Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Seretide Diskus (salmeterol/flutikazon) 50/500 μg

Łącznie 195 wyników

Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zakończony

Salmeterol/Fluticasone 50/500 mcg proszek do inhalacji Via Capsair vs Seretide Diskus 500 mcg proszek do inhalacji u pacjentów z POChP (COPD)

POChP

Indyk
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności flutikazonu i salmeterolu w porównaniu z SERETIDE DISKUS® u zdrowych ochotników z blokadą węgla drzewnego

Biorównoważność

Grecja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji MEDI0382 u japońskich osób przed otyłością lub otyłością z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka pojedynczych i powtarzanych dawek GSK2292767 u zdrowych uczestników, którzy palą papierosy

Astma

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Ocena początku działania u pacjentów z ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) leczonych Symbicort® w porównaniu z Seretide® (SPEED)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Brazylia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Filipiny, Dania, Australia, Argentyna, Indie, Belgia
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zakończony

Tiotropium/Salmeterol/Flutikazon Leczenie skojarzone w ustalonej dawce przez Discair vs Tiotropium w Handihaler + Salmeterol/Flutikazon przez Diskus Leczenie skojarzone

POChP

Indyk
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Wycofane

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa formoterolu/flutykazonu i salmeterolu/flutykazonu u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | POChP
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Najlepsza odpowiedź Afroamerykanów na leki na astmę (BARD)

Astma

Stany Zjednoczone
University Hospital, Bordeaux

Zakończony

Opis możliwości nauczenia się obsługi inhalatorów w POChP (INTUITIVE)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Francja
Alebund Pty Ltd

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki AP303 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Australia
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Wykorzystanie urządzeń mobilnych i Internetu w celu usprawnienia badania klinicznego astmy (MICT)

Astma

Stany Zjednoczone
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Kluczowe badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 500 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 500/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena działania rozszerzającego oskrzela i bezpieczeństwa stosowania dwóch dawek QVM149 w porównaniu ze skojarzeniem salmeterolu i flutykazonu w stałej dawce u pacjentów z astmą.

Astma

Niemcy, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Rumunia, Bułgaria
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Pilotażowe badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 500 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 500/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności dawki przypominającej badanej szczepionki CV0501 mRNA COVID-19 u osób dorosłych w wieku co najmniej 18 lat

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australia, Stany Zjednoczone, Filipiny
AstraZeneca

Zakończony

DESOLO — SiT Peri-launch: Porównanie terapii pojedynczym inhalatorem Symbicort i konwencjonalnych najlepszych praktyk w leczeniu przewlekłej astmy u dorosłych

Astma

Niemcy
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Zakończony

Próba określenia dawki ekstraktu z indygo naturalnego w maści olejowej

Łuszczyca zwykła

Tajwan
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności pomiędzy flutykazonem salmeterolem Xinafoate a ADVAIR DISKUS® u zdrowych ochotników (BREATH-PK500)

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie równoważności terapeutycznej między flutykazonu propionianem 100 mcg a salmeterolem 50 mcg Proszek do inhalacji/Respirent Pharmaceuticals w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Proszek do inhalacji/GSK u pacjentów z astmą

Astma

Grecja
Organon and Co

Zakończony

Badanie połączenia furoinianu mometazonu/formoterolu i flutikazonu/salmeterolu u pacjentów z przewlekłą astmą leczonych wcześniej glikokortykosteroidami wziewnymi (P04139)

Astma
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne porównujące Salmeterol/Fluticasone Easyhaler i Seretide Diskus

Astma

Finlandia
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne porównujące produkty Salmeterol/Fluticasone Easyhaler i Seretide Diskus

Astma

Finlandia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie biorównoważności flutykazonu propionianu 500 mcg/salmeterolu ksynafoatu 50 mcg proszku do inhalacji u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Johns Hopkins University
GlaxoSmithKline; American Lung Association

Zakończony

Badanie dotyczące długo działającego agonisty beta (LASST)

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu z wilanterolem 100 mikrogramów (μg) w proszku do inhalacji, flutykazonu propionianu z salmeterolem 250 + 50 mikrogramów w proszku do inhalacji oraz flutykazonu propionianu 250 mikrogramów w proszku do inhalacji u dorosłych i młodzieży z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Holandia, Meksyk, Brazylia, Chile, Czechy
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności między flutykazonem salmeterolem Xinafoate a SERETIDE DISKUS® u zdrowych ochotników z blokadą węgla drzewnego (BREATH-PK250-CC)

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biorównoważności propionianu flutykazonu 100 mcg/salmeterol Xinafoate 50 mcg proszek do inhalacji u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
University of Dundee
AstraZeneca; NHS Tayside

Zakończony

Wykorzystanie mikrobiomu do stratyfikacji stosowania wziewnych kortykosteroidów: próba muzyczna (MUSIC)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Zjednoczone Królestwo
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 100 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 100/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie Pediatryczne Wirusów Jesieni Epidemii

Astma

Stany Zjednoczone
Cipla Ltd.

Zakończony

Badanie BE dotyczące proszku do inhalacji fluticasone propionate/salmeterol u pacjentów z astmą

Astma oskrzelowa

Stany Zjednoczone
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne III fazy mające na celu zbadanie równoważności terapeutycznej propionianu flutykazonu 100 mcg i salmeterolu 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Proszek do inhalacji/GSK u pacjentów z astmą (AERO-PD)

Astma

Grecja
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nieznany

Salmeterol Xinafoate i Fluticasone Propinate Proszek do inhalacji na astmę

Astma

Chiny
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Analiza zbiorcza FP_SX_250_50

Astma

Grecja
GlaxoSmithKline
Parexel

Zakończony

SAS115359: 6-miesięczne badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i korzyści stosowania połączenia wziewnego propionianu flutykazonu/salmeterolu w porównaniu z wziewnym propionianem flutykazonu w leczeniu astmy u młodzieży i dorosłych (w wieku 12 lat i starszych). (AUSTRI)

Astma

Stany Zjednoczone, Australia, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina, Niemcy, Bułgaria, Argentyna, Peru, Afryka Południowa, Tajwan, Belgia, Włochy, Węgry, Republika Korei, Austria, Rumunia, Kolumbia, Słowacja, Zjednoczone... i więcej
GlaxoSmithKline

Zakończony

Jednoośrodkowe badanie zdrowych ochotników mające na celu optymalizację preparatu Rotacap i urządzenia ROTAHALER do podawania propionianu flutykazonu/salmeterolu

Astma

Australia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo stosowania indakaterolu u pacjentów (w wieku ≥ 12 lat) z przewlekłą astmą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Astma

Niemcy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Indyk, Kanada, Węgry, Słowacja, Włochy, Argentyna, Republika Czeska, Francja, Peru
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 250 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 250/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wpływ Salmeterolu Xinafoate/Fluticasone Propionate (50/500 µg BID) na przebieg choroby i częstość zaostrzeń u chorych na POChP w złotym stadium III i IV

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biorównoważności propionianu flutikazonu 250 mcg i salmeterolu Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 250/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Astma | Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 250 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 250/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Astma | Biorównoważność

Grecja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Leczenie częściowej odwracalnej przewlekłej obturacyjnej choroby płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Holandia
Roxane Laboratories
Vectura Limited

Zakończony

Kliniczne badanie biorównoważności punktu końcowego dla propionianu flutykazonu i ksynafonianu salmeterolu

Astma

Stany Zjednoczone
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biorównoważności propionianu flutykazonu 250 mcg/salmeterol Xinafoate 50 mcg proszek do inhalacji u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Porównanie wchłaniania salmeterolu i flutykazonu propionianu z Salmeterolu/Flutikazonu Easyhaler z Seretide Diskus

Astma

Finlandia
Johns Hopkins University

Zakończony

Kontrola środowiska jako terapia dodatkowa w astmie dziecięcej (ECATCh)

Astma

Stany Zjednoczone
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Kluczowe badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 250 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 250/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie z udziałem pacjentów z umiarkowaną astmą w celu porównania farmakokinetyki i farmakodynamiki propionianu flutykazonu i salmeterolu podawanych za pomocą inhalatora ROTAHALER® w porównaniu z inhalatorem DISKUS®

Astma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (FUTURE)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Włochy
Gelb, Arthur F., M.D.

Rekrutacyjny

Mechanizm(y) ograniczenia przepływu powietrza przez drogi oddechowe podczas zaostrzenia astmy

Astma

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Seretide Diskus (salmeterol/flutikazon) 50/500 μg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Armenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje