Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Aptevo Research and Development LLC

Łącznie 5066 wyników

Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie podskórnego i dożylnego preparatu Velcade w skojarzeniu z deksametazonem u chińskich pacjentów z nawracającym i opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Chiny
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające porównawczą skuteczność CNTO 1959 (Guselkumab) i Secukinumabu w leczeniu łuszczycy plackowatej o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (ECLIPSE)

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Niemcy, Francja, Węgry, Czechy, Kanada, Hiszpania, Australia, Polska
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę JNJ-54767414 (daratumumab) u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-64264681 u zdrowych mężczyzn i kobiet

Zdrowy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Optymalizacja klinicznych badań przesiewowych i zarządzania zdrowiem psychicznym matki: przewidywanie kobiet zagrożonych depresją okołoporodową

Depresja

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie octanu abirateronu plus prednizon u pacjentów z opornym na kastrację rakiem gruczołu krokowego z przerzutami, u których nie powiodła się chemioterapia oparta na docetakselu

Nowotwory prostaty

Chiny
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę JNJ-42756493 u dorosłych uczestników z zaawansowanymi lub opornymi na leczenie guzami litymi lub chłoniakiem

Guz lub chłoniak

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of JNJ-42756493 in Patients With Advanced or Refractory Solid Tumors or Lymphoma

Nowotwory | Chłoniak | Rak gruczołowy | Połączenie przełykowo-żołądkowe

Japonia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki symeprewiru, daklataswiru i sofosbuwiru u uczestników z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C o genotypie 1 lub 4 i niewyrównaną chorobą wątroby

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ niewydolności nerek na farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję esketaminy podawanej donosowo

Zdrowy | Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa decytabiny (DACOGEN) plus talacotuzumabu (JNJ-56022473; anty-CD123) w porównaniu z samą decytabiną (DACOGEN) u uczestników z ostrą białaczką szpikową (AML) niekwalifikujących się do intensywnej chemioterapii

Białaczka, szpikowa, ostra

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Polska, Tajwan, Belgia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Izrael, Indyk, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Szwecja
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie określające zakres dawek JNJ-38518168 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów pomimo leczenia metotreksatem

Reumatyzm

Polska, Ukraina, Tajwan, Stany Zjednoczone, Kolumbia, Meksyk, Japonia, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Argentyna, Chile, Tajlandia, Węgry, Rumunia, Czechy, Łotwa
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie epidemiologiczne depresji opornej na leczenie w Stanach Zjednoczonych (USA)

Zaburzenie depresyjne, oporne na leczenie
Janssen Research & Development, LLC

Zatwierdzony do celów marketingowych

Wczesny dostęp do leczenia daratumumabem (nawracającego lub opornego na leczenie) szpiczaka mnogiego

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Brazylia, Federacja Rosyjska, Japonia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie zwiększania dawki duwortuksyzumabu u uczestników z nawracającymi lub opornymi na leczenie nowotworami złośliwymi z komórek B

Chłoniak, Pęcherzykowy | Chłoniak, duże komórki B, rozlany | Chłoniak, Komórki Płaszcza | Prekursorowa komórkowa białaczka limfoblastyczna-chłoniak | Białaczka, Limfocytowa, Przewlekła, B-Cell

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Belgia, Izrael
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Study to Investigate the Whole Body Distribution and Radiation Dosimetry of the Positron Emission Tomography Ligand Fluoride-18 (18F)-JNJ-64326067 in Healthy Participants

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność JNJ-64041757, Immunoterapia żywymi, atenuowanymi, podwójnie usuniętymi Listeria, u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Wycofane

Aktywność przeciwwirusowa, wyniki kliniczne, bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka doustnych schematów z lumicytabiną u hospitalizowanych dorosłych uczestników zakażonych ludzkim metapneumowirusem (STEP)

Metapneumowirus

Holandia, Stany Zjednoczone, Francja, Tajwan, Republika Korei, Australia, Japonia, Hiszpania, Malezja, Federacja Rosyjska, Szwecja, Polska, Bułgaria, Argentyna, Brazylia, Ukraina
Janssen Research & Development, LLC

Nie dostępny

Badanie octanu abirateronu plus prednizon u bezobjawowych lub łagodnych pacjentów z opornym na kastrację rakiem gruczołu krokowego z przerzutami

Nowotwory prostaty

Brazylia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Study to Investigate Safety and Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of JNJ-64140284 in Healthy Participants

Zdrowy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność Seltorexantu po podaniu doustnym (JNJ-42847922) po podaniu 3 różnych preparatów zdrowym uczestnikom na czczo i na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką w celu zbadania bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-42165279 u zdrowych japońskich mężczyzn

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę interakcji lek-lek środka(ów) redukujących kwasowość w farmakokinetyce pojedynczej dawki doustnej lumicytabiny (JNJ-64041575) u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Pobieranie próbek krwi pełnej i osocza w celu opracowania antypsychotycznych testów immunologicznych od uczestników przyjmujących arypiprazol, olanzapinę, paliperydon lub rysperydon

Test immunologiczny | Przeciwpsychotyczny

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ esketaminy na repolaryzację serca u zdrowych uczestników

Zdrowy

Niemcy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, wpływu pokarmu i farmakokinetyki JNJ-54416076 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Niemcy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 560-miligramowej (mg) tabletki ibrutynibu z czterema 140-mg kapsułkami produktu IMBRUVICA

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Study to Investigate the Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of Odalasvir and AL-335 in Healthy Japanese Participants

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki, farmakodynamiki JNJ-61610588 u uczestników z zaawansowanym rakiem

Zaawansowany rak

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ niewydolności nerek na farmakokinetykę AL-335

Niewydolność nerek

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Wyniki sercowo-naczyniowe u uczestników z cukrzycą typu 2 (T2DM)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie obserwacyjne infliksymabu u uczestników cierpiących na zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa z zajęciem stawu biodrowego (RECOVERY)

Zapalenie stawów kręgosłupa, zesztywniające

Chiny
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę silnika wiedzy o autyzmie Janssena u dzieci i dorosłych z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (Mentis)

Zaburzenia ze spektrum autyzmu

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Wycofane

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji odalaswiru i AL-335 osobno i w połączeniu z symeprewirem u uczestników z umiarkowanie upośledzoną czynnością wątroby

Zaburzenia czynności wątroby
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania fulranumabu w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu biodrowego lub kolanowego, PAI3001

Ból | Zapalenie kości i stawów

Stany Zjednoczone, Polska, Kanada, Węgry, Nowa Zelandia, Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie interakcji między JNJ-64155806 a etynyloestradiolem/drospirenonem u zdrowych kobiet

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność preparatu Toreforant (JNJ-38518168) u uczestników z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Polska
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę przyczepności 2 mocy nowo wyprodukowanych próbek i starzejących się próbek nowego preparatu (JNJ-35685-AAA-G016 i JNJ-35685-AAA-G021) systemu transdermalnego fentanylu w porównaniu z systemem transdermalnym fentanylu Duragesic u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie interakcji ibrutynibu i inhibitorów cytochromu P450 (CYP) 3A u uczestników z nowotworem złośliwym komórek B

Przewlekła białaczka limfocytowa B-komórkowa

Hiszpania, Federacja Rosyjska, Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania 14C-JNJ-42847922 po podaniu pojedynczej dawki doustnej 40 mg zdrowym osobom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i wpływ na repolaryzację serca odalaswiru podawanego zdrowym uczestnikom w postaci tabletki jednodawkowej po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające biorównoważność ibrutynibu w dawce 140 miligramów (mg) w tabletce z kapsułką IMBRUVICA 140 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności składnika metforminy w złożonej tabletce o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w odniesieniu do tabletki Metformin XR podawanej jednocześnie z kanagliflozyną zdrowym uczestnikom po posiłku i na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji esketaminy podawanej donosowo u osób w podeszłym wieku i zdrowych młodszych dorosłych uczestników

Zdrowy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę symeprewiru, daklataswiru i sofosbuwiru u wcześniej nieleczonych uczestników z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C o genotypie 1 (ACCORDION-1)

Wirus zapalenia wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

The CANTATA-M (CANagliflozin Treatment and Trial Analysis - Monotherapy) Trial

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Meksyk, Polska, Hiszpania, Indie, Malezja, Rumunia, Afryka Południowa, Szwecja, Republika Korei, Estonia, Portoryko, Austria, Litwa, Filipiny, Gwatemala, Islandia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające biodostępność, bezpieczeństwo i tolerancję stałego preparatu dawkowania w odniesieniu do zawiesiny JNJ-54175446 u zdrowych uczestników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność terapii indukcyjnej ustekinumabem u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej czynną chorobą Leśniowskiego-Crohna (UNITI-2)

Choroba Crohna | Zapalenie jelita grubego | Zapalna choroba jelit | Nieswoiste zapalenie jelit

Stany Zjednoczone, Francja, Polska, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Hiszpania, Izrael, Bułgaria, Serbia, Afryka Południowa, Japonia, Australia, Kanada, Holandia, Republika Korei, Nowa Zelandia, Brazylia, Federacja Rosyjska, B... i więcej
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Study to Evaluate the Accuracy of a Subset of the Length-109 Probe Set Panel (a Genetic Test) in Predicting Response to Golimumab in Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis

Zapalenie jelita grubego, wrzodziejące

Francja, Ukraina, Stany Zjednoczone, Polska, Bułgaria, Kanada, Holandia, Belgia, Federacja Rosyjska, Niemcy, Węgry, Republika Czeska
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Study for Disease Profiling of Asthma and Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Choroba płuc, przewlekła obturacja | Astma

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Kanada, Holandia, Rumunia, Dania

Badania kliniczne sponsorowane przez Aptevo Research and Development LLC

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje