Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

LBH589 Sozinho ou em Combinação com Agentes Estimulantes de Eritropoietina (AEE) em Pacientes com Síndromes Mielodisplásicas (SMD) de Baixo Risco ou Int-1 (GEPARD)

8 de agosto de 2017 atualizado por: Novartis Pharmaceuticals

Um estudo aberto, multicêntrico de um ano de LBH589 sozinho ou em combinação com ESA em pacientes com MDS LOW e INT-1 dependentes de transfusão de glóbulos vermelhos, refratários ao ESA ou com baixa probabilidade de resposta - o PAnobinostat alemão MDS de baixo risco Ensaio - Estudo GEPARD

Este estudo avaliou a eficácia e a segurança de LBH589 como agente único e em combinação com ESA em pacientes com SMD Baixa e Int-1 dependentes de transfusão de hemácias refratários ao ESA ou com baixa probabilidade de resposta. O estudo teve uma fase central não randomizada seguida por uma fase randomizada.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Rescindido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
34

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Alemanha
      • Berlin, Alemanha, 12203
        • Novartis Investigative Site
      • Bonn, Alemanha, 53105
        • Novartis Investigative Site
      • Dresden, Alemanha, 01307
        • Novartis Investigative Site
      • Duesseldorf, Alemanha, 40225
        • Novartis Investigative Site
      • Duisburg, Alemanha, 47166
        • Novartis Investigative Site
      • Frankfurt, Alemanha, 60590
        • Novartis Investigative Site
      • Goettingen, Alemanha, 37075
        • Novartis Investigative Site
      • Hannover, Alemanha, 30625
        • Novartis Investigative Site
      • Leipzig, Alemanha, 04103
        • Novartis Investigative Site
      • Muenchen, Alemanha, 81675
        • Novartis Investigative Site
      • Ulm, Alemanha, 89081
        • Novartis Investigative Site
    • Baden-Württemberg
      • Mannheim, Baden-Württemberg, Alemanha, 68305
        • Novartis Investigative Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Principais Critérios de Inclusão:

  • Pacientes com SMD de menor risco (LOW ou INT-1 de acordo com IPSS)
  • Dependência de transfusão de glóbulos vermelhos de pelo menos 4 Unidades/8 semanas.
  • Não responder a agentes estimulantes de eritropoetina (ESA) ou ter uma chance baixa de fazê-lo
  • Função cardíaca, renal e hepática normais ajustadas à idade

Principais Critérios de Exclusão:

  • Uso concomitante de ESA
  • Uso concomitante de qualquer outro medicamento experimental
  • Outra malignidade que não está em remissão por pelo menos 1 ano
  • Contagem de plaquetas < 75 x 109/L
  • Função cardíaca prejudicada ou doenças cardíacas clinicamente significativas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: LBH589
Durante a fase central, todos os participantes receberam LBH589 oral 40 mg (30 mg após uma alteração do protocolo) por 4 meses. Durante a fase de randomização, os participantes com melhora hematológica do sistema eritropoético (HI-E) e os participantes com doença estável, que foram randomizados para o agente único LBH589, continuaram com o agente único LBH589 40mg/30mg por mais 4 meses.
Medicamento: LBH589
LBH589 foi fornecido em doses de 5 mg ou 20 mg de cápsulas de gelatina dura.
Outros nomes:
  • Panobinostat
Experimental: LBH589 + Epoetina Alfa
Durante a fase randomizada, os participantes randomizados para LBH589 + Epoetina Alfa (ESA) receberam LBH589 oral 40mg/30mg + ESA 30000 unidades internacionais (UI)/semana injetadas por via subcutânea por 4 meses.
Medicamento: LBH589
LBH589 foi fornecido em doses de 5 mg ou 20 mg de cápsulas de gelatina dura.
Outros nomes:
  • Panobinostat
Medicamento: Epoetina Alfa
A epoetina alfa foi fornecida na forma de 10.000 UI/1 mL em uma seringa pronta para uso.
Outros nomes:
  • ESA, HEXAL®

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de Participantes com Resposta Hematológica do Sistema Eritropoético (HI-E) - Fase Central
Prazo: 16 semanas
O HI-E foi avaliado de acordo com os critérios modificados do grupo internacional de trabalho (IWG) para HI. Resposta eritróide (pré-tratamento, <11 g/dL): aumento de Hgb em ≥ 1,5 g/dL, redução relevante de unidades de transfusões de hemácias em um número absoluto de pelo menos 4 transfusões de hemácias/8 semanas em comparação com o número de transfusões pré-tratamento no anterior 8 semanas, e apenas as transfusões de hemácias dadas para uma Hgb ≤ 9,0 g/dL no pré-tratamento foram contadas na avaliação da resposta à transfusão de hemácias; Resposta plaquetária (pré-tratamento, < 100 x 109/L): aumento absoluto de ≥ 30 x 109/L para participantes começando com > 20 x 109/L e aumento de plaquetas de < 20 x 109/L para > 20 x 109/L e em pelo menos 100%; Resposta neutrofílica (pré-tratamento, < 1,0 x 109/L): pelo menos 100% de aumento e um aumento absoluto > 0,5 x 109/L; Progressão ou recaída após HI: Pelo menos 1 dos seguintes: Pelo menos 50% de diminuição dos níveis máximos de resposta em granulócitos ou plaquetas, redução na Hgb em ≥1,5 g/dL ou dependência de transfusão.
16 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de Participantes com HI-E - Fase Randomizada
Prazo: 32 semanas, 52 semanas
O HI-E foi avaliado de acordo com os critérios modificados do grupo internacional de trabalho (IWG) para HI. Resposta eritróide (pré-tratamento, <11 g/dL): aumento de Hgb em ≥ 1,5 g/dL, redução relevante de unidades de transfusões de hemácias em um número absoluto de pelo menos 4 transfusões de hemácias/8 semanas em comparação com o número de transfusões pré-tratamento no anterior 8 semanas, e apenas as transfusões de hemácias dadas para uma Hgb ≤ 9,0 g/dL no pré-tratamento foram contadas na avaliação da resposta à transfusão de hemácias; Resposta plaquetária (pré-tratamento, < 100 x 109/L): aumento absoluto de ≥ 30 x 109/L para participantes começando com > 20 x 109/L e aumento de plaquetas de < 20 x 109/L para > 20 x 109/L e em pelo menos 100%; Resposta neutrofílica (pré-tratamento, < 1,0 x 109/L): pelo menos 100% de aumento e um aumento absoluto > 0,5 x 109/L; Progressão ou recaída após HI: Pelo menos 1 dos seguintes: Pelo menos 50% de diminuição dos níveis máximos de resposta em granulócitos ou plaquetas, redução na Hgb em ≥1,5 g/dL ou dependência de transfusão.
32 semanas, 52 semanas
Porcentagem de participantes com resposta objetiva durante a fase principal
Prazo: 16 semanas
A resposta objetiva (remissão completa (CR) + remissão parcial (PR) e resposta de plaquetas HI (HI-P) + resposta de neutrófilos HI (HI-N)) foi avaliada de acordo com os critérios IWG modificados: medula óssea CR com 5% mieloblastos com maturação normal de todas as linhagens celulares (observa-se displasia persistente) e sangue periférico com Hgb >= 11 g/dL plaquetas >=100 X 10^9/L, neutrófilos >= 1,0 x 10^9/L e blastos 0% . PR = Todos os CR se anormais antes do tratamento, exceto os blastos da medula óssea, diminuíram >=50% em relação ao pré-tratamento, mas ainda >5% (celularidade e morfologia não relevantes). HI-P (pré-tratamento, < 100 x 109/L) = aumento absoluto de ≥ 30 x 109/L para participantes começando com > 20 x 109/L e aumento de plaquetas de < 20 x 109/L para > 20 x 109/L e em pelo menos 100%; HI-N (pré-tratamento, < 1,0 x 109/L) = pelo menos 100% de aumento e um aumento absoluto > 0,5 x 10^9/L.
16 semanas
Porcentagem de participantes com resposta objetiva durante a fase randomizada
Prazo: 32 semanas, 48 ​​semanas
A resposta objetiva (remissão completa (CR) + remissão parcial (PR) e resposta de plaquetas HI (HI-P) + resposta de neutrófilos HI (HI-N)) foi avaliada de acordo com os critérios IWG modificados: medula óssea CR com 5% mieloblastos com maturação normal de todas as linhagens celulares (observa-se displasia persistente) e sangue periférico com Hgb >= 11 g/dL plaquetas >=100 X 10^9/L, neutrófilos >= 1,0 x 10^9/L e blastos 0% . PR = Todos os CR se anormais antes do tratamento, exceto os blastos da medula óssea, diminuíram >=50% em relação ao pré-tratamento, mas ainda >5% (celularidade e morfologia não relevantes). HI-P (pré-tratamento, < 100 x 109/L) = aumento absoluto de ≥ 30 x 109/L para participantes começando com > 20 x 109/L e aumento de plaquetas de < 20 x 109/L para > 20 x 109/L e em pelo menos 100%; HI-N (pré-tratamento, < 1,0 x 109/L) = pelo menos 100% de aumento e um aumento absoluto > 0,5 x 10^9/L.
32 semanas, 48 ​​semanas
Distribuição de Frequência do Status de Pontuação IPSS - Fase Principal
Prazo: linha de base
Os valores da pontuação do IPSS foram calculados com base nos resultados da análise da medula óssea. Um valor de pontuação de 0 tem blastos de medula óssea <5%, cariótipo de normal, único: -Y, del 5Q, del 20q e citopenias (linhagens afetadas) de 0 a 1. O valor de pontuação de 0,5 tem 5-10 blastos de medula óssea, cariótipo de Outros e citopenias de 2 a 3. Um valor de pontuação de 1,0 tem anormalidades cromossômicas complexas >= 3 e/ou anomalias do cromossomo 7. Uma pontuação de 1,5 tem 11-20 blastos de medula óssea e uma pontuação de 2,0 tem 21-30 blastos de medula óssea. A pontuação prognóstica é determinada pela soma dos valores de pontuação única. Os grupos de risco são determinados da seguinte forma: Baixo = 0 pontos (5,7 anos de sobrevida mediana); intermediário -1 (INT-1) = 0,5-1,0 pontos (3,5 anos de sobrevida mediana); INT-2 = 1,5-2,0 pontos (1,2 anos de sobrevida mediana); e alta >=2,5 pontos (6 meses de sobrevida mediana).
linha de base
Distribuição de Frequência do Status de Pontuação IPSS - Fase Randomizada
Prazo: 52 semanas
Os valores da pontuação do IPSS foram calculados com base nos resultados da análise da medula óssea. Um valor de pontuação de 0 tem blastos de medula óssea <5%, cariótipo de normal, único: -Y, del 5Q, del 20q e citopenias (linhagens afetadas) de 0 a 1. O valor de pontuação de 0,5 tem 5-10 blastos de medula óssea, cariótipo de Outros e citopenias de 2 a 3. Um valor de pontuação de 1,0 tem anormalidades cromossômicas complexas >= 3 e/ou anomalias do cromossomo 7. Uma pontuação de 1,5 tem 11-20 blastos de medula óssea e uma pontuação de 2,0 tem 21-30 blastos de medula óssea. A pontuação prognóstica é determinada pela soma dos valores de pontuação única. Os grupos de risco são determinados da seguinte forma: Baixo = 0 pontos (5,7 anos de sobrevida mediana); intermediário -1 (INT-1) = 0,5-1,0 pontos (3,5 anos de sobrevida mediana); INT-2 = 1,5-2,0 pontos (1,2 anos de sobrevida mediana); e alta >=2,5 pontos (6 meses de sobrevida mediana).
52 semanas
Valores médios de pontuação única do IPSS - Fase principal
Prazo: linha de base
Os valores da pontuação do IPSS foram calculados com base nos resultados da análise da medula óssea. Um valor de pontuação de 0 tem blastos de medula óssea <5%, cariótipo de normal, único: -Y, del 5Q, del 20q e citopenias (linhagens afetadas) de 0 a 1. O valor de pontuação de 0,5 tem 5-10 blastos de medula óssea, cariótipo de Outros e citopenias de 2 a 3. Um valor de pontuação de 1,0 tem anormalidades cromossômicas complexas >= 3 e/ou anomalias do cromossomo 7. Uma pontuação de 1,5 tem 11-20 blastos de medula óssea e uma pontuação de 2,0 tem 21-30 blastos de medula óssea. A pontuação prognóstica é determinada pela soma dos valores de pontuação única. Os grupos de risco são determinados da seguinte forma: Baixo = 0 pontos (5,7 anos de sobrevida mediana); intermediário -1 (INT-1) = 0,5-1,0 pontos (3,5 anos de sobrevida mediana); INT-2 = 1,5-2,0 pontos (1,2 anos de sobrevida mediana); e alta >=2,5 pontos (6 meses de sobrevida mediana).
linha de base
Valores médios de pontuação única do IPSS - Fase Randomizada
Prazo: 52 semanas
Os valores da pontuação do IPSS foram calculados com base nos resultados da análise da medula óssea. Um valor de pontuação de 0 tem blastos de medula óssea <5%, cariótipo de normal, único: -Y, del 5Q, del 20q e citopenias (linhagens afetadas) de 0 a 1. O valor de pontuação de 0,5 tem 5-10 blastos de medula óssea, cariótipo de Outros e citopenias de 2 a 3. Um valor de pontuação de 1,0 tem anormalidades cromossômicas complexas >= 3 e/ou anomalias do cromossomo 7. Uma pontuação de 1,5 tem 11-20 blastos de medula óssea e uma pontuação de 2,0 tem 21-30 blastos de medula óssea. A pontuação prognóstica é determinada pela soma dos valores de pontuação única. Os grupos de risco são determinados da seguinte forma: Baixo = 0 pontos (5,7 anos de sobrevida mediana); intermediário -1 (INT-1) = 0,5-1,0 pontos (3,5 anos de sobrevida mediana); INT-2 = 1,5-2,0 pontos (1,2 anos de sobrevida mediana); e alta >=2,5 pontos (6 meses de sobrevida mediana).
52 semanas
Sobrevivência geral (OS) - período geral
Prazo: 48 semanas
A SG foi definida como o tempo desde o início do tratamento até a morte por qualquer causa.
48 semanas
Tempo de Resposta - Período Total
Prazo: 52 semanas
O tempo para resposta foi definido como o tempo desde o início do tratamento até a primeira resposta documentada (completa [CR] ou parcial [PR]) de acordo com os critérios IWG modificados para HI.
52 semanas
Sobrevivência livre de eventos (EFS) - Período total
Prazo: 52 semanas
A EFS foi definida como o tempo desde o início do tratamento até a falha ou morte por qualquer causa.
52 semanas
Sobrevivência sem Progressão (PFS) - Período Total
Prazo: 52 semanas
A PFS foi definida como o tempo desde o início do tratamento até a progressão da doença ou morte por SMD.
52 semanas
Sobrevivência Livre de Doença (DFS) - Período Total
Prazo: 52 semanas
DFS foi definido como o tempo desde o início do tratamento até o tempo de recaída.
52 semanas
Tempo para causar morte específica - período geral
Prazo: 52 semanas
O tempo para morte por causa específica foi definido como o tempo desde o início do tratamento até a morte relacionada à SMD.
52 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Novartis Pharmaceuticals

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de novembro de 2009

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de agosto de 2012

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de agosto de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
16 de dezembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de dezembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
17 de dezembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
11 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
8 de agosto de 2017

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • CLBH589BDE04
  • EudraCT 2009-010403-84 (Identificador de registro: EudraCT)
  • 2009-010403-84

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Síndrome Mielodisplásica (SMD)

Ensaios clínicos em LBH589

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações