Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Torisel dawka 25 mg i R-FC

Łącznie 1090 wyników

The Lymphoma Academic Research Organisation
French Innovative Leukemia Organisation

Zakończony

Rosnące dawki Torisel w połączeniu z trzema schematami chemioterapii: R-CHOP, R-FC lub R-DHA u pacjentów z nawracającym/opornym na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza (MCL). (T³)

Oporny na leczenie chłoniak z komórek płaszcza

Francja
Future University in Egypt

Zakończony

Częściowe powtórzenie badania biorównoważności kwetiapiny 25 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Egipt
University of Zurich

Zakończony

Azatiopryna i allopurinol u pacjentów z nieswoistym zapaleniem jelit

Zapalna choroba jelit

Szwajcaria
IntegoGen, LLC

Wycofane

Allogeniczny mikronizowany produkt błony owodniowej do leczenia Hidradenitis Suppurativa

Hidradenitis Suppurativa

Stany Zjednoczone
New York Institute of Technology
Stony Brook University

Nieznany

Witamina B6, B12, kwas foliowy i ćwiczenia w chorobie Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Zydus Lifesciences Limited

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika ZYIL1 u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Indie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie względnej biodostępności po podaniu doustnym różnych kombinacji ustalonych dawek dolutegrawiru i rylpiwiryny u zdrowych osób

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji z różnymi dawkami u osób w wieku ≥60 lat

Choroba Alzheimera

Holandia, Stany Zjednoczone, Belgia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Zakończony

Otwarte badanie fazy 1 ze zwiększaniem dawki dotyczące bezpieczeństwa, farmakokinetyki i działania przeciwretrowirusowego 3BNC117

Zdrowy | HIV

Stany Zjednoczone, Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie wytrzymałości wysiłkowej w celu oceny skutków leczenia pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) za pomocą podwójnego leku rozszerzającego oskrzela: GSK573719/GW642444. Studium A (COPD)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Estonia, Zjednoczone Królestwo
R-Pharm

Zakończony

Badanie fazy I doustnego Ixabepilone u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Nowotwór

Stany Zjednoczone
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Jeszcze nie rekrutacja

Empagliflozyna w leczeniu zjawiska braku przepływu zwrotnego w PCI w przypadku STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Zjawisko braku przepływu
GangaGen, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność antybakteryjnej cząsteczki białka stosowanej miejscowo do nozdrzy ochotników i pacjentów

Infekcje bakteryjne | Choroba zakaźna

Singapur
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Safety and Efficacy Study to Evaluate Proellex in the Treatment of Premenopausal Women With Symptomatic Endometriosis

Endometrioza

Stany Zjednoczone
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Ataciceptu w nefropatii IgA

Nefropatia IgA

Stany Zjednoczone, Japonia, Zjednoczone Królestwo
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Tolerancja, bezpieczeństwo i farmakokinetyka czterech pojedynczych dawek BIA 6-512 (trans-resweratrolu) oraz ich wpływ na farmakokinetykę lewodopy

Choroba Parkinsona

Portugalia
Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
Selcuk University

Zakończony

Ocena suplementacji rekombinowanym LH u pacjentów z suboptymalną odpowiedzią na rekombinowany FSH poddawanych ICSI (LH)

Bezpłodność
MedImmune LLC

Zakończony

A Phase 1b/2a Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled, Dose-escalation Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of MEDI8897, a Monoclonal Antibody With an Extended Half-life Against Respiratory Syncytial Virus, in Healthy Preterm Infants (MEDI8897 1b)

Syncytialny wirus oddechowy

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Chile
University Hospitals Cleveland Medical Center
Emory University

Zakończony

Suplementacja witaminy D u młodzieży z HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Emerald Health Pharmaceuticals

Zawieszony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i wstępnej skuteczności EHP-101 w nawracających postaciach stwardnienia rozsianego

Nawracające formy stwardnienia rozsianego

Stany Zjednoczone, Australia
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Topiramat 25 mg kapsułki na czczo

Zdrowy

Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Stany Zjednoczone
University Health Network, Toronto

Aktywny, nie rekrutujący

Biologiczne badanie zwężania inhibitorów TNF w osiowej spondyloartropatii (BIOTAPE)

Osiowa spondyloartropatia

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Topiramat 25 mg kapsułki po posiłku

Zdrowy

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Kapsułka Topiramat 25 mg zmieszana z musem jabłkowym na czczo

Zdrowy

Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie musu jabłkowego Topiramat Sprinkle Capsules 25 mg i Topamax® Sprinkle Capsules 25 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo kapsułek Topiramat Sprinkle Capsules 25 mg i Topamax® Sprinkle Capsules 25 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie Fed Topiramat Sprinkle Capsules 25 mg i Topamax® Sprinkle Capsules 25 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Zmiana schematu na dolutegrawir + rylpiwirynę z obecnego schematu leczenia przeciwretrowirusowego u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 i z supresją wirusologiczną (SWORD-1)

Zakażenia wirusem HIV

Niemcy, Tajwan, Francja, Stany Zjednoczone, Kanada, Belgia, Australia, Holandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Argentyna, Federacja Rosyjska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Zmiana schematu na dolutegrawir + rylpiwirynę z obecnego schematu przeciwretrowirusowego u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 i z supresją wirusologiczną (SWORD-2)

Zakażenia wirusem HIV

Niemcy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Kanada, Tajwan, Francja, Włochy, Argentyna, Zjednoczone Królestwo, Federacja Rosyjska, Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Faza 2, badanie farmakokinetyki eltrombopagu u japońskich pacjentów z trombocytopenią i przewlekłą chorobą wątroby

Choroby wątroby

Japonia
Tourmaline Bio, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające TOUR006 u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i podwyższonym Hs-CRP (TRANQUILITY)

Przewlekłe choroby nerek | Przewlekła niewydolność nerek | Przewlekła niewydolność nerek | Białko C-reaktywne | Przewlekłe choroby nerek | Niewydolność nerek, przewlekła | hsCRP | Białko C-reaktywne o wysokiej czułości | Hs-CRP

Stany Zjednoczone
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność strategii zmniejszania dawki opartej na skojarzeniu biktegrawir/emtrycytabina/alafenamid tenofowiru u dorosłych zakażonych wirusem HIV z supresją wirusologiczną (BETAF-RED)

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania
UCB Pharma

Zakończony

Randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania brywaracetamu u osób dorosłych z częściowymi napadami padaczkowymi

Padaczka

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Brazylia, Meksyk
Autoimmune Technologies, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa stosowania aerozolu do nosa Flufirvitide-3 u zdrowych osób

Grypa

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo suptavumabu (REGN2222) w zapobieganiu infekcjom RSV (syncytialnym wirusem oddechowym) objętym opieką medyczną u wcześniaków

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Australia, Bułgaria, Kanada, Chile, Dania, Finlandia, Niemcy, Węgry, Holandia, Nowa Zelandia, Panama, Portoryko, Afryka Południowa, Hiszpania, Szwecja, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność preparatu Proellex u kobiet przed menopauzą z niedokrwistością i objawowymi mięśniakami macicy

Niedokrwistość | Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Topiramat 25 mg tabletki po posiłku

Zdrowy

Kanada
Mayo Clinic

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne porównujące miejscową, doodbytniczą i doustną kwetiapinę

Delirium | Demencja

Stany Zjednoczone
MediBeacon

Zakończony

Farmakokinetyka MB-102 i zastosowanie urządzenia do nieinwazyjnego optycznego monitora czynności nerek (ORFM) u pacjentów z prawidłową i zaburzoną czynnością nerek oraz różnymi typami koloru skóry

Ostre uszkodzenie nerek

Stany Zjednoczone
Cardiox Corporation

Wycofane

Badanie funkcji wątroby Cardiox Kluczowa próba (LFT-0002)

Niewydolność wątroby | Niewydolność wątroby

Stany Zjednoczone
UCB Pharma SA

Zakończony

Brywaracetam jako leczenie uzupełniające choroby Unverrichta-Lundborga u młodzieży i dorosłych

Choroba Unverrichta-Lundborga

Francja, Włochy, Szwecja, Finlandia, Holandia, Tunezja, Zjazd
Sao Jose do Rio Preto Medical School

Zakończony

Niedokrwistość z niedoboru żelaza u niemowląt w dwóch programach tygodniowych (IDA)

Niedokrwistość
Deutsches Herzzentrum Muenchen
German Federal Ministry of Education and Research; Technical University of Munich i inni współpracownicy

Zakończony

Stentowanie wewnątrzwieńcowe i schemat leczenia przeciwzakrzepowego: adhezja płytek krwi jako selektywny cel leczenia wewnątrzżylnego Revacept (ISAR-PLASTER)

Stabilna choroba wieńcowa

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa ogólnoustrojowego i narządu wzroku oraz farmakokinetyki BI 409306 u pacjentów ze schizofrenią, chorobą Alzheimera i zdrowych ochotników

Schizofrenia | Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
University of Wisconsin, Madison
National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)

Zakończony

Resweratrol z piperyną lub bez w celu zwiększenia poziomu resweratrolu w osoczu

Przedmiot badania: normalni ochotnicy

Stany Zjednoczone
United BioPharma
National Taiwan University Hospital; Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial... i inni współpracownicy

Zakończony

Potencjał funkcjonalnego leczenia HIV UB-421 u pacjentów z HIV-1 ustabilizowanych ART

Infekcja HIV-1

Tajwan
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność preparatu Proellex u kobiet przed menopauzą z niedokrwistością i objawowymi mięśniakami macicy

Niedokrwistość | Mięśniaki macicy

Meksyk
UCB Pharma

Zakończony

Brywaracetam jako leczenie uzupełniające choroby Unverrichta-Lundborga (ULD) u młodzieży i dorosłych

Choroba Unverrichta-Lundborga

Stany Zjednoczone, Kanada, Finlandia, Francja, Izrael, Federacja Rosyjska, Serbia, Tunezja
Neurotune AG

Nieznany

Dimiracetam w bolesnych neuropatiach dotykających pacjentów z AIDS (DIPANAP)

Zespół nabytego niedoboru odporności

Szwajcaria

3

Subskrybuj