Ensaios clínicos em Distúrbio da Coagulação Sanguínea

Total de 202990 resultados

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Recrutamento

Correção In Vitro da Geração de Trombina por Concizumab (Anti-TFPI) para Pacientes com Hemofilia Grave

Hemofilia

França
World Federation of Hemophilia

Ainda não está recrutando

Registro de Terapia Gênica da Federação Mundial de Hemofilia (WFH GTR)

Hemofilia
Prof. Dr. Dr. Thomas Hilberg

Recrutamento

Resultado clínico e relacionado à saúde da profilaxia de rFVIIIFc (CLHEAR)

Hemofilia A

Alemanha
Brugmann University Hospital

Recrutamento

O Teste de Geração de Trombina Realizado Durante o Perfil Farmacocinético do Fator Substitutivo VIII Traz Benefícios ao Tratamento Personalizado de Pacientes Pediátricos e Hemofílicos A Adultos em Profilaxia?

Hemofilia

Bélgica
Swedish Orphan Biovitrum

Ativo, não recrutando

Um estudo de 48 meses para avaliar a eficácia a longo prazo de Elocta na saúde das articulações (A-MORE)

Hemofilia A

Espanha, Alemanha, Tcheca, Itália, Estônia, Finlândia, Grécia, Holanda, Arábia Saudita, Eslovênia, Suécia, Suíça, Reino Unido
Takeda

Concluído

Um estudo do TAK-660 em procedimentos cirúrgicos para pessoas com hemofilia A.

Hemofilia A

Japão
Takeda
Takeda Pharma Korea Co. Ltd.

Concluído

Um estudo de vigilância pós-comercialização para ADYNOVATE na Coreia do Sul

Hemofilia A

Republica da Coréia
Eli Lilly and Company
Sigilon Therapeutics, Inc.

Rescindido

Segurança e eficácia da terapia celular alogênica FVIII encapsulada na hemofilia A

Hemofilia A

Reino Unido, Estados Unidos
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo do fator VIII recombinante PEGilado (BAX855) em crianças pequenas com hemofilia A grave não tratadas anteriormente

Hemofilia A

Espanha, Estados Unidos, Dinamarca, Itália, Taiwan, Malásia, Bélgica, Tailândia, Peru, Áustria, Bulgária, Canadá, Finlândia, França, Alemanha, Hong Kong, Hungria, Republica da Coréia, Holanda, Noruega, Cingapura, Ucrânia, Reino Unido
Jiangsu Gensciences lnc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a farmacocinética do fator VIII recombinante de coagulação humana, proteína de fusão Fc para injeção

Hemofilia A

China
Nantes University Hospital

Concluído

Safety and Efficacy in a ReAl-Life Study in Patients With Haemophilia Treated wIth NovoEight® for Surgery (SERAPHINE)

Hemofilia

França
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...

Concluído

Outcomes of Prophylaxis With Emicizumab in Children With Severe Hemophilia A in Ivory Coast

Hemofilia A

Costa do Marfim
Bioverativ, a Sanofi company

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de uma única injeção intravenosa de fator de coagulação recombinante VIII Fc - Fator de Von Willebrand - proteína de fusão XTEN (rFVIIIFc-VWF-XTEN) (BIVV001) em adultos previamente tratados com hemofilia A grave (EXTEN-A)

Hemofilia A

Estados Unidos, Japão
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Concluído

Um estudo de emicizumabe administrado por via subcutânea (SC) em participantes pediátricos com hemofilia A e inibidores do fator VIII (FVIII) (HAVEN 2)

Hemofilia A

Estados Unidos, França, Alemanha, Itália, África do Sul, Espanha, Peru, Japão, Reino Unido, Costa Rica
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo de segurança de escalonamento de dose BAX 826

Hemofilia A

Espanha, Bulgária, Alemanha, Reino Unido, Itália, Polônia, Federação Russa, Holanda, Hungria
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Concluído

Dosagem guiada BAX 855 PK (PROPEL)

Hemofilia A

Espanha, Estados Unidos, Austrália, Cingapura, Taiwan, Hong Kong, Malásia, Bulgária, Reino Unido, Suíça, Ucrânia, Peru, Itália, Noruega, França, Áustria, Romênia, Suécia, Polônia, Alemanha, Hungria, Israel
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança de Fase 3 do BAX 855 em Pacientes com Hemofilia A Grave Submetidos a Procedimentos Cirúrgicos

Hemofilia A

Estados Unidos, Espanha, Holanda, Reino Unido, Bulgária, Lituânia, Federação Russa, Suíça, Ucrânia
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Rescindido

Estudo de Desafio Imunológico de Profilaxia Precoce (EPIC) (EPIC)

Hemofilia A

Polônia, Estados Unidos, Bulgária, Sérvia, Canadá, Federação Russa, Alemanha, Holanda, Lituânia, Tcheca, Áustria, Espanha
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de um fator VIII manufaturado sem proteína recombinante (rAHF-PFM) em pacientes com hemofilia A não tratados anteriormente

Hemofilia A

Estados Unidos, França, Reino Unido, Espanha, Alemanha, Canadá, Porto Rico, Itália, Suécia, Áustria
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo farmacocinético de ADVATE 3000 UI em pacientes previamente tratados com hemofilia A grave

Hemofilia A

Bulgária, Federação Russa
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo de profilaxia do fator VIII recombinante fabricado livre de proteínas (rAHF-PFM) em pacientes com hemofilia A

Hemofilia A

Estados Unidos, Polônia, Eslovênia, Grécia, Federação Russa, Hungria, Itália, Reino Unido, Tcheca, Áustria
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de um fator VIII recombinante e livre de proteínas (rAHF-PFM) em pacientes pediátricos no Canadá com hemofilia A - uma continuação do estudo Baxter 060101

Hemofilia A

Canadá
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Concluído

Estudo de segurança de escalonamento de dose BAX 855

Hemofilia A

Japão, Bulgária, Alemanha, Reino Unido
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo ADVATE PTP da China

Hemofilia A

China
Baxalta now part of Shire

Concluído

Revisão retrospectiva de gráficos para avaliar a segurança e a tolerabilidade do ADVATE entre pacientes não tratados anteriormente na China com hemofilia A moderada a grave

Hemofilia A

China
Boston VA Research Institute, Inc.
University of Michigan; Emory University; Shire

Retirado

Avaliação Melhorada do Inibidor do Fator VIII (IFIE)

Hemofilia A | Hemofilia

Estados Unidos
The University of Texas Health Science Center,...
Baxter Healthcare Corporation; Rho, Inc.

Concluído

Estudo de paciente previamente não tratado com inibidor de hemofilia (HIPS)

Hemofilia A

Estados Unidos, Áustria, Itália, Holanda, Suécia
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Baxter Healthcare Corporation

Rescindido

Profilaxia impulsionada por PK para hemofilia A (OBTC)

Hemofilia A

França
Catholic University of the Sacred Heart

Desconhecido

ATIVIDADE FÍSICA E CLEARANCE DE FVIII: RELEVÂNCIA PARA TERAPIA PERSONALIZADA NA HEMOFILIA A GRAVE (FISEMO) (PHYSEMO)

Hemofilia A

Itália
Sinocelltech Ltd.

Desconhecido

Avaliação de segurança, eficácia e farmacocinética de SCT800 em pacientes pediátricos previamente tratados com hemofilia grave A.

Hemofilia A
Children's Hospital Los Angeles

Concluído

Individualizando a Profilaxia da Hemofilia Usando Tromboelastografia

Hemofilia A

Estados Unidos
Lund University
Shire

Concluído

Avaliação de um protocolo padronizado para ensaio de geração de trombina

Hemofilia A

Suécia
Bayer

Concluído

Avaliação das Razões Relatadas pelo Paciente e pelo Médico para Trocar as Terapias de Reposição do Fator VIII (PARkER)

Hemofilia A

Estados Unidos
Emory University

Concluído

Caracterização da Resposta Laboratorial ao DDAVP em Adultos Portadores de Hemofilia A

Hemofilia A

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Aprovado para comercialização

Um Programa de Acesso Expandido de Emicizumab em Participantes com Hemofilia A com Inibidores

Hemofilia A

Estados Unidos
CSL Behring

Rescindido

Study of Biostate for Treatment of Children With Hemophilia A Complicated by Antibody Development

Hemofilia A

Federação Russa, Alemanha, Itália, Áustria, Grécia
Pfizer

Concluído

Estudo avaliando o tratamento sob demanda de Xyntha em indivíduos chineses

Hemofilia A

China
Sinocelltech Ltd.

Desconhecido

Estudo farmacocinético de SCT800 em pacientes previamente tratados com hemofilia A

Hemofilia A

China
CSL Behring

Concluído

Um estudo aberto de segurança, eficácia e farmacocinética de um FVIII recombinante comparado ao FVIII anti-hemofílico humano recombinante em pacientes com hemofilia A grave

Hemofilia A

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Canadá, República Checa, Alemanha, Hungria, Itália, Japão, Líbano, Malásia, Holanda, Filipinas, Polônia, Romênia, Federação Russa, África do Sul, Espanha, Ucrânia, Reino Unido
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Pfizer

Concluído

Inibidor da Via do Fator Tecidual (TFPI) e Manifestações Hemorrágicas em Pacientes com Hemofilia A e B

Hemofilia

França
Bayer

Concluído

Estudo de Dose Única em Indivíduos com Hemofilia A Grave Comparando Parâmetros Farmacocinéticos para BAY81-8973 e Advate

Hemofilia A

Bulgária
Pfizer

Concluído

Vigilância pós-comercialização para observar a segurança e a eficácia de Xyntha® em indivíduos com hemofilia A

Hemofilia A

Republica da Coréia
Bayer

Concluído

Retrospective Study in Chinese Pediatric Hemophilia A Patients With rFⅧ Contained Regular Prophylaxis (ReCARE)

Hemofilia A

China
University Hospital, Montpellier
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne; University Hospital, Clermont-Ferrand e outros colaboradores

Retirado

Anticorpos Não Neutralizantes: Prevalência e Caracterização

Hemofilia A

França
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Concluído

Estudo Avaliando ReFacto em Hemofilia A

Hemofilia A
Sheba Medical Center

Concluído

Terapia combinada de baixas doses de rFVIIa e FEIBA para pacientes com hemofilia A grave com um inibidor do fator VIII

Hemofilia A
Victor J Marder, M.D.
Baxter Healthcare Corporation

Desconhecido

Predição Personalizada de Tolerância e Imunogenicidade na Hemofilia (PPTIH)

Hemofilia A

Estados Unidos
Bayer

Concluído

EffeKt Taiwan- Eficácia e segurança do tratamento a longo prazo com KOGENATE® FS em Taiwan

Hemofilia A

Taiwan
CSL Behring

Concluído

Um estudo do uso do concentrado de fator XIII em pacientes com deficiência hereditária de FXIII

Deficiência do Fator XIII

Estados Unidos, Espanha
Bayer

Concluído

Estudo Internacional PMS - KOGENATE Bayer

Hemofilia A

Suíça, França, Espanha, Suécia, Áustria, Itália, Bélgica, Dinamarca, Grécia, Holanda

Ensaios clínicos em Distúrbio da Coagulação Sanguínea

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