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Pesquisar ensaios clínicos para: enfuvirtida (T20)

Total de 2886 resultados

University of California, San Francisco
Universitywide AIDS Research Program

Concluído

Estudo Piloto Avaliando a Interrupção da Enfuvirtida (Fuzeon, T20) em Pacientes com Resistência à Enfuvirtida

Infecções por HIV

Estados Unidos
Medtronic BRC
Medtronic

Concluído

Regularização da Frequência Cardíaca em Pacientes com Fibrilação Atrial Permanente Estudo Pós-Comercialização (RARE-PEARL)

Fibrilação Atrial Permanente

Itália
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Desconhecido

Intensificação do tratamento para pacientes infectados pelo HIV com vírus multirresistente

Infecções por HIV

Estados Unidos
Canadian Immunodeficiency Research Collaborative
Hoffmann-La Roche

Concluído

Fuzeon Viral Decay Estudo Piloto

HIV-1

Canadá
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Fuzeon (Enfuvirtida) Programa de Acesso Antecipado para Pacientes com Infecção por HIV-1

Infecções por HIV

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo da Enfuvirtida (Fuzeon) em pacientes com infecção avançada pelo vírus da imunodeficiência humana 1 (HIV-1)

Infecções por HIV

Bulgária
Hoffmann-La Roche
Trimeris

Concluído

Estudo BOSS: Um estudo do Fuzeon usando o Biojector sem agulha 2000 em pacientes com infecção por HIV-1

Infecções por HIV

Estados Unidos, Porto Rico
Hoffmann-La Roche

Rescindido

Um estudo de 48 semanas comparando o tratamento com saquinavir + lopinavir/ritonavir em combinação com enfuvirtida HAART versus saquinavir + lopinavir/ritonavir + outras combinações de nucleosídeos para verificar a eficácia desses tratamentos em pacientes infectados com HIV-1

Infecção pelo HIV

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche
Trimeris

Concluído

Estudo WAND - Um estudo para avaliar Fuzeon (Enfuvirtide) administrado por um dispositivo de injeção sem agulha em pacientes com HIV.

Infecções por HIV

Estados Unidos
Moat Biotechnology Corporation
Moat Biotechnology Corporation

Recrutamento

Um estudo de fase 1, primeiro em humanos, da vacina experimental contra COVID-19 SC-Ad6-1 em voluntários saudáveis

Covid19

Austrália
Hoffmann-La Roche

Retirado

ESP Study: Um estudo para avaliar o efeito da adição de Fuzeon (Enfuvirtide) a um regime antirretroviral em pacientes sem uso de Fuzeon com supressão viral sustentada do HIV.

Infecções por HIV

Austrália
Hoffmann-La Roche
Trimeris

Concluído

Um estudo comparando a eficácia e a segurança da dosagem única diária de Fuzeon (Enfuvirtida) versus a dosagem duas vezes ao dia atualmente recomendada em pacientes infectados pelo vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1)

Infecções por HIV

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
Hoffmann-La Roche

Concluído

Estudo INNOVE: Um estudo de 3 meses de indução com Fuzeon (Enfuvirtide) + Background otimizado (OB) versus OB sozinho em pacientes infectados pelo HIV-1 com falha virológica.

Infecções por HIV

França
Hoffmann-La Roche
Trimeris

Concluído

Estudo BLQ: Um estudo de um inibidor de protease com Fuzeon (Enfuvirtide) em pacientes com HIV-1 com experiência em tratamento.

Infecções por HIV

Estados Unidos, Austrália
Hoffmann-La Roche

Concluído

QUALITE Study - A Study of Fuzeon (Enfuvirtide) in Treatment-Experienced Patients With Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1) Infection

Infecções por HIV

Estados Unidos, Porto Rico
Hoffmann-La Roche
Trimeris

Rescindido

Um estudo de Fuzeon (Enfuvirtide) com um inibidor de integrase mais um histórico otimizado em pacientes infectados por HIV-1 com experiência em tratamento (AMICI)

Infecções por HIV

Estados Unidos, Porto Rico
Institute for Interdisciplinary Infectiology
Hoffmann-La Roche

Desconhecido

Estudo de coorte para pacientes em uso de Fuzeon (Enfuvirtida)

Infecções por HIV | Tratamento antirretroviral

Alemanha
Breath of Life International Pharma Ltd

Concluído

Um estudo aberto de fase I para avaliar a farmacocinética e a segurança do extrato de cannabis vegetal

Saudável

Israel
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Concluído

Um estudo com TMC125 em pacientes infectados pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) tipo 1, que foram tratados com o braço TMC125 em um estudo TMC125 selecionado pelo patrocinador

Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Covance

Concluído

Dose Oral Única de Fimasartana (BR-A-657) em Indivíduos Saudáveis

Hipertensão essencial
Hoffmann-La Roche
Trimeris

Concluído

T-20 com terapia combinada anti-HIV para pacientes com tratamento prévio com medicamentos anti-HIV e/ou resistência a cada uma das três classes de medicamentos anti-HIV aprovados

Infecções por HIV

Estados Unidos, Canadá
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Concluído

Estudo de uma nova droga anti-HIV, T-20, em crianças infectadas pelo HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos, Porto Rico
Trimeris

Concluído

Um estudo do T-20 em adultos HIV positivos

Infecções por HIV

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche
Trimeris

Concluído

T-20 em pacientes com HIV com tratamento medicamentoso anterior e/ou resistência a cada uma das três classes de medicamentos anti-HIV

Infecções por HIV

Suíça, Espanha, Reino Unido, Alemanha, Bélgica, Austrália, Suécia, Itália, Holanda
Trimeris
Hoffmann-La Roche

Concluído

Estudo da Enfuvirtida em Indivíduos HIV Positivos

Infecções por HIV | AUXILIA

Estados Unidos
Institut Paoli-Calmettes

Rescindido

Atividade Física Adaptada Durante a Quimioterapia: Avaliação do Impacto Psicológico, Fisiológico e Biológico (APA2)

Câncer
Hoffmann-La Roche
Trimeris

Concluído

T-20 Plus, um tratamento anti-HIV selecionado em crianças e adolescentes infectados pelo HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia da adição de enfuvirtida à terapia antirretroviral altamente ativa (HAART) em pacientes com vírus da imunodeficiência humana (HIV) com experiência prévia em tratamento (INTENSE)

Infecções por HIV

França, Alemanha, Espanha, Itália, Estados Unidos, Suíça, Holanda, México, Canadá, Israel
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Adicionando novos medicamentos para pacientes infectados pelo HIV que falham na terapia atual

Infecções por HIV

Estados Unidos, Porto Rico
Hospital Clinic of Barcelona
Hoffmann-La Roche

Concluído

Metabolic Effects of Enfuvirtide in Healthy Volunteers

Infecções por HIV

Espanha
Medicines for Malaria Venture
Nucleus Network Ltd; Southern Star Research Pty Ltd.

Concluído

Avaliar segurança, tolerabilidade, perfil farmacocinético e farmacodinâmico de ruxolitinibe com arteméter-lumefantrina

Malária

Austrália
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo de Enfuvirtida (Fuzeon) em participantes com infecção avançada pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV)

Infecções por HIV

Tailândia
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Ativo, não recrutando

Estudo explorando o efeito de suporte da acarbose no controle de peso

Sobrepeso ou Obesidade

Suécia
Samsung Medical Center

Concluído

Estratégia para Manter o Bloqueio Neuromuscular Parcial Adequado para o Potencial Evocado Motor Durante a Neurocirurgia

Cirurgia Cerebral com Monitoramento de Potencial Evocado Motor | Cirurgia da Coluna Com Monitoramento do Potencial Evocado Motor

Republica da Coréia
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Concluído

Optimized Antiretroviral Therapy During Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation in HIV-1 Individuals

HIV

Estados Unidos
University of North Carolina, Chapel Hill

Rescindido

Estudo do ácido valpróico para tratar adultos infectados pelo HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Concluído

Estudo de eficácia e segurança do esquema antirretroviral (OB) de base otimizado em combinação com enfuvirtida em participantes com experiência em tratamento com infecção pelo vírus da imunodeficiência humana 1 (HIV-1)

Infecções por HIV

França
Celgene

Concluído

Estudo de 2 partes para avaliar a segurança, farmacocinética e farmacodinâmica do CC-220 e o efeito dos alimentos no CC-220 em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Huahui Health

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do aerossol HH-120 inalado em voluntários saudáveis

Infecção Respiratória COVID-19

Austrália
Valeant Pharmaceuticals

Desconhecido

Um estudo comparando a eficácia e a segurança do gel IDP-120 no tratamento da acne vulgar

Acne vulgar
Kirby Institute
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); St Vincent's Hospital, Sydney

Concluído

Protocolo 1 de Anormalidades Metabólicas e Infecção por HIV (HAMA001)

Doença cardiovascular | Síndrome de lipodistrofia associada ao HIV

Austrália
Pamukkale University

Concluído

O status periodontal e as taxas de falha com diferentes técnicas de colagem de contenção usando adesivo de uma etapa

Inflamação Periodontal

Peru
PreCision Dermatology, Inc.

Desconhecido

Uma avaliação do PDI-320 em comparação com suas mônadas em adultos com rosácea

Rosácea

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Estudo de biodisponibilidade relativa e efeito alimentar TAK-020 em participantes saudáveis

Saudável

Reino Unido
Nguyen Thi Trieu, MD

Concluído

Prevenção e Tratamento do Paciente Antes, Durante e Após a Infecção por Covid-19 (AntiCov-220)

Covid19

Vietnã
Boehringer Ingelheim

Rescindido

SPRING: Segurança, Eficácia, Farmacocinética de tipRanavir/r IN Raça/Gênero Pacientes HIV+ Randomizados para TDM ou SoC

Infecções por HIV

Estados Unidos, Argentina, Brasil, Canadá, Alemanha, Itália, Espanha
Bausch Health Americas, Inc.

Concluído

Estudo comparando a segurança e a eficácia do gel IDP-120 e do gel veículo IDP-120 no tratamento da acne vulgar

Acne vulgar

Estados Unidos, Canadá
Bausch Health Americas, Inc.

Concluído

Estudo comparando a segurança e a eficácia do gel IDP-120 e do gel veículo IDP-120 no tratamento da acne vulgar

Acne vulgar

Estados Unidos, Canadá
Samsung Electronics
Nexus DX

Rescindido

Avaliação do teste Samsung LABGEO IVD-A20 CHF em um ambiente de atendimento

Insuficiência Cardíaca Congestiva

Estados Unidos
Medtronic BRC
Vitatron GmbH

Desconhecido

Ventricular Pacing Site Selection (V-PASS)

Bloqueio Atrioventricular

Alemanha

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Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

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