Pesquisar ensaios clínicos para: JNJ-53718678, 4500 mg ou Dose a ser decidida

Total de 65 resultados

Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito de JNJ-53718678 no intervalo de repolarização cardíaca em participantes adultos saudáveis

Saudável

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

A Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Immunogenicity, and Pharmacodynamics of JNJ-64179375 in Healthy Japanese Participants

Saudável

Japão, Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para explorar a atividade antiviral, resultados clínicos, segurança, tolerabilidade e farmacocinética de JNJ-53718678 em dois níveis de dose em participantes adultos não hospitalizados infectados com vírus sincicial respiratório

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Estados Unidos, Taiwan, Japão, Republica da Coréia, França, México, Brasil, Suécia, Argentina, Ucrânia, Canadá, Espanha, Alemanha, Polônia, Bélgica, Federação Russa, África do Sul, Austrália, Bulgária
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo de Dose Oral Ascendente Única para Investigar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de ACT-281959 / ACT-246475 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica

França
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

A Study to Investigate Safety and Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of JNJ-64140284 in Healthy Participants

Saudável

Bélgica
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para Investigar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ACT-389949 em Indivíduos Saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do JNJ-64179375 intravenoso versus apixabana oral em participantes submetidos à cirurgia eletiva de artroplastia total do joelho (TEXT-TKR)

Profilaxia de TEV com anticoagulação após artroplastia total do joelho

Bélgica, Itália, Malásia, Letônia, Espanha, Peru, Bulgária, Estados Unidos, Lituânia, Federação Russa, Ucrânia, Japão, Argentina, Brasil, Canadá, Polônia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ACT-451840 in Healthy Subjects (Part A)

Saudável

França
GlaxoSmithKline

Concluído

Avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses intravenosas únicas e repetidas

Infecções, Trato Respiratório

Austrália
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Concluído

MMV390048 e sua atividade antimalárica contra Plasmodium falciparum em indivíduos adultos saudáveis, parte B

Malária

Austrália
Gilead Sciences

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e atividade antiviral de GS-9669 em indivíduos com infecção crônica pelo vírus da hepatite C

Hepatite C

Estados Unidos, Porto Rico
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Rescindido

Segurança e farmacocinética da solução UV-4B administrada por via oral em múltiplas doses ascendentes a indivíduos saudáveis

Infecção viral

Estados Unidos
Corcept Therapeutics

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética da formulação atual da cápsula de CORT125134 em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Northwestern University
University of Iowa; University of Rochester; Michael J. Fox Foundation for Parkinson...

Concluído

Nilotinibe na Doença de Parkinson (NILO-PD)

Doença de Parkinson

Estados Unidos
University of Pittsburgh
Genentech, Inc.

Concluído

Estudo de segurança e eficácia usando bevacizumabe, capecitabina e oxaliplatina para câncer colorretal

Câncer

Estados Unidos
Hadassah Medical Organization

Rescindido

TSO em Transtornos do Espectro Autista Pediátrico (TSO)

Transtornos do Espectro Autista

Israel
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pfizer; Dana-Farber Cancer Institute; University of Pittsburgh; University of Virginia

Concluído

Ensaio Fase II de Sunitinibe (SU011248) em Pacientes com Meningioma Recorrente ou Inoperável

Neurofibromatose | Meningioma | Câncer do SNC | Hemangioblastoma | Hemangiopericitoma Intracraniano

Estados Unidos
Hospital for Special Surgery, New York

Concluído

Efeito dos esteróides na trombose (formação de coágulos sanguíneos) e inflamação em pacientes submetidos à cirurgia de quadril

Substituição total do quadril

Estados Unidos
Cingulate Therapeutics
Rho, Inc.

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de fase 3 em adultos com TDAH usando CTx-1301.

TDAH | Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade | TDAH - Tipo Combinado | Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade Combinado

Estados Unidos
Yuhan Corporation

Concluído

Segurança/Tolerabilidade e Farmacocinética/Farmacodinâmica de YH4808 Após Administração Oral em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável

Republica da Coréia
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade de PF-04965842 em participantes saudáveis chineses

SAUDÁVEL

China
Assiut University

Desconhecido

Efeitos da erradicação do Helicobacter Pylori em crianças com púrpura trombocitopênica imune crônica

Trombocitopenia Imune

Egito
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Concluído

Estudo controlado comparando alocação baseada em nomograma versus padrão de hemodiluição normovolêmica aguda (ANH) durante a ressecção hepática

Câncer de fígado

Estados Unidos
Steve N. Caritis, MD
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Rescindido

Relação entre concentração plasmática de caproato de hidroxiprogesterona (17-OHPC) e nascimento prematuro (PRO)

Nascimento prematuro

Estados Unidos
Eisai Limited

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade e explorar a eficácia da zonisamida como terapia complementar em pacientes idosos com convulsões parciais refratárias

Epilepsia

Reino Unido, Alemanha, Hungria, Suíça, Itália, Holanda, Polônia
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Celgene Corporation

Concluído

Lenalidomida em pacientes com leucemia linfocítica crônica com mais de 65 anos de idade

Leucemia | Leucemia linfocítica crônica

Estados Unidos
Ology Bioservices

Concluído

Estudo de segurança e imunogenicidade de uma vacina contra o vírus do rio Ross (RRV)

Doença do Vírus do Rio Ross (RRVD)

Holanda, Áustria, Bélgica
Mayo Clinic

Rescindido

Estudo de SBRT de prótons e imunoterapia para câncer de cabeça e pescoço recorrente/progressivo locorregional ou metastático

Câncer de Cabeça e Pescoço

Estados Unidos
University of California, Davis

Concluído

Mechanisms of Immune Reconstitution & Reduced Immune Activation Following Darunavir-based ART

Infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Otsuka America Pharmaceutical; Ludwig Institute for Cancer Research

Concluído

Bussulfano, melfalano, fludarabina e transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas com depleção de células T seguido de infusões de linfócitos de doadores pós-transplante

Mieloma múltiplo

Estados Unidos
University of Roma La Sapienza

Desconhecido

Estatinas e Nutracêuticos de Baixa Dose em Pacientes Intolerantes a Estatinas de Alta Intensidade (ADHERENCE)

Doença arterial coronária

Itália
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Concluído

Rituximabe, metotrexato, procarbazina e vincristina seguidos de quimioterapia de alta dose com resgate autólogo de células-tronco em linfoma primário do SNC recém-diagnosticado (PCNSL)

Linfoma não-Hodgkin | Linfoma do SNC | Câncer cerebral do SNC

Estados Unidos
Pfizer
Forest Laboratories

Concluído

Ceftazidima-Avibactam Comparado com Doripenem Seguido de Terapia Oral para Adultos Hospitalizados com ITUs Complicadas (Infecções do Trato Urinário)

Infecção complicada do trato urinário (UTIc), incluindo pielonefrite aguda

Croácia, Bulgária, Republica da Coréia, México, Peru, Polônia, Federação Russa, Espanha, Romênia, Ucrânia, Estados Unidos, Argentina, Tcheca, Israel, Taiwan, Alemanha, Itália
Pfizer
Forest Laboratories

Concluído

Ceftazidima-Avibactam Comparado com Doripenem Seguido de Terapia Oral para Adultos Hospitalizados com ITUs Complicadas (Infecções do Trato Urinário)

Infecção complicada do trato urinário (UTIc), incluindo pielonefrite aguda

Croácia, Brasil, Bulgária, Republica da Coréia, Federação Russa, Hungria, Polônia, Romênia, Ucrânia, Argentina, Israel, Portugal, Grécia, Taiwan, Japão, Eslováquia, Sérvia, Estados Unidos, México, Alemanha, Peru, Tcheca
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tufts Medical Center; Lahey Clinic

Concluído

Lenalidomide (Revlimid®) Plus Low-dose Dexamethasone (Ld x 4 Cycles) Then Stem Cell Collection Followed by Randomization to Continued Ld or Stem Cell Transplantation (SCT) Plus Maintenance L

Mieloma múltiplo

Estados Unidos
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Concluído

Busulfan, Melphalan, and Fludarabine With Peri-transplant Palifermin, Followed by a T-Cell Depleted Hematopoietic Stem Cell Transplant From HLA Matched or Mismatched Related or Unrelated Donors in Patients With Advanced Myelodysplastic Syndromes (MDS) and Acute Myeloid Leukemia (AML)

Leucemia mielóide aguda | Síndromes mielodisplásicas avançadas

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Aventis Pharmaceuticals

Concluído

Celiprolol em pacientes com síndrome de Ehlers-Danlos tipo vascular

SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS, TIPO IV, AUTOSSÓMICA DOMINANTE | SÍNDROME DE DELEÇÃO DO CROMOSSOMO 2q31.2
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Prova de Conceito Avaliando a Eficácia e Segurança do MIJ821 em Pacientes com Depressão Resistente ao Tratamento

Transtorno Depressivo Resistente ao Tratamento

Espanha, Estados Unidos
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Terapia de Indução com Citarabina, Mitoxantrona em Alta Dose e Dasatinibe para Pacientes com Leucemia Linfoblástica Aguda com Cromossomo Filadélfia Positivo (Ph+)

Leucemia | Leucemia linfoblástica aguda

Estados Unidos
University of Texas Southwestern Medical Center
National Center for Research Resources (NCRR)

Concluído

Segurança e Eficácia da Fluoxetina na Hipertensão Arterial Pulmonar

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...
Abbott Nutrition; DaVita Dialysis

Concluído

Nutrição Anit-Inflamatória e Anti-Oxidativa em Pacientes em Diálise (AIONID)

Inflamação | Estresse oxidativo | Hipoalbuminemia | Desnutrição Proteico-calórica | Doença Renal Crônica (DRC) Hemodiálise

Estados Unidos
Corcept Therapeutics

Concluído

Primeiro estudo em humanos em indivíduos saudáveis

Saudável

Reino Unido
Noven Therapeutics

Concluído

Avaliação farmacocinética de Brisdelle™ (anteriormente conhecido como Mesafem) após administração oral única e repetida em mulheres saudáveis na pós-menopausa (N30-005)

Sintomas pós-menopausa

Estados Unidos
Noven Therapeutics

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de oito semanas do Brisdelle™ (anteriormente conhecido como Mesafem) no tratamento de sintomas vasomotores associados à menopausa

Ondas de calor

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para comparar a combinação de ribociclibe mais acetato de goserelina com terapia hormonal versus quimioterapia combinada em pacientes na pré-menopausa ou na perimenopausa com câncer de mama avançado ou metastático (RIGHT Choice)

Câncer de mama

Índia, Malásia, Arábia Saudita, Taiwan, Federação Russa, Líbano, África do Sul, Tailândia, Jordânia, Peru, Egito, Vietnã, Cingapura
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Concluído

Fractionated Stem Cell Infusions in Myeloma Patients Undergoing Autologous Stem Cell Transplant

Mieloma múltiplo

Estados Unidos
Spanish Breast Cancer Research Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Incidência de Náuseas e Vômitos Induzidos por Quimioterapia Associados ao Docetaxel-Ciclofosfamida no Câncer de Mama Inicial.

Câncer de mama

Espanha
Hellenic Institute for the Study of Sepsis

Concluído

Ação anti-inflamatória da claritromicina oral na pneumonia adquirida na comunidade (ACCESS)

Sepse | Mortalidade | Resposta Inflamatória | Biomarcadores | SIRS | Pneumonia Adquirida na Comunidade

Grécia
Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul, Brazil; Conselho...

Desconhecido

Controle glicêmico e pressórico no diabetes tipo 2, em uma unidade de atenção primária: uma estratégia de gerenciamento em etapas

Diabetes Mellitus | Hipertensão arterial

Brasil
Diagram B.V.

Concluído

Terapia antiplaquetária dupla de curto prazo em pacientes com SCA tratados com o stent de terapia dupla COMBO (REDUCE)

Síndrome Coronariana Aguda

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