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Pesquisar ensaios clínicos para: Indometacina SR, cápsula oral de 75 mg, liberação prolongada

Total de 62 resultados

Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Concluído

Alteração da Creatinina Sérica/Efeito Renal Adverso com Uso de Analgésicos Não Esteróides em Pacientes com Espondiloartrite Axial

Espondiloartrite Axial
Sandoz

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de cápsulas de liberação prolongada de indometacina de 75 mg

Inflamação
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Estudo de bioequivalência de cápsulas de liberação prolongada de indometacina 75 mg em condições de alimentação

Federal

Índia
Organon and Co

Concluído

Um estudo avaliando o efeito do etoricoxibe e da indometacina no tratamento da gota aguda (0663-081) (COMPLETO)

Gota aguda
TaiRx, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Farmacocinética de CVM-1118 de Liberação Estendida em Pacientes com Câncer Avançado

Câncer Avançado

Taiwan
Ain Shams University

Recrutamento

Gabapentina versus cloreto de tróspio para prevenção de desconforto na bexiga relacionado ao cateter dentro da UTI

Desconforto da Bexiga Relacionado ao Cateter (CRBD)

Egito
AstraZeneca

Retirado

Um estudo para comparar a farmacocinética de diferentes formulações de AZD9977 e a influência dos alimentos em homens saudáveis

Indivíduos Masculinos Saudáveis | Farmacocinética | Segurança | Efeito do alimento

Reino Unido
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Um estudo controlado para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade das cápsulas orais de liberação prolongada DFD-29

Rosácea

Alemanha
Cingulate Therapeutics

Concluído

Estudo Comparativo de Biodisponibilidade CTx-1301

TDAH

Estados Unidos
Weill Medical College of Cornell University
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Concluído

Teste de uma intervenção para melhorar a persistência e adesão à metformina (TreatMet)

Tolerância | Reação adversa à metformina

Estados Unidos
Anu Sharma

Rescindido

Propranolol no tratamento do desconhecimento da hipoglicemia

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Recrutamento

Efeito do ácido nicotínico na profilaxia da enxaqueca moderada a grave: um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo

Profilaxia para Enxaqueca

Bangladesh
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar de Verapamil HCl Cápsulas de Liberação Estendida 300 mg e Verelan® PM Cápsulas de Liberação Estendida 300 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo de Compota de Maçã em Jejum de Verapamil HCl Cápsulas de Liberação Estendida 300 mg e Verelan® PM Cápsulas de Liberação Estendida 300 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Verapamil HCl Cápsulas de Liberação Estendida 300 mg a Verelan® PM Cápsulas de Liberação Estendida 300 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Verapamil HCl Cápsulas de Liberação Estendida 300 mg e Verelan® PM Cápsulas de Liberação Estendida 300 mg

Saudável

Estados Unidos
Galderma R&D

Concluído

Oracea Soolantra Association em participantes com rosácea grave (ANSWER)

Rosácea

Estados Unidos, Canadá, Hungria
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Mental Health (NIMH)

Rescindido

A transição da menopausa: variabilidade do estrogênio, reatividade ao estresse e humor (Changes)

Estresse, Emocional | Transtorno da Perimenopausa

Estados Unidos
HALEON

Concluído

Estudo de bioequivalência de cápsulas de liberação retardada de 20 miligramas (mg) de esomeprazol em participantes adultos saudáveis

Doenças Gastrointestinais

Canadá
Mayo Clinic

Concluído

Estudo para examinar o efeito da cirurgia de bypass gástrico nos níveis sanguíneos de venlafaxina ER

Bypass Gástrico em Y de Roux | Bypass Gástrico | Cirurgia bariatrica

Estados Unidos
Maastricht University Medical Center
Shire

Concluído

Cloridrato de Guanfacina de Liberação Prolongada em Crianças/Adolescentes com Déficit de Atenção/Hiperatividade (SPD503-315)

Transtorno de déficit de atenção

Holanda
Dexa Medica Group

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Comprimido de Liberação Prolongada de Metformina 500 mg

Estudo de Metformina XR BE em Voluntários Saudáveis com Dose Única e Múltipla

Indonésia
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Recrutamento

Efeito da metformina como terapia complementar ao ibuprofeno na atividade da doença em pacientes com osteoartrite do joelho.

Osteoartrite do joelho | Metformina

Bangladesh
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de 150 mg de liberação prolongada de bupropiona em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de 150 mg de liberação prolongada de bupropiona sob condições de alimentação

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo alimentar de cápsulas de liberação prolongada de cloridrato de propranolol 160 mg e cápsulas de Inderal® LA 160 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum do Cloridrato de Propranolol Cápsulas de Liberação Estendida 160 mg e Inderal® LA Cápsulas 160 mg

Saudável

Estados Unidos
Kasr El Aini Hospital

Concluído

Baixa Dose de Tadalafil para Tratamento da Síndrome de OAB Feminina: Acompanhamento de Curto Prazo.

Pacientes do sexo feminino com síndrome da bexiga hiperativa ou pacientes do sexo feminino com urgência ou incontinência urinária de urgência

Egito
Ain Shams University

Recrutamento

Dalfampridina em pacientes egípcios com esclerose múltipla

Esclerose múltipla

Egito
Alkermes, Inc.

Concluído

ALK21-004: Desafio de opiáceos em dose única de Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) em adultos que usam opioides

Dependência de Opiáceos
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Recrutamento

Estudo farmacocinético de glipizida de liberação modificada em dose única em voluntários saudáveis

Dados de Fisiologia Gastrointestinal Humana

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de propranolol HCl 160 mg em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de cloridrato de propranolol 160 mg em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Cedars-Sinai Medical Center
Astellas Pharma Inc

Concluído

Ensaio para avaliar a segurança e a tolerabilidade do tacrolimo de liberação prolongada (Astagraf XL) em receptores de transplante renal sensibilizados ao antígeno leucocitário humano (HLA)

Doença renal em estágio final

Estados Unidos
Tris Pharma, Inc.

Concluído

Dyanavel® XR Suspensão Oral de Liberação Estendida no Tratamento de Crianças com TDAH: Um Estudo Escolar de Laboratório

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade

Estados Unidos
Tris Pharma, Inc.
Massachusetts General Hospital; Massachusetts Institute of Technology

Concluído

Comprimidos de liberação prolongada de anfetamina e desempenho na direção em indivíduos com transtorno de déficit de atenção/hiperatividade (TDAH)

TDAH

Estados Unidos
University of Saskatchewan
AstraZeneca

Concluído

Depressão melancólica e insônia como preditores de resposta à quetiapina em pacientes com depressão maior

Transtorno Depressivo Maior
Seattle Children's Hospital
Children's Hospital of Philadelphia

Ainda não está recrutando

Eficácia e segurança da fentermina/topiramato em jovens com obesidade hipotalâmica

Craniofaringioma | Obesidade hipotalâmica | Tumor hipotalâmico

Estados Unidos
McGill University
Université de Montréal

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar segurança, tolerabilidade e farmacologia da darifenacina em pacientes com ELA

Esclerose Lateral Amiotrófica

Canadá
Massachusetts General Hospital

Concluído

Um Piloto de Metilfenidato em Participantes com Comprometimento Cognitivo Leve e Demência.

Demência de Alzheimer

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de liberação prolongada de bupropiona de 150 mg em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Alkermes, Inc.

Concluído

ALK21-006: Estudo de Longo Prazo de Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®)

Alcoolismo
Alkermes, Inc.

Rescindido

ALK21-006EXT: Segurança a longo prazo de Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) em adultos dependentes de álcool ou opioides (Extensão do estudo ALK21-006 [NCT01218997])

Alcoolismo | Dependência de Opiáceos
Frederiksberg University Hospital

Concluído

Variabilidade da marcha induzida por opioides

Distúrbios motores induzidos por opioides

Dinamarca
Bausch Health Americas, Inc.

Concluído

Randomizado, Estudo de APRISO 375 mg versus as cápsulas APRISO 375 mg aprovadas em indivíduos saudáveis do sexo masculino e feminino

Colite ulcerativa

Estados Unidos
Ain Shams University

Desconhecido

Administração de pentoxifilina em pacientes em hemodiálise

Anemia Renal
Mallinckrodt

Concluído

Estudo em Jejum de Clorfeniramina Polistirex e Hydrocodone Polistirex Cápsulas e Tussionex® Pennkinetic® Suspensão Oral de Liberação Estendida

Saudável
Mallinckrodt

Concluído

Estudo Fed de Clorfeniramina Polistirex e Hydrocodone Polistirex Cápsulas e Tussionex® Pennkinetic® Suspensão Oral de Liberação Estendida

Saudável

Estados Unidos
Hams Hamed Abdelrahman
Alexandria University

Concluído

Melatonina para Prevenção de Mucosite Oral Induzida por Radiação

Mucosite oral (ulcerativa) devido à radiação

Egito
Beijing Tongren Hospital

Desconhecido

Estudo de bioequivalência de cápsulas de cloridrato de venlafaxina de liberação prolongada em voluntários saudáveis chineses

Estudo de Bioequivalência

China

Pesquisar ensaios clínicos para: Indometacina SR, cápsula oral de 75 mg, liberação prolongada

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