Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Leflunomid 20 mg tabletka powlekana

Łącznie 390 wyników

International Bio service

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności generycznego leflunomidu 20 mg w postaci tabletek powlekanych i produktu referencyjnego na czczo

Zdrowy ochotnik
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo XC8, tabletki powlekane, 10 mg u pacjentów z suchym, nieproduktywnym kaszlem w ostrej infekcji wirusowej dróg oddechowych

Grypa, człowiek | Zwyczajne przeziębienie | Ostra infekcja dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Leflunomid 20 mg tabletki, nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Leflunomid 20 mg tabletki na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

Aby wykazać względną biodostępność, równoległe badanie tabletek leflunomidu 20 mg na czczo

Reumatyzm | Łuszczycowe zapalenie stawów
Bayer

Zakończony

Badanie Finerenonu w celu zbadania preparatu pediatrycznego u zdrowych mężczyzn

Farmakokinetyka

Niemcy
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Zakończony

Badanie mające na celu określenie biorównoważności dwóch produktów zawierających rozuwastatynę (20 mg/tabletkę)

Zdrowy

Indie
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności dwóch preparatów rywaroksabanu w tabletkach 20 mg u zdrowych ochotników płci męskiej po posiłku

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające interakcje lekowe między CKD-519 a rozuwastatyną u zdrowych mężczyzn

Dyslipidemie

Republika Korei
University Hospital, Basel, Switzerland

Rekrutacyjny

Leflunomid Leczenie pacjentów z MEN1 – badanie LUMEN1 (LUMEN1)

Mutacja genu MEN1

Szwajcaria
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Rekrutacyjny

Finerenon i stres oksydacyjny nerek

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie APD356 (Lorcaserin) u zdrowych osób dorosłych w Japonii

Zdrowe przedmioty

Japonia
Eisai Inc.

Zakończony

Zmienność osobnicza w dwóch seriach E5501 podawanych zdrowym pacjentom po posiłku i na czczo

Plamica, Małopłytkowość, Idiopatyczna | Przewlekła małopłytkowość | Ostra idiopatyczna plamica małopłytkowa

Holandia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Bezwzględna biodostępność i badanie ADME Savolitinibu u zdrowych mężczyzn

Nowotwór

Zjednoczone Królestwo
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Zakończony

Skuteczność suplementacji cynku miejscowymi retinoidami u pacjentów z trądzikiem pospolitym

Trądzik pospolity

Bangladesz
Meiji Pharma Spain S.A.

Zakończony

Badanie pilotażowe cefditorenu piwaksylu u pacjentów z COVID-19 z łagodnym do umiarkowanego zapaleniem płuc

COVID-19 Zapalenie płuc

Hiszpania
Alfredo Berruti

Rekrutacyjny

Wieloparametryczna ocena odpowiedzi kostnej u pacjentów z mCRPC leczonych kabozantynibem (MERIDIAN)

Rak prostaty

Włochy
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Kliniczne badanie farmakologiczne soli sodowej rabeprazolu u zdrowych dorosłych ochotników płci męskiej w Japonii (badanie E3810)

Zdrowy

Japonia
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation

Rekrutacyjny

Doustne kortykosteroidy na kaszel poinfekcyjny u dorosłych (OSPIC)

Kaszel poinfekcyjny

Szwajcaria
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Jeszcze nie rekrutacja

Bezpieczeństwo terapii skojarzonej dapoksetyną/tadalafilem

Zaburzenie erekcji | Przedwczesny wytrysk | Problemy z bezpieczeństwem

Indyk
Chulalongkorn University

Rekrutacyjny

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i skuteczność dolutegrawiru w postaci tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej u małych dzieci żyjących z HIV

Zakażenie wirusem HIV u dzieci

Tajlandia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie po posiłku Rabeprazolu w tabletkach sodowych 20 mg i Aciphex® w tabletkach 20 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Handok Inc.

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa stosowania teneligliptyny u chorych na cukrzycę typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii za pomocą empagliflozyny i metforminy (TERA 304)

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences; Center for Public Health Kinetics

Zakończony

Próba dawkowania cynku – czy zmniejszenie dawki zmniejsza skutki uboczne, ale zachowuje skuteczność w leczeniu biegunki (ZTDT)

Biegunka

Tanzania, Indie
Handok Inc.

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa stosowania teneligliptyny u chorych na cukrzycę typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii za pomocą 25 mg empagliflozyny i metforminy (TERA 305)

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Zakończony

Dopuszczalność siarczanu cynku

Ostra biegunka

Bangladesz
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące tabletek o opóźnionym uwalnianiu rabeprazolu sodowego 20 mg z tabletkami Aciphex® 20 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Shenzhen Second People's Hospital

Nieznany

Kortykosteroid w małej dawce leflunomidu w leczeniu nefropatii immunoglobuliny A (IgA) z niewydolnością nerek

Niewydolność nerek, przewlekła | Kłębuszkowe zapalenie nerek, IGA

Chiny
Future University in Egypt

Zakończony

Częściowe powtórzenie badania biorównoważności kwetiapiny 25 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Egipt
Damanhour University

Zakończony

Iwabradyna u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca

Zastoinowa niewydolność serca

Egipt
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Zakończony

Farmakokinetyka i biorównoważność rywaroksabanu w tabletce u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowe przedmioty

Chiny
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo rabeprazolu w postaci tabletek o opóźnionym uwalnianiu 20 mg z tabletkami o opóźnionym uwalnianiu Aciphex® 20 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Zakończony

Badanie biorównoważności FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg TABLETKI WIELOWARSTWOWE u zdrowych osób na czczo

Zdrowy

Jordania
Assiut University

Nieznany

Zastosowanie cytrynianu sildenafilu w leczeniu łagodnego stanu przedrzucawkowego

Stan przedrzucawkowy; Łagodny

Egipt
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności dwóch testowanych produktów złożonej kapsułki kwasu acetylosalicylowego (ASA) i pantoprazolu (każda kapsułka zawiera 100 mg ASA i 20 mg pantoprazolu) po posiłku

Wrzody dwunastnicy i żołądka

Indie
University of Texas Southwestern Medical Center
Tufts University

Zakończony

Porównanie właściwości farmakokinetycznych i biorównoważności baklofenu i chlorzoksazonu podawanych pojedynczo lub jednocześnie

Farmakokinetyka

Stany Zjednoczone
Theracos

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność beksagliflozyny w porównaniu z placebo jako terapii uzupełniającej metforminę u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Japonia
Elisabeth Brouwer
Dutch Arthritis Foundation Reuma Nederland

Nieznany

Leczenie leflunomidem u pacjentów z polimialgią reumatyczną (PMRLEFRCT)

Poliamigrafia reumatyczna

Holandia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka (PK) raltegrawiru u dzieci i młodzieży zakażonych wirusem HIV (ludzki wirus niedoboru odporności)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Portoryko, Afryka Południowa, Argentyna, Brazylia, Botswana
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności dwóch testowanych produktów złożonej kapsułki o stałej dawce ASA (kwasu acetylosalicylowego) i pantoprazolu (każda kapsułka zawiera 100 mg ASA i 20 mg pantoprazolu) na czczo

Wrzody dwunastnicy i żołądka

Indie
Galapagos NV

Zakończony

Badanie oceniające wpływ GLPG3970 podawanego doustnie przez 12 tygodni u dorosłych z toczniem rumieniowatym układowym (TAPINOMA)

Toczeń rumieniowaty układowy

Hiszpania, Bułgaria, Mołdawia, Republika, Polska, Ukraina
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zakończony

Porównanie działania rabeprazolu 50 mg DDR kapsułki i 20 mg tabletki dojelitowe

Choroba refluksowa przełyku

Indyk
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

IPX056 u pacjentów z ustaloną spastycznością wynikającą ze stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Kanada, Estonia, Łotwa, Ukraina
University of Karachi
The Searle Company Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletki rozuwastatyny (BE)

Zdrowe osoby

Pakistan
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów tabletki lizynoprylu 20 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo XC8, tabletki powlekane, 40 mg u pacjentów z suchym nieproduktywnym kaszlem przeciwko ostremu wirusowemu zakażeniu dróg oddechowych

Grypa, człowiek | Zwyczajne przeziębienie | Ostra infekcja dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Geropharm

Zakończony

Badanie biorównoważności na czczo memantynolu w tabletkach 20 mg w porównaniu z akatinolem Memantine® w tabletkach 20 mg u zdrowych ochotników

Biorównoważność, AUC, Cmax, Farmakokinetyka

Federacja Rosyjska
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo chlorowodorku chinaprylu i tabletek hydrochlorotiazydu 20 mg/25 mg do tabletek Accuretic™ 20 mg/25 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące tabletek chlorowodorku chinaprylu i hydrochlorotiazydu 20 mg/25 mg do tabletek Accuretic™ 20 mg/25 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Breath of Life International Pharma Ltd

Zakończony

Otwarte badanie fazy I w celu oceny PK i bezpieczeństwa ekstraktu z konopi indyjskich

Zdrowy

Izrael

Szukaj badań klinicznych dla: Leflunomid 20 mg tabletka powlekana

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Russia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje