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Pesquisar ensaios clínicos para: GSK1265744 Nova formulação 2

Total de 324 resultados

AstraZeneca

Concluído

Estudo para investigar a biodisponibilidade relativa de até cinco formulações diferentes de AZD5069

Asma Descontrolada e Persistente

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para classificar diferentes dosagens de antígeno da vacina GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3003891A), com base em sua resposta imunológica e segurança, quando administrada a mulheres adultas saudáveis

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Alemanha, Estônia, Bélgica, França
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade da vacina contra influenza GSK3206641A da GlaxoSmithKline Biologicals administrada em adultos de 18 a 64 anos de idade e 65 anos de idade ou mais

Gripe Humana

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconhecido

A Clinical Trial to Investigate the Pharmacokinetics and Safety/Tolerability of CKD-386 in Healthy Adult Volunteers

Diabetes Mellitus tipo 2
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de vacinas de proteína recombinante com adjuvante como série primária e como dose de reforço contra COVID-19 em adultos com 18 anos ou mais (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Estados Unidos, Austrália, França, Nova Zelândia, Espanha, Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Assessment of Relative Bioavailability of NKTR-118 in Three Formulations in Healthy Subjects

Saudável

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

A Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of GSK Biologicals' Non-typeable Haemophilus Influenzae (NTHi) Investigational Vaccine (GSK2838497A) in Current and Former Smokers

Distúrbios Respiratórios

Bélgica
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, a reatogenicidade e a imunogenicidade das vacinas investigacionais do vírus sincicial respiratório (RSV) da GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Canadá
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Estudo para Investigar o Efeito Alimentar e a Biodisponibilidade Oral de Formulações de Comprimidos em Relação à Formulação de Suspensão de JNJ-54416076 em Participantes Saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Temple University
Fisher and Paykel Healthcare

Concluído

Tolerância e efeitos agudos de uma nova cânula nasal HFNT

Exacerbação Aguda da DPOC

Estados Unidos
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Vacinação no tratamento de pacientes com câncer de mama em estágio II ou III previamente tratado

Câncer de mama

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo em homens saudáveis para testar como o BI 1810631 é absorvido e processado pelo corpo

Saudável

Holanda
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Segurança, Reatogenicidade e Imunogenicidade de Diferentes Formulações da Vacina Investigacional RSV da GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' (GSK3003891A), em Mulheres Saudáveis

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Estados Unidos, Austrália, Alemanha, Tcheca
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Desconhecido

Neutrophil Extracellular Traps and Neonatal (PV4991) & Pediatric Sepsis (PV5063)

Sepse

Alemanha
Sanofi

Concluído

Estudo de Duas Vacinas Pneumocócicas Investigacionais em Adultos Saudáveis

Infecções Pneumocócicas | Infecções por Streptococcus Pneumoniae | Pneumonia Pneumocócica

Suíça
Code Pharma

Concluído

Estudo do Codivir em Pacientes com COVID-19 (Codivir)

Covid19

Brasil
Boehringer Ingelheim

Concluído

Bioequivalência de uma nova formulação de asasantin de liberação prolongada (ER) em comparação com a formulação de asasantin disponível comercialmente (Aggrenox®; liberação estendida) em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
Coloplast A/S

Concluído

Uma investigação clínica de novos aparelhos de ostomia

Vazamento

Dinamarca
Allergan

Concluído

Eficácia e segurança de uma nova formulação de lágrima artificial comparada com Systane Ultra Multidose em participantes com olho seco

Doença do Olho Seco (DED)

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo investigando os perfis farmacocinéticos de quatro formulações de paracetamol de liberação prolongada

Analgesia

Estados Unidos
BGI, China
Wuhan Union Hospital, China

Recrutamento

Tratamento de tumores sólidos avançados com Neo-T (GI-NeoT-02)

Tumor Sólido

China
Pfizer

Recrutamento

Um estudo para entender a segurança e os efeitos de novas formulações de uma vacina contra Clostridioides Difficile que será administrada a adultos saudáveis

Doença Associada a Clostridoides Difficile

Estados Unidos
University of Washington
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Vacinação no tratamento de pacientes com câncer de mama em estágio IV

Câncer de Mama HER2-positivo | Câncer de Mama Masculino | Câncer de Mama Estágio IV | Câncer de mama recorrente

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Estudo de uma vacina viva atenuada do vírus sincicial respiratório em bebês e crianças pequenas (VAD00001)

Infecção pelo Vírus Sincicial Respiratório

Honduras, Estados Unidos, Chile
Boehringer Ingelheim

Ativo, não recrutando

Um estudo em pessoas com câncer avançado para testar como o BI 907828 é processado no corpo

Tumores Sólidos

Hungria
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo Clínico para Investigar os Perfis Farmacocinéticos e a Segurança de CKD-385 em Altas Doses em Voluntários Saudáveis (Fed)

Doenças cardiovasculares

Republica da Coréia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Vacina de amplo espectro contra o HPV (papilomavírus humano) em mulheres de 16 a 26 anos (V505-001)

Câncer cervical | Câncer Vulvar | Câncer vaginal | Infecção por Papilomavírus Humano | Verrugas genitais
University of Washington
National Cancer Institute (NCI)

Retirado

Células T específicas de HER2 expandidas ex vivo e ciclofosfamida após terapia com vacina no tratamento de pacientes com câncer de mama estágio IV HER2 positivo

Câncer de Mama HER2-positivo | Câncer de Mama Masculino | Câncer de Mama Estágio IV

Estados Unidos
Asten Sante
Slb Pharma; Withings; Nouvéal

Recrutamento

Impacto do envolvimento do paciente no gerenciamento de alertas de telemonitoramento de CPAP

AOS

França
Coloplast A/S

Concluído

Investigação de Novos Cateteres Intermitentes em Voluntários Saudáveis

Retenção Urinária

Dinamarca
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo em duas partes para investigar a interação e a farmacocinética de GSK2586184

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Segurança e Imunogenicidade de Vacinas GSK Biológicas Contra Tuberculose (692342) para Adultos Saudáveis

Tuberculose

Filipinas
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconhecido

Estudo Clínico para Investigar os Perfis de PK e a Segurança de CKD-385 em Voluntários Saudáveis Sob Condições Alimentadas

Doenças cardiovasculares

Republica da Coréia
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Concluído

Imunogenicidade da Vacina SA 14-14-2 JE

Bebês Saudáveis

Bangladesh
Craig L Slingluff, Jr
National Cancer Institute (NCI)

Rescindido

Vacinaterapia, Paclitaxel e Carboplatina no Tratamento de Pacientes Submetidas a Cirurgia para Câncer de Ovário em Estágio III ou Estágio IV, Câncer Peritoneal Primário ou Câncer de Trompa de Falópio

Cancro do ovário | Câncer de Trompa de Falópio | Câncer Primário de Cavidade Peritoneal

Estados Unidos
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.

Concluído

Cladribina oral na esclerose múltipla precoce (EM) (ORACLE MS)

Esclerose múltipla

Líbano, Estados Unidos, Peru, Suécia, Finlândia, França, Tailândia, Sérvia, Itália, Reino Unido, Emirados Árabes Unidos, Bulgária, Bélgica, Estônia, Argentina, Áustria, Bósnia e Herzegovina, Canadá, Croácia, Tcheca, Geórgia, Alemanha, Índi... e mais
GlaxoSmithKline

Concluído

Trial to Evaluate the Safety and the Immunogenicity of GSK Biologicals' Influenza Vaccine GSK2186877A in Healthy Children

Gripe

Espanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar diferentes níveis de dosagem da vacina GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3888550A), com base na segurança da vacina e nos anticorpos (defesas corporais) produzidos após a administração da vacina, quando administrada a mulheres não grávidas saudáveis Mulheres

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Estados Unidos, Alemanha, Finlândia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade Relativa da Empagliflozina (BI 10773) (Formulação Final) Comparada à Empagliflozina (BI 10773 XX) (Formulação de Teste 2) em Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres

Saudável

Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

Bioequivalência da Nova Formulação do WAL 801 CL Dry Syrup Comparada à Formulação Convencional do WAL 801 CL Dry Syrup em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável
Sanofi

Concluído

Facilidade de uso e segurança da nova caneta injetora U300 em pacientes virgens de insulina com DM2

Diabetes Mellitus tipo 2

Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo em pacientes com câncer para avaliar a bioequivalência de formulações alternativas de lapatinibe

Neoplasias, Mama

Estados Unidos, Republica da Coréia
National Enzyme Company

Desconhecido

Study to Investigate the Efficacy of Digestive Enzymes on Inflammation After a Meal

Post Prandial Inflammation Markers

Canadá
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Estudo de uma vacina pneumocócica experimental em três níveis de dosagem em adultos saudáveis

Infecções Pneumocócicas | Infecções por Streptococcus Pneumoniae | Pneumonia Pneumocócica

Suíça
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Ativo, não recrutando

Estudo de um candidato a mRNA do vírus sincicial respiratório com 2 formulações diferentes à base de nanopartículas lipídicas em adultos de 18 a 50 anos e 60 anos ou mais

Imunização contra vírus sincicial respiratório

Estados Unidos, Austrália, Porto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo de variação de dose de vacina de HPV de amplo espectro (V502-001)

Câncer cervical | HPV | Verrugas anogenitais pré-malignas
Allergan

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia do Bimatoprost no Tratamento de Mulheres com Queda de Cabelo de Padrão Feminino

Alopecia | Calvície

Estados Unidos, Alemanha
UNION therapeutics

Concluído

Avaliação de ATx201 como Antibiótico Tópico

Infecção, Bacteriana

Áustria
Sanofi

Concluído

Comparação de uma Nova Formulação de Insulina Glargina com Lantus em Pacientes com Diabetes Mellitus Tipo 1 (EDITION IV)

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos, Canadá, República Checa, Dinamarca, Estônia, Finlândia, Hungria, Japão, Letônia, Holanda, Porto Rico, Romênia, Suécia
BBraun Medical SAS

Desconhecido

Estudo para avaliar o desempenho de um novo aparelho de ostomia de 2 peças versus Flexima® 3S em pacientes com enterostomia

Enterostomia

Malásia

Pesquisar ensaios clínicos para: GSK1265744 Nova formulação 2

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