile, Republika Czeska, Dania, Francja, Niemcy, Węgry, Litwa, Meksyk, Polska, Rumunia, Słowacja, Szwecja
Alcon Research

Zakończony

Ocena skuteczności i tolerancji preparatu AZARGA® (1% brynzolamidu/0,5% tymololu) jako terapii zastępczej u pacjentów przyjmujących brymonidynę 0,2%/0,5% tymololu (COMBIGAN®) w Ameryce Łacińskiej

Jaskra
Alcon Research

Zakończony

Ocena skuteczności i tolerancji preparatu AZARGA® (brynzolamid 1%/tymolol 0,5% w postaci stałej) jako terapii zastępczej u pacjentów stosujących terapię COMBIGAN® (brymonidyna 0,2%/tymolol 0,5% w postaci stałej) w Brazylii

Jaskra

Brazylia
National Institute of Neurological Disorders and...

Zakończony

Czy N-acetylocysteina zmniejsza spontaniczne utlenianie ośrodkowej neuronalnej dopaminy w chorobie Parkinsona?

Choroba Parkinsona | Płyn mózgowo-rdzeniowy

Stany Zjednoczone
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Zakończony

Leczenie farmakologiczne rzadkiej choroby genetycznej: N-acetylocysteina w miopatii związanej z miopatią związaną z selenoproteiną N (SEPN1-RM) (SelNac)

Miopatia związana z selenoproteiną N

Francja
University of Vermont
World Health Organization

Aktywny, nie rekrutujący

Śródskórna dawka frakcyjna IPV (fIPV) w połączeniu z dmLT

Paraliż dziecięcy

Stany Zjednoczone
NeuroSense Therapeutics Ltd.

Zakończony

Skojarzenie cyprofloksacyny/celekoksybu u pacjentów z ALS

ALS (stwardnienie zanikowe boczne)

Stany Zjednoczone
NeuroSense Therapeutics Ltd.

Zakończony

Otwarte badanie oceniające połączenie cyprofloksacyny i celekoksybu u pacjentów z ALS

Stwardnienie Zanikowe Boczne | ALS

Izrael
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie obserwacyjne pacjentów stosujących NovoMix® 30 lub Levemir® w leczeniu cukrzycy typu 1 lub typu 2

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca | Cukrzyca typu 1

Macedonia, była jugosłowiańska republika
Instituto Valenciano de Infertilidade de Lisboa
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Wpływ różnych protokołów stymulacji jajników na receptywność endometrium

Bezpłodność, kobieta | Choroby endometrium

Portugalia
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo kombinacji ustalonej dawki atorwastatyny/fenofibratu w porównaniu z atorwastatyną u pacjentów z T2D i DLP.

Dyslipidemia związana z cukrzycą typu II

Meksyk
Centers for Disease Control and Prevention
University of North Carolina, Chapel Hill; Kamuzu Central Hospital

Zakończony

Breastfeeding, Antiretroviral, and Nutrition Study

Zakażenia wirusem HIV

Malawi
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Zakończony

Badanie braku interakcji między pregabaliną a tramadolem, podawanymi indywidualnie lub w skojarzeniu, u zdrowych osób

Zdrowy

Meksyk
Cancer Research UK
BioInvent International AB; Bloodwise

Zakończony

BI-1206 i przeciwciało anty-CD20 u pacjentów z CD32b dodatnim chłoniakiem lub białaczką z komórek B

Chłoniak z komórek B | Makroglobulinemia Waldenströma | Przewlekła białaczka limfocytowa

Zjednoczone Królestwo
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Ocena strategii ograniczania przenoszenia zakażenia wirusem HIV z matki na dziecko w krajach o ograniczonych zasobach (PROMISE)

Zakażenia wirusem HIV

Malawi, Afryka Południowa, Tanzania, Zimbabwe, Indie, Uganda, Zambia
Lawson Health Research Institute

Rekrutacyjny

Elastyczny vs. stały schemat moczopędny w leczeniu przewlekłej niewydolności serca: badanie pilotażowe

Choroby serca | Niewydolność serca

Kanada
Genzyme, a Sanofi Company

Zakończony

Ocena zatwierdzonej dawki opartej na masie ciała w porównaniu z ustaloną dawką pleryksaforu u pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym (NHL) ważących mniej niż 70 kilogramów

Chłoniak nieziarniczy

Republika Korei, Tajwan, Stany Zjednoczone, Kanada
Tasly GeneNet Pharmaceuticals Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PXT3003 w chorobie Charcot-Marie-Tooth typu 1A

Charcot-Marie-Tooth Typ 1A

Chiny
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Określenie czynników predykcyjnych pozwalających na dodatkowe 10% obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego (PREDICOM)

Nadciśnienie oczne | Jaskra, pierwotny kąt otwarty (POAG)

Francja
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo połączenia insuliny glargine/liksysenatydu o stałej proporcji w porównaniu z samą insuliną glargine i samym liksysenatydem jako uzupełnienie metforminy u pacjentów z cukrzycą typu 2 (LixiLan-O)

Cukrzyca typu 2

Australia, Dania, Afryka Południowa, Hiszpania, Belgia, Federacja Rosyjska, Kanada, Estonia, Węgry, Łotwa, Meksyk, Stany Zjednoczone, Chile, Republika Czeska, Francja, Niemcy, Włochy, Litwa, Polska, Rumunia, Szwecja, Ukraina, Zjednoczone...
Allergan

Zakończony

Safety and Efficacy Study of Brimonidine/Timolol Fixed Combination in Patients With Glaucoma or Ocular Hypertension

Nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
Fondazione del Piemonte per l'Oncologia

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa laparoskopowej chemioterapii dobrzusznej (PIPAC) stosowanej u pacjentów z rakiem otrzewnej z rakiem jelita grubego, jajnika, żołądka i pierwotnymi guzami otrzewnej (PI-CaP)

Rakotwórcza otrzewnej

Włochy
University Hospital, Basel, Switzerland
GMP network of Basel

Zakończony

Adopcyjny transfer limfocytów naciekających guz za pomocą niwolumabu w przypadku czerniaka (BaseTIL)

Zaawansowany czerniak

Szwajcaria
Aristotle University Of Thessaloniki

Zakończony

24-Hour Intraocular Pressure (IOP) Control With Travoprost/Timolol Fixed Combination

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Syndrom złuszczania

Grecja
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności stałego połączenia brymonidyny/tymololu u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
Laserklinik Karlsruhe

Zakończony

Impulsowy laser barwnikowy do leczenia trądziku pospolitego

Trądzik pospolity

Niemcy
Pharmaceutical Research Network

Zakończony

Ocena pacjentów z przełącznikiem Cosopt

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta | Syndrom złuszczania | Jaskra, Pigmentarny

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Study of Anti-HIV Therapy Intensification

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biorównoważność kombinacji ustalonej dawki telmisartanu / HCTZ w porównaniu z jego monoskładnikami u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności stałego połączenia brymonidyny/tymololu u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
Wayne State University

Zakończony

Wpływ dawki buprenorfiny/naloksonu na doświadczalną reaktywność na stres i abstynencję opioidową (BOS)

Uzależnienie od heroiny | Zaburzenie używania opioidów

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study Comparing The Safety, Tolerability and Efficacy of Trizivir VS Combivir & Atazanavir In Subjects With HIV

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Meksyk
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study to Evaluate the Bioequivalence of a Combined Formulated Tablet Compared With Maraviroc and Combivir™

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Inje University

Zakończony

Porównawcze badanie farmakokinetyki klopidogrelu i aspiryny Skojarzenie ustalonej dawki w porównaniu z oddzielną kombinacją

Choroba wieńcowa

Republika Korei
Portuguese Oncology Institute, Coimbra

Zakończony

Symetykon i N-acetylocysteina w endoskopii górnego odcinka kręgosłupa — prospektywne, podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane badanie

Uszkodzenie błony śluzowej żołądka

Portugalia
Tiziana Life Sciences LTD

Jeszcze nie rekrutacja

Milciclib w połączeniu z gemcytabiną w zaawansowanym NSCLC

NSCLC
Massachusetts General Hospital

Zawieszony

Badanie pilotażowe badające skuteczność minocykliny i N-acetylocysteiny w leczeniu depresji dwubiegunowej

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe | Depresja afektywna dwubiegunowa

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biorównoważność kombinacji ustalonej dawki telmisartanu/HCTZ w porównaniu z jego monoskładnikami u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Zakończony

Interakcje farmakokinetyczne między ibuprofenem a acetaminofenem w tabletkach podawanych pojedynczo lub w skojarzeniu

Zdrowy

Meksyk
Pfizer

Zakończony

Badanie eskalacji dawki PF-06939999 u uczestników z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite | Guzy lite z przerzutami

Stany Zjednoczone
Pamela Munster
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Olaparib i ASTX727 w nowotworach z mutacją BRCA1/2 i homologiczną rekombinacją (HRD)

Mutacja BRCA1 | Mutacja BRCA2 | Mutacja genu PALB2 | Mutacja genu ATM | Mutacja BRCA | Mutacja genu kinazy kontrolnej 2

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Inje University

Zakończony

Badanie porównawcze farmakokinetyki klopidogrelu i aspiryny Skojarzenie o ustalonej dawce w porównaniu z oddzielną kombinacją - drugie badanie

Choroba wieńcowa

Republika Korei
JW Pharmaceutical

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne leku Livalo® o ustalonej kombinacji u zdrowych osób

Nadciśnienie | Hiperlipidemia

Republika Korei
Handok Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności/bezpieczeństwa Amaryl®M 1/500 mg dwa razy dziennie w porównaniu z Amaryl® 4 mg w połączeniu z Lantus® w cukrzycy typu 2

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Pharmaceutical Research Network

Zakończony

Lumigan kontra Cosopt

Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone oceniające bezpieczeństwo i tolerancję LCZ696 u osób, które ukończyły PARAGON-HF w Japonii.

Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową (HFpEF)

Japonia

3

Subskrybuj