Clinical Trials on Вирус иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) in Belgium

Итого 97 результатов

Janssen Infectious Diseases BVBA

Завершенный

Исследование по оценке фармакокинетического влияния различных условий хранения наносуспензии рилпивирина длительного действия на фармакокинетику

Вирус иммунодефицита человека типа 1

Бельгия
Janssen Sciences Ireland UC

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности комбинации с фиксированными дозами (FDC) дарунавира/кобицистата/эмтрицитабина/тенофовира алафенамида (D/C/F/TAF) по сравнению со схемой, состоящей из дарунавира/кобицистата FDC с эмтрицитабином/тенофовиром дизопроксил фумаратом FDC при лечении – Субъекты, ранее не инфицированные ВИЧ 1 типа

Вирус иммунодефицита человека типа 1

Соединенные Штаты, Франция, Польша, Соединенное Королевство, Бельгия, Германия, Испания, Канада, Российская Федерация, Пуэрто-Рико
Janssen R&D Ireland

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности режима дарунавир/кобицистат/эмтрицитабин/тенофовир алафенамид (D/C/F/TAF) по сравнению с усиленным ингибитором протеазы (bPI) вместе со режимом эмтрицитабина/тенофовира дизопроксила фумарата (FTC/TDF) при вирусологически подавленном, Участники, инфицированные ВИЧ-1

Вирус иммунодефицита человека типа 1

Соединенные Штаты, Франция, Соединенное Королевство, Бельгия, Испания, Швейцария, Швеция, Канада, Пуэрто-Рико, Польша
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование инфекции ВИЧ-1 при приеме ингибитора протеазы один раз в день по сравнению с приемом два раза в день у взрослых, ранее не получавших антиретровирусное лечение

ВИЧ-1-инфекция | Инфекция, вирус иммунодефицита человека I

Германия, Испания, Франция, Бельгия, Соединенное Королевство, Италия, Румыния, Российская Федерация, Швейцария
ViiV Healthcare

Прекращено

Исследование диапазона доз GW640385, усиленного ритонавиром (RTV), в сравнении с усиленным RTV ингибитором протеазы (PI) у ВИЧ-1-инфицированных взрослых, ранее получавших PI

ВИЧ-1-инфекция | Инфекция, вирус иммунодефицита человека I

Соединенные Штаты, Франция, Германия, Канада, Италия, Австралия, Бельгия, Португалия, Пуэрто-Рико, Румыния, Соединенное Королевство
Université Catholique de Louvain
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Завершенный

Оптимизация терапии дарунавиром и рекомендации по дозировке

Инфекция вируса иммунодефицита человека I

Бельгия
GlaxoSmithKline
University Ghent

Завершенный

Долговременная иммуногенность вакцины gp120-NefTat/AS01B против ВИЧ (GSK SB732461)

ВИЧ-инфекции | Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Бельгия
Mymetics Corporation
Institut Cochin; San Raffaele University Hospital, Italy; Kinesis Pharma B.V.; CEVAC; M... и другие соавторы

Завершенный

Исследование безопасности вакцины против ВИЧ-1, вводимой внутримышечно и интраназально здоровым женщинам

ВИЧ-1

Бельгия
Janssen-Cilag International NV

Завершенный

Клиническое исследование, сравнивающее эффективность монотерапии дарунавиром/ритонавиром с тройной комбинированной терапией, содержащей дарунавир/ритонавир и 2 нуклеозидных/нуклеотидных ингибитора обратной транскриптазы, у пациентов с неопределяемой РНК ВИЧ-1 в плазме, получающих текущее лечение (PROTEA)

Инфекции, вызванные вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) | Вирус синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД)

Франция, Соединенное Королевство, Бельгия, Германия, Испания, Швейцария, Дания, Израиль, Австрия, Польша, Венгрия, Швеция, Ирландия
Universitair Ziekenhuis Brussel

Прекращено

Состав тела, здоровье костей и гормональный статус у ВИЧ-1-инфицированных (BONBO)

ВИЧ-1 | Наивное лечение

Бельгия
University of Liege

Завершенный

Влияние интенсификации долутегравира на резервуары ВИЧ-1 (EDIT)

ВИЧ-1-инфекция

Бельгия
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Sciensano

Прекращено

Количественное генотипирование ВПЧ в скрининге анальной интраэпителиальной неоплазии у ВИЧ-позитивных пациентов (GAIN)

Вирус иммунодефицита человека

Бельгия
Institute of Tropical Medicine, Belgium
University Hospital, Ghent; Universitair Ziekenhuis Brussel; Agentschap voor Innovatie... и другие соавторы

Завершенный

Прерывание аналитического лечения у ВИЧ-позитивных пациентов (ISALA)

ВИЧ-1-инфекция

Бельгия
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Больше недоступно

An Expanded Access Protocol for Subjects Who Have Completed Clinical Studies Involving Maraviroc

Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Бельгия, Российская Федерация, Италия, Южная Африка, Аргентина, Швейцария, Польша
International Partnership for Microbicides, Inc.

Завершенный

Исследование безопасности вагинального микробицидного геля дапивирин (TMC120) в Бельгии

ВИЧ-инфекции | ВИЧ-1

Бельгия
ViiV Healthcare

Прекращено

GW873140 в сочетании с комбивиром у ВИЧ-инфицированных субъектов

ВИЧ-инфекция | Инфекция, вирус иммунодефицита человека I

Соединенные Штаты, Франция, Канада, Германия, Италия, Бельгия, Соединенное Королевство, Португалия, Испания
Abbott

Завершенный

Исследование лопинавира/ритонавира в таблетках по сравнению с мягкими гелевыми капсулами и при приеме один раз в день по сравнению с приемом два раза в день при совместном введении с нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы у субъектов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1, ранее не получавших антиретровирусные препараты.

Инфекции вируса иммунодефицита человека

Соединенные Штаты, Австралия, Бельгия, Канада, Чешская Республика, Франция, Германия, Греция, Ирландия, Италия, Нидерланды, Польша, Пуэрто-Рико, Российская Федерация, Сингапур, Испания, Швейцария, Тайвань, Соединенное Королевство
GlaxoSmithKline

Завершенный

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

ВИЧ-инфекция | Инфекция, вирус иммунодефицита человека I

Германия, Бельгия, Соединенное Королевство, Испания, Ирландия, Италия, Франция, Австрия, Дания, Нидерланды, Швейцария, Португалия, Латвия
GlaxoSmithKline

Завершенный

KALETRA или LEXIVA с ритонавиром в сочетании с EPIVIR и абакавиром у ранее не получавших лечение субъектов в течение 48 недель

ВИЧ-инфекция | Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты, Бельгия, Франция, Германия, Испания, Канада, Италия, Португалия, Румыния, Австрия, Швейцария, Польша, Латвия, Люксембург
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Завершенный

48-недельное исследование GW433908 и ритонавира или GW433908 по отдельности два раза в день у детей с ВИЧ-инфекцией

Инфекция, вирус иммунодефицита человека I

Соединенные Штаты, Испания, Канада, Российская Федерация, Румыния, Бельгия, Южная Африка
ViiV Healthcare

Завершенный

Новая таблетка, содержащая два антиретровирусных препарата, одобренных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для антиретровирусной терапии пациентов, инфицированных ВИЧ-1

ВИЧ-инфекция | Инфекция, вирус иммунодефицита человека I

Соединенные Штаты, Испания, Германия, Канада, Бельгия, Португалия, Италия, Франция, Соединенное Королевство
Janssen-Cilag International NV

Завершенный

Упрощение лечения с помощью дарунавира/ритонавира 800/100 мг один раз в день по сравнению с тройной комбинированной терапией с дарунавиром/ритонавиром (MONET)

ВИЧ-инфекции | Вирус иммунодефицита человека | Вирус синдрома приобретенного иммунодефицита | Вирус СПИДа

Соединенное Королевство, Бельгия, Германия, Испания, Португалия, Израиль, Дания, Российская Федерация, Австрия, Венгрия, Швейцария
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Прекращено

Исследование по подбору дозы GSK2248761 у пациентов, получавших антиретровирусную терапию, с ВИЧ-инфекцией, устойчивой к ННИОТ (SONNET)

Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты, Канада, Италия, Бельгия, Румыния
University Hospital, Ghent
KU Leuven; Universitair Ziekenhuis Brussel; Vrije Universiteit Brussel; Centre Hospitalier... и другие соавторы

Еще не набирают

Иммуно-вирусологическое обследование лиц, живущих с ВИЧ (ЛЖВ)

ВИЧ-серопозитивность | ВИЧ-1-инфекция

Бельгия
University Hospital, Ghent
ViiV Healthcare

Рекрутинг

2DR по сравнению с 3DR в проспективном испытании рандомизированного контролируемого переключения (2DR)

ВИЧ-1-инфекция

Бельгия
Erasmus Medical Center

Завершенный

Голландское исследование острого ВГС в ВИЧ (DAHHS-2): Гразопревир/Элбасвир для лечения острого ВГС (DAHHS-2)

Гепатит С | Вирус иммунодефицита человека | Острый гепатит С

Нидерланды, Бельгия
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Завершенный

A Study to Assess Dolutegravir in HIV-infected Subjects With Treatment Failure on an Integrase Inhibitor Containing Regimen. (VIKING-3)

Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты, Испания, Франция, Канада, Португалия, Италия, Бельгия
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Завершенный

Испытание, сравнивающее GSK1349572 50 мг плюс абакавир/ламивудин один раз в день с Atripla (также называемое ЕДИНСТВЕННЫМ испытанием)

Инфекция, вирус иммунодефицита человека I

Соединенные Штаты, Испания, Германия, Австралия, Канада, Бельгия, Дания, Нидерланды, Соединенное Королевство, Франция, Италия, Румыния
GlaxoSmithKline

Прекращено

Открытое исследование 908/RTV в комбинации с другими ИП для лечения ВИЧ-инфицированных пациентов, получавших многократный прием ИП

ВИЧ-1

Австралия, Бельгия, Канада, Франция, Германия, Греция, Италия, Испания, Соединенное Королевство
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Завершенный

Исследование эффективности, безопасности и переносимости, сравнивающее долутегравир плюс ламивудин с долутегравиром плюс тенофовир/эмтрицитабин у ВИЧ-инфицированных, ранее не получавших лечения (Gemini 1)

ВИЧ-инфекции | Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Тайвань, Франция, Германия, Бельгия, Соединенные Штаты, Канада, Нидерланды, Испания, Корея, Республика, Италия, Австралия, Соединенное Королевство, Российская Федерация, Португалия, Аргентина, Южная Африка, Румыния, Мексика
Hasselt University
Ziekenhuis Oost-Limburg

Завершенный

Охват недиагностированных людей, инфицированных вирусными инфекциями, передающимися через кровь (RUNtoBBV)

Гепатит Б | Вирус иммунодефицита человека | Гепатит С

Бельгия
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование расширенного доступа к долутегравиру (DEAP)

ВИЧ-инфекции | Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Франция, Германия, Соединенные Штаты, Канада, Бельгия, Австрия, Бразилия, Италия, Польша
ViiV Healthcare

Активный, не рекрутирующий

Исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости антиретровирусной терапии (АРТ) у участников в возрасте не менее 50 лет, живущих с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) с вирусологической супрессией, которые переходят на DTG/3TC FDC из BIC/FTC/TAF (EYEWITNESS)

ВИЧ-инфекции | ВИЧ

Нидерланды, Германия, Мексика, Испания, Соединенные Штаты, Бельгия, Португалия, Канада, Соединенное Королевство, Италия, Австрия, Франция
Gilead Sciences

Завершенный

Почечный эффект Стрибилда или других схем, содержащих тенофовир DF, по сравнению с усиленной ритонавиром атазанавиром плюс абакавир/ламивудин у взрослых, инфицированных ВИЧ-1, ранее не получавших антиретровирусное лечение

ВИЧ-1-инфекция

Франция, Соединенное Королевство, Испания, Бельгия, Ирландия
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Завершенный

Открытое исследование TMC125 у пациентов, у которых вирусологически не удалось пройти исследование DUET (TMC125-C206 или TMC125-C216).

ВИЧ-1

Соединенные Штаты, Канада, Франция, Бельгия, Германия, Испания, Аргентина, Чили, Панама, Бразилия, Пуэрто-Рико, Таиланд, Мексика, Австралия
NEAT ID Foundation
ViiV Healthcare

Завершенный

Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование с переключением для оценки вирусологической эффективности в течение 96 недель двухкомпонентной терапии с DTG/RPV FDC у ВИЧ-1-инфицированных субъектов, ранее получавших антиретровирусное лечение, с вирусологически подавленной мутацией резистентности к ННИОТ K103N (WISARD)

ВИЧ-1-инфекция

Испания, Бельгия, Франция, Германия, Италия, Соединенное Королевство
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Завершенный

Исследование GSK1349572 по сравнению с ралтегравиром (RAL) с выбранной исследователем фоновой схемой лечения у взрослых, ранее не получавших антиретровирусную терапию и не получавших ингибиторы интегразы (SAILING)

ВИЧ-инфекции | Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты, Франция, Нидерланды, Испания, Тайвань, Австралия, Бельгия, Российская Федерация, Канада, Соединенное Королевство, Мексика, Италия, Южная Африка, Румыния, Аргентина, Венгрия, Польша, Чили, Греция, Бразилия
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование эффективности, безопасности и переносимости, сравнивающее долутегравир (DTG) плюс ламивудин (3TC) с долутегравиром плюс тенофовир/эмтрицитабин у ВИЧ-инфицированных, ранее не получавших лечения (Gemini 2)

ВИЧ-инфекции | Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты, Аргентина, Испания, Германия, Бельгия, Австралия, Канада, Соединенное Королевство, Италия, Румыния, Тайвань, Российская Федерация, Мексика, Франция, Швейцария, Перу, Польша, Португалия
ViiV Healthcare
Pfizer

Завершенный

Испытание маравирока (UK-427,857) в комбинации с зидовудином/ламивудином в сравнении с эфавирензом в комбинации с зидовудином/ламивудином (MERIT)

ВИЧ-1

Соединенные Штаты, Канада, Соединенное Королевство, Нидерланды, Аргентина, Австралия, Бельгия, Южная Африка, Швейцария, Италия, Пуэрто-Рико, Бразилия, Мексика, Польша
Gilead Sciences

Завершенный

Исследование по оценке перехода от режима комбинированного лечения E/C/F/TAF с фиксированными дозами (FDC) или режима, содержащего TDF, к режиму, содержащему TDF, к B/F/TAF FDC у участников, инфицированных вирусом иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1), в возрасте ≥ 65 лет

ВИЧ-1-инфекция

Испания, Соединенное Королевство, Франция, Италия, Бельгия
ViiV Healthcare
Pfizer

Прекращено

Сравнительное исследование маравирока по сравнению с эмтрицитабином/тенофовиром и дарунавиром/ритонавиром у пациентов, ранее не получавших антиретровирусные препараты, инфицированных CCR5 Tropic HIV 1 (MODERN)

ВИЧ-1

Соединенные Штаты, Нидерланды, Испания, Пуэрто-Рико, Канада, Австралия, Германия, Швеция, Польша, Португалия, Швейцария, Франция, Дания, Италия, Бельгия, Соединенное Королевство, Венгрия, Австрия, Финляндия
ANRS, Emerging Infectious Diseases
INSERM SC10-US19

Рекрутинг

Оценка безопасности и переносимости комбинации двух индукторов ВИЧ у пациентов с неопределяемой вирусной нагрузкой (SYNACTHIV)

ВИЧ-1-инфекция, подтип b

Бельгия, Франция
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Завершенный

Исследование TMC125-C214 обеспечивает ранний доступ к TMC125 для пациентов, инфицированных ВИЧ-1, у которых несколько антиретровирусных схем оказались неэффективными, а также будет собрана информация о долгосрочной безопасности и переносимости TMC125 в сочетании с другими антиретровирусными препаратами.

ВИЧ-1

Соединенные Штаты, Бельгия, Германия, Тайвань, Испания, Мексика, Турция, Канада, Нидерланды, Дания, Греция, Швеция, Корея, Республика, Российская Федерация, Пуэрто-Рико, Люксембург
AbbVie

Рекрутинг

Исследование по оценке изменений активности заболевания, побочных эффектов и того, как препарат перемещается по организму у взрослых участников, живущих с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), получающих внутривенную (в/в) инфузию будигалимаба и/или ABBV-382.

Заболевание, вызванное вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ)

Соединенные Штаты, Пуэрто-Рико, Япония, Испания, Германия, Канада, Бельгия, Франция, Польша, Южная Африка
Gilead Sciences

Завершенный

Переход с тенофовира дизопроксила фумарата (TDF) на элвитегравир/кобицистат/эмтрицитабин/тенофовир алафенамид (E/C/F/TAF) в комбинации с фиксированными дозами (FDC) у ВИЧ-1-инфицированных взрослых с вирусологически подавленным статусом в возрасте ≥ 60 лет

ВИЧ-1-инфекция

Испания, Соединенное Королевство, Италия, Франция, Бельгия
GlaxoSmithKline

Прекращено

Элтромбопаг для уменьшения потребности в переливании тромбоцитов у субъектов с хроническим заболеванием печени и тромбоцитопенией, подвергающихся плановым инвазивным процедурам (ELEVATE)

Заболевания печени | ВИЧ-инфекция | Тромбоцитопения | Вирус гепатита С | ВГВ | НАСГ - неалкогольный стеатогепатит | Вирус иммунодефицита человека | Хроническая болезнь печени | ВГС | Неалкогольный стеатогепатит | Вирус гепатита В

Соединенные Штаты, Испания, Тайвань, Италия, Бельгия, Франция, Корея, Республика, Канада, Российская Федерация, Пакистан, Польша, Индия, Аргентина
Gilead Sciences

Завершенный

Переключение исследования для оценки F/TAF у взрослых, инфицированных ВИЧ-1, у которых наблюдается вирусологическая супрессия на схемах, содержащих ABC/3TC

ВИЧ-1-инфекция

Испания, Соединенное Королевство, Швеция, Германия, Соединенные Штаты, Франция, Бельгия, Ирландия, Италия, Дания, Пуэрто-Рико, Канада
Gilead Sciences

Завершенный

Безопасность и эффективность перехода с долутегравира и ABC/3TC или ABC/DTG/3TC на B/F/TAF у взрослых, инфицированных ВИЧ-1, с подавленной вирусологической активностью

ВИЧ-1-инфекция

Испания, Соединенные Штаты, Франция, Италия, Германия, Канада, Соединенное Королевство, Бельгия, Пуэрто-Рико, Австралия
Gilead Sciences

Завершенный

Исследование переключения для оценки F/TAF у ВИЧ-1 положительных участников, вирусологически подавленных на схемах, содержащих FTC/TDF

ВИЧ-1-инфекция

Соединенные Штаты, Соединенное Королевство, Канада, Франция, Италия, Пуэрто-Рико, Бельгия
Gilead Sciences

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности комбинации биктегравир/эмтрицитабин/тенофовир алафенамид по сравнению с долутегравиром + эмтрицитабин/тенофовир алафенамид у взрослых, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-1), ранее не получавших антиретровирусное лечение

ВИЧ-1-инфекция

Испания, Соединенные Штаты, Италия, Германия, Соединенное Королевство, Франция, Австралия, Пуэрто-Рико, Канада, Бельгия, Доминиканская Респблика

Clinical Trials on Вирус иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) in Belgium

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Venezuela

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места