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Pesquisar ensaios clínicos para: telangietasia hereditary hemorragic
Total de 3064 resultados
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XOMA (US) LLCRescindidoDoença de Behçet UveíteEstados Unidos
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Charite University, Berlin, GermanyConcluídoRetinoblastoma | PineoblastomaAlemanha
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Hospital Italiano de Buenos AiresDesconhecidoTelangiectasia Hemorrágica HereditáriaArgentina
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University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationConcluídoDegeneração RetinianaReino Unido
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NYU Langone HealthRetiradoSarcoma | Tumores cerebrais e do sistema nervoso central | Neuroblastoma | RetinoblastomaEstados Unidos, Canadá, Argentina
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Cairo UniversityConcluído
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University of North Carolina, Chapel HillConcluído
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University of NottinghamConcluído
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoSarcoma | Cancêr de rins | Cancro do ovário | Tumores cerebrais e do sistema nervoso central | Neuroblastoma | Retinoblastoma | Câncer de fígado | Tumor Extragonadal de Células Germinativas | Tumor de Células Germinativas na InfânciaEstados Unidos
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Hospices Civils de LyonRescindidoEpistaxe | Telangiectasia Hemorrágica HereditáriaFrança
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Swedish Orphan BiovitrumConcluídoTirosinemia Hereditária, Tipo IBélgica, Dinamarca, França, Alemanha, Suécia
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Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip FakultesiConcluídoFebre Familiar do MediterrâneoPeru
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Tehran University of Medical SciencesRescindidoRetinite | Síndrome de BehçetIrã (Republic Islâmica do Irã
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Novartis PharmaceuticalsConcluídoDeficiência de Mevalonato QuinaseEspanha
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Novartis PharmaceuticalsConcluídoTratamento para Carcinomas Basocelulares (CBCs) em Pacientes com Síndrome de GorlinÁustria, Suíça
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Novartis PharmaceuticalsConcluídoSíndrome de Carcinoma Nevóide Basocelular | Carcinoma Basocelular | Síndrome de GorlinBélgica, Áustria, Alemanha, Canadá
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Nantes University HospitalConcluídoAmaurose Congênita de LeberFrança
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Guy's and St Thomas' NHS Foundation TrustConcluídoNeurofibromatose 1, NF1Reino Unido
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceRetiradoEpidermólise Bolhosa DistróficaFrança
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National Cancer Institute (NCI)ConcluídoSíndrome de Hamartoma Múltiplo | Doença de CowdenEstados Unidos
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Medical University of ViennaConcluídoCâncer de mama | Síndrome hereditária de câncer de mama e ovárioÁustria
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Vejle HospitalConcluídoCâncer colorretal | Síndrome de Lynch | HNPCCDinamarca
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Novartis PharmaceuticalsConcluídoDoença de BehçetÍndia, Peru, Espanha, Alemanha, Itália, França, Israel, Grécia, Republica da Coréia, Hong Kong, Estados Unidos, Egito, Jordânia, Cingapura, Suíça, Taiwan, Tunísia
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Hospital Universitari de BellvitgeRescindido
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Medical College of WisconsinConcluídoCatarata | Distrofia da Córnea de FuchsEstados Unidos
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Hadassah Medical OrganizationRescindido
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University Hospital, ToulouseConcluído
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Pharming Technologies B.V.ConcluídoAngioedema HereditárioEstados Unidos, Bulgária, Canadá, Hungria, Israel, Itália, Macedônia, Antiga República Iugoslava da, Polônia, Romênia, Sérvia, África do Sul
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Laboratorio Elea Phoenix S.A.Ministerio de Ciencia e Innovación, SpainConcluídoGlioma | Neuroblastoma | Retinoblastoma | Tumor de Wilm | Sarcoma de EwingArgentina
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University Hospital, AngersAssistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoFeocromocitoma | ParagangliomaFrança
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Tel-Aviv Sourasky Medical CenterDesconhecidoNeurofibromatose tipo 1
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Istituto Ortopedico RizzoliConcluídoNeuropatia por aprisionamento, túnel do carpo | Neuropatia Compressiva, Túnel Carpal | Neuropatia mediana, túnel do carpoItália
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University of TorontoAllerganRetiradoOftalmopatia de GravesCanadá
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Imperial College LondonDesconhecidoAsma | DPOC | Telangiectasia Hemorrágica Hereditária | Malformações Arteriovenosas Pulmonares
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Imperial College LondonConcluídoTelangiectasia Hemorrágica HereditáriaReino Unido
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Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfConcluídoRegistro para pacientes com doenças associadas à mutação do gene supressor de tumor de Wilms 1 (WT1)Síndrome nefrótica | Tumor de Wilms | Síndrome de Frasier | Síndrome Denys-DrashAlemanha
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National Cancer Institute (NCI)ConcluídoSíndrome hereditária de câncer de mama e ovário | Neoplasia sólida adulta | Portador da Mutação BRCA1 | Portador da Mutação BRCA2Estados Unidos
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Cornea Research Foundation of AmericaConcluídoEdema da Córnea | Distrofia de FuchsEstados Unidos
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Erasmus Medical CenterDesconhecidoComplexo da Esclerose Tuberosa | Neurofibromatose Tipo IHolanda
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoTumor de Wilms recorrente e outros tumores renais infantis | Tumor de Wilms Estágio IIIEstados Unidos
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Concluído
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CSL BehringConcluídoAngioedema HereditárioEstados Unidos, Canadá
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Erasmus Medical CenterUtrecht UniversityDesconhecidoComplexo da Esclerose Tuberosa | Deficiência cognitiva relacionada ao TSC | Autismo Relacionado ao TSC | Problemas de aprendizagem relacionados ao TSCHolanda
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National Cancer Institute (NCI)ConcluídoNeurofibromatose tipo 1 | Condição pré-cancerosaEstados Unidos
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University Health Network, TorontoFoundation Fighting BlindnessDesconhecido
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Cancer Prevention Pharmaceuticals, Inc.RetiradoPolipose Adenomatosa Familiar
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...Erasmus Medical CenterRetiradoNeoplasia Metástase | Processos Neoplásicos | Síndrome de Peutz-JeghersHolanda
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisEuropean Leukodystrophy AssociationRetiradoDoença de Deficiência | Doença de Canavan | Infantil | Aspartoacilase | Leucodistrofia Espongiforme
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S. Andrea HospitalAgenzia Italiana del FarmacoConcluído
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Children's Hospital of PhiladelphiaUnited States Department of DefenseRescindido