Szukaj badań klinicznych dla: Rekombinowany czynnik VIII (Advate/Helixate FS/KoegenateFS)

Łącznie 214 wyników

Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki rekombinowanego białka fuzyjnego Fc czynnika krzepnięcia VIII (rFVIIIFc) u wcześniej leczonych dzieci z hemofilią typu A (Kids ALONG)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Polska, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Afryka Południowa, Hongkong, Australia, Irlandia
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nieznany

Evaluate Efficacy and Safety of Recombinant Factor VIII （rFVIII）Treatment of Severe or Moderately Severe Hemophilia A

Hemofilia A

Chiny
Bayer

Zakończony

BAY79-4980 Compared to rFVIII-FS in Previously Treated Patients With Severe Hemophilia A

Hemofilia A

Belgia, Włochy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Kanada, Szwajcaria, Estonia, Tajwan, Francja, Chile, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Austria, Nowa Zelandia, Afryka Południowa, Rumunia, Chorwacja, Izrael, Niemcy, Polska, Australia, ... i więcej
Bayer

Zakończony

Badanie zaangażowania po zatwierdzeniu, aby uzyskać więcej informacji na temat bezpieczeństwa i skuteczności KOVALTRY u chińskich dzieci, młodzieży i dorosłych z ciężką hemofilią A

Hemofilia A

Chiny
Octapharma

Zakończony

Clinical Study to Investigate the Pharmacokinetics, Efficacy, Safety and Immunogenicity of a Recombinant FVIII in Patients With Severe Hemophilia A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Niemcy, Bułgaria
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Porównanie działania leków na organizm i bezpieczeństwa N8 i Advate® u pacjentów z hemofilią typu A

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A

Hiszpania, Niemcy, Szwajcaria, Włochy, Izrael
Sinocelltech Ltd.

Nieznany

Badanie farmakokinetyczne SCT800 u wcześniej leczonych pacjentów z hemofilią A

Hemofilia A

Chiny
University of Pittsburgh
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Badanie profilaktyki hemofilii u dorosłych: czynnik VIII w ciężkiej hemofilii A

Ciężka hemofilia A

Stany Zjednoczone
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nieznany

Ocena farmakokinetyki iniekcji rekombinowanego czynnika krzepnięcia VIII u pacjentów z hemofilią A.

Hemofilia A

Chiny
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką rekombinowanego czynnika VIII (N8) u japońskich pacjentów z hemofilią A: rozszerzenie badania NN7008-3543

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A

Japonia
Bayer

Zakończony

BAY81-8973 Badanie bezpieczeństwa i skuteczności pediatrycznej

Hemofilia A

Hiszpania, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Węgry, Włochy, Meksyk, Norwegia, Rumunia, Bułgaria, Kanada, Argentyna, Dania, Izrael, Polska, Irlandia, Łotwa, Litwa
Bioverativ Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie rekombinowanego białka fuzyjnego Fc czynnika VIII (rFVIIIFc) u pacjentów z ciężką hemofilią typu A

Ciężka hemofilia A

Stany Zjednoczone, Hongkong, Izrael
Aljazeera Hospital

Zakończony

Rekombinowany czynnik VII dla trudnego krwotoku poporodowego

Krwotok poporodowy

Egipt
Novo Nordisk A/S

Rejestracja na zaproszenie

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności NovoThirteen® (rFXIII) podczas leczenia wrodzonego niedoboru czynnika XIII w Japonii

Wrodzona skaza krwotoczna | Wrodzony niedobór czynnika XIII

Japonia
Bayer

Zakończony

Porównanie skuteczności, bezpieczeństwa i kosztów rekombinowanych produktów FVIII między grupami profilaktyki na żądanie i profilaktyki wtórnej u pacjentów z hemofilią typu A

Hemofilia

Indyk
Octapharma

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ludzkiego cl rhFVIII w PTP z ciężką hemofilią A

Ciężka hemofilia A

Niemcy, Austria, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria
Octagen Corporation
Biomeasure Inc, Ipsen Group

Zakończony

Badanie rekombinowanego świńskiego czynnika VIII (FVIII) w hemofilii i inhibitorów FVIII

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Ocena przyczyn i konsekwencji krwawień u pacjentów w późnym okresie dojrzewania i wczesnej dorosłości z ciężką hemofilią typu A

Zaburzenia krzepnięcia krwi | Choroba hematologiczna

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Kanada
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

CZYNNIKI Fc I RZECZYWISTA HEMofilIA Wyniki zgłaszane przez pacjentów (FORWARD)

Hemofilia A | Hemofilia B

Stany Zjednoczone
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Zakończony

BAX 802 w CHA z inhibitorami (CHAWI)

Hemofilia A

Holandia, Hiszpania, Włochy, Indyk, Bułgaria, Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Norwegia, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa
Hospital Universitario La Fe

Nieznany

Spersonalizowane leczenie profilaktyczne Advate® u pacjentów z ciężką lub umiarkowaną hemofilią typu A

Hemofilia A | Czynnik VIII

Hiszpania
Recoly N.V.

Zakończony

Badanie skuteczności ludzkiego rekombinowanego czynnika VIII (Kogenate FS) rekonstytuowanego w pegylowanych liposomach.

Hemofilia A

Federacja Rosyjska
United States Army Institute of Surgical Research

Zakończony

Wpływ rFVIIa na okołooperacyjną utratę krwi u pacjentów poddawanych poważnym oparzeniom

Oparzenia

Stany Zjednoczone
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne rekombinowanego ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII do wstrzykiwań u pacjentów z ciężką hemofilią A

Hemofilia A

Chiny
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo rFVIIIFc Wyprodukowano w skali 15 000 L (15K) (Elevate)

Ciężka hemofilia A

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Bezpieczeństwo comiesięcznej terapii zastępczej rekombinowanym czynnikiem XIII u pacjentów z wrodzonym niedoborem czynnika XIII: przedłużenie badania F13CD-1725 (mentor™2)

Wrodzona skaza krwotoczna | Wrodzony niedobór czynnika XIII

Francja, Stany Zjednoczone, Izrael, Hiszpania, Szwajcaria, Niemcy, Kanada, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Finlandia, Austria
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Porównanie leku krzepnięcia krwi (rekombinowanego czynnika XIII) wytwarzanego przez dwóch różnych producentów u zdrowych mężczyzn

Zdrowy | Wrodzona skaza krwotoczna | Wrodzony niedobór czynnika XIII

Zjednoczone Królestwo
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie biorównoważności ReFacto AF (BDDrFVIII) z Advate (FLrFVIII) w hemofilii A

Hemofilia A

Polska, Belgia, Francja, Włochy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Australia, Holandia, Nowa Zelandia, Szwecja, Niemcy, Finlandia, Węgry
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Use of rFXIII in Treatment of Congenital FXIII Deficiency, a Prospective Multi-centre Observational Study (mentor™6)

Wrodzona skaza krwotoczna | Wrodzony niedobór czynnika XIII

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Węgry
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność comiesięcznej terapii zastępczej rekombinowanym czynnikiem XIII (rFXIII) u dzieci i młodzieży z wrodzonym niedoborem podjednostki A czynnika XIII (mentor™5)

Wrodzona skaza krwotoczna | Wrodzony niedobór czynnika XIII

Zjednoczone Królestwo, Izrael, Stany Zjednoczone
Octapharma

Zakończony

Indukcja tolerancji immunologicznej u pacjentów z hemofilią A stosujących Wilate lub Nuwiq (PREVAIL)

Hemofilia A

Kanada
Baxalta now part of Shire

Nie dostępny

Rozszerzony dostęp do rekombinowanego świńskiego czynnika VIII (OBI-1) z usuniętą domeną B w leczeniu nabytej hemofilii A z powodu autoprzeciwciał hamujących czynnik VIII

Nabyta hemofilia A

Stany Zjednoczone
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności zastępczego białka czynnika VIII (znanego jako rFVIIIFc) u wcześniej nieleczonych mężczyzn z ciężką postacią hemofilii typu A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Hiszpania, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Irlandia, Nowa Zelandia, Polska, Australia, Niemcy, Brazylia, Szwecja, Kanada
Bioverativ Therapeutics Inc.

Zakończony

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Ciężka hemofilia A

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Australia
AryoGen Pharmed Co.

Zakończony

rFVIII-Fc (wyprodukowany przez AryoGen Pharmed Co.) Badanie farmakokinetyczne

Ciężka hemofilia A

Iran (Islamska Republika
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Zakończony

BAX 855 Dozowanie sterowane PK (PROPEL)

Hemofilia A

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Australia, Singapur, Tajwan, Hongkong, Malezja, Bułgaria, Zjednoczone Królestwo, Szwajcaria, Ukraina, Indyk, Włochy, Norwegia, Francja, Austria, Rumunia, Szwecja, Polska, Niemcy, Węgry, Izrael
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Zakończony

Ekspansja fazy III w celu określenia bezpieczeństwa i skuteczności białka fuzyjnego rekombinowanego ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII-Fc do wstrzykiwań u młodzieży i dorosłych pacjentów z hemofilią A (RH-107-III02)

Hemofilia A

Chiny
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie z rFXIII podawanym pacjentom z łagodnym do umiarkowanego czynnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Zapalenie | Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Polska, Chorwacja, Dania, Bułgaria, Węgry, Ukraina, Federacja Rosyjska
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Wycofane

Badanie porównujące poziomy ReFacto i Advante we krwi w hemofilii A

Hemofilia A

Włochy, Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Nowa Zelandia, Belgia, Francja
Bioverativ, a Sanofi company

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczego wstrzyknięcia dożylnego rekombinowanego czynnika krzepnięcia VIII Fc – czynnika von Willebranda – białka fuzyjnego XTEN (rFVIIIFc-VWF-XTEN) (BIVV001) u wcześniej leczonych osób dorosłych z ciężką hemofilią typu A (EXTEN-A)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Japonia
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Zakończony

Prospektywne i retrospektywne, nieinterwencyjne badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność Obizur w praktyce życiowej

Nabyta hemofilia A

Stany Zjednoczone, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Austria, Holandia, Francja
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-660 w zabiegach chirurgicznych u osób z hemofilią A.

Hemofilia A

Japonia
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie fazy 3 skuteczności i bezpieczeństwa BAX 855 u pacjentów z ciężką hemofilią typu A poddawanych zabiegom chirurgicznym

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria, Litwa, Federacja Rosyjska, Szwajcaria, Ukraina
Bayer

Zakończony

Russian Kogenate Pediatric Study

Hemofilia A

Federacja Rosyjska
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Zakończony

Po wprowadzeniu do obrotu nieinterwencyjnej oceny bezpieczeństwa stosowania leku Obizur w leczeniu epizodów krwawienia u pacjentów z nabytą hemofilią typu A

Nabyta hemofilia A

Stany Zjednoczone
Jiangsu Gensciences lnc.

Zakończony

Badanie wielokrotnego dawkowania rekombinowanego ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII-Fc PEG do wstrzykiwań

Ciężka hemofilia A

Chiny
Universiti Sains Malaysia

Zakończony

Rekombinowany aktywowany czynnik VII w leczeniu masywnych krwawień w szpitalu Universiti Sains Malaysia

Masywny krwotok | Ogromna utrata krwi | Masywna transfuzja krwi; Małopłytkowość

Malezja
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Częstość występowania/wielkość-progresja krwotoku-stłuczenia mózgu i identyfikacja (ID) problemów związanych z bezpieczeństwem po urazowym uszkodzeniu mózgu

Uraz | Nabyta skaza krwotoczna

Stany Zjednoczone, Kanada
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Biorównoważność preparatu NovoSeven® i preparatu NovoSeven® stabilnego w temperaturze pokojowej u zdrowych mężczyzn

Zdrowy | Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A z inhibitorami | Hemofilia B z inhibitorami | Nabyta skaza krwotoczna | Nabyta hemofilia | Wrodzony niedobór FVII | Choroba Glanzmanna

Francja
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Rekombinowany czynnik VIIa w ostrym krwotoku śródmózgowym

Nabyta skaza krwotoczna | Krwotok śródmózgowy

Hiszpania, Szwecja, Singapur, Norwegia, Włochy, Szwajcaria, Australia, Austria, Belgia, Kanada, Dania, Finlandia, Niemcy, Holandia, Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: Rekombinowany czynnik VIII (Advate/Helixate FS/KoegenateFS)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in New Zealand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje