Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: pojedyncza dawka wepdegestrantu w postaci tabletek (Leczenie C)

Łącznie 175 wyników

Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób różne tabletki badanego leku, wepdegestrant, przenikają do krwi zdrowych dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu postaci tabletek i pokarmu na PF-07104091 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie dwóch postaci tabletek badanego leku (PF-07220060) u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające poziom leków we krwi i bezpieczeństwo preparatów AZD5718 u zdrowych ochotników

Choroba wieńcowa (CAD)

Zjednoczone Królestwo
Seqirus

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność różnych preparatów szczepionki przeciw grypie z adiuwantem MF59 u osób starszych w wieku ≥50 lat

Grypa, człowiek

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, wpływ na organizm, wchłanianie, dystrybucję i eliminację 25 mg BAY2433334 w zaburzeniach czynności nerek, w tym terapii nerkozastępczej („dializy”)

Zapobieganie zdarzeniom zakrzepowo-zatorowym

Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające biodostępność tikagreloru tabletki OD w porównaniu z tabletką IR

Zdrowe przedmioty | Biodostępność

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność różnych preparatów pramipeksolu o powolnym uwalnianiu w porównaniu z tabletkami o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób badany lek BAY3283142 przyjmowany doustnie w pojedynczej dawce przenika do organizmu, przez niego i z organizmu, na ile jest bezpieczny i jak wpływa na organizm uczestników z upośledzoną czynnością nerek w porównaniu z uczestnikami z prawidłową czynnością nerek o podobnym wieku, płci i wadze

Zaburzenia czynności nerek | Przewlekłą chorobę nerek | Zdrowi Wolontariusze

Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności tikagreloru w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej i tikagreloru w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u osób z Japonii

Farmakokinetyka | Biorównoważność | Zdrowe przedmioty japońskie

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo BILR 355 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Zakończony

Badanie biodostępności doustnych preparatów prototypowych OZ439 podawanych z fosforanem piperachiny (PQP)

Malaria

Zjednoczone Królestwo
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności metforminy HCl 500 mg tabletki ER na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności metforminy HCl 500 mg tabletki ER w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Société des Produits Nestlé (SPN)

Zakończony

Doustny CDX-7108 u zdrowych osób dorosłych i pacjentów z EPI

Zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki

Australia, Nowa Zelandia
XOMA (US) LLC

Zakończony

Otwarte badanie XOMA 358 u pacjentów z hipoglikemią po operacji pomostowania żołądka (XOMA 358)

Hipoglikemia

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności metforminy HCl 750 mg tabletki ER w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Ifakara Health Institute
University of Oxford

Jeszcze nie rekrutacja

Model przenoszenia in vivo u dorosłych z półodpornością

Kontrolowana ludzka infekcja malarią | Transmisja malarii | Indukowane zakażenie malarią w stadium krwi | Wyzwanie dotyczące malarii

Tanzania
Stallergenes Greer

Zakończony

Badanie różnych dawek tabletek SLIT zawierających ekstrakty alergenów roztoczy kurzu domowego (HDM) u osób dorosłych z astmą alergiczną związaną z HDM

Astma | Alergia na roztocza kurzu domowego

Francja, Niemcy, Polska
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Biodostępność 3 doustnych preparatów rozpadających się tabletek syldenafilu w porównaniu ze standardową tabletką doustną

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 2 złożonych tabletek o stałej dawce kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w odniesieniu do poszczególnych składników tabletek IR kanagliflozyny i metforminy u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Nieznany

Odpowiedź przeciwbólowa na opioidowe środki przeciwbólowe u osób leczonych buprenorfiną

Odpowiedź przeciwbólowa

Stany Zjednoczone
Moon (Guangzhou) Biotechnology Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne kapsułki powlekanej dojelitowo MNC-168 w leczeniu zaawansowanego guza litego jelita (MNC-168)

Zaawansowane złośliwe guzy lite
AstraZeneca

Zakończony

Badanie w celu pobrania próbek do analizy MIST zibotentanu i biodostępności zibotentanu i dapagliflozyny u zdrowych uczestników

Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone
International Vaccine Institute
Bill and Melinda Gates Foundation; SK Bioscience Co., Ltd.

Zakończony

Równoważność immunologiczna między wielodawkowym i jednodawkowym preparatem Vi-DT a ich ogólne bezpieczeństwo (faza III)

Dur brzuszny

Filipiny
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

A Crossover Study to Assess the Bioequivalence of Hydrocodone Bitartrate Extended-Release Tablet

Ból

Stany Zjednoczone
Sirtris, a GSK Company

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność nowych preparatów doustnych SRT2104 u zdrowych ochotników płci męskiej

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie biorównoważności galantaminy w tabletkach 4 mg i reminylu po podaniu dawki 4 mg zdrowym ochotnikom po posiłku

Zdrowy

Kanada
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności tabletek finasterydu 5 mg na czczo

Zdrowy

Kanada
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie krzyżowe w celu oceny biorównoważności dwuwinianu hydrokodonu w postaci tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Ból

Stany Zjednoczone
Shionogi

Zakończony

Safety and Efficacy of S-707106 in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus and Inadequate Glycemic Control With Metformin Therapy

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie biorównoważności galantaminy 4 mg tabletka i Reminyl po podaniu dawki 4 mg zdrowym ochotnikom na czczo

Zdrowy

Kanada
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Zakończony

Porównawcza farmakokinetyka i wpływ pokarmu na biodostępność posypki lubiprostonu u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności tabletek Finasteryd 5 mg w warunkach po posiłku

Zdrowy

Kanada
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Zakończony

Randomizowane, otwarte badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność produktu Sofosbuvir w tabletkach i tabletek z rybawiryną (część A) w porównaniu z pojedynczą dawką (2 tabletki) EHCV zawierającego sofosbuwir, rybawirynę i naturalny lek przeciwhemolityczny (B) u dorosłych egipskich pacjentów z przewlekłą Zakażenie wirusem HCV genotypu 4

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Egipt
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności sertraliny HCl 100 mg tabletki w warunkach na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności cetyryzyny HCl 10 mg tabletki w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności cetyryzyny HCl 10 mg tabletki na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności sertraliny HCl 100 mg tabletki w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd
Shanghai Mental Health Center

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i profilu farmakokinetycznego maleinianu tabletek TPN672 u pacjentów ze schizofrenią (TPN672)

Schizofrenia

Chiny
Universidade Federal de Pernambuco

Zakończony

Badanie biorównoważności preparatów lamiwudyny w postaci tabletki powlekanej 150 mg u zdrowych ochotników

ZAKAŻENIA HIV
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności alprazolamu 3 mg tabletki ER w warunkach na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Uniformed Services University of the Health Sciences
Naval Medical Research Center; Navy Bureau of Medicine and Surgery; Ministry of... i inni współpracownicy

Zakończony

Próba oceniająca ambulatoryjne leczenie biegunki podróżnych (TrEAT TD)

Ostra wodnista biegunka | Czerwonka/biegunka gorączkowa

Afganistan, Dżibuti, Honduras, Kenia, Tajlandia
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności alprazolamu 3 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie oceniające wpływ KUC 7483 CL na odstęp QT/QTc w EKG w porównaniu z placebo i moksyfloksacyną u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakodynamikę i skuteczność tabletek leuprolidu (Ovarest®) u kobiet z endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badana szczepionka przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) u niemowląt w wieku 6 i 7 miesięcy, które prawdopodobnie nie były narażone na RSV

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Finlandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Tajlandia, Brazylia, Kanada, Panama, Włochy, Kolumbia, Meksyk, Polska, Indyk
Actavis Inc.

Zakończony

Ograniczone badanie wpływu pokarmu na tabletki gabapentyny 800 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: pojedyncza dawka wepdegestrantu w postaci tabletek (Leczenie C)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Thailand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje