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Pesquisar ensaios clínicos para: Food-effects PK study in healthy subjects.

Total de 464987 resultados

Forma Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.

Concluído

Um SAD/MAD para avaliar a segurança, PK/PD de FT-4202 em voluntários saudáveis e pacientes com doença falciforme

Voluntários Saudáveis | Anemia falciforme

Estados Unidos
Fulcrum Therapeutics

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do FTX-6058

Anemia falciforme | Sujeitos Adultos Saudáveis

Estados Unidos
Synvista Therapeutics, Inc

Rescindido

Eficácia e segurança do ALT-2074 tópico (SYI-2074) para o tratamento da psoríase em placas crônica

Psoríase

Israel
University of Illinois at Chicago

Concluído

Estudo Retrospectivo/Prospectivo de Pacientes Cirúrgicos Pediátricos

Cirurgia Robótica Pediátrica

Estados Unidos
University of Pittsburgh
U.S. Department of Education

Concluído

Promovendo a Saúde em Pessoas com Fibromialgia

Fibromialgia

Estados Unidos
3M

Concluído

Avaliação de Trauma com Fita Adesiva de uma Nova Fita Suave em Crianças Saudáveis

Pele (Pontuação FLACC de Sujeitos de Teste) Após a Remoção da Fita

Estados Unidos
Lehigh University

Inscrevendo-se por convite

Alternância de tarefas entre modelos de alvo durante a busca visual em adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Juvenile Bipolar Research Foundation

Rescindido

Cetamina intranasal no tratamento do transtorno bipolar pediátrico (IKBP)

Transtorno bipolar

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

A Phase 1 Study To Characterize The Safety, Tolerability, PK And PK Of Repeat Doses Of PF-06648671 In Healthy Adults And Healthy Elderly Subjects

Healthy Adult Subjects and Healthy Elderly Subjects

Bélgica
Nachum Soroker, MD
Ben-Gurion University of the Negev

Concluído

Características do Controle do Equilíbrio à Perda Inesperada do Equilíbrio Durante a Posição de Pé e Caminhada em Indivíduos Pós-AVC

Derrame

Israel
Nadia Bouzidi, PhD

Desconhecido

Doença Arterial Coronariana: um Estudo de Caso-Controle

Doença arterial coronária

Tunísia
TWi Biotechnology, Inc.

Concluído

Tofacitinib Citrate Topical Gel 3,2% FDA BA Bridging Study

Sujeitos Saudáveis

Canadá
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Concluído

O estudo PK/PD dos comprimidos SHR7280 em indivíduos saudáveis.

Sujeitos Saudáveis

China
Torrent Pharmaceuticals Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência do Comprimido Nebivolol 20 mg da Torrent Pharmaceuticals Ltd

Sujeitos Saudáveis
Torrent Pharmaceuticals Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência do Comprimido Nebivolol 20 mg da Torrent Pharmaceuticals Ltd.

Sujeitos Saudáveis
Torrent Pharmaceuticals Limited

Concluído

Estudo de bioequivalência do comprimido de fluoxetina da Torrent Pharmaceuticals Ltd. em condições de jejum

Sujeitos Saudáveis
Torrent Pharmaceuticals Limited

Concluído

Estudo de bioequivalência dos comprimidos de olmesartana medoxomila, amlodipina e cloridrato de Torrent em jejum.

Sujeitos Saudáveis
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Concluído

Estudo avaliando a segurança e a farmacocinética (PK) de doses intravenosas ascendentes únicas de ERB-257 em homens japoneses saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Japão
Alebund Pharmaceuticals

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar segurança, tolerabilidade, PK e PD de AP303 em participantes chineses saudáveis

Sujeitos Saudáveis
AstraZeneca
Amgen

Concluído

Estudo farmacocinético de Fase 1 de Tezepelumabe em Indivíduos Chineses Saudáveis (DIRECTION-CK)

Sujeitos Saudáveis

China
Astellas Pharma Inc

Concluído

Um estudo de interação medicamentosa para avaliar a farmacocinética de ASP015K e metformina

Sujeitos Saudáveis

Japão
Torrent Pharmaceuticals Limited

Concluído

Estudo de bioequivalência dos comprimidos de cálcio de rosuvastatina da Torrent Pharmaceutical Ltd em jejum.

Sujeitos Saudáveis
Servier Bio-Innovation LLC
Institut de Recherches Internationales Servier

Recrutamento

Um estudo aberto de fase 1 para avaliar o efeito de uma refeição com baixo teor de gordura e doses múltiplas de ciprofloxacina na farmacocinética do vorasidenib em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
CTI BioPharma
Covance

Concluído

Para avaliar a segurança cardíaca e a farmacocinética após a administração de uma dose oral única de pacritinibe em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Alebund Pty Ltd

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética do AP303 em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Austrália
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Concluído

Este estudo é para comparar e avaliar a segurança e as características farmacocinéticas (PK) após a administração de DW6014 e cada componente em voluntários adultos saudáveis em condição de jejum.

Sujeitos Saudáveis

Republica da Coréia
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.
PRA Health Sciences

Concluído

Fase 1, Estudo farmacocinético broncopulmonar e de segurança em voluntários saudáveis (BAL)

Sujeitos Saudáveis

Reino Unido
Celltrion

Concluído

Estudo para comparar farmacocinética e segurança da injeção subcutânea de ustequinumabe e CT-P43 em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Nova Zelândia
Corium, Inc.

Concluído

Estudo farmacocinético cruzado (PK) de Corplex™ Donepezil TDS de 5 e 10 mg em comparação com 10 mg de Aricept® em voluntários saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) de ACT-541468 em adultos jovens saudáveis e idosos

Sujeitos Saudáveis

Holanda
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de fase I para avaliar a farmacocinética de AZD7986 sozinho e com verapamil, itraconazol ou diltiazem em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Reino Unido
Torrent Pharmaceuticals Limited

Concluído

BE Study of Torrent's Olmesartan Medoxomil, Amlodipine and Hydrochlorothiazide Tab - Fed Conditions

Sujeitos Saudáveis
Pfizer

Concluído

Um estudo de PF-06410293 após administração subcutânea usando uma seringa pré-cheia ou uma caneta pré-cheia em indivíduos adultos saudáveis (B538-05)

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Torrent Pharmaceuticals Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência das Cápsulas DR de Esomeprazol Magnésio da Torrent Pharmaceuticals Ltd. em Condições de Jejum

Sujeitos Saudáveis
Pfizer

Concluído

Um estudo de PF-06410293 (Adalimumabe-Pfizer) e Adalimumabe (Humira) em indivíduos saudáveis (REFLEXÕES B538-07)) (B538-07)

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo para Investigar a Segurança, Tolerabilidade e PK Após Doses Ascendentes Únicas e Múltiplas de AZD7295 em Japonês

Sujeitos Saudáveis

Japão
Biogen

Concluído

Estudo de dose múltipla de BIIB118 (PF-05251749) em voluntários saudáveis

Sujeitos Adultos Saudáveis | Idosos Saudáveis

Estados Unidos
Buddhist Tzu Chi General Hospital

Recrutamento

Aplicação da respiração diafragmática em pacientes com distúrbios da interação intestino-cérebro

Síndrome do intestino irritável | Distúrbios gastrointestinais funcionais | Sujeitos Saudáveis | Refluxo Laringofaríngeo

Taiwan
Akeso

Concluído

Um estudo para avaliar a similaridade farmacocinética de AK104 em indivíduos saudáveis chineses do sexo masculino

Indivíduos Masculinos Saudáveis

China
Alvotech Swiss AG
Iqvia Pty Ltd

Concluído

Um estudo para investigar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade entre AVT05, US e EU Simponi® em participantes adultos saudáveis

Sujeitos Adultos Saudáveis

Nova Zelândia, Reino Unido
Corin

Concluído

Post-PMA Approval Study: 10 Year Follow-Up IDE Subjects (PAS:IDE)

Osteoartrite | Artrite reumatoide | Necrose avascular

Estados Unidos
Ascension St. Vincent

Rescindido

Discernindo Pseudoprogressão vs Verdadeiro Crescimento de Tumores em GBMs

Glioblastoma
Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre

Desconhecido

Hiperinsuflação Dinâmica Durante Ventilação Voluntária Máxima em Indivíduos Saudáveis

Hiperinflação Dinâmica

Bélgica
Pfizer

Concluído

Glasdegib Estudo de Insuficiência Renal

Insuficiência renal

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Clinical and Economic Burden of Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease in a Medicaid Population

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica
ImevaX

Concluído

Estudo de Fase 1a/b sobre a segurança de IMX101 em voluntários saudáveis H. Pylori negativos e infectados por H. Pylori (IMX-02)

Indivíduos Infectados por Helicobacter Pylori | Indivíduos virgens de Helicobacter Pylori

Alemanha
Wockhardt

Retirado

Estudo comparativo de bioequivalência do análogo de insulina Lispro (Listro™) de Wockhardt com Humalog® em indivíduos saudáveis

Bioequivalência em Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb
Pfizer

Concluído

Phase 1 Drug Interaction Study of the Effect of Apixaban on the PK of Digoxin in Healthy Subjects

N/A - Sujeitos Saudáveis
Wockhardt

Retirado

Estudo comparativo de bioequivalência do análogo de insulina Wockhardt Listro Mix 50/50® e Humalog Mix50/50® em indivíduos saudáveis

Bioequivalência em Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Wockhardt

Retirado

Estudo comparativo de bioequivalência de Wockhardt's Insulin Analogue Mixture Listro Mix 75/25® e Humalog Mix75/25® em indivíduos saudáveis

Bioequivalência em Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos

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