Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: "Bug-in-the-eye" supervision

Łącznie 359921 wyników

University of Pennsylvania
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Zakończony

Integracja świadczenia usług planowania rodziny dla kobiet zakażonych wirusem HIV i kobiet z grupy ryzyka w Botswanie: hybrydowa interwencja kliniczna typu 2 i strategia wdrażania

Planowanie rodziny

Botswana
LEO Pharma

Zakończony

Safety and Efficacy of Doses of LEO 43204 Once Daily for Two Consecutive Days on Full Balding Scalp in Subjects With Actinic Keratosis

Rogowacenie słoneczne

Stany Zjednoczone
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Decitabine Followed by Mitoxantrone Hydrochloride, Etoposide, and Cytarabine in Treating Patients With Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia or High-Risk Myelodysplastic Syndromes

Wcześniej leczony zespół mielodysplastyczny | Nawracająca ostra białaczka szpikowa u dorosłych

Stany Zjednoczone
Cairo University

Zakończony

Wpływ cukrzycy i mutacji enzymów wątrobowych na aktywność klopidogrelu w porównaniu z tikagrelorem u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (MI) poddawanych pierwotnej przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI)

Zawał mięśnia sercowego

Egipt
Alnylam Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie leku badawczego, ALN-AAT, u zdrowych osób dorosłych i pacjentów z chorobą wątroby z niedoborem alfa-1 antytrypsyny typu ZZ

Choroba wątroby z niedoborem antytrypsyny

Zjednoczone Królestwo
Dasman Diabetes Institute
University at Buffalo

Zakończony

Porównanie zmian laboratoryjnych, spożycia pokarmu i profilu metabolicznego u pacjentów z otyłością i cukrzycą typu 2: przed, w trakcie i po zażyciu leku AphoelineBrake

Cukrzyca typu 2

Kuwejt
Gilead Sciences

Zakończony

Ledipasvir/Sofosbuvir Fixed-Dose Combination and Vedroprevir With or Without Ribavirin in Treatment-Experienced Participants With Chronic Genotype 1 HCV Infection and Cirrhosis

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Immunogenicity and Safety of GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Herpes Zoster Subunit (HZ/su) Vaccine GSK1437173A in Adults With a Prior Episode of Herpes Zoster

Półpasiec

Federacja Rosyjska, Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności GSK1278863 u osób niepodlegających dializie (NDD) z niedokrwistością związaną z przewlekłymi chorobami nerek (CKD)

Niedokrwistość

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Węgry, Hiszpania, Szwecja, Czechy, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Francja, Dania, Polska, Japonia
Polaris Group

Zakończony

Badanie Ph 1 ADI-PEG 20 Plus Docetaksel w guzach litych ze szczególnym uwzględnieniem raka prostaty i niedrobnokomórkowego raka płuca

Rak prostaty | Guzy lite

Stany Zjednoczone
OncBioMune Pharmaceuticals
United States Department of Defense

Nieznany

Badanie fazy 1A/1B szczepionki PSA/IL-2/GM-CSF przeciw nawracającemu rakowi gruczołu krokowego u pacjentów nieleczonych wcześniej hormonami i pacjentów niezależnych od hormonów (PSA)

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Samarium Sm 153 Lexidronam Pentasodium w połączeniu z kwasem zoledronowym lub pamidronianem w leczeniu pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim i bólem kości

Ból | Szpiczak mnogi i nowotwór komórek plazmatycznych

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Study to Asses DTPw-HBV/Hib at 15-18 Months (m) and Mencevax™ ACW at 24 to 30 m in Primed Subjects

Zakażenia, Meningokoki

Afryka Południowa
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo pasyreotydu o przedłużonym uwalnianiu (LAR) w porównaniu z oktreotydem LAR lub lanreotydem w autożelu (ATG) u pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną akromegalią (PAOLA)

Akromegalia

Stany Zjednoczone, Włochy, Belgia, Arabia Saudyjska, Hiszpania, Francja, Niemcy, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Kolumbia, Brazylia, Izrael, Indyk, Rumunia, Norwegia, Polska, Federacja Rosyjska, Argentyna
MedImmune LLC

Zakończony

Faza 2, wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie MEDI-551 u dorosłych z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (DLBCL)

Rozlany chłoniak z dużych komórek B

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Kanada, Indyk, Izrael, Niemcy, Federacja Rosyjska, Czechy, Węgry, Polska
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
Sergio Criales Vera; Mariana Díaz Zamudio; Nayeli Zayas Hernández; Eric Kimura Hayama i inni współpracownicy

Nieznany

Perfuzja płuc mierzona za pomocą dwuenergetycznej tomografii komputerowej u pacjentów z przewlekłym zakrzepowo-zatorowym nadciśnieniem płucnym: badanie porównawcze z cewnikowaniem prawego serca i V/Q

Wielodetektorowa tomografia komputerowa | Zatorowość płucna i zakrzepica | Nadciśnienie płucne wtórne

Meksyk
University of Ulm

Zakończony

Próba intensywnej chemioterapii z wolasertibem lub bez u pacjentów z nowo rozpoznanym zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (MDS) i ostrą białaczką szpikową (AML)

Ostra białaczka szpikowa (AML) | Zespół mielodysplastyczny wysokiego ryzyka (MDS)

Niemcy
University of Louisville

Wycofane

Badanie cisplatyny lub karboplatyny z gemcytabiną w porównaniu z samą gemcytabiną jako terapią uzupełniającą u pacjentów z resekcją lub ablacją wewnątrzwątrobowego raka dróg żółciowych

Wewnątrzwątrobowy rak dróg żółciowych

Stany Zjednoczone
Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność atorwastatyny w profilaktyce ostrej choroby przeszczep przeciw gospodarzowi u pacjentów z nowotworami hematologicznymi Przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych dawcy HLA

Zespół mielodysplastyczny | Ostra białaczka limfocytowa | Ostra białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Rytuksymab, chemioterapia skojarzona, filgrastym (G-CSF) i pleryksafor w leczeniu pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym poddawanych mobilizacji autologicznych komórek macierzystych krwi obwodowej

Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Wpływ liraglutydu na masę ciała osób otyłych bez cukrzycy lub osób z nadwagą i chorobami współistniejącymi: SCALE™ — otyłość i stan przedcukrzycowy

Otyłość | Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

Stany Zjednoczone, Polska, Izrael, Włochy, Meksyk, Hiszpania, Kanada, Dania, Finlandia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Holandia, Austria, Belgia, Argentyna, Federacja Rosyjska, Serbia, Indyk, Szwajcaria, Niemcy, Afryka Południowa, Węg... i więcej
Panineeya Mahavidyalaya Institute of Dental Sciences...

Zakończony

Ocena porównawcza diklofenaku sodowego w systemie transdermalnym, doustnego diklofenaku sodowego z domięśniowymi wstrzyknięciami diklofenaku sodowego u pacjentów cierpiących na ból jamy ustnej

Ból ustno-twarzowy

Indie
George Albert Fisher
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Faza 1-2 badania cetuksymabu w skojarzeniu z oksaliplatyną, kapecytabiną i radioterapią, po której następuje operacja miejscowo zaawansowanego raka odbytnicy

Rak odbytnicy | Rak jelita grubego

Stany Zjednoczone
Merz Pharmaceuticals GmbH

Zakończony

Długoterminowe otwarte badanie toksyny botulinowej typu A w leczeniu spastyczności nogi lub nogi i ramienia w porażeniu mózgowym

Kończyna dolna i połączona spastyczność kończyn dolnych i górnych z powodu mózgowego porażenia dziecięcego

Polska, Austria, Czechy, Estonia, Niemcy, Izrael, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Indyk, Ukraina
AbbVie

Zakończony

Ombitaswir/ABT-450 (Parytaprewir)/Rytonawir Z Dazabuwirem i Rybawiryną (RBV) w leczeniu Wcześniej nieleczeni i wcześniej leczeni Genotyp 1a Wirus zapalenia wątroby typu C Zakażeni Dorośli

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C | Wirusowe zapalenie wątroby typu C (HCV) | Wirusowe zapalenie wątroby typu C genotyp 1a
AstraZeneca
AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie III fazy BMS-512148 (dapagliflozyny) u azjatyckich pacjentów z cukrzycą typu 2, u których nie można dobrze kontrolować samej metforminy

Cukrzyca typu 2

Chiny, Republika Korei, Indie
Mills Clinical Research
ViiV Healthcare

Nieznany

Ocena BMD u uczestników w wieku ≥50 lat Zmiana z EVG/COBI/FTC/TAF lub EVG/COBI/FTC/TDF na ABC/DTG/3TC (STRUCTR)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Szczepionka skojarzona DTaP-IPV-Hep B-PRP~T w porównaniu ze szczepionką skojarzoną DTaP-IPV//PRP~T + szczepionka przeciwko wirusowi Hep B u niemowląt szczepionych szczepionką pierwotną przeciwko wirusowi Hep B

Zapalenie wątroby typu B | Krztusiec | Tężec | Błonica | Paraliż dziecięcy | Zakażenie Haemophilus influenzae typu b

Republika Korei
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie chimerycznego przeciwciała monoklonalnego anty-TNF (cA2) u koreańskich pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów pomimo metoreksatu (część przedłużająca) (badanie P05645) (ZAKOŃCZONO)

Zapalenie stawów, reumatoidalne
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Przedłużone leczenie PEG-Intron® i Rebetol® u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C o genotypie 1 i powolną odpowiedzią wirusologiczną (badanie P03685)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe
Rabin Medical Center

Nieznany

Trening siłowy i aerobowy u chorych na chłoniaka w podeszłym wieku w trakcie chemioterapii i jego wpływ na wyniki leczenia, funkcjonowanie pacjentów i biologiczne markery starzenia

Siłowy trening aerobowy Osoby w podeszłym wieku Chłoniak Sarkopenia Starzenie się
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie ustalania dawki CP-870,893, przeciwciała stymulującego układ odpornościowy, w połączeniu z paklitakselem i karboplatyną u pacjentów z przerzutowymi guzami litymi

Nowotwory

Stany Zjednoczone
Mannkind Corporation

Zakończony

PK i PD Zmienność wewnątrzosobnicza pojedynczej dawki wziewnej insuliny Technosphere Afrezza u pacjentów z cukrzycą typu 1 (T1DM)

Cukrzyca typu 1

Niemcy
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Preferencje uczestnika dotyczące podskórnego (SC) w porównaniu z dożylnym (IV) herceptyną (trastuzumab) w przypadku ludzkiego receptora naskórkowego czynnika wzrostu (HER) 2-dodatni we wczesnym raku piersi (PrefHER)

Nowotwory piersi

Francja, Hiszpania, Szwecja, Dania, Federacja Rosyjska, Kanada, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Indyk, Polska, Szwajcaria
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Medivation, Inc.

Zatwierdzony do celów marketingowych

Zapewnienie rozszerzonego dostępu do MDV3100 i monitorowanie jego bezpieczeństwa u pacjentów z postępującym, opornym na kastrację rakiem gruczołu krokowego, wcześniej leczonych chemioterapią opartą na docetakselu

Przerzutowy rak prostaty oporny na kastrację
Sanofi

Zakończony

GLP-1 Receptor Agonist Lixisenatide in Patients With Type 2 Diabetes for Glycemic Control and Safety Evaluation, on Top of Metformin (GETGOAL-F1)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Brazylia, Polska, Rumunia, Ukraina, Niemcy, Włochy, Estonia, Malezja, Filipiny, Meksyk, Litwa, Kolumbia, Słowacja, Chile
AstraZeneca

Zakończony

Roflumilast u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) leczonych złożonymi połączeniami długo działających β2-mimetyków (LABA) i glikokortykosteroidu wziewnego (ICS) (REACT)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Republika Korei, Austria, Belgia, Niemcy, Grecja, Federacja Rosyjska, Australia, Brazylia, Kanada, Dania, Francja, Węgry, Izrael, Włochy, Holandia, Polska, Słowacja, Afryka Południowa, Hiszpania, Indyk, Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność cyklezonidu wziewnego raz dziennie w porównaniu z propionianem flutykazonu wziewnym dwa razy dziennie u dzieci z astmą (od 6 do 11 lat) (BY9010/M1-206)

Astma

Afryka Południowa, Niemcy, Brazylia, Węgry, Polska, Portugalia
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo doustnego roflumilastu przyjmowanego raz dziennie u pacjentów w wieku powyżej 40 lat z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (BY217/M2-119)

POChP

Republika Korei, Malezja, Tajwan, Hongkong, Filipiny
AstraZeneca
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Wycofane

4-tygodniowe badanie sprawdzające słuszność koncepcji z grupą kontrolną otrzymującą placebo z zastosowaniem kremu 0,5% z roflumilastem u pacjentów z łagodnym atopowym zapaleniem skóry (RO-2351-001-EM)

Zapalenie skóry
Sanofi

Zakończony

Agonista receptora GLP-1 Liksysenatyd u pacjentów z cukrzycą typu 2 do kontroli glikemii i oceny bezpieczeństwa, jako dodatek do pioglitazonu (GETGOAL-P)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Austria, Kanada, Francja, Niemcy, Grecja, Gwatemala, Indie, Meksyk, Peru, Portoryko, Rumunia, Indyk
Hoffmann-La Roche

Zakończony

An Observational Study of MabThera/Rituxan (Rituximab) in Patients With Active Rheumatoid Arthritis Who Have an Inadequate Response to Anti-TNF Therapy (REPEAT)

Reumatyzm

Rumunia
Sanofi

Zakończony

Farmakodynamiczne działanie liksysenatydu w porównaniu z liraglutydem u pacjentów z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną za pomocą insuliny glargine z metforminą lub bez metforminy

Cukrzyca typu 2

Niemcy
NovoCure Ltd.

Nieznany

Wpływ pól TTF (150 kHz) na pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) z 1-5 przerzutami do mózgu po optymalnym standardowym leczeniu miejscowym (COMET)

1-5 przerzutów do mózgu z niedrobnokomórkowego raka płuca

Polska, Republika Czeska, Włochy, Francja, Hiszpania
University Hospital, Clermont-Ferrand
Université d'Auvergne; R2D2 Retinoids, Reproduction Developmental Diseases

Nieznany

Wpływ resuscytacji płynowej na obrzęk płuc mierzony klirensem płynu pęcherzykowego u pacjentów z zespołem ostrej niewydolności oddechowej (ARDS) (IROCA)

Obrzęk płuc | Hipowolemia | Zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS)

Francja
NHS National Waiting Times Centre Board
University of Glasgow

Zakończony

Zachowawcze nieinwazyjne a rutynowe postępowanie inwazyjne w operacji pomostowania aortalno-wieńcowego Pacjenci z ostrym zespołem wieńcowym bez uniesienia odcinka ST (CABG-ACS)

Niestabilna dławica piersiowa | Zawał mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST

Zjednoczone Królestwo
MedImmune LLC

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa MEDI-559 u zdrowych osób w wieku od 1 do (MEDI-559)

Zdrowy

Stany Zjednoczone, Portoryko
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie Latino — badanie PEGASYS (peginterferon alfa-2a (40KD)) i COPEGUS (rybawiryna) u wcześniej nieleczonych pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C o genotypie 1.

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Stany Zjednoczone, Portoryko
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania ustekinumabu u pacjentów z pierwotną marskością żółciową wątroby (PBC), u których wystąpiła niewystarczająca odpowiedź na kwas ursodeoksycholowy

Pierwotna marskość żółciowa wątroby

Stany Zjednoczone, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie peginterferonu alfa-2a, rybawiryny i daklataswiru (BMS-790052) z lub bez BMS-650032 dla uczestników niektórych badań nad wirusem zapalenia wątroby typu C

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C

Australia, Francja, Niemcy, Republika Korei, Szwecja, Tajwan, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Kanada, Meksyk, Austria, Włochy, Hiszpania, Dania, Argentyna, Polska, Irlandia, Grecja, Nowa Zelandia

Szukaj badań klinicznych dla: "Bug-in-the-eye" supervision

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Australia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje