Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: The aims are to assess efficacy of sodium butyrate enema in

Łącznie 498192 wyników

Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania brolucizumabu w porównaniu z afliberceptem u pacjentów z zaburzeniami widzenia spowodowanymi obrzękiem plamki wtórnym do niedrożności gałęzi żyły siatkówki (RAPTOR)

Niedrożność gałęzi żyły siatkówki

Chiny, Austria, Czechy, Federacja Rosyjska, Tajwan, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Japonia, Stany Zjednoczone, Francja, Izrael, Niemcy, Włochy, Hongkong, Hiszpania, Dania, Słowacja, Portoryko, Szwajcaria
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania brolucizumabu w porównaniu z afliberceptem u pacjentów z zaburzeniami widzenia spowodowanymi obrzękiem plamki wtórnym do niedrożności żyły środkowej siatkówki (RAVEN)

Niedrożność żyły środkowej siatkówki

Chiny, Czechy, Niemcy, Federacja Rosyjska, Indyk, Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Tajlandia, Izrael, Holandia, Włochy, Węgry, Francja, Grecja, Portoryko, Malezja, Japonia
Arena Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności etrasimodu u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (ADVISE)

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada
University of Alberta

Wycofane

Badanie mające na celu systematyczną ocenę skuteczności i bezpieczeństwa dożylnych wlewów albumin w ciężkich POTS

Zespół posturalnej tachykardii ortostatycznej
Chimerix
Translational Drug Development

Zakończony

Badanie fazy 2 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo gemcytabiny + paklitakselu Nab z docyparstatem lub bez docyparstatu u pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki (PGPC1)

Przerzutowy rak trzustki

Stany Zjednoczone
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa YYC405 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność preparatu Elagolix w leczeniu ciężkich krwawień miesiączkowych związanych z mięśniakami macicy u kobiet przed menopauzą

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone, Portoryko
Centrexion Therapeutics

Zakończony

Otwarta, 8-tygodniowa ocena bezpieczeństwa, skuteczności i oceny metod chłodzenia przy podawaniu CNTX-4975-05 w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone
University Hospital, Montpellier
Erasmus Medical Center; Ente Ospedaliero Ospedali Galliera; Asturias Public Health...

Zakończony

Analiza skuteczności programu samozarządzania chorobą przewlekłą w populacji wrażliwej w pięciu krajach europejskich (EFFICHRONIC)

Przewlekła choroba

Francja
Angeles Florez

Zakończony

Badanie obserwacyjne pacjentów z łuszczycą paznokci leczonych produktem Enstilar® w celu oceny ciężkości zmiany i jakości życia (ENUPS)

Łuszczyca paznokci

Hiszpania
Santen Inc.

Zakończony

Study Assessing the Efficacy and Safety of Intravitreal Injections of DE-122 in Combination With Lucentis® Compared to Lucentis® Monotherapy in Wet Age-related Macular Degeneration Subjects

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Filipiny
University of Colorado, Denver
The Dana Foundation

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności Leukine® w leczeniu choroby Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Albert Einstein College of Medicine

Wycofane

Assessing the Efficacy of Virtual Reality Analgesia (VRA) in Adult Patients for Pain Control During Spinal Injections (SI) (VR adult)

Ból
Arena Pharmaceuticals

Zakończony

Subjective Study to Assess the Efficacy of APD125 in Patients With Sleep Maintenance Insomnia

Bezsenność pierwotna

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa doustnego syldenafilu w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego.

Nadciśnienie tętnicze płuc

Włochy, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Belgia, Brazylia, Chiny, Bułgaria, Grecja, Indie, Łotwa, Malezja, Holandia, Filipiny, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Tajlandia
Laboratorio Farmaceutico Ct S.r.l.

Zakończony

Ocena skuteczności hydroksymaślanu sodu w długotrwałym utrzymaniu abstynencji u pacjentów alkoholowych (GATE2)

Uzależnienie od alkoholu | Zaburzenia związane z używaniem alkoholu (AUD)
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Polisiarczan pentozanu w leczeniu pacjentów z zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi spowodowanymi radioterapią

Biegunka | Popromienne zapalenie jelit

Stany Zjednoczone, Kanada
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania dupilumabu u uczestników z ciężkim atopowym zapaleniem skóry (AZS), u których nie można kontrolować doustnej cyklosporyny A (CSA) lub u osób, które nie mogą przyjmować doustnych CSA, ponieważ nie jest to zalecane z medycznego punktu widzenia

Atopowe zapalenie skóry

Niemcy, Polska, Belgia, Holandia, Federacja Rosyjska, Irlandia, Zjednoczone Królestwo, Słowacja, Austria, Hiszpania
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie z podwójnie ślepą próbą oceniające skuteczność i bezpieczeństwo donosowej esketaminy w szybkiej redukcji objawów dużej depresji, w tym myśli samobójczych, u uczestników, u których stwierdzono bezpośrednie ryzyko samobójstwa

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i skuteczność baloksawiru marboxilu u zdrowych dzieci i młodzieży z objawami grypopodobnymi

Grypa

Stany Zjednoczone, Polska, Federacja Rosyjska, Kostaryka, Meksyk, Hiszpania, Izrael
Neopharma Japan Co., Ltd.
Parexel

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności chlorowodorku kwasu 5-aminolewulinowego (5-ALA HCl) i cytrynianu sodu żelazawego (SFC) dodanych do terapii skojarzonej na bazie artemizyny (ACT) u dorosłych pacjentów z niepowikłaną malarią

Malaria
University Hospital, Montpellier

Zakończony

Ocena skuteczności śróddyskowej iniekcji kortykosteroidów w dyskopatiach typu I. (MODISC)

Bóle krzyża | Lumbago | Dyskopatia Modica I

Francja
MC2 Therapeutics

Zakończony

Ocena właściwości zwężających naczynia krwionośne kremu MC2-01

Zwężenie naczyń

Francja
Laboratoires Genévrier

Zakończony

Długoterminowa ocena bezpieczeństwa i skuteczności wypełniacza skórnego z kwasem hialuronowym do leczenia bruzd nosowo-wargowych (ECLAH)

Estetyka

Francja
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT009 w porównaniu z PT005 dotyczące zaostrzeń POChP w okresie 52 tygodni u pacjentów z POChP o nasileniu od umiarkowanego do bardzo ciężkiego (Sophos)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Kanada, Dania, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Peru, Brazylia, Afryka Południowa, Argentyna, Federacja Rosyjska, Meksyk, Portoryko, Chile, Norwegia
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność risankizumabu w porównaniu z preparatem FUMADERM® u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, którzy nie byli wcześniej leczeni i kandydaci do leczenia ogólnoustrojowego

Łuszczyca

Niemcy
Astellas Pharma Inc

Zakończony

A Study to Assess the Long-term Safety and Efficacy of ASP1941 in Japanese Diabetic Patients

Cukrzyca typu 2

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

A Study to Assess the Efficacy and Safety of ASP1941 in Combination With Metformin in Type 2 Diabetic Patients

Cukrzyca typu 2

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ASP1941 w skojarzeniu z pioglitazonem u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ASP1941 w połączeniu z inhibitorem α-glukozydazy u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ASP1941 u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ASP1941 w połączeniu z sulfonylomocznikiem u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności ASP1941 w połączeniu z inhibitorem dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4) u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania ipragliflozyny w skojarzeniu z insuliną u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

A Study to Assess the Efficacy and Safety of ASP1941 in Asian Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus

Cukrzyca typu II

Tajwan, Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Długoterminowa ocena bezpieczeństwa i skuteczności BI 695501 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Tajlandia, Malezja, Polska, Federacja Rosyjska, Serbia, Bułgaria, Chile, Estonia, Niemcy, Węgry, Ukraina
Astellas Pharma Korea, Inc.

Zakończony

A Study to Assess the Efficacy and Safety of ASP1941 in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus Who Have Inadequate Glycemic Control on Metformin and Sitagliptin

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania ipragliflozyny u pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy mają niewystarczającą kontrolę glikemii podczas stosowania metforminy (IMPRESSION)

Cukrzyca typu 2

Federacja Rosyjska
Astellas Pharma Inc

Zakończony

A Study to Assess the Efficacy and Safety of ASP1941 in Combination With Metformin in Asian Diabetes Patients

Cukrzyca typu II

Tajwan, Republika Korei
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Zakończony

Monocentryczne badanie pilotażowe dla randomizowanej, krzyżowej, zaślepionej próby: Porównanie skuteczności terapeutycznej powtarzanej przezczaszkowej stymulacji magnetycznej o niskiej częstotliwości w obszarze korowym 9 w porównaniu z obszarem 46 Brodmanna w leczeniu zaburzeń depresyjnych. (rTMS)

Pacjenci z opornymi zaburzeniami depresyjnymi

Francja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania dutasterydu w dawce 0,5 mg raz dziennie przez 6 miesięcy w leczeniu mężczyzn z łysieniem androgenowym

Łysienie
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena skuteczności środka do czyszczenia zębów z eksperymentalną technologią okluzji w nadwrażliwości zębiny

Czułość zębiny

Chiny
UCB Pharma

Zakończony

A Follow-On Trial to Assess the Long Term Safety and Efficacy of SPM 927 in Painful Distal Diabetic Neuropathy

Neuropatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności proszku do inhalacji flutykazonu furoinianu/wilanterolu (FF/VI) 100/25 mcg raz dziennie w porównaniu z proszkiem do inhalacji flutykazonu furoinianu/salmeterolu 250/50 mcg dwa razy dziennie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Ukraina
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo jabłczanu nemonoksacyny w leczeniu dorosłych pacjentów z pozaszpitalnym zapaleniem płuc (CAP)

Pozaszpitalne zapalenie płuc

Chiny
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność DE-117 u pacjentów z POAG lub HO, którzy nie reagują/ słabo reagują na latanoprost: badanie FUJI

Jaskra pierwotna otwartego kąta lub nadciśnienie oczne

Japonia
UCB Pharma

Zakończony

Otwarte badanie kontynuacyjne w celu oceny ciągłej skuteczności i bezpieczeństwa rosnących dawek lakozamidu u pacjentów z przewlekłym, opornym na leczenie bólem neuropatycznym

Przewlekły oporny ból neuropatyczny

Niemcy
UCB Pharma

Zakończony

Próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowania lakozamidu u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Zapalenie kości i stawów

Polska, Niemcy, Rumunia, Węgry, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Czechy
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo symtuzumabu (GS-6624) u dorosłych z idiopatycznym włóknieniem płuc (IPF) (RAINIER)

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Izrael, Australia, Włochy, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Szwajcaria, Niemcy, Polska, Czechy, Belgia, Francja
Drugs for Neglected Diseases
Gilead Sciences; Paladin Labs Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności stiboglukonianu sodu (SSG) i kombinacji AmBisome®, miltefosyny i AmBisome® oraz samej miltefosyny w leczeniu leiszmaniozy trzewnej w Afryce Wschodniej

Pierwotna leiszmanioza trzewna

Kenia, Sudan

Szukaj badań klinicznych dla: The aims are to assess efficacy of sodium butyrate enema in

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje