Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Mometazonu furoinian (MF) inhalator z odmierzaną dawką (MDI), 25 mcg

Łącznie 43 wyników

Organon and Co

Zakończony

Badanie inhalatora z odmierzaną dawką furoinianu mometazonu u dzieci z przewlekłą astmą (P04223)

Astma
Organon and Co

Zakończony

Badanie dotyczące astmy porównujące działanie przeciwzapalne 3 dawek furoinianu mometazonu/fumaranu formoterolu i średniej dawki furoinianu mometazonu (badanie P05122 AM1) (ZAKOŃCZONE)

Astma | Zapalenie dróg oddechowych
Organon and Co

Zakończony

Badanie inhalatora z odmierzaną dawką furoinianu mometazonu/fumaranu formoterolu (MF/F) u młodzieży i dorosłych z przewlekłą astmą (P08212)

Astma
Organon and Co
Novartis

Zakończony

Wpływ połączenia furoinianu mometazonu/formoterolu w porównaniu z samym furoinianem mometazonu w przewlekłej astmatyce (badanie P04334AM1)(ZAKOŃCZONO)

Astma
Organon and Co
Novartis

Zakończony

Wpływ połączenia furoinianu mometazonu/formoterolu w porównaniu z samym furoinianem mometazonu w przewlekłej astmatyce (badanie P04073AM1)(ZAKOŃCZONO)

Astma
Organon and Co

Wycofane

Skuteczność i bezpieczeństwo furoinianu mometazonu w leczeniu astmy przewlekłej leczonej wcześniej glikokortykosteroidami wziewnymi (ICS) w małej dawce (badanie P06115)

Astma
Organon and Co

Wycofane

Badanie wpływu furoinianu mometazonu/formoterolu (MF/F), montelukastu i dipropionianu beklometazonu (BDP) na stężenie kortyzolu w osoczu u dzieci w wieku 5-11 lat z przewlekłą astmą (P05574)

Astma
Organon and Co

Zakończony

Badanie skuteczności i długoterminowego bezpieczeństwa pirośluzanu mometazonu w skojarzeniu z fumaranem formoterolu w porównaniu z furoinianem mometazonu u dzieci (w wieku od 5 do 11 lat) z przewlekłą astmą (MK-0887A-087)

Astma
Organon and Co

Zakończony

Poważne badanie wyników astmy z furoinianem mometazonu/formoterolem w porównaniu z furoinianem mometazonu u chorych na astmę w wieku 12 lat i starszych (P06241) (SPIRO)

Astma
Organon and Co
Novartis

Zakończony

Wpływ połączenia pirośluzanu mometazonu/formoterolu w porównaniu z samym formoterolem i pirośluzanem mometazonu w POChP (badanie P04229AM4)(ZAKOŃCZONO)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Organon and Co
Novartis

Zakończony

Wpływ połączenia pirośluzanu mometazonu z formoterolem w porównaniu z samym formoterolem i pirośluzanem mometazonu w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP) (badanie P04230AM4)(ZAKOŃCZONO)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Bond Avillion 2 Development LP

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo inhalatora z odmierzaną dawką budesonidu/albuterolu (BDA MDI/PT027) stosowanego 4 razy dziennie u dorosłych i dzieci w wieku 4 lat lub starszych z astmą (DENALI)

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Ukraina, Serbia, Czechy, Argentyna, Słowacja
Organon and Co
Novartis

Zakończony

Wpływ połączenia furoinianu mometazonu/formoterolu w porównaniu z samym furoinianem mometazonu u pacjentów z przewlekłą astmą (badanie P04431AM2)(ZAKOŃCZONO)

Astma
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie porównujące zamkniętą potrójną terapię, otwartą potrójną terapię i podwójną terapię pod kątem wpływu na czynność płuc u osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Kanada, Niemcy
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Rzeczywista skuteczność i opłacalność Qvar w porównaniu z FP i BDP w leczeniu POChP (QvarCOPD)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Aktywny, nie rekrutujący

Zwiększenie do potrójnej terapii o średniej sile w porównaniu z ICS/LABA o wysokiej sile u dorosłych chorych na astmę niekontrolowaną przy średniej sile ICS/LABA (MiSTIC)

Astma

Węgry
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT003, PT005 i PT001 u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (PINNACLE 2)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe porównujące flutykazonu furoinian (FF)/wilanterol (VI) raz dziennie z propionianem flutykazonu (FP) dwa razy dziennie u osób z astmą i skurczem oskrzeli wywołanym wysiłkiem fizycznym (EIB)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Równoległe badanie grupowe fazy III, porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję skojarzenia ustalonych dawek (FDC) furoinianu flutykazonu + bromku umeklidyny + wilanterolu (FF/UMEC/VI) z FDC FF/VI u pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną astmą

Astma

Australia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Niemcy, Japonia, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Afryka Południowa, Holandia, Polska, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Organon and Co

Zakończony

Mometazonu furoinian aerozol do nosa w leczeniu polipów nosa po zabiegach chirurgicznych (badanie P03218)

Polipy nosa
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie pilotażowe daniryksyny pod kątem progresji choroby w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT003, PT005 i PT001 u pacjentów z POChP o nasileniu od umiarkowanego do bardzo ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Tajwan, Republika Korei, Japonia, Czechy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska
Organon and Co

Zakończony

Badanie połączenia furoinianu mometazonu/formoterolu i flutikazonu/salmeterolu u pacjentów z przewlekłą astmą leczonych wcześniej glikokortykosteroidami wziewnymi (P04139)

Astma
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Wycofane

Ostre działanie rozszerzające oskrzela ipratropium/lewosalbutamolu 20/50 mcg Skojarzenie o stałej dawce vs Salbutamol 100 mcg Inhalator Plus Ipratropium 20 mcg Skojarzenie bez aerozolu do inhalacji u pacjentów ze stabilną POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

24-godzinna czynność płuc u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego po leczeniu PT003 i placebo MDI

POChP
Brigham and Women's Hospital

Zakończony

Replikacja badania astmy P04334 w danych o roszczeniach z tytułu opieki zdrowotnej

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające wpływ inhalatora z odmierzoną dawką PT027 (budezonidu/siarczanu albuterolu) w porównaniu z placebo na wywołane wysiłkiem fizycznym zwężenie oskrzeli u dorosłych pacjentów z astmą (BREATH)

Astma wywołana wysiłkiem fizycznym

Federacja Rosyjska
Bond Avillion 2 Development LP

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność inhalatora z odmierzaną dawką budezonidu/albuterolu (BDA MDI/PT027) w leczeniu skurczu oskrzeli wywołanego wysiłkiem fizycznym u dorosłych i młodzieży z astmą (TYREE)

Skurcz oskrzeli wywołany wysiłkiem fizycznym

Stany Zjednoczone
Research in Real-Life Ltd
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Rzeczywista skuteczność terapii skojarzonej w astmie

Astma

Zjednoczone Królestwo
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Czynność płuc w ciągu 24 godzin u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego po leczeniu PT003, Spiriva® Respimat® w otwartej próbie jako aktywna kontrola i placebo

POChP
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu z wilanterolem 100 mikrogramów (μg) w proszku do inhalacji, flutykazonu propionianu z salmeterolem 250 + 50 mikrogramów w proszku do inhalacji oraz flutykazonu propionianu 250 mikrogramów w proszku do inhalacji u dorosłych i młodzieży z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Holandia, Meksyk, Brazylia, Chile, Czechy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Parexel

Zakończony

Badanie dawki skumulowanej w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności albuterolu w inhalatorze proszkowym i HFA MDI (inhalator z odmierzaną dawką hydrofluoroalkanu)

Astma

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa PT010 i PT003 u zdrowych dorosłych chińskich pacjentów

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dipropionianu beklometazonu podawanego za pomocą inhalatora uruchamianego wdechem (BAI) lub inhalatora z odmierzaną dawką (MDI) u uczestników w wieku 4-11 lat z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Chorwacja, Meksyk, Polska, Ukraina
Boehringer Ingelheim

Zakończony

HandiHaler® vs. Metered Dose Inhaler (MDI) in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Choroba płuc, przewlekła obturacja
Organon and Co

Zakończony

Badanie wziewnych glikokortykosteroidów/długo działających leków rozszerzających oskrzela u pacjentów z astmą, którzy przyjmowali wziewne glikokortykosteroidy (badanie P04705AM1)

Astma
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące wpływ furoinianu fultykazonu/wilanterolu i tiotropium na sztywność tętnic w POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Argentyna, Francja, Niemcy, Federacja Rosyjska, Ukraina, Włochy, Norwegia
Suez Canal University

Zakończony

Podawanie salbutamolu przez nebulizator w porównaniu z inhalatorem z odmierzaną dawką i podkładką dystansową w astmie u dzieci

Astma oskrzelowa

Egipt
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające wpływ umeklidynium (UMEC) jako terapii skojarzonej u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Holandia, Grecja, Czechy
Thai Red Cross AIDS Research Centre

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena interakcji lek-lek między feminizującą terapią hormonalną a emtrycytabiną/alafenamidem tenofowiru jednocześnie w profilaktyce przedekspozycyjnej wśród kobiet transpłciowych

Interakcje pomiędzy lekami

Tajlandia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Glikopironium i fumaran formoterolu (GFF) Inhalator z odmierzaną dawką (MDI) Badanie wskaźnika dawki u dorosłych z POChP o nasileniu od umiarkowanego do bardzo ciężkiego

POChP

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównawcze umeklidynium/wilanterolu (UMEC/VI) w połączeniu o ustalonej dawce z indakaterolem plus tiotropium

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Argentyna, Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Estonia, Peru, Polska, Francja, Chile, Węgry, Włochy, Słowacja
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Testowanie stosowania steroidów i inhibitorów kinazy tyrozynowej z blinatumomabem lub chemioterapią w przypadku nowo rozpoznanej ostrej białaczki limfoblastycznej BCR-ABL-dodatniej u dorosłych

B ostra białaczka limfoblastyczna z t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Stany Zjednoczone, Portoryko, Izrael

Szukaj badań klinicznych dla: Mometazonu furoinian (MF) inhalator z odmierzaną dawką (MDI), 25 mcg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje