Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: АДВАИР ДИСКУС® 250/50

Итого 1065 результатов

Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Завершенный

Лучший ответ афроамериканцев на лекарства от астмы (BARD)

Астма

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) после госпитализации

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенные Штаты, Аргентина, Норвегия
Lawson Health Research Institute

Завершенный

Плевродез с использованием гипертонической глюкозы для лечения послеоперационной утечки воздуха (PLUG-I)

Послеоперационная утечка воздуха

Канада
GlaxoSmithKline
Parexel

Завершенный

SAS115359: 6-месячное исследование по оценке безопасности и пользы комбинации ингаляционного флутиказона пропионата и салметерола по сравнению с ингаляционным флутиказона пропионатом при лечении подростков и взрослых (12 лет и старше) с астмой. (AUSTRI)

Астма

Соединенные Штаты, Австралия, Польша, Российская Федерация, Испания, Украина, Германия, Болгария, Аргентина, Перу, Южная Африка, Тайвань, Бельгия, Италия, Венгрия, Корея, Республика, Австрия, Румыния, Колумбия, Словакия, Соединенное... и более
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Завершенный

Изучение фармакокинетики и фармакодинамики гемкабена у здоровых добровольцев

Гиперхолестеринемия
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование по сравнению эффективности и безопасности умеклидиния/вилантерола с флутиказона пропионатом/салметеролом у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенные Штаты, Российская Федерация, Чили, Южная Африка, Румыния, Мексика, Норвегия
Johns Hopkins University

Завершенный

Контроль окружающей среды как дополнительная терапия при детской астме (ECATCh)

Астма

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline
Parexel

Завершенный

6-месячное исследование безопасности и пользы ADVAIR у детей в возрасте 4–11 лет (VESTRI)

Астма

Соединенные Штаты, Австралия, Испания, Тайвань, Болгария, Российская Федерация, Украина, Аргентина, Германия, Перу, Польша, Южная Африка, Таиланд, Корея, Республика, Австрия, Бельгия, Венгрия, Италия, Словакия, Малайзия, Чехия, Мек... и более
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Завершенный

Клинические испытания для изучения терапевтической эквивалентности между флутиказона пропионатом 100 мкг и салметеролом 50 мкг ингаляционного порошка/лекарственных препаратов для дыхания по сравнению с ADVAIR DISKUS® 100/50 мкг ингаляционного порошка/GSK у пациентов с астмой

Астма

Греция
POLYSAN Scientific & Technological Pharmaceutical...

Завершенный

«Унифузол®» у больных с заболеванием периферических артерий

Заболевание периферических артерий

Российская Федерация
Novartis Pharmaceuticals

Рекрутинг

Исследование капматиниба у индийских пациентов с положительной мутацией пропуска экзона 14 MET, прогрессирующим НМРЛ.

Немелкоклеточная карцинома легкого

Индия
Wockhardt

Отозван

Сравнительное исследование биоэквивалентности аналогов инсулина Wockhardt Listro Mix 50/50® и Humalog Mix50/50® у здоровых добровольцев

Биоэквивалентность у здоровых субъектов

Соединенные Штаты
Coopervision, Inc.

Завершенный

Оценка мягкой контактной линзы Enfilcon A по сравнению с мягкой контактной линзой Galyfilcon A

Аметропия

Соединенные Штаты
Lexicon Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование по определению безопасности и эффективности LX3305 у субъектов с активным ревматоидным артритом

Ревматоидный артрит

Соединенные Штаты
Novartis Pharmaceuticals

Завершенный

Изучение эффективности и безопасности LMF237 у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2), недостаточно контролируемым монотерапией вилдаглиптином (CLMF237A1303)

Сахарный диабет, тип 2

Япония
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Завершенный

Пилотное исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата 250 мкг и салметерола ксинафоата 50 мкг в виде порошка для ингаляций/лекарственных препаратов для дыхания в сравнении с порошком для ингаляций ADVAIR DISKUS® 250/50/GSK у здоровых добровольцев

Биоэквивалентность

Греция
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Рекрутинг

Клинические испытания фазы III для изучения терапевтической эквивалентности между ингаляционным порошком флутиказона пропионата 100 мкг и салметеролом 50 мкг в виде порошка для ингаляций/респираторных фармацевтических препаратов по сравнению с ADVAIR DISKUS® 100/50 мкг в виде ингаляционного порошка/GSK у пациентов с астмой (AERO-PD)

Астма

Греция
GlaxoSmithKline

Завершенный

WEUSKOP6416: Оценка пневмонии у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная
Hamamatsu University

Завершенный

Сравнение двойной и тройной терапии на основе вонопразана для эрадикации H. Pylori

Гастрит, связанный с Helicobacter Pylori

Япония
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности ингаляционного порошка флутиказона фуроата/вилантерола 100/25 мкг, ингаляционного порошка флутиказона пропионата/салметерола 250/50 мкг и ингаляционного порошка флутиказона пропионата 250 мкг у взрослых и подростков с персистирующей астмой

Астма

Соединенные Штаты, Аргентина, Германия, Корея, Республика, Румыния, Российская Федерация, Испания, Нидерланды, Мексика, Бразилия, Чили, Чехия
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Активный, не рекрутирующий

Исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата 250 мкг/салметерола ксинафоата 50 мкг ингаляционного порошка у здоровых добровольцев

Биоэквивалентность

Греция
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Завершенный

Использование мобильных устройств и Интернета для оптимизации клинических испытаний астмы (MICT)

Астма

Соединенные Штаты
Gelb, Arthur F., M.D.

Рекрутинг

Механизм(ы) ограничения воздушного потока при обострении астмы

Астма

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Осеннее эпидемическое вирусное педиатрическое исследование

Астма

Соединенные Штаты
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Завершенный

Исследование биоэквивалентности лопинавира/ритонавира в таблетках с пленочной оболочкой 200/50 мг (World Medicine Ilac, Турция) натощак (Orvical)

Биоэквивалентность

Турция
Bial - Portela C S.A.

Завершенный

Влияние BIA 6-512 в равновесном состоянии на фармакокинетику леводопы при однократном приеме леводопы/бенсеразида 200/50 мг или однократном приеме леводопы/бенсеразида 200/50 мг плюс однократном приеме небикапона 150 мг

Болезнь Паркинсона

Португалия
Cipla Ltd.

Завершенный

BE Исследование ингаляционного порошка флутиказона пропионата/салметерола у пациентов с астмой

Бронхиальная астма

Соединенные Штаты
Milton S. Hershey Medical Center
GlaxoSmithKline

Завершенный

Сравнение флутиказона и салметерола при хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) и сне

ХОБЛ

Соединенные Штаты
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Завершенный

Сетевое исследование детской астмы и образования (CARE) - лучшая дополнительная терапия, дающая эффективный ответ (BADGER) (BADGER)

Астма

Соединенные Штаты
Mylan Pharma UK Ltd.

Завершенный

Исследование биоэквивалентности для оценки системного воздействия FP и SAL FDC от различных DPI

Астма | ХОБЛ

Соединенные Штаты
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Завершенный

Исследование биоэквивалентности между флутиказоном салметеролом ксинафоатом и SERETIDE DISKUS® у здоровых добровольцев с блокадой активированным углем (BREATH-PK250-CC)

Биоэквивалентность

Греция
The Cleveland Clinic
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Case Western Reserve University

Прекращено

Переход с эфавиренза на атазанавир/ритонавир у ВИЧ-инфицированных с хорошей вирусологической супрессией

ВИЧ-инфекция | Митохондриальная дисфункция

Соединенные Штаты
Mylan Pharmaceuticals Inc

Завершенный

Сравнение назального спрея мометазона, назального спрея назонекс, суспензии назального спрея назонекс и плацебо для лечения сезонной аллергии на безопасность, эффективность и превосходство у 1520 мужчин и женщин-добровольцев

Лечение признаков и симптомов сезонного аллергического ринита
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National Chalbi...

Завершенный

Исследование биоэквивалентности для сравнения метформина/вилдаглиптина (850 мг/50 мг) с препаратом Гальвумет®

Условия ФРС

Тунис
DBV Technologies

Завершенный

Эффективность и безопасность нескольких доз арахиса Viaskin у взрослых и детей с аллергией на арахис (VIPES)

Аллергия на арахис

Соединенные Штаты, Нидерланды, Франция, Канада, Польша
Celgene

Завершенный

Безопасность и фармакокинетика AVL-292 после многократных доз и влияние пищи на фармакокинетику однократной дозы AVL-292

Здоровый

Соединенные Штаты
Pfizer

Завершенный

Целевое исследование занятости ритлецитинибом.

Здоровый

Соединенные Штаты
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Завершенный

Исследование биоэквивалентности между флутиказоном и салметеролом по сравнению с SERETIDE DISKUS® у здоровых добровольцев с блокадой активированным углем

Биоэквивалентность

Греция
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование по оценке эффективности ингаляционного порошка флутиказона фуроата/вилантерола (FF/VI) 100/25 мкг один раз в день по сравнению с ингаляционным порошком флутиказона пропионата/салметерола 250/50 мкг два раза в день у субъектов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Германия, Румыния, Российская Федерация, Соединенные Штаты, Украина
University of Manitoba
innoVactiv Inc.

Завершенный

Эффективность порошка бурых водорослей для гликемического контроля

Глюкоза крови

Канада
Novartis Pharmaceuticals

Рекрутинг

24-недельное исследование rPMS в реальных условиях для Enerzair

Астма

Корея, Республика
Alebund Pty Ltd

Завершенный

Исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики AP303 у здоровых субъектов

Здоровые субъекты

Австралия
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности PF-06480605 у взрослых участников с язвенным колитом от умеренной до тяжелой степени

Умеренный и тяжелый язвенный колит

Соединенные Штаты, Австралия, Таиланд, Польша, Российская Федерация, Япония, Колумбия, Испания, Турция, Румыния, Индия, Словакия, Франция, Венгрия, Южная Африка, Бельгия, Болгария, Германия, Италия, Мексика, Сербия, Украина, Соединенное...
DBV Technologies
Todd D. Green MD, DBV Technologies

Доступный

Протокол расширенного доступа к Viaskin® Peanut (DBV712) у детей с аллергией на арахис

Аллергия на арахис

Соединенные Штаты
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Активный, не рекрутирующий

Исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата 250 мкг и салметерола ксинафоата 50 мкг в виде ингаляционного порошка/лекарственных препаратов для дыхания в сравнении с ADVAIR DISKUS® 250/50 ингаляционного порошка/GSK у здоровых добровольцев

Астма | Биоэквивалентность

Греция
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Завершенный

Объединенный анализ FP_SX_250_50

Астма

Греция
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Активный, не рекрутирующий

Исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата 250 мкг и салметерола ксинафоата 50 мкг в виде ингаляционного порошка/лекарственных препаратов для дыхания в сравнении с ADVAIR DISKUS® 250/50 ингаляционного порошка/GSK у здоровых добровольцев

Астма | Биоэквивалентность

Греция
West-Ward Pharmaceutical

Завершенный

Клиническое конечное исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата и салметерола ксинафоата (100 мкг/50 мкг)

Астма

Соединенные Штаты
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Завершенный

Исследование биоэквивалентности флутиказона пропионата 250 мкг и салметерола ксинафоата 50 мкг в виде ингаляционного порошка/лекарственных препаратов для дыхания в сравнении с ADVAIR DISKUS® 250/50 ингаляционного порошка/GSK у здоровых добровольцев

Биоэквивалентность

Греция
Derming SRL

Завершенный

Эстетическая эффективность внутрикожной инъекции для лечения фотостарения лица: интерстициальная или кушонная техника по сравнению с болюсной техникой в пяти точках (метод половинного лица у субъектов)

Фотостарение лица

Италия

Искать клинические исследования по запросу: АДВАИР ДИСКУС® 250/50

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Poland

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места