Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Pediatric burn patients,

Łącznie 119385 wyników

Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności Enbrel (ZAREJESTROWANEGO) etanerceptu w okresie 12 miesięcy w rutynowym leczeniu pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, osiową spondyloartropatią, łuszczycowym zapaleniem stawów lub łuszczycą plackowatą. (ADEQUATE)

Reumatyzm | Łuszczyca plackowata | Łuszczycowe zapalenie stawów | Osiowa spondyloartropatia

Niemcy
Far Eastern Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Zakończony

Bladder Wall Blood Perfusion Pattern and Sexual Dysfunction in Female Patients With Lower Urinary Tract Symptoms, and the Association of That Perfusion Pattern and Therapeutic Efficacy of Antimuscarincs for Female Overactive Bladder Syndrome.

Objawy dolnych dróg moczowych

Tajwan
Janssen R&D Ireland

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji połączenia symeprewiru (TMC435), daklataswiru (BMS-790052) i rybawiryny (RBV) u pacjentów z nawracającym przewlekłym zapaleniem wątroby typu C genotyp 1b po ortotopowym przeszczepie wątroby

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Hiszpania, Niemcy, Polska
Abbott
MonitorCRO

Zakończony

Badanie obserwacyjne opisujące skuteczność kombinacji inhibitora konwertazy angiotensyny i blokera kanału wapniowego w leczeniu pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, przyspieszoną częstością akcji serca i cukrzycą typu 2 (HARVEST-TR)

Nadciśnienie

Indyk
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa Mirabegronu w porównaniu z solifenacyną u pacjentów z pęcherzem nadreaktywnym, którzy byli wcześniej leczeni innym lekiem, ale nie byli zadowoleni z tego leczenia. (BEYOND)

Choroby Urologiczne | Pęcherz moczowy, nadczynność | Choroby Pęcherza Moczowego

Grecja, Irlandia, Armenia, Austria, Białoruś, Belgia, Bułgaria, Kanada, Czechy, Dania, Finlandia, Francja, Gruzja, Niemcy, Węgry, Włochy, Kazachstan, Łotwa, Liban, Litwa, Holandia, Norwegia, Polska, Portugalia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Słoweni... i więcej
Fondazione del Piemonte per l'Oncologia

Nieznany

Observational Study of the Combination of Post-transplant High Dose Cyclophosphamide, Tacrolimus and Mycophenolate Mofetil for the Prevention of Acute Graft-versus-Host Disease in Patients Eligible to Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplant

Nowotwory hematologiczne

Włochy
Assiut University

Nieznany

Wartość predykcyjna wyniku CHA2DS2-VASC i stosunku objętości kontrastu do klirensu kreatyniny w odniesieniu do wyniku Mehrana dla nefropatii indukowanej kontrastem u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST poddawanych pierwotnej przezskórnej interwencji wieńcowej

Nefropatia wywołana kontrastem

Egipt
Nantes University Hospital
French Health Products Safety Agency

Zakończony

Longitudinal Followup of Patients Under Substitution Therapy From the Moment They Enter a Specialized Care Center for Addicts to the Period They Are Monitored by a General Practitioner Outside the Specialized Care Center

Nałóg

Francja
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję kanagliflozyny w skojarzeniu z metforminą w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii za pomocą diety i ćwiczeń fizycznych

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Ukraina, Argentyna, Meksyk, Rumunia, Afryka Południowa, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Brazylia, Portoryko, Węgry, Słowacja, Czechy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, dozymetrii całego ciała i narządów oraz biodystrybucji jodu I 131 pochodzącego z rozszczepienia Tositumomab (BEXXAR®) u pacjentów z wcześniej nieleczonym lub nawracającym chłoniakiem nieziarniczym lub grudkowym

Chłoniak, Pęcherzykowy
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność po 24 tygodniach oraz bezpieczeństwo, tolerancja i długoterminowa skuteczność sekukinumabu (AIN457) do 2 lat u pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów i niedostateczną odpowiedzią na leki anty-TNFα (REASSURE)

Reumatyzm

Kolumbia, Stany Zjednoczone, Belgia, Indyk, Tajlandia, Argentyna, Włochy, Gwatemala, Indie, Japonia, Panama, Węgry, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Portoryko, Kanada
Beth Israel Deaconess Medical Center
Genzyme, a Sanofi Company

Zakończony

A Phase I/II Study to Assess the Safety and Efficacy of Vaccinations With Allogeneic Dendritic Cells: Autologous Tumor-Derived Cells Subjected to Electrofusions in Patients With AJCC Stage IV Renal Cell Carcinoma

Rak nerkowokomórkowy

Stany Zjednoczone
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI); North Central Cancer Treatment Group

Zakończony

Glukonian wapnia i siarczan magnezu w zapobieganiu neurotoksyczności powodowanej przez oksaliplatynę u pacjentów otrzymujących chemioterapię skojarzoną z powodu raka jelita grubego w stadium II, III lub IV, który został całkowicie usunięty chirurgicznie

Rak jelita grubego | Neurotoksyczność

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy Ib dotyczące bezpieczeństwa i farmakokinetyki połączenia rhuMAb2c4 (Omnitarg), rekombinowanego humanizowanego przeciwciała przeciwko HER2 i kapecytabiny (Xeloda) u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Zakończony

Badanie kliniczne przeprowadzone w wielu ośrodkach porównujące weliparyb w skojarzeniu z karboplatyną i paklitakselem w porównaniu z placebo w skojarzeniu z karboplatyną i paklitakselem u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Niedrobnokomórkowego raka płuca
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek RO5503781 i pozakonazolu, względna biodostępność nowych preparatów RO5503781 oraz wpływ pokarmu na farmakokinetykę RO5503781 u pacjentów z guzami litymi

Nowotwory

Kanada, Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

An Open-Label Study of E7974 Administered on Days 1, 8, and 15 of a 28-Day Cycle and Days 1 and 8 of a 21-Day Cycle in Patients With Solid Malignancies

Solid Tumor Malignancies, Cancer

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

A Study to Explore the Safety And Tolerability of Doses of E2007 Up to a Maximum of 8 mg In Patients With Parkinson's Disease Who Experience End-of-Dose Wearing Off Motor Fluctuations

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
GlobeImmune

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność szczepionki terapeutycznej GI-5005 w połączeniu z pegylowanym interferonem plus rybawiryna Standardowa terapia w porównaniu ze standardową terapią u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C o genotypie 1

Genotyp 1 Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Wieloośrodkowe, badawcze badanie bezpieczeństwa i skuteczności przedłużonego podawania arypiprazolu w połączeniu ze stabilizatorem nastroju w leczeniu pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową doświadczających epizodu maniakalnego lub mieszanego

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I

Tajwan, Republika Korei, Japonia, Chiny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Study to Evaluate the Trough and Peak Effect of Once Daily Telmisartan 80 mg/Hydrochlorothiazide 12.5 mg (Micardis Plus) by Ambulatory Blood Pressure Monitoring (ABPM) in Patients With Mild to Moderate Essential Hypertension

Nadciśnienie

Chiny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Próba porównania wpływu telmisartanu (40-80 mg doustnie raz na dobę) lub ramiprylu (5-10 mg doustnie raz na dobę) na dysfunkcję śródbłonka nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2

Nadciśnienie | Cukrzyca typu 2

Niemcy, Francja, Hiszpania
Dhanunjaya Lakkireddy, MD, FACC

Zakończony

MAKE IT CLEAN, Wpływ rewizji kieszeni na częstość infekcji i innych powikłań u pacjentów wymagających manipulacji kieszeniami w celu wymiany generatora i/lub wymiany elektrody lub rewizji: prospektywne badanie z randomizacją

Infekcja

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie tocilizumabu u pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, u których odpowiedź na leki przeciwreumatyczne modyfikujące przebieg choroby (DMARD) jest niewystarczająca lub którzy nie tolerują biologicznych i niebiologicznych leków modyfikujących przebieg choroby

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Roswell Park Cancer Institute

Wycofane

Badanie mające na celu określenie wykonalności i toksyczności wstępnego leczenia HPPH (2-1[1-heksyloksyetylo]-2-dewinylopiroforbidem-a) terapii fotodynamicznej przed chemioradioterapią u nieoperacyjnych pacjentów z obturacyjnym rakiem przełyku

Nowotwór przełyku
Pfizer

Zakończony

Nieinterwencyjne, otwarte, prospektywne, porównawcze obserwacyjne badanie porównawcze oceny przestrzegania zaleceń w leczeniu empirycznym azytromycyną SR w porównaniu z amoksyklawem w dawce 1000 mg u dorosłych pacjentów z ostrym bakteryjnym zapaleniem zatok szczękowych (EASY)

Zapalenie zatok szczękowych
Hoffmann-La Roche

Nieznany

Prospektywne badanie mające na celu ocenę wartości przesiewowej N-końcowego peptydu natriuretycznego typu Pro-B (NT-proBNP) w celu identyfikacji pacjentów, którzy odniosą korzyść z dodatkowych badań kardiologicznych przed operacją naczyniową

Choroba naczyń obwodowych

Irlandia, Holandia
Eli Lilly and Company

Zakończony

Efficacy and Safety of Twice-Daily Insulin Lispro Low Mixture Compared to a Once-Daily Long Acting Insulin Comparator in Patients Who Have Been Using One or More Oral Antihyperglycemic Agents Without Insulin

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie dazatynibu w porównaniu z dużą dawką imatynibu (600 mg) u pacjentów z przewlekłą fazą przewlekłej białaczki szpikowej (CML), u których nie udało się osiągnąć pełnej odpowiedzi cytogenetycznej po 3-18 miesiącach leczenia imatynibem

Białaczka

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Pilotażowa próba sekwencyjnej chemioterapii z indukcją antymetabolitów, konsolidacja dużymi dawkami środka alkilującego ze wsparciem dla komórek progenitorowych krwi obwodowej oraz intensyfikacja za pomocą paklitakselu i doksorubicyny u pacjentów z rakiem piersi wysokiego ryzyka

Rak piersi | Nowotwory piersi

Stany Zjednoczone
Lederle Laboratories

Zakończony

Wieloośrodkowe, otwarte, rosnące, wielokrotne doustne badanie dawki, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki 3'-deoksy-3'-fluorotymidyny (FLT) u pacjentów z zespołem nabytego niedoboru odporności (AIDS) lub zespołem związanym z AIDS ( ŁUK)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Daiichi Sankyo

Rekrutacyjny

Badanie modułowe ze zwiększaniem dawki w celu zbadania bezpieczeństwa, tolerancji i działania przeciwnowotworowego HER3-DXd w monoterapii i skojarzeniach u pacjentów z nieoperacyjnym zaawansowanym rakiem piersi (ABC) po progresji w leczeniu T-DXd (ICARUSBREAST02)

Zaawansowany rak piersi | HER2-dodatni przerzutowy rak piersi | Rak piersi z przerzutami | Niski rak piersi HER2

Francja
Peking University

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo 177Lu-Dotatate w leczeniu pierwszego rzutu pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi nowotworami neuroendokrynnymi przewodu pokarmowego G2 lub G3 z dodatnim receptorem somatostatynowym

Guzy neuroendokrynne

Chiny
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Jeszcze nie rekrutacja

Wieloośrodkowe badanie fazy 2 oceniające wartość radioterapii u chorych na zaawansowanego rozlanego chłoniaka z dużych komórek B z zajęciem guzów pozawęzłowych i dużych guzów poddawanych immunochemioterapii w celu oceny całkowitej remisji metodą PET-CT

Radioterapia | Zaawansowany rozlany chłoniak z dużych komórek B | Zaangażowanie pozawęzłowe, duża masa
Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne systemu przezcewnikowej implantacji zastawki aortalnej z prospektywnym, wieloośrodkowym podejściem jednoramiennym w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa leczenia pacjentów z ciężkim zwężeniem zastawki aortalnej

Zwężenie zastawki aortalnej

Chiny
Fundacio Privada Mon Clinic Barcelona
Miracor Medical SA

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ kontrolowanej ciśnieniowo przerywanej okluzji zatoki wieńcowej (PiCSO) na ekspresję miRNA i bezwzględny opór mikrokrążenia poprzez ciągłą termodylucję u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI): PRÓBA PICSO-STEMI (PiCSO-STEMI)

Zawał mięśnia sercowego przedniego
AstraZeneca
SWOG Clinical Trials Partnerships; Daiichi Sankyo

Rekrutacyjny

Badanie Dato-DXd z durwalumabem lub bez durwalumabu w porównaniu z wybraną przez badacza terapią u pacjentek z potrójnie ujemnym rakiem piersi w stadium I-III bez całkowitej odpowiedzi patologicznej po leczeniu neoadiuwantowym (TROPION-Breast03)

Rak piersi

Stany Zjednoczone, Chiny, Dania, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Kanada, Niemcy, Włochy, Belgia, Hiszpania, Japonia, Francja, Tajwan, Grecja, Brazylia, Szwecja, Portoryko
National Cancer Centre, Singapore
Hoffmann-La Roche; Sirtex Medical; Singapore Clinical Research Institute

Rekrutacyjny

Międzynarodowe badanie fazy II porównujące bezpieczeństwo i skuteczność SIRT (mikrosfery z żywicy Y-90), a następnie atezolizumabu z bewacyzumabem w porównaniu z SIRT (SIRT-Y90), a następnie placebo u pacjentów z miejscowo zaawansowanym HCC (STRATUM)

Miejscowo zaawansowany rak wątrobowokomórkowy

Republika Korei, Singapur
Hopital Foch

Rekrutacyjny

Opis krótkoterminowych efektów KAFTRIO® poprzez ciągłe monitorowanie za pomocą aplikacji PHEAL-CR-K w prawdziwym życiu u pacjentów z mukowiscydozą kwalifikujących się do leczenia KAFTRIO® (PHEAL-KAFTRIO)

Mukowiscydoza

Francja
Li Zhang, MD

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie III fazy porównujące monoterapię ozymertynibem z terapią skojarzoną z użyciem ozymertynibu, karboplatyny i pemetreksedu u nieleczonych pacjentów z zaawansowanym niepłaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc z równoczesnymi mutacjami EGFR i TP53 (TOP)

Rak niedrobnokomórkowy | Mutacja genu EGFR

Chiny
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Novartis

Rekrutacyjny

Otwarte badanie fazy II dotyczące podskórnego podawania kanakinumabu, ludzkiego przeciwciała monoklonalnego anty-IL-1β, u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi IPSS/IPSS-R niskiego ryzyka lub Int-1 i przewlekłą białaczką mielomonocytową

Przewlekła białaczka mielomonocytowa | Zespół mielodysplastyczny | Nawracająca przewlekła białaczka mielomonocytowa | Nawracający zespół mielodysplastyczny | Oporna na leczenie przewlekła białaczka mielomonocytowa | Oporny na leczenie zespół mielodysplastyczny

Stany Zjednoczone
Bayer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie, aby dowiedzieć się więcej o tym, jak działają razem akarboza i metformina i jak bezpieczne są u indyjskich pacjentów, u których niedawno zdiagnozowano cukrzycę typu 2 (T2D) (START-AM)

Cukrzyca typu 2

Indie
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Testowanie dodania leku przeciwnowotworowego, Berzosertib (M6620, VX-970), do zwykłego leczenia (karboplatyna i gemcytabina) oraz do pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanym płaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Rak płuc w stadium IV AJCC v8 | Niedrobnokomórkowy rak płuca

Stany Zjednoczone
University Hospital, Essen

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa schematu sekwencjonowania kobimetynibu z wemurafenibem, a następnie immunoterapii przeciwciałem anty-PD-L1 u pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym czerniakiem z mutacją BRAF V600 (ImmunoCobiVem)

Czerniak złośliwy

Niemcy, Francja, Grecja, Serbia
Organon and Co

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa obniżania poziomu lipidów przez Vytorin® 10/20 w porównaniu z 10 mg atorwastatyny u pacjentów z hipercholesterolemią i zespołem metabolicznym w Korei (0653A-129)(ZAKOŃCZONE)

Hipercholesterolemia
Institut fuer Frauengesundheit
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Kompleksowa analiza czynników predykcyjnych leczenia pembrolizumabem i olaparybem u pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym rakiem piersi HER2-ujemnym i szkodliwą mutacją linii zarodkowej lub niedoborem rekombinacji homologicznej (COMPRENDO (COMPRENDO)

Rak piersi | Nowotwór złośliwy piersi

Niemcy
Regeneron Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy trevogrumab lub trevogrumab w skojarzeniu z garetosmabem przyjmowane z semaglutydem są bezpieczne i jak dobrze działają u dorosłych pacjentów z otyłością w zakresie utraty masy ciała i tkanki tłuszczowej (COURAGE)

Otyłość

Stany Zjednoczone
Takeda

Aktywny, nie rekrutujący

Eksploracyjne badanie czułości leczenia i czynników prognostycznych w badaniu skuteczności i bezpieczeństwa terapii mFOLFOX6 + bewacyzumab w porównaniu z terapią mFOLFOX6 + panitumumabem u pacjentów z wcześniej nieleczonym chemioterapią nieoperacyjnym zaawansowanym lub nawracającym rakiem jelita grubego

Rak jelita grubego

Japonia
Biotronik SE & Co. KG

Zakończony

Test pochyleniowy typu head-up u pacjentów z omdleniami odruchowymi i reakcją asystoliczną, którym wszczepiono rozrusznik dwujamowy ze stymulacją w pętli zamkniętej (CLS) i którzy uczestniczyli w badaniu BIOSync (BIO|Sync-HUTT)

Omdlenie | Omdlenie, Vasovagal

Włochy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie porównawcze skuteczności i bezpieczeństwa lipegfilgrastymu w porównaniu z pegfilgrastymem u pacjentów w podeszłym wieku z agresywnymi chłoniakami niezwiązanymi z komórkami B z wysokim ryzykiem neutropenii wywołanej R-CHOP-21 (AVOID)

Agresywne chłoniaki nieziarnicze z limfocytów B z wysokim ryzykiem neutropenii wywołanej przez R-CHOP-21

Niemcy, Włochy, Hiszpania

Szukaj badań klinicznych dla: Pediatric burn patients,

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje