Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Bioavailability Food Effect Oral Dissolving Tablet (ODT)

Łącznie 164081 wyników

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Farmakokinetyka dwóch preparatów doustnych eletryptanu podawanych z wodą i bez wody oraz dostępnego w handlu preparatu w postaci tabletek podawanych z wodą

Zdrowi Wolontariusze

Singapur
Bayer

Zakończony

3-krotne krzyżowe badanie biorównoważności między tabletką rozpadającą się w jamie ustnej (ODT) i standardową tabletką Glucobay

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Bayer

Zakończony

3-krotne krzyżowe badanie biorównoważności między Glucobay ODT (tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej) 100 mg i standardową tabletką Glucobay 100 mg

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Flex Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność FLX-787 u pacjentów z chorobą Charcota-Mariego-Tootha, u których występują skurcze mięśni. (COMMIT)

Choroba Charcota-Mariego-Tootha

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Farmakokinetyka sildenafilu w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, podawanej z posiłkiem lub bez posiłku.

Zaburzenie erekcji

Singapur
Flex Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające FLX-787 u pacjentów z chorobą neuronu ruchowego doświadczających skurczów mięśni.

Choroba neuronu ruchowego

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletki rozpadającej się w jamie ustnej sildenafilu

Zdrowy

Japonia
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Otwarta próba ustalenia dawki bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci i niemowląt zakażonych schistosomatozą (S. Mansoni)

Schistosomatoza

Niemcy
Par Pharmaceutical, Inc.
Cetero Research, San Antonio

Zakończony

Badanie biodostępności klonazepamu ODT w warunkach na czczo

Określenie biorównoważności w warunkach na czczo
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność tabletki rozpadającej się w jamie ustnej BHV-3000 (Rimegepant) w ostrym leczeniu przewlekłego zapalenia zatok przynosowych

Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych (CRS) z polipami nosa i bez nich

Stany Zjednoczone
Flex Pharma, Inc.

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności FLX-787-ODT w leczeniu drętwienia pęczków języka oraz mięśni kończyn górnych i dolnych najbardziej dotkniętych u pacjentów z ALS

Stwardnienie Zanikowe Boczne | Fascykulacja

Stany Zjednoczone
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Próba względnej biodostępności doustnych tabletek prazykwantelu do sporządzania zawiesiny u zdrowych ochotników

Zdrowy

Niemcy
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Swiss Tropical & Public Health Institute

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę smakowitości nowych tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej (ODT) prazikwantelu (PZQ) i L-PZQ w porównaniu z obecnymi tabletkami PZQ u afrykańskich dzieci w wieku 6-11 lat

Zdrowy

Tanzania
Pfizer
Bioshin (Shanghai) Consulting Services Co., Ltd

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa BHV3000 w ostrym leczeniu migreny u chińskich pacjentów

Ostra migrena

Chiny
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...
Aurobindo Pharma Ltd; Trident Life Sciences Ltd.

Zakończony

Badanie biodostępności porównujące 10 mg besylanu amlodypiny w tabletkach rozpadających się w jamie ustnej (ODT) i 10 mg kapsułek besylanu amlodypiny

Zdrowi Wolontariusze

Indie
Mansoura University

Zakończony

(SWL) Versus (ODT) Versus Combined SWL i ODT dla radioprzeziernego kamienia

Choroby Urologiczne | Kamień, Nerka | Kamień, układ moczowy | ESWL | Przezierny dla promieni rentgenowskich kamień nazębny dróg moczowych | Rozpuszczenie

Egipt
Mansoura University

Zakończony

Litotrypsja falą uderzeniową (SWL) w porównaniu z SWL i terapią rozpuszczania w jamie ustnej (ODT) dla pediatrii Przezierny dla promieni rentgenowskich kamień nerkowy

Choroba nerek u dzieci

Egipt
Par Pharmaceutical, Inc.
Algorithme Pharma Inc

Zakończony

Badanie biodostępności ondansetronu w tabletkach ulegających rozpadowi w jamie ustnej w warunkach po posiłku

Zdrowy
NYU Langone Health
Orcosa Inc.

Zakończony

Zastosowanie kannabidiolu (CBD) w redukcji bólu i stosowaniu opioidów po artroskopii barku

Ból, pooperacyjny

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...
Aurobindo Pharma Ltd; Trident Life Sciences Ltd.

Zakończony

Badanie biodostępności porównujące 10 mg besylanu amlodypiny w tabletkach rozpadających się w jamie ustnej (ODT) i 10 mg besylanu amlodypiny w tabletkach

Zdrowi Wolontariusze

Indie
Par Pharmaceutical, Inc.
Algorithme Pharma Inc

Zakończony

Badanie biodostępności ondansetronu 16 mg tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej na czczo

Zdrowy

Kanada
Par Pharmaceutical, Inc.
Algorithme Pharma Inc

Zakończony

Badanie biodostępności ondansetronu 24 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej na czczo

Zdrowy

Kanada
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Biodostępność 3 doustnych preparatów rozpadających się tabletek syldenafilu w porównaniu ze standardową tabletką doustną

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności brekspiprazolu tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej (ODT) 2 mg

Zdrowy dorosły mężczyzna

Japonia
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie dwóch form dawkowania LY2886721 u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Par Pharmaceutical, Inc.
Algorithme Pharma Inc

Zakończony

Badanie biodostępności ondansetronu w tabletkach rozpadających się w jamie ustnej w warunkach na czczo

Zdrowy
Mayo Clinic

Rekrutacyjny

Leczenie klasterowego bólu głowy Rimegepantem

Klasterowy ból głowy

Stany Zjednoczone
Flex Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności FLX-787-ODT w leczeniu drętwienia pęczków języka i mięśnia wyrostka robaczkowego u dorosłych osób z ALS

Stwardnienie Zanikowe Boczne | Fascykulacja

Stany Zjednoczone
Dr. Graham Thompson

Zakończony

Ondansetron Oral Versus Tabletki rozpadające się w jamie ustnej (ODT)

Ostre zapalenie żołądka i jelit

Kanada
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Próba badająca długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancję desmopresyny w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej (ODT) w nykturii spowodowanej nocnym wielomoczem u Japończyków

Nokturia

Japonia
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i tolerancję dwóch dawek fipamezolu u dorosłych pacjentów z chorobą Parkinsona (Fipamezole)

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletki ulegającej rozpadowi w jamie ustnej BAY 77-1931

Farmakologia kliniczna

Japonia
Bayer
GlaxoSmithKline; Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Wardenafil ODT (tabletka rozpadająca się w jamie ustnej) — badanie interakcji nifedypiny

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Biorównoważność Zoloftu ODT z Jzoloftem u zdrowych Japończyków

Zdrowy

Japonia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Próba porównawcza aktywnego leku w celu oceny działania przeciwwirusowego i bezpieczeństwa u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Republika Korei
Yonsei University

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tabletki Suvaro®OD u pacjentów z dyslipidemią

Dyslipidemia

Republika Korei
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące ondansetronu w tabletkach ulegających rozpadowi w jamie ustnej 8 mg do Zofran ODT® tabletki 8 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność, bezpieczeństwo i dopuszczalność iwermektyny ODT w PSAC (Iverped)

Zakażenia tęgoryjcem | Glistnica | Rzęsistkowica

Tanzania
University Hospital, Basel, Switzerland

Zakończony

Smakowitość preparatu w postaci doustnej tabletki do sporządzania zawiesiny (ODT) u dzieci

Zdrowy

Szwajcaria
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie biodostępności chlorowodorku ranitydyny (maksymalna moc ZANTAC 150®) w porównaniu z dwoma różnymi tabletkami rozpadającymi się w jamie ustnej chlorowodorku ranitydyny (ODT) po 150 mg u zdrowych ochotników płci męskiej na czczo

Zdrowy
GlaxoSmithKline
Zensei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności między lewocetyryzyną w postaci tabletek rozpadających się w jamie ustnej (ODT) a lewocetyryzyną w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu (IRT)

Katar

Japonia
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

L-PZQ ODT u dzieci zakażonych Schistosoma

Schistosomatoza

Wybrzeże Kości Słoniowej, Kenia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie biorównoważności doksazosyny 4 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej z wodą lub bez wody z doksazosyną 4 mg sprzedawaną w Japonii tabletka o natychmiastowym uwalnianiu na czczo

Nadciśnienie

Japonia
Seasons Biotechnology (Taizhou) Co., Ltd.

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką w celu oceny proporcjonalności dawki półbromowodorku wortioksetyny w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej

Duże zaburzenie depresyjne (MDD

Indie
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo ondansetronu tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej 8 mg do Zofran ODT® tabletki 8 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Próba desmopresyny w postaci tabletek rozpadających się w jamie ustnej (ODT) w przypadku nykturii spowodowanej nocnym wielomoczem u japońskich kobiet

Nokturia

Japonia
University of Florida
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Aktywny, nie rekrutujący

Wczesne podawanie sterydów w warunkach karetki pogotowia (EASI-AS-ODT)

Astma u dzieci

Stany Zjednoczone
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Próba desmopresyny w postaci tabletek rozpadających się w jamie ustnej (ODT) w leczeniu nykturii spowodowanej nocnym wielomoczem u japońskich mężczyzn

Nokturia

Japonia
Eli Lilly and Company

Zakończony

A Relative Bioavailability Study of a Prasugrel Orally Disintegrating Tablet

Anemia sierpowata

Stany Zjednoczone
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji fipamezolu u dorosłych pacjentów z chorobą Parkinsona otrzymujących lewodopę (Fipamezole)

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Bioavailability Food Effect Oral Dissolving Tablet (ODT)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ghana

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje