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Pesquisar ensaios clínicos para: algoritmo de aprendizado de máquina

Total de 10000 resultados

The University of Queensland
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Concluído

A PRIMEIRA EM HUMANOS PARA AVALIAR A SEGURANÇA E A IMUNOGENICIDADE DA VACINA SARS-CoV-2 UQSC2 EM ADULTOS SAUDÁVEIS.

COVID-19

Austrália
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Um estudo duplo-cego multicêntrico, randomizado, controlado por placebo para avaliar a segurança e a imunogenicidade de uma vacina recombinante Vaccinia-HIV-1 IIIB Env/Gag/Pol (TBC-3B)

Infecções por HIV

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Imunogenicidade, Segurança e Tolerabilidade de uma Vacina Neisseria Meningitidis Sorogrupo B Bivalente Recominante Lipoproteína 2086 (Bivalente rLP2086) em Crianças Saudáveis.

Doença Meningocócica B

Austrália, Polônia, Finlândia, Tcheca
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Avaliando a segurança e a resposta imune a uma dose única de uma vacina contra o vírus sincicial respiratório (VSR) em bebês e crianças soronegativos para RSV

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Estados Unidos
Hopital du Sacre-Coeur de Montreal
GlaxoSmithKline

Concluído

Risco de Narcolepsia Associado à Administração da Vacina H1N1

Narcolepsia

Canadá
Novartis Vaccines

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Imunogenicidade de uma Combinação de Duas Vacinas Adjuvantes contra Influenza à beira do leito

Gripe

Suíça
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
Wellcome Trust; Amsterdam Institute for Global Health and Development; Centre... e outros colaboradores

Concluído

Rota-biótica: medindo o impacto das vacinas contra rotavírus no uso de antibióticos pediátricos

Microbioma | Gastroenterite por rotavírus | Diarréia infantil | Vacinas contra rotavírus | Antibiótico | Resistência Antimicrobiana (AMR)

Gana, Zâmbia
Seqirus

Concluído

Estudo de fase 1 de segurança, reatogenicidade e imunogenicidade de uma vacina contra influenza de mRNA autoamplificada em adultos saudáveis

Gripe Humana

Austrália
Chimei Medical Center

Concluído

Ultrassonografia para linfadenopatia reativa relacionada a vacinas COVID-19

Linfadenopatia axilar reativa para vacinas SARS-CoV-2 na população asiática de Taiwan

Taiwan
Pfizer

Concluído

Estudo de segurança e imunogenicidade da vacina pneumocócica conjugada 20-valente de uma série de 4 doses em bebês saudáveis

Doença Pneumocócica

Estados Unidos, Porto Rico
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a imunogenicidade e segurança da 'IL-YANG Quadrivalent Influenza Vaccine Inj.'

Gripe
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Lederle-Praxis Biologicals

Concluído

Um estudo duplo-cego controlado por placebo sobre a segurança e a imunogenicidade de uma vacina pneumocócica conjugada Seven Valent em bebês presumivelmente infectados pelo HIV

Infecções por HIV | Infecções Pneumocócicas

Estados Unidos, Porto Rico
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Segurança, Reatogenicidade e Imunogenicidade de Diferentes Formulações da Vacina Investigacional RSV da GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' (GSK3003891A), em Mulheres Saudáveis

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Estados Unidos, Austrália, Alemanha, Tcheca
University of Oxford

Concluído

Uma vacina de reforço alternativa contra meningite e infecções de ouvido

Doença Invasiva Streptococcus Pneumoniae

Reino Unido
Ology Bioservices

Concluído

Estudo de Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Inativada contra Influenza (Vírion Completo, Derivada de Célula Vero)

Gripe

Alemanha, Áustria
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Uso concomitante e uso escalonado de vacina e poliovírus oral (OPV) em bebês saudáveis (V260-014) (COMPLETO)

Gastroenterite | Infecções por rotavírus
Providence Cancer Center, Earle A. Chiles Research...

Concluído

Vacinaterapia no tratamento de mulheres com câncer de mama metastático

Câncer de mama

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo Comparando uma Vacina Pneumocócica Conjugada 13-valente com uma Vacina Pneumocócica Polissacarídica 23-valente em Adultos

Infecções Pneumocócicas

Estados Unidos
Walvax Biotechnology Co., Ltd.

Concluído

Estudo de imunogenicidade e segurança da vacina conjugada polissacarídica pneumocócica 13-valente em bebês e crianças saudáveis de 2 a 71 meses de idade (o mais novo pode ter 6 semanas de idade)

Doenças Causadas por Sorotipos de Streptococcus Pneumoniae
GlaxoSmithKline

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Candidata Contra Tuberculose (TB) em Adultos HIV-positivos.

Tuberculose

Suíça
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Merck Sharp & Dohme LLC; Cooperative Clinical Trials in Pediatric Transplantation e outros colaboradores

Rescindido

Avaliação da Segurança de Varivax® em Receptores de Transplante Renal Pediátrico

Receptores de Transplante Renal

Estados Unidos
Pauline Verdijk
World Health Organization

Concluído

Segurança e imunogenicidade de uma nova vacina inativada contra a poliomielite em adultos saudáveis

Poliomielite

Polônia
Green Signal Biopharma Private Limited

Concluído

Um estudo comparando a segurança e a reatogenicidade da vacina BCG liofilizada IP da Green Signal Bio Pharma Private Limited, Índia com a vacina BCG do Serum Institute of India Limited em 120 crianças saudáveis.

Saudável

Índia
GlaxoSmithKline
Finnish Vaccine Research;; Dr Arto Palmu

Recrutamento

Um Estudo para Avaliar o Efeito da Vacina Recombinante contra o Herpes Zóster no Novo Diagnóstico de Demência numa População Idosa com 76 Anos ou Mais na Finlândia

Herpes Zóster

Finlândia
Hubei Bio-Pharmaceutical Industrial Technological...

Ainda não está recrutando

Um Estudo de Fase 2 do HW091077 em Participantes com Tosse Crónica Refratária ou Tosse Crónica Inexplicável (RCC/UCC).

Tosse Crônica Refratária
International Vaccine Institute

Recrutamento

Eficácia das Vacinas contra a Malária na Redução do Risco de Doença Invasiva por Salmonella Não Tifoide (VINS)

Malária | Vacina contra Malária | Doença Invasiva por Salmonella Não Tifoide

República Democrática do Congo
Fudan University
Merck Sharp & Dohme LLC

Ainda não está recrutando

Avaliação de um chatbot de vacina sobre a confiança da vacina contra o HPV e a hesitação

Vacina contra o HPV
Washington University School of Medicine

Recrutamento

Inibidores de SGLT2 em atrofia geográfica

Doenças oculares | Degeneração Retiniana | Doenças Retinianas | Condições Patológicas, Anatômicas | Atrofia Geográfica

Estados Unidos
Ascletis Pharma (China) Co., Limited

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética, farmacodinâmica e eficácia de tabelas ASC50 em participantes saudáveis e participantes com psoríase da placa

Psoríase em placas

Estados Unidos
Assiut University

Ainda não está recrutando

Efeito da pandemia de COVID-19 na conformidade com a vacinação

Recusa de Vacina
Biogen

Inscrevendo-se por convite

Um estudo para avaliar a segurança e eficácia contínuas de BIIB059 (Litifilimab) em adultos com lúpus eritematoso sistêmico ativo (EMERALD)

Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES)

Israel, Estados Unidos, Brasil, Espanha, Bulgária, China, Bélgica, Sérvia, Taiwan, Japão, México, Argentina, Chile, Polônia, Filipinas, Romênia, Colômbia, Hungria, Tcheca, Reino Unido, Peru, Itália, Porto Rico, Grécia, França, Coréia do Sul
Bayer

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e os efeitos de diferentes doses de um medicamento investigacional, Bay 3389934, em voluntários japoneses saudáveis.

Sepse associada à coagulação intravascular disseminada (DIC)

Japão
Celldex Therapeutics

Concluído

Um estudo de fase 2 de barzolvolimabe em pacientes com esofagite eosinofílica (EvolvE)

Esofagite Eosinofílica

Estados Unidos, Austrália, Espanha, Reino Unido, Canadá, Itália, Alemanha, Polônia
Valneva Austria GmbH
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations; Fundação Butantan

Inscrevendo-se por convite

Estudo de Coorte de Segurança Prospectivo Após Vacinação com VLA1553 em Municípios Selecionados para Participação na Estratégia de Vacinação Piloto com VLA1553 no Brasil

Infecção pelo Vírus Chikungunya

Brasil
Valneva Austria GmbH
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations; Fundação Butantan

Inscrevendo-se por convite

Estudo Observacional para Avaliar a Eficácia da Vacina VLA1553 na Prevenção da Chikungunya Durante uma Estratégia Piloto de Vacinação no Brasil

Infecção pelo Vírus Chikungunya

Brasil
Valneva Austria GmbH
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations; Fundação Butantan

Ativo, não recrutando

Avaliação da soroprevalência do vírus Chikungunya antes da vacinação contra o VLA1553 nos municípios selecionados para participação na estratégia de vacinação piloto do VLA1553 no Brasil no Brasil

Infecção pelo Vírus Chikungunya

Brasil
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo para testar como diferentes doses de BI 1815368 são toleradas por homens saudáveis

Saudável

Bélgica
GlaxoSmithKline

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética do pó para inalação GSK3923868 em participantes saudáveis e asmáticos estáveis

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
GTx

Retirado

Estudo de Extensão de Durabilidade para Avaliação da Atividade Clínica e Segurança do Enobosarm (GTx-024) na Incontinência Urinária de Esforço

Incontinência Urinária de Esforço

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo com CIN-107 Após Múltiplas Doses Orais Ascendentes em Indivíduos Saudáveis

Hipertensão

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo para testar como mulheres saudáveis toleram diferentes doses de BI 1819479

Saudável

Alemanha
Cyclerion Therapeutics

Rescindido

Estudo de IW-1701, um estimulador de guanilato ciclase solúvel (sGC), em pacientes com acalásia tipo I ou II

Acalásia

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

Um Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Eficácia em Pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) com QBM076.

DPOC

Alemanha, Reino Unido, Estados Unidos, Romênia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo de Dose Aumentada Única de BI 135585 XX em Voluntários Asiáticos do Sexo Masculino.

Saudável

Republica da Coréia
Panacea Biotec Ltd

Desconhecido

Estudo de doses ascendentes únicas de PBL 1427 em voluntários saudáveis

Diabetes Mellitus

Índia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Study of VX-985 in Subjects With Chronic Hepatitis C

Hepatite C crônica

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Descontinuação do anticoagulante oral, padrões de adesão, hospitalizações e custos em pacientes com fibrilação atrial não valvular (FANV)

Fibrilação atrial
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Replicação de uma avaliação inicial de reinternações de 30 dias entre pacientes com fibrilação atrial não valvular tratados com dabigatrana, rivaroxabana, apixabana ou varfarina nos EUA

Fibrilação atrial
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo sobre a resposta imune e a segurança de uma vacina combinada contra sarampo, caxumba, rubéola e varicela em comparação com uma vacina combinada comercializada, administrada a crianças saudáveis de 4 a 6 anos de idade

Sarampo | Sarampo; Caxumba; Rubéola; Catapora

Taiwan, Estados Unidos, Colômbia, Porto Rico, Letônia
Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., Ltd

Concluído

Estudo clínico sobre a administração combinada de vacina e difúcia pneumocócica de 15 valentes, tétano, vacina contra coqueluche

Infecções por Streptococcus Pneumoniae

China

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