- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Search trials
Клинические исследования Дефицит декарбоксилазы ароматических аминокислот
Итого 556 результатов
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...Рекрутинг
-
Barcelona Institute for Global HealthЗавершенныйСиндром дефицита внимания и гиперактивности | Проблема поведения ребенка | Дефицит жирных кислот
-
Enzyvant Therapeutics GmBHЗавершенныйБолезнь Фарбера | Болезнь Фарбера | Липогранулематоз Фарбера | Дефицит кислой церамидазы | Дефицит церамидазы | Дефицит N-лаурилсфингозиндеацилазы | Мутация ASAH1Соединенные Штаты, Египет, Канада, Италия, Турция, Аргентина, Германия, Индия, Швеция
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйБолезнь Помпе (позднее начало) | Болезнь накопления гликогена II типа (GSD-II) | Болезнь кислотного дефицита мальтазы | Гликогеноз 2Соединенные Штаты, Франция, Нидерланды
-
Promethera TherapeuticsЗавершенныйНарушения цикла мочевины | Синдром Криглера-НаджараИзраиль, Соединенное Королевство, Бельгия, Франция, Италия
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйБолезнь Помпе (позднее начало) | Болезнь накопления гликогена II типа (GSD-II) | Болезнь кислотного дефицита мальтазы | Гликогеноз 2Нидерланды
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйБолезнь Помпе (позднее начало) | Болезнь накопления гликогена II типа (GSD-II) | Болезнь кислотного дефицита мальтазы | Гликогеноз 2Франция
-
Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteНеизвестныйТяжелый комбинированный иммунодефицит аденозиндеаминазы (ADA-SCID)Китай
-
University of UtahNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Duke University; National... и другие соавторыЗавершенный
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыЗапись по приглашениюПервичная гипероксалурия 3 типа | Сахарный диабет | Гемофилия А | Гемофилия В | Наследственная непереносимость фруктозы | Муковисцидоз | Дефицит фактора VII | Фенилкетонурия | Серповидно-клеточная анемия | Синдром Драве | Мышечная дистрофия Дюшенна | Синдром Прадера-Вилли | Синдром ломкой Х-хромосомы | Хроническая... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... и другие соавторыЗавершенныйБолезнь Вольмана | Болезнь накопления эфиров холестерина | Дефицит кислой гидролазы эфира холестерина, тип 2Соединенные Штаты
-
Richard FryeAutism Discovery and Treatment FoundationРекрутингЭпилепсия | Нарушения развития нервной системы | Расстройство аутистического спектра | Синдром Дауна | Митохондриальные энцефаломиопатии | Детский нейропсихиатрический синдром с острым началом | Церебральный дефицит фолиевой кислоты | Детское аутоиммунное нервно-психическое расстройство, связанное...Соединенные Штаты
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Активный, не рекрутирующийСиндром Вискотта-Олдрича | SCID с дефицитом ADAСоединенные Штаты
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisРекрутингПедиатрические пациенты | Любой тип тяжелого комбинированного иммунодефицита (ТКИД) | Частичная HLA-несовместимая аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК)Франция
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Завершенный
-
Hennepin Healthcare Research InstituteUniversity of Minnesota; Regions HospitalЗавершенныйКурение | Воспаление | Операция | Хирургия - Осложнения | Заражение раны | Окислительный стресс | Ранить | Перелом нижней челюсти | Переломы нижней челюсти | Дефицит витамина С | Дефицит аскорбиновой кислоты | Осложнение раны | Рана кожи | Раскрытие раны | Открытый перелом нижней челюсти | Закрытый перелом нижней челюстиСоединенные Штаты
-
Alexion PharmaceuticalsЗавершенныйДефицит лизосомальной кислой липазы | Болезнь накопления эфиров холестерина (CESD)Соединенные Штаты, Соединенное Королевство, Франция, Канада, Чешская Республика, Италия, Польша, Швейцария
-
Queen's University, BelfastUniversity of SussexНеизвестныйПигментный ретинит | Плохое зрение | Альбинизм | Болезнь Штаргардта 1 | Болезнь Штаргардта 3 | Болезнь Штаргардта 4Соединенное Королевство
-
Cellaion SAПрекращеноНарушение цикла мочевины | Синдром Криглера-Наджара | Острая при хронической печеночной недостаточностиБельгия, Испания, Франция, Болгария, Польша
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Отозван
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйОкулоцереброренальный синдромФранция
-
Chung-Hsing WangSanofiЕще не набирают
-
SanofiРекрутингДефицит кислой сфингомиелиназы (ASMD)Франция
-
Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteНеизвестныйSCID, X-связанныйКитай
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйДефицит кислой сфингомиелиназы человекаСоединенное Королевство, Соединенные Штаты
-
University Of PerugiaРекрутингОжирение | Кетоз | Дефицит лизосомальной кислой липазы | Кетогенная диетаИталия
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ЗавершенныйРак | Миелофиброз | Легочный фиброз | Болезнь Гоше | Синдром Германского-Пудлака (СГС)Соединенные Штаты
-
SanofiРекрутингДефицит кислой сфингомиелиназы | Болезнь Гоше, спленомегалияФранция
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйБолезнь Помпе | Болезнь накопления гликогена II типа (GSD II) | Дефицит кислой мальтазыСоединенные Штаты, Бельгия, Дания, Франция, Германия, Нидерланды, Соединенное Королевство
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйБолезнь накопления гликогена II типа (GSD-II) | Болезнь Помпе | Гликогенез 2 Дефицит кислой мальтазыСоединенные Штаты, Канада, Австралия
-
Genzyme, a Sanofi CompanyПрекращеноБолезнь накопления гликогена II типа (GSD-II) | Болезнь Помпе | Гликогенез 2 Дефицит кислой мальтазыСоединенные Штаты, Израиль
-
SanofiPulse Infoframe Ltd.РекрутингБолезни Ниманна-Пика | Дефицит кислой сфингомиелиназыСоединенные Штаты
-
Genzyme, a Sanofi CompanyПрекращеноГликогеноз 2 | Болезнь накопления гликогена II типа (GSD II) | Дефицит кислой мальтазы | Болезнь Помпе (детское начало)Соединенные Штаты, Тайвань, Германия
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйГликогенез 2 Дефицит кислой мальтазы | Болезнь Помпе (позднее начало) | Болезнь накопления гликогена II типа (GSD II)Соединенные Штаты, Нидерланды, Соединенное Королевство, Германия
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйГликогенез 2 Дефицит кислой мальтазы | Болезнь Помпе (позднее начало) | Болезнь накопления гликогена II типа (GSD II)Франция
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйБолезнь накопления гликогена II типа (GSD-II) | Болезнь Помпе (позднее начало) | Гликогенез Тип II | Дефицит кислой мальтазы (AMD)Соединенные Штаты, Франция, Канада, Нидерланды, Австралия
-
Spark TherapeuticsАктивный, не рекрутирующийЛизосомальные болезни накопления | Болезнь накопления гликогена II типа | Болезнь накопления гликогена 2 типа | Болезнь Помпе (позднее начало) | Болезнь Помпе | LOPD | Дефицит кислой мальтазыСоединенные Штаты, Канада, Нидерланды, Франция, Дания, Германия, Италия, Соединенное Королевство
-
Spark TherapeuticsЗавершенныйЛизосомальные болезни накопления | Болезнь накопления гликогена 2 типа | Болезнь Помпе (позднее начало) | Болезнь Помпе | LOPD | Дефицит кислой мальтазыСоединенные Штаты, Италия, Соединенное Королевство, Нидерланды, Франция, Германия
-
Genzyme, a Sanofi CompanyРекрутингБолезнь Помпе (позднее начало) | Болезнь накопления гликогена II типа (GSD-II) | Гликогенез 2 Дефицит кислой мальтазыХорватия, Соединенные Штаты, Италия, Бельгия, Чехия
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institute...ЗавершенныйЦГД | Синдром Вискотта-Олдрича | Первичные иммунодефициты | АПЕСЕД | ТКИДСоединенные Штаты
-
Maastricht University Medical CenterЗапись по приглашениюТуберозный склероз | Синдром базально-клеточного невуса | Кутис Лакса | Буллезный эпидермолиз | Ихтиоз | Эктодермальная дисплазия | Альбинизм | Пигментная ксеродерма | Синдром Берта-Хогга-Дюба | Ладонно-подошвенный кератозНидерланды
-
RWJ Barnabas Health at Jersey City Medical CenterНеизвестныйСиндром Линча | Рак эндометрия | Соматическая мутация | Мутация гена ракаСоединенные Штаты
-
Fundación Española de Hematología y HemoterapíaРекрутингБолезни Ниманна-Пика | Болезнь Гоше | Спленомегалия | Дефицит кислой сфингомиелиназы | АСМДИспания
-
Paul SzabolcsЗапись по приглашениюХроническая гранулематозная болезнь (ХГБ) | Синдром Вискотта-Олдрича | Тяжелая хроническая нейтропения | Тяжелый комбинированный иммунодефицит (ТКИД) | Иммунодефицит с преобладающим дефектом Т-клеток неуточненный | Синдромы гипер-IgE | Дефицит гипер-IgM | Менделевская восприимчивость к микобактериальным... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...РекрутингНейрофиброматоз Тип 1 | Ихтиоз | Эктодермальная дисплазия | Альбинизм | Пузырчатка | Пемфигоид слизистой оболочки | Наследственный буллезный эпидермолиз | Ладонно-подошвенная кератодермия | Недержание пигментаФранция
-
Genzyme, a Sanofi CompanyПрекращеноБолезнь Ниманна-Пика | Дефицит кислой сфингомиелиназыСоединенные Штаты
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыЗапись по приглашениюМукополисахаридоз II | Болезнь Фабри | Болезнь Ниманна-Пика, тип C | Мукополисахаридоз VI | Дефицит лизосомальной кислой липазы | Метахроматическая лейкодистрофия | Болезнь Гоше | Церебротендинозный ксантоматоз | Мукополисахаридоз IV А | GM1 Ганглиозидоз | Мукополисахаридоз VII | Дефицит кислой сфингомиелиназы | Цероидный липофусциноз, нейрональный,... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaРекрутингОбщий вариабельный иммунодефицит | Хроническая гранулематозная болезнь | Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз | Синдром Вискотта-Олдрича | Х-сцепленное лимфопролиферативное заболевание | Гистиоцитоз клеток Лангерганса | Синдром Чедиака-Хигаси | Синдром Гришелли | Голый лимфоцитарный синдром | ТКИД | Синдром... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Maastricht University Medical CenterРекрутингКачество жизни | Туберозный склероз | Синдром базально-клеточного невуса | Кутис Лакса | Буллезный эпидермолиз | Ихтиоз | Эктодермальная дисплазия | Альбинизм | Синдром Берта-Хогга-Дюба | Ладонно-подошвенный кератозНидерланды
-
University Hospital, BordeauxРекрутингИнтеллектуальная недееспособность | Муковисцидоз | Нейродегенерация с накоплением железа в мозге (NBIA) | Врожденный порок сердца | Альбинизм | Синдром Рубинштейна-Тайби | Перивентрикулярная узловая гетеротопияФранция