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Ensaios clínicos em Hipomagnesemia familiar com hipercalciúria e nefrocalcinose
Total de 40 resultados
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University of ChicagoRescindidoOsteoporose | Osteopenia | Hipercalciúria | Hipercalciúria Idiopática FamiliarEstados Unidos
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King Saud UniversityConcluídoHipocalcemia | Hipomagnesemia | Hipomagnesemia com hipocalcemia secundáriaArábia Saudita
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University of UtahIntermountain Health Care, Inc.Concluído
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Radboud University Medical CenterConcluídoHipomagnesemia Intestinal Com Hipocalcemia Secundária | Hipomagnesemia induzida por drogas
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University of OxfordBritish Heart Foundation; Oxford University Hospitals NHS TrustAinda não está recrutandoInsuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Preservada | HipomagnesemiaReino Unido
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UK Kidney AssociationRecrutamentoVasculite | AL Amiloidose | Esclerose Tuberosa | Doença de Fabry | Cistinúria | Glomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia Pura de Eritrócitos | Nefropatia Membranosa | Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica | Doença Renal Policística Autossômica Dominante | Cistinose | Nefr... e outras condiçõesReino Unido
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Hospices Civils de LyonAtivo, não recrutandoNefrolitíase | Hipercalciúria | NefrocalcinoseFrança
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Indiana Kidney Stone InstituteUniversity of Chicago; Indiana University School of MedicineRecrutamentoHiperparatireoidismo | Cistinúria | Cálculo renal | Hipercalciúria | NefrocalcinoseEstados Unidos
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Danish Headache CenterEUROHEADConcluídoSaudável | Enxaqueca Com Aura | Enxaqueca Hemiplégica FamiliarDinamarca
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National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryRecrutamentoAdesão à Medicação | Adesão, Medicação | Adesão ao tratamento | Hipercolesterolemia familiar | Entrevista motivacional | Aderência, Paciente | Adesão e Cumprimento do Tratamento | Conformidade do paciente | Aderência | Hipercolesterolemia Familiar | Adesão do paciente | Hipercolesterolemia Autossômica Dominante | Teste genético e outras condiçõesFederação Russa
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Chinese Medical AssociationRecrutamentoDissecção aórtica | Pesquisa familiar | Dissecção Aórtica, Familiar, Com ou Sem Aneurisma AórticoChina
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Danish Headache CenterEUROHEADConcluídoCefaleia induzida por gliceril-trinitrato em pacientes com enxaqueca hemiplégica familiar tipo 1 e 2Voluntários Saudáveis | Enxaqueca hemiplégica familiar tipo 1 e 2Dinamarca
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University of British ColumbiaVancouver Coastal Health Research Institute; Genome British ColumbiaRecrutamentoSíndrome Coronariana Aguda | Hipercolesterolemia familiar | STEMI | NSTEMI - MI sem elevação do segmento ST | Hipercolesterolemia Familiar - Heterozigoto | Hipercolesterolemia familiar devido a defeito genético da apolipoproteína B | Hipercolesterolemia familiar devido à mutação heterozigótica do... e outras condiçõesCanadá
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University Hospital, MontpellierConcluídoTranstorno desafiador opositivo com ambiente familiarFrança
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RWTH Aachen UniversityConcluídoFamílias com filhos menores e um dos pais com câncerAlemanha
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Akcea TherapeuticsUnited BioSource, LLCRecrutamentoAmiloidose hereditária por transtirretina com polineuropatiaEstados Unidos, França, Grécia, Itália, Espanha, Canadá, Alemanha, Portugal
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Akcea TherapeuticsRecrutamentoAmiloidose hereditária por transtirretina com polineuropatiaEstados Unidos, Canadá
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Danish Headache CenterEUROHEADConcluídoEnxaqueca Hemiplégica FamiliarDinamarca
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Danish Headache CenterEUROHEADConcluídoEnxaqueca Hemiplégica FamiliarDinamarca
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Alnylam PharmaceuticalsAtivo, não recrutandoAmiloidose por Transtirretina (ATTR) com CardiomiopatiaEstados Unidos, Austrália, Brasil, Bulgária, França, Itália, Japão, México, Holanda, Taiwan, Reino Unido, Bélgica, Tcheca, Dinamarca, Nova Zelândia, Suécia, Republica da Coréia, Argentina, Chile, Hong Kong, Portugal
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Alnylam PharmaceuticalsAtivo, não recrutandoAmiloidose por Transtirretina (ATTR) com CardiomiopatiaEstados Unidos, Polônia, Argentina, Austrália, Bélgica, França, Alemanha, Japão, Holanda, Portugal, Espanha, Suécia, Reino Unido, Canadá, Tcheca, Dinamarca, Hungria, Irlanda, Noruega, Republica da Coréia, Áustria, Croácia, Israel, Letônia, Lituân... e mais
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Intellia TherapeuticsRegeneron PharmaceuticalsRecrutamentoAmiloidose por Transtirretina (ATTR) com CardiomiopatiaEstados Unidos, Austrália, Reino Unido, Nova Zelândia, Canadá
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AstraZenecaRecrutamentoCardiomiopatia por amiloidose por transtirretina, insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservadaFederação Russa
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRetiradoHipertensão Arterial Pulmonar com Shunt Cardíaco Congênito
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Vanderbilt University Medical CenterRecrutamentoHipertensão Arterial Pulmonar Idiopática | Hipertensão arterial pulmonar hereditária | Portadores de mutação não afetados: participantes saudáveis com uma mutação conhecida do gene BMPR2 e pressão pulmonar normal e função VD no eco | Indivíduos Saudáveis Sem Doença CardiopulmonarEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoDemência familiar com corpos de inclusão de neuroserpina | Distúrbio Heredodegenerativo do Sistema NervosoEstados Unidos
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LIB Therapeutics LLCMedpace, Inc.Inscrevendo-se por conviteHipercolesterolemia familiar | Colesterol Elevado | Doença cardiovascular com menção de arterioscleroseEstados Unidos, Israel, Noruega, África do Sul, Peru, Índia
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Bastiaan DriehuysAmerican Heart AssociationAinda não está recrutandoDoenças do Tecido Conjuntivo | Hipertensão arterial pulmonar | Hipertensão Arterial Pulmonar Idiopática | Hipertensão arterial pulmonar associada à doença do tecido conjuntivo (distúrbio)Estados Unidos
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Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...ConcluídoEsclerose Lateral Amiotrófica com Demência | Doença do Neurônio Motor FamiliarItália
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State University of New York - Upstate Medical...RescindidoEncefalopatia familiar com corpos de inclusão de neuroserpina | Retardo mental ligado ao X | Tálus Vertical Congênito | Epilepsia Generalizada Idiopática | Demência FamiliarEstados Unidos
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Vanderbilt University Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutamentoHipertensão Arterial Pulmonar Idiopática | Hipertensão arterial pulmonar hereditária | Hipertensão Arterial Pulmonar Associada à Doença do Tecido ConjuntivoEstados Unidos
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University College, LondonDesconhecidoDoenças Mitocondriais | Distonia Familiar | Distonia esporádica | Doença de Parkinson Juvenil | Neurodegeneração com acúmulo de ferro no cérebro 5
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National Cancer Institute (NCI)RecrutamentoSíndrome de falha hereditária da medula óssea | Transtorno plaquetário familiar com predisposição para doenças malignas mieloidesEstados Unidos
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Northwestern UniversityConcluídoEsclerose Lateral Amiotrófica (ELA) | Doença de Lou Gehrig | Esclerose Lateral Primária (PLS) | Esclerose Lateral Amiotrófica Familiar | ELA com Demência Frontotemporal (ALS/FTD) | Doença do Neurônio Motor (MND) | ELA Esporádica (SALS)Estados Unidos
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University of Massachusetts, WorcesterInscrevendo-se por conviteDoença do neurônio motor | Esclerose Lateral Amiotrófica | Distrofia muscular | Demência frontotemporal | Miopatia de Miyoshi | Esclerose Lateral Amiotrófica Esporádica | PLS | Doença de Lou Gehrig | Doença familiar | Esclerose Lateral Amiotrófica com DemênciaEstados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)ConcluídoSíndrome de Marfan | Síndrome de Turner | Síndrome de Ehlers-Danlos | Síndrome de Loeys-Dietz | Síndrome de Shprintzen-Goldberg | Mutação genética FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 ou MYH11 | Valva Aórtica Bicúspide sem História Familiar Conhecida | Valva Aórtica Bicúspide com Histórico Familiar | Valva Aórtica... e outras condiçõesEstados Unidos
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RenJi HospitalPeking University First Hospital; Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated... e outros colaboradoresRecrutamentoCancêr de rins | Carcinoma de Células Renais | Mutação do gene ALK | Mutação do gene MET | HLRCC | Histologia do Tumor Renal | Leiomioma Cutâneo | Síndrome de Predisposição Tumoral BAP1 | Síndrome de VHL | Síndrome de Birt-Hogg-Dube | Câncer Renal Familiar | Mutação do gene FLCN | Mutação do Gene FH | Leiomiomas cutâneos...China
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos