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Pesquisar ensaios clínicos para: this is phase one study. The study population are healthy volunteers.

Total de 431772 resultados

Astellas Pharma China, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética e a segurança do ASP015K em indivíduos chineses saudáveis

Voluntários Saudáveis

China
Jiangxi Qingfeng Pharmaceutical Co. Ltd.

Concluído

Um Estudo de Balanço de Massa de Fase I de [14C]GP681 em Voluntários Chineses Saudáveis

Voluntários Saudáveis

China
Celgene

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética das formulações CC-92480 em participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Yuji KUMAGAI
Aetas Pharma Co. Ltd.

Concluído

Primeiro estudo de escalonamento de dose em humanos de M201-A em indivíduos japoneses saudáveis

Voluntários Saudáveis

Japão
State Budgetary Healthcare Institution, National...

Concluído

Segurança e Viabilidade do Eletrodo de São Marcos para o Estudo do Nervo Hipoglosso e Via Cortico-lingual

Voluntários Saudáveis

Federação Russa
Loxo Oncology, Inc.

Concluído

Estudo dos Efeitos do Itraconazol e da Rifampicina no LOXO-305 em Participantes Saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Spero Therapeutics
United States Department of Defense

Concluído

Estudo para avaliar a farmacocinética intrapulmonar do SPR206 em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Takeda

Concluído

Estudo para avaliar a biodisponibilidade absoluta de TAK-935 (OV935) e para caracterizar o balanço de massa, farmacocinética, metabolismo e excreção de [14C]TAK-935 (OV935) em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Eisai Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar o lemborexant no leite de mulheres lactantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Eisai Inc.

Concluído

A Study to Assess the Safety and Tolerability of E2730 After Multiple Dose and the Food Effect After Single Dose in Healthy Participants

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Amgen

Concluído

Estudo para avaliar a biodisponibilidade da suspensão oral de Apremilast em relação ao comprimido e para avaliar o efeito dos alimentos na farmacocinética (PK) da suspensão oral

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade do E6742 em participantes adultos saudáveis japoneses

Voluntários Saudáveis

Japão
Eisai Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade do E2511 em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Estudo para avaliar a absorção, metabolismo e excreção de TAK-994 em 6 homens adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
BioGaia AB

Concluído

Estudo avaliando a segurança e tolerabilidade

Voluntários Saudáveis

Suécia
CymaBay Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo Investigando a Segurança, Tolerabilidade e PK, PD, de CB-0406

Voluntários Saudáveis

Austrália
Brigham and Women's Hospital

Concluído

O papel do receptor de minerelocorticóide na modulação da produção de aldosterona

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de doses ascendentes únicas de KPL-404 em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Austrália, Estados Unidos
Spero Therapeutics
Clinartis

Concluído

Estudo para avaliar a farmacocinética intrapulmonar de SPR859 comparando as concentrações de plasma, fluido de revestimento epitelial (ELF) e macrófagos alveolares (AM) após a administração oral de cinco doses de SPR994 em voluntários saudáveis não fumantes

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Epax Norway AS
Møreforsking AS

Desconhecido

Estudo do efeito de diferentes óleos de peixe no índice de ômega-3 (CetoIndex) (CetoIndex)

Voluntários Saudáveis

Noruega
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do Mitapivat (AG-348) em participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito da rifampicina intravenosa de dose única como um inibidor prototípico do polipeptídeo transportador de ânions orgânicos (OATP) 1B1 e OATP1B3 na farmacocinética (PK) de dose única de TAK-906 oral em participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Concluído

A Single and Multiple-Ascending Dose Study of CRN01941 in Healthy Adult Volunteers

Voluntários Saudáveis

Austrália
RANI Therapeutics

Concluído

Um primeiro estudo em humanos do RaniPill, uma plataforma de administração de medicamentos orais (RaniPill)

Voluntários Saudáveis

Austrália
Celgene

Concluído

Estudo de Ponte Farmacocinética Japonesa para CC-93538

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Celgene

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa de CC-292

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Concluído

A Study of LY2623091 in Healthy Participants

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) do TAK-954 em participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Eleusis Therapeutics

Concluído

Um estudo duplo-cego controlado por placebo para avaliar doses muito baixas de LSD em voluntários saudáveis com idades entre 55 e 75 anos

Voluntários Saudáveis
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Concluído

Influência do Fedratinibe na Farmacocinética dos Substratos da Sonda Transportadora Digoxina, Rosuvastatina e Metformina

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Concluído

A Study of LY900014 Formulations in Healthy Participants

Voluntários Saudáveis

Cingapura
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa AZD4635 (Rel Bio)

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
DSM Nutritional Products, Inc.
Atlantia Food Clinical Trials

Concluído

Efeito dos ingredientes nutricionais na modulação da microbiota (VitaGut)

Voluntários Saudáveis

Irlanda
Regeneron Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para examinar a segurança, tolerabilidade e efeitos biológicos do REGN4461 em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Bélgica
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo investigando a biodisponibilidade oral absoluta de balovaptan após doses orais diárias únicas e múltiplas de balovaptan em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Holanda
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética (PK), segurança e tolerabilidade do TAK-788 seguido pela avaliação dos efeitos de uma refeição com baixo teor de gordura no TAK-788 PK e avaliação da biodisponibilidade relativa das cápsulas TAK-788 em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência (BE) e o efeito alimentar do comprimido TAK-438ASA

Voluntários Saudáveis

Japão
Takeda

Concluído

Um estudo piloto para comparar a farmacocinética (PK) de injeções únicas subcutâneas (SC) de vedolizumabe administradas em seringa pré-preenchida (PFS) versus (vs) seringa pré-preenchida em autoinjetor (PFS+AI) em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Um estudo para comparar a farmacocinética (PK) de injeções únicas subcutâneas (SC) de vedolizumabe administradas em seringa pré-cheia (PFS) versus (vs) seringa pré-cheia em dispositivo de segurança de agulha (PFS+NSD) em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

A Study to Evaluate the Mass Balance, Pharmacokinetics (PK), Metabolism and Excretion of TAK-954 Containing Microtracer ([14C]-TAK-954) in Healthy Male Participants

Voluntários Saudáveis

Holanda
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo de LY2940680 em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses repetidas de PF-06372865 em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Universidade Federal do Piauí

Concluído

Estimulação Elétrica Cerebral e Periférica na Força Isométrica do Quadríceps

Voluntários Saudáveis

Brasil
Pfizer

Concluído

Estudo de Fase I de Segurança, Farmacocinética e Biodisponibilidade Comparando Taxa e Extensão de Absorção de Duas Formas Diferentes de Tafamidis (PF-6291826)

Voluntários Saudáveis

Bélgica
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo de LY2835219 em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
G1 Therapeutics, Inc.

Concluído

Safety, Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Study of the CDK 4/6 Inhibitor G1T28-1

Voluntários Saudáveis

Holanda
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo de Evacetrapib em participantes japoneses saudáveis

Voluntários Saudáveis

Japão
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo de Evacetrapib e digoxina em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Concluído

Estudo de Evacetrapib (LY2484595) e Varfarina em Participantes Saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals

Concluído

Estudo da Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do REGN3918 em Voluntários Saudáveis

Voluntários Saudáveis

Reino Unido

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