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Pesquisar ensaios clínicos para: BI 1744 CL 5 Âµg

Total de 160 resultados

Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética da Combinação de Dose Fixa de BI 1744 CL Plus BI 54903 XX Via Respimat® B Versus os Produtos Mono de BI 1744 CL Via Respimat® A e BI 54903 XX Via Respimat® B em Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética da Combinação de Dose Fixa de BI 1744 CL Plus BI 54903 XX Via Respimat® B Versus a Combinação Livre de BI 1744 CL Via Respimat® A e BI 54903 XX Via Respimat® B em Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Dose única de BI 1744 CL em pacientes com insuficiência hepática leve e moderada em comparação com indivíduos com função hepática normal

Doenças do Fígado | Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Investigação do Metabolismo e Farmacocinética de [14C]BI 1744 CL e [14C]BI 1744 CL Administrados como Solução Oral em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

BI 1744 CL em pacientes com insuficiência renal grave em comparação com indivíduos com função renal normal

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Farmacocinética e Segurança do BI 1744 CL Plus Brometo de Tiotrópio na Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica
Boehringer Ingelheim

Concluído

Efficacy and Safety of 4 Weeks Treatment With Inhaled BI 1744 CL in Japanese Patients With COPD

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Japão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas crescentes inaladas de BI 11054 CL administradas com o Respimat® em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Eficácia e segurança de 4 semanas de tratamento com BI 1744 CL inalatório em pacientes com asma

Asma

Estados Unidos, Canadá, França, Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Oral Doses of BI 14332 CL Powder in Healthy Male Subjects

Saudável
Boehringer Ingelheim

Rescindido

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de múltiplas doses orais crescentes de BI 14332 CL como comprimido em pacientes do sexo feminino e masculino com diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Boehringer Ingelheim

Concluído

Via Respimat® Inhaled BI 1744 CL Comparado com Moxifloxacina e Placebo em Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Single Rising Peroral Doses of BI 1744 CL in Healthy Volunteers

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

BI 1744 CL com Respimat uma vez ao dia versus duas vezes ao dia na DPOC

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Bélgica, Holanda
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas crescentes inaladas de BI 1744 CL em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
Boehringer Ingelheim

Rescindido

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do BI 1744 CL em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Múltiplas Doses Inalativas Crescentes de BI 1744 CL em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics Study of BI 1744 CL in Healthy Male and Female Volunteers

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Influência de um café da manhã padronizado com alto teor de gordura na biodisponibilidade do BI 14332 CL em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Efeito do tratamento BI 1744 CL (5 e 10 mcg) versus placebo no tempo de resistência do exercício durante a taxa de trabalho constante Ciclo Ergometria I

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Austrália, Áustria, Canadá, França, Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

Efeito do tratamento BI 1744 CL (5 e 10 mcg) versus placebo no tempo de resistência do exercício durante a taxa de trabalho constante Ciclo Ergometria II

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Áustria, Bélgica, Canadá, Alemanha, Federação Russa
Boehringer Ingelheim

Concluído

Study to Investigate Safety and Tolerability of BI 1744 CL in Free Dose Combination With Tiotropium Bromide Both Administered by Respimat® in Healthy Male Volunteers

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Caracterização dos perfis VEF1 de 24 horas de BI 1744 CL inalado e Foradil inalado em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Eficácia e segurança de 4 semanas de tratamento com BI1744/brometo de tiotrópio inalado por via oral em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

Determinando a Combinação de Dose Livre Ideal de Brometo de Tiotrópio e BI 1744 CL na Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Canadá, Alemanha, Holanda, Suécia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Combinação de BI1744CL/brometo de tiotrópio inalado por via oral em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Canadá, Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

12 / 48 wk Pivotal PFT vs PBO in COPD II

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, China, Alemanha, Taiwan
BioNTech SE
Pfizer

Ativo, não recrutando

Segurança e efeitos de uma vacina experimental contra COVID-19 como reforço em pessoas saudáveis

COVID-19 | Infecção por SARS-CoV-2

Estados Unidos
Barretos Cancer Hospital

Concluído

Comparação entre a terapia fotodinâmica com ácido 5-aminolevulínico e a crioterapia para o tratamento da ceratose actínica

Ceratose actínica

Brasil
Bial - Portela C S.A.

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de BIA 5-1058

Hipertensão arterial pulmonar | Doença Cardiovascular + Doença Pulmonar

Reino Unido
U.S. Army Medical Research and Development Command

Concluído

Estudo de Segurança de uma Vacina (DENV-1 PIV) para Prevenir a Dengue (DENV-1 PIV)

Dengue

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Study to Investigate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Doses of BI 187004 CL

Saudável

Alemanha
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Um estudo para avaliar a resposta imune anamnésica em crianças saudáveis de 4 a 7 anos após uma série de vacinação primária com HEXAVAC® ou INFANRIX®-HEXA

Hepatite B

Itália
Boehringer Ingelheim

Concluído

Safety and Efficacy of BI 1744 CL in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease II

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Argentina, Brasil, Canadá, República Checa, Dinamarca, Finlândia, Alemanha, Hong Kong, Índia, Itália, Republica da Coréia, Malásia, Noruega, Filipinas, Romênia, Federação Russa, África do Sul, Espanha, Suécia, Tailândia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança e Eficácia do BI 1744 CL em Pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica I

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Argentina, Brasil, Canadá, Croácia, República Checa, Dinamarca, Finlândia, Alemanha, Hong Kong, Índia, Itália, Republica da Coréia, Malásia, Noruega, Filipinas, África do Sul, Espanha, Suécia, Tailândia, Ucrânia
Aalborg University

Concluído

Caracterização de Novos Modelos Humanos de Coceira Não Histaminérgica

Coceira | Papaína | Teste de picada na pele (SPT)

Dinamarca
Alexandria University

Concluído

Eficácia do 5-fluorouracil (5-FU) e da heparina de baixo peso molecular (HBPM) no descolamento de retina pediátrico de alto risco

Descolamento da retina | Vitreorretinopatia proliferativa

Egito
Boehringer Ingelheim

Concluído

A Study of the Safety and Efficacy of 4 Doses of BI 1744 CL Delivered Via the Respimat in Patients With Asthma.

Asma

Áustria, Alemanha, Polônia, Romênia, Eslováquia, Eslovênia
NuPathe Inc.

Concluído

Estudo de Segurança, Farmacocinética e Tolerabilidade de Zecuity® em Adolescentes com História de Enxaqueca Aguda

Enxaqueca Aguda
Dr. Soetomo General Hospital
Indonesia-MoH; Universitas Airlangga; Biotis Pharmaceuticals, Indonesia

Recrutamento

Vacina COVID-19 inativada UNAIR como reforço heterólogo (estudo de imunobridging)

Pandemia do covid-19 | Vacinas para o covid-19

Indonésia
Actelion

Concluído

Iloprost Power 15 na Hipertensão Arterial Pulmonar (PROWESS 15)

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos, Áustria, Alemanha
Medicago

Concluído

Estudo de segurança de uma vacina de partículas semelhantes a vírus H5 (VLP) à base de plantas em adultos saudáveis

Infecções por vírus de RNA | Doenças Virais | Infecções do Trato Respiratório | Doenças Respiratórias

Canadá
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Concluído

Resposta do fluxo sanguíneo dérmico a doses crescentes de histamina, administradas por uma picada na pele

Prurido

Bélgica
DSM Nutritional Products, Inc.

Concluído

Estudo de determinação de dose em idosos fisicamente frágeis para medir os níveis de 25(OH) vitamina D após suplementação com Hy.D Calcifediol 25 SD/S e vitamina D3 (D-DOSE)

Idoso frágil | Idosos pré-frágeis

Holanda
Dr. Soetomo General Hospital
Indonesia-MoH; Universitas Airlangga; PT Biotis Pharmaceuticals, Indonesia

Recrutamento

Fase III da vacina INAVAC (estudo de imunoponte) na população saudável de 12 a 17 anos

Pandemia do covid-19 | Vacinas para o covid-19

Indonésia
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Concluído

Estudo para avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de colírios rhNGF em voluntários saudáveis (NGF0112)

Saudável

Suíça, Reino Unido
Chiesi SAS
Kappa Santé

Recrutamento

Impacto da terapia tripla fixa com beclometasona/formoterol/glicopirrônio DPI (Trimbow® no dispositivo NEXThaler) na doença pulmonar obstrutiva crônica em cenários do mundo real: qualidade de vida relacionada à saúde expectativas e características do paciente: o estudo TriNEXT (TriNEXT)

DPOC

França
University of Wisconsin, Madison
National Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)

Concluído

Probióticos para infecção por Clostridium Difficile em adultos mais velhos (PICO)

Clostridium difficile

Estados Unidos
Dr. Soetomo General Hospital
Indonesia-MoH; Universitas Airlangga; Biotis Pharmaceuticals, Indonesia

Recrutamento

Fase III da Vacina COVID-19 Inativada UNAIR (Estudo de Imunoponte)

Pandemia do covid-19 | Vacinas para o covid-19

Indonésia
National Cancer Institute (NCI)

Rescindido

Azacitidina, Cloridrato de Mitoxantrona e Etoposídeo no Tratamento de Pacientes Idosos com Leucemia Mielóide Aguda de Mau Prognóstico

Leucemia Mielóide Aguda Decorrente de Síndrome Mielodisplásica Anterior | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente em Adultos | Leucemia Mielóide Aguda Secundária | Leucemia Mielóide Aguda em Adultos Não Tratada | Leucemia Mielóide Aguda do Adulto em Remissão | Leucemia Monoblástica Aguda do Adulto | Leucemia... e outras condições

Canadá

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